Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
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Cours sévère d'infections (septicémie, endocardite, pneumonie, infection post-partum, etc.) en particulier chez les nouveau-nés et les bébés prématurés (infection du liquide presque fruité, troubles respiratoires du nouveau-né, nécessitant des mesures de rétablissement, risque de pneumonie par aspiration, etc. d.); infections des poumons, des voies respiratoires; angine de poitrine, cholangite, cholécystite; infections rénales, y compris h. pyélite; peau; brûlures et plaies infectées; prévention des complications postopératoires infectieuses; prévention et traitement des infections chez les enfants; gonorrhée (avec résistance à la benzylpénicilline).
Infections bactériennes, causée par une microflore sensible: infections des voies respiratoires et des poumons (bronchite, pneumonie, pleurésie, maladie bronchorectatique) infections des organes LOR (sinusite, amygdalite, otite moyenne, angine de poitrine) infections de la peau et des tissus mous (visage, impétigo, blessures infectées, brûler la maladie, dermatoses infectées d'occasion) maladies des voies biliaires (cholangite, cholécystite) septicémie, endocardite, méningite, infection post-partum; infections urinaires et rénales (pyélite, pyélonéphrite, cistite, urétrite) maladies inflammatoires des organes pelviens femelles (cervicite) gonorrhée; infection de l'écran LCD (dysenterie, salmonellose) prévention des complications postopératoires lors des interventions chirurgicales (en t.h. dans le contexte de l'immunodéficience) et des infections chez les nouveau-nés (infection du liquide presque fruité, risque de pneumonie par aspiration).
V / m ou c / c (struino ou goutte à goutte). Adultes et enfants de plus de 14 ans en une seule dose de 0,5 à 1 g, dose quotidienne - 2–4 g; nouveau-né, enfants prématurés et enfants de moins d'un an - 0,1–0,2 g / kg / jour, enfants à partir de 1 an - 0,1 g / kg / jour, de 7 à 14 ans -. Avec des infections sévères, vous pouvez augmenter la dose de 1,5 à 2 fois.
La solution à introduire est préparée ex tempore, en ajoutant 2 à 5 ml d'eau pour injection au contenu du flacon de 2 à 5 ml. Le traitement avec introduction en / m est de 5 à 7 jours à 3 semaines.
Pour l'administration en jet d'encre / in, une dose unique pour les adultes est dissoute dans 10 à 15 ml d'eau pour injection ou une solution isotonique de chlorure de sodium; administré lentement pendant 2 à 3 minutes. Pour l'administration au goutte à goutte / au goutte à goutte, une dose unique est dissoute dans 100 à 200 ml de solution de chlorure de sodium isotonique ou 5 à 10% de solution de glucose; administré à une vitesse de 60 à 80 gouttes / min. Lorsqu'ils sont administrés au goutte-à-goutte, les enfants utilisent une solution de glucose à 5 à 10% (30 à 100 ml selon l'âge) comme solvant. Les solutions doivent être introduites immédiatement après la préparation. Le traitement avec in / in the introduction est de 5 à 7 jours, puis (si nécessaire) aller à / m injection.
À l'intérieur, une dose unique pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans - 0,5–1 g, par jour - 2–4 g (la dose quotidienne est divisée en 4–6 techniques). Enfants de 3 à 7 ans - 100 mg / kg / jour, de 7 à 14 ans - 50 mg / kg / jour. Durée du traitement - de 5 à 7 jours à 2 semaines.
V / m ou c / c (struin ou goutte à goutte à une vitesse de 60 à 80 gouttes / min) La dose raciale pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans est de 0,5 à 1 g, la dose quotidienne est de 2 à 4 g; nouveau-né, enfants prématurés et enfants de moins d'un an - 100–200 mg / kg / jour, 1–7 ans - 100 mg / kg / jour, 7–14 ans - 50 mg / kg / jour. La dose quotidienne est administrée en 3 à 4 doses, avec un intervalle de 6 à 8 heures. Avec une infection sévère, ces doses augmentent de 1,5 à 2 fois. La dose quotidienne maximale pour un adulte est de 8 g. Durée du traitement - de 5 à 7 jours à 2 semaines. Le médicament est administré dans les 5 à 7 jours avec la transition ultérieure (si nécessaire) vers l'introduction.
