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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.03.2022
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Brilax
Sodium Picosulfate
Comme laxatif dans les cas suivants:
constipation due à l'atonie et à l'hypotension du côlon (incl. chez les personnes âgées, chez les patients couchés, après la chirurgie, après l'accouchement et pendant l'allaitement),
constipation causée par la prise de médicaments,
régulation des selles pour les hémorroïdes, la proctite, les fissures anales (pour ramollir la consistance des selles),
maladies de la vésicule biliaire, syndrome du côlon irritable avec prédominance de constipation,
constipation causée par dysbactériose intestinale, troubles du régime alimentaire.
À l'intérieur. Pour obtenir un effet laxatif le matin, vous devez prendre le médicament la veille la nuit.
Le schéma posologique suivant est recommandé: adultes et enfants de plus de 10 ans — 10-20 gouttes/jour (5-10 mg/jour), enfants 4-10 ans — 5-10 gouttes/jour (2,5–5 mg/jour), moins de 4 ans — 0,25 mg/kg/jour (cela correspond à 1 goutte de médicament (0,5 mg de picosulfate de sodium)/2 kg/jour).
Il est recommandé de commencer à prendre la dose la plus faible. Pour obtenir des selles régulières, la dose peut être augmentée au maximum recommandé. Ne pas dépasser la dose quotidienne maximale recommandée.
Le médicament n'est pas nécessairement dissous dans un liquide.
hypersensibilité au picosulfate de sodium ou à d'autres composants du médicament,
obstruction intestinale ou maladie intestinale obstructive,
les maladies aiguës des organes abdominaux, y compris l'appendicite, ou des douleurs abdominales sévères, qui peuvent être accompagnées de nausées, de vomissements, d'augmentation de la température corporelle,
maladies inflammatoires aiguës de l'intestin,
déshydratation sévère,
intolérance au fructose.
Du tractus gastro-intestinal: inconfort, nausées, vomissements, crampes et douleurs abdominales, diarrhée.
Du système nerveux: les vertiges et les évanouissements qui surviennent après la prise du médicament peuvent être associés à une réaction vasovagale (par exemple, tension pendant la défécation, crampes abdominales).
Du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité.
De la part de la peau et des tissus sous-cutanés: réactions cutanées (par exemple œdème de Quincke, éruption cutanée, éruption cutanée, démangeaisons cutanées).
Signes: lors de la prise de fortes doses, la diarrhée, la déshydratation, la diminution de la pression ARTÉRIELLE, la violation de l'équilibre eau-électrolyte, l'hypokaliémie, les convulsions sont possibles. En outre, il existe des cas d'ischémie musculaire du gros intestin associés à la prise de doses de Brilax® bien au-delà de ceux recommandés pour le traitement conventionnel de la constipation.
Brilax® comme d'autres laxatifs, une surdose chronique peut entraîner une diarrhée chronique, des douleurs abdominales, une hypokaliémie, un hyperaldostéronisme secondaire, une lithiase urinaire. En raison de l'abus chronique de laxatifs, des lésions des tubules rénaux, une alcalose métabolique et une faiblesse musculaire associée à une hypokaliémie peuvent se développer.
Traitement: pour réduire l'absorption du médicament après ingestion — induction de vomissements ou lavage gastrique. Il peut être nécessaire de reconstituer le liquide et de corriger l'équilibre électrolytique, ainsi que de prescrire des antispasmodiques.
La substance active - picosulfate de sodium-est un laxatif du groupe triarylméthane. En tant que laxatif topique, le picosulfate de sodium après clivage bactérien dans le gros intestin a un effet stimulant sur la muqueuse du gros intestin, augmentant le péristaltisme, favorisant l'accumulation d'eau et d'électrolytes dans le gros intestin. Cela conduit à la stimulation de l'acte de défécation, à la réduction du temps d'évacuation et au ramollissement des selles.
Le picosulfate de sodium, étant un laxatif agissant au niveau du côlon, stimule le processus naturel d'évacuation du contenu des parties inférieures du tractus gastro-intestinal. Par conséquent, le picosulfate de sodium n'a aucun effet sur la digestion ou l'absorption des aliments riches en calories ou des nutriments essentiels dans l'intestin grêle.
L'absorption est insignifiante, le médicament est presque complètement métabolisé dans la paroi intestinale et le foie en glucuronide inactif.
Après l'administration orale de picosulfate de sodium pénètre dans le gros intestin, l'absorption du médicament est négligeable, ce qui exclut sa circulation entérohépatique. Dans la partie distale du gros intestin, le picosulfate de sodium se décompose pour former un métabolite actif, le bis-(p-hydroxyphényl)-pyridyl-2-méthane. Le temps de développement de l'effet laxatif du médicament est déterminé par le taux de libération du métabolite actif et est généralement de 6 à 12 heures après l'application (en moyenne 10 heures ).
Une petite partie du médicament pénètre dans la circulation systémique. La relation entre l'effet laxatif du métabolite actif et sa concentration sérique est absente.
Après avoir pris 10 mg du médicament à l'intérieur, environ 10,4% de la dose totale est excrété par les reins sous forme de glucuronide après 48 heures.
Lors de l'utilisation de doses plus élevées du médicament, son excrétion par les reins, en général, diminue.
- Laxatif [Laxatifs]
Les diurétiques ou les corticostéroïdes augmentent le risque de troubles de l'équilibre électrolytique (hypokaliémie) lors de la prise de fortes doses de Brilax®.
La perturbation de l'équilibre électrolytique peut augmenter la sensibilité aux glycosides cardiaques.
L'utilisation conjointe du médicament et des antibiotiques peut réduire l'effet laxatif du médicament.