Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 08.04.2022
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La méthylcellulose est un colloïde hydrophile qui absorbe l'eau, la faisant gonfler dans un gel doux de consistance uniforme.
utilisation clinique recommandée
- dans le contrôle de la colostomie, de l'iléostomie et de la diarrhée simple.
- dans le traitement de la colite divertique et ulcéreuse.
- lors du traitement de la constipation simple.
- comme aide au contrôle de l'appétit et au traitement de l'obésité.
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Dosierung
Kolostomie und ileostomie Kontrolle und bei einfachem Durchfall: 3-6 Tabletten zweimal täglich mit einem Minimum an Flüssigkeit. Flüssigkeiten sollten 30 Minuten vor und nach jeder Dosis vermieden werden. Die Dosierung sollte angepasst werden, um Stühle der erforderlichen Konsistenz zu geben.
Divertikelerkrankung und Colitis ulcerosa: 3-6 Tabletten zweimal täglich je nach Grad der Verstopfung (mit 300 ml Flüssigkeit), Durchfall (mit etwas Flüssigkeit) oder spastischen Schmerzen.
Einfache Verstopfung: 3-6 Tabletten zweimal täglich mit mindestens 300 ml Flüssigkeit eingenommen werden. Die Dosis kann reduziert werden, wenn die normale Darmfunktion wiederhergestellt ist.
Als Hilfe zur Appetitkontrolle und zur Behandlung von Fettleibigkeit: 3 Tabletten mit mindestens 300 ml warmer Flüssigkeit, eine halbe Stunde vor jeder Mahlzeit und zwischen den Mahlzeiten bei starken Hungerattacken.
Art der Verabreichung
Es wird empfohlen, die Tabletten vor dem schlucken im Mund zu brechen. Methylcellulose MidWest Tabletten schwellen in Kontakt mit Wasser an und sollten daher vorsichtig geschluckt werden. Es wird nicht empfohlen, diese Tabletten vor dem Schlafengehen einzunehmen.
Les comprimés de méthylcellulose MidWest sont contre-indiqués chez les patients
- hypersensible à la méthylcellulose ou à l'un des auxiliaires énumérés à la section 6.1
- avec une obstruction intestinale menaçante ou menaçante
- avec une action fécale
- avec difficulté à avaler
- avec la colonia
- avec maladie intestinale infectieuse
- avec de graves infections intestinales
Déshydratation
Un apport hydrique adéquat doit être maintenu pour éviter l'obstruction intestinale.
La méthylcellulose doit être prise avec un liquide suffisant pour éviter l'impaction fécale ou l'obstruction œsophagienne.
Une surveillance peut être nécessaire pour les patients qui:
- sont des personnes âgées
- sont affaiblis
- avoir des selles
- ont diminué la motilité intestinale
L'obstruction intestinale est une complication rare du traitement avec un colloïde hydrophile formant en vrac (voir également rubrique 4.8).
Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Sans objet.
Les réactions les plus fréquemment rapportées avec la méthylcellulose sont de nature gastro-intestinale et comprennent les flatulences et l'expansion abdominale.
Les réactions qui ne sont pas déjà signalées et qui sont dues à des laxatifs en vrac comprennent l'obstruction gastro-intestinale, l'impaction fécale et l'hypersensibilité.
Notification des effets secondaires suspectés
Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés via le système de la carte jaune, le site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Symptômes
La méthylcellulose n'est pas absorbée. Les caractéristiques attendues seraient une expansion abdominale, qui peut être suivie d'une obstruction intestinale.
La gestion
Un lavage gastrique doit être utilisé si nécessaire. Le patient doit être observé et recevoir du liquide. Si une obstruction se développe, des mesures appropriées telles que la lixiviation rectale doivent être prises.
Code ATC: A06AC06
Classe pharmacothérapeutique: laxatif formant la masse
l'ingrédient actif est un simple remplisseur.
la substance active n'est pas absorbée et ne peut donc pas être décrite pharmacocinétiquement.
Aucun répertorié.
Aucun répertorié.
Pas d'exigences particulières.