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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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En tant que laxatif dans les cas suivants:
constipation due à l'atonie du côlon et hypotension du côlon (y compris h. chez les personnes âgées, chez les patients après la chirurgie, après l'accouchement et l'allaitement);
constipation causée par la consommation de drogues;
contrôle de chaise avec hémorroïdes, protections, fissures anales (pour adoucir la consistance du canal);
maladie de la vésicule biliaire, syndrome du côlon irritable avec une prédominance de constipation;
constipation due à une dysbactériose intestinale, troubles de l'alimentation.
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À l'intérieur, de préférence la nuit, buvant suffisamment de liquide.
Adultes et enfants de plus de 10 ans - 5 à 10 mg une fois par jour. La dose quotidienne maximale recommandée ne dépasse pas 15 mg.
Enfants de 4 à 10 ans - 2,5–5 mg 1 fois par jour.
N'utilisez pas le médicament pour les enfants sans consultation du médecin. Les pilules de 7,5 mg ne doivent pas être utilisées pour les enfants de moins de 10 ans. Les pilules de 5 mg ne s'appliquent pas aux enfants de moins de 4 ans.
Il est recommandé de commencer à la dose la plus faible. Afin d'atteindre une chaise ordinaire, la dose peut augmenter au maximum recommandé. Ne dépassez pas la dose maximale recommandée.
Pour les enfants, un seul médicament est efficace. Si nécessaire, le traitement chez un enfant peut être prolongé, mais il est préférable de le limiter à trois jours.
La durée du traitement est établie individuellement et ne doit généralement pas dépasser 10 jours.
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hypersensibilité au picosulfate de sodium ou à d'autres composants du médicament;
obstruction intestinale ou maladie obstructive de l'intestin;
maladies inflammatoires aiguës de l'intestin et maladies aiguës des organes abdominaux ou douleurs abdominales sévères, qui peuvent s'accompagner de nausées, de vomissements, de fièvre, y compris d'appendicite;
déshydratation sévère ;
déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
enfance jusqu'à 4 ans.
Avec prudence : vieillesse, hypocademia.
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Avec une utilisation prolongée du médicament à des doses gonflées, une faiblesse musculaire, une altération de la fonction cardiaque et des troubles de l'équilibre eau-électrolyte (perte de potassium et d'autres électrolytes, développement de la déshydratation) sont possibles.
Du côté de l'écran LCD: nausées, vomissements, crampes et douleurs abdominales, diarrhée.
Du côté du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité, y compris gonflement angioneurotique, urticaire, éruptions cutanées, démangeaisons.
Du côté du système nerveux : étourdissements et évanouissements survenant après la prise du médicament et, apparemment, associés à une réaction vazovagale (par exemple, crampes dans l'abdomen ou stress pendant la défécation).
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Symptômes : de fortes doses de Laxygal-Teva peuvent provoquer des diarrhées, des crampes (coliques) dans l'abdomen et des troubles cliniquement significatifs de l'équilibre hydroélectrolithique (hypocalémie, perte d'autres électrolytes et fluides), des ischémies de la muqueuse du côlon, des crampes. Un surdosage à long terme entraîne le développement de diarrhée chronique et de douleurs abdominales, d'hypocalémie, d'hyperaldostéronéisme secondaire, de lésions rénales et le développement de néphrolytiases, d'alcalose métabolique et de faiblesse musculaire à la suite d'une hypocalémie.
Traitement: annulation de médicament, induction des vomissements, bouffées vasomotrices gastriques, prise d'entérosorbants (charbon activé), thérapie symptomatique (correction de l'équilibre eau-électrolyte, utilisation de spasmolithique).
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La substance active - le picosulfate de sodium est un laxatif du groupe triarylmétane. En tant que picosulfate de sodium laxatif local après avoir été divisé avec des sulfatases bactériennes dans le côlon, il stimule les terminaisons nerveuses sensibles de la muqueuse, augmentant le péristaltique et contribue à l'accumulation d'eau et d'électrolytes dans le côlon. Cela conduit à une stimulation de l'acte de défécation, à une diminution du temps d'évacuation et à un ramollissement de la chaise.
Picosulfate de sodium, agissant au niveau du côlon, stimule le processus naturel d'évacuation du contenu des départements inférieurs de l'écran LCD. Par conséquent, l'utilisation du médicament n'est pas accompagnée d'ombre et de crampes intestinales, n'affecte pas la digestion ou l'absorption des aliments caloriques ou des nutriments essentiels dans l'intestin grêle.
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L'absorption est insignifiante, le médicament est presque complètement métabolisé dans la paroi des intestins et du foie en glucuronide inactif.
Après administration orale, le picosulfate de sodium passe inchangé dans l'estomac et l'intestin grêle, entrant dans le côlon. En raison d'une absorption mineure, la circulation entérohépatique du médicament est exclue.
Dans le département distal du colonel, le picosulfate de sodium est divisé avec la formation de métabolite actif, le bis- (p-hydroxiphénil) -pyridil-2-méthane. Le temps de développement de l'effet laxatif du médicament est déterminé par le taux de libération du métabolite actif et est de 6 à 12 heures.
La relation entre l'effet laxatif du métabolite actif et sa concentration dans le plasma sanguin est absente.
Après avoir pris 10 mg de médicament à l'intérieur, environ 10,4% de la dose totale est excrétée par les reins sous forme de glucuronide après 48 heures. Lorsque vous utilisez des doses plus élevées du médicament, son élimination par les reins est généralement réduite.
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Le déséquilibre électrolithique peut entraîner une sensibilité accrue aux glycosides cardiaques.
Les diurétiques ou SCS peuvent augmenter la gravité de l'hypocalémie causée par l'utilisation de Laxygal-Teva à fortes doses. Un traitement antibiotique simultané peut réduire l'effet laxatif du médicament.