Pour l'introduction du contenu du flacon (0,2 et 0,5 g), respectivement, dissoudre dans 2 et 5 ml d'eau pour injection. Pour l'administration en perfusion / en perfusion, les adultes dissolvent une dose unique dans 100 à 200 ml de solution de chlorure de sodium isotonique ou 5 à 10% de solution de glucose. Lors de l'administration goutte à goutte, les enfants utilisent une solution de glucose à 5 à 10% (30 à 100 ml selon l'âge) comme solvant. Les solutions sont utilisées immédiatement après la préparation (l'ajout d'autres médicaments dans la solution préparée est inacceptable).
Hypersensibilité, mononucléose infectieuse, lymphoclacose.
Hypersensibilité aux médicaments du groupe pénicilline et autres antibiotiques bêta-lactamines, mononucléose infectieuse, lympholéucémie.
Du système cardiovasculaire et du sang (sang, hémostase): leucopénie, neutropénie, anémie.
Du côté de l'écran LCD: nausées, vomissements, diarrhée, dysbactériose, changement de goût, entérocolite pseudomembranosique.
Réactions allergiques : éruption cutanée, urticaire, œdème de Quinka, rhinite, conjonctivite, fièvre, rarement - choc anaphylactique.
Autre: arthralgie, éosinophilie, superinfection, douleur au lieu d'injection, phlébite et périflébite (avec en / en introduction).
Réactions allergiques (court-face, hypeémie cutanée, éruption cutanée, œdème de Quinke, rhinite, conjonctivite, fièvre, arthralgie, éosinophilie, choc anaphylactique), dysbactériose, changement de goût, vomissements, nausées, diarrhée, entérocolite pseudomembraneuse, leucopinie. Avec l'introduction d'Oksamsar-sodium, le développement du fluebit et de la périflébite est possible, avec une douleur v / m au site d'injection.
L'ampicilline est active par rapport au gramme positif (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) et à Gram négatif (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) micro-organismes.
L'oksacilline est active par rapport aux micro-organismes gram-positifs (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., en t.h. Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, bâtonnets anaérobies sporulants), noix de coco à Gram négatif (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.
Les souches de Pseudomonas aeruginosa, la plupart des souches de Proteus vulgaris, Proteus rettgeri, Proteus morganii sont résistantes au médicament.
Après l'introduction de Cmax atteint après 0,5–1 h, après dans / dans l'introduction, une concentration plasmatique est rapidement créée qui dépasse celle du mode d'administration. Il est excrété par les reins, partiellement avec de la bile, ne cumule pas.
Les composants du médicament lorsqu'il est pris à l'intérieur pénètrent bien dans le sang. Cmax dans le sang sont observés après avoir été absorbés vers l'intérieur après 1,5 à 2 heures, après l'administration / m - après 0,5 à 1 heure; lors de / dans l'administration du sang, des concentrations élevées sont rapidement créées qui dépassent celles observées à l'intérieur / m de l'administration. Les deux antibiotiques sont excrétés par les reins, partiellement avec de la bile, pénètrent le lait maternel. Pour les introductions répétées, ne cumulez pas.
Affaiblit l'effet des médicaments oraux contenant des œstrogènes, renforce - les anticoagulants indirects. Probénétide, diurétiques, allopurinol, phénylbutazone, etc. NPVS augmente la concentration plasmatique et le risque d'effets secondaires. Les antibiotiques bactéricides ont un effet synergique, bactériostatique - antagoniste.
Les antiacides, la glucosamine, les laxatifs, les aminoglycosides, les aliments ralentissent et réduisent l'absorption d'Oksamsar, l'acide ascorbique - augmente. Antibiotiques bactéricides (y compris h. les aminoglycosides, céphalosporines, cycloserine, vancomycine, rifampicine) ont un effet synergique, les médicaments bactériostatiques (macrolides, chloramphénicol, lincozamides, tétracycline, sulfonylamides) - antagonistes. Oksamsar augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (supprime la flore intestinale, réduit la synthèse de vitamine K et l'indice de prothrombine), réduit l'efficacité des contraceptifs oraux, médicaments, au cours du processus métabolique dont l'acide paraminobenzène, l'éthinylestradiol (risque de développer des saignements révolutionnaires) est formé. Diurétiques, allopurinol, phénylbutazone, VAN, probénétide - augmenter la concentration, réduire la sécrétion du canal. L'allopurinol augmente le risque d'éruption cutanée.