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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
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Neurologie (dans le cadre d'une thérapie complexe):
en tant qu'agent symptomatique de diverses formes d'insuffisance cérébrovasculaire (AVC chimique, stade de récupération d'un AVC hémorragique, conséquences d'un AVC; attaque ischémique transitoire; démence vasculaire; insuffisance vertébrasilaire; athérosclérose des vaisseaux du cerveau; encéphalopathie posttraumatique et hypertonique) .
Ophtalmologie :
maladies vasculaires chroniques de la coquille vasculaire et de la rétine (y compris h. occlusion de l'artère centrale ou veine rétinienne);
diminution de l'acuité auditive du type perceptuel, maladie de Meniere, bruit idiopathique dans les oreilles.
À l'intérieur, après avoir mangé, la dose initiale est de 15 mg / jour. La dose quotidienne standard est de 5 à 10 mg 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 30 mg. Le traitement est de 1 à 3 mois.
hypersensibilité;
troubles sévères du rythme cardiaque;
maladie coronarienne sévère;
phase aiguë d'un AVC hémorragique;
intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose;
grossesse;
période de lactation;
jusqu'à 18 ans.
Du côté du MSS: Changements ECG (dépression du segment ST, allongement de l'intervalle QT); tachycardie, extrasystolie (la communication causale n'est pas établie), labilité de la pression artérielle (plus souvent réduite).
Du côté du CNS : troubles du sommeil (désordre, somnolence accrue); étourdissements, maux de tête, faiblesse générale (peut être une manifestation de la maladie sous-jacente).
Du système digestif : bouche sèche, nausées, brûlures d'estomac.
Autre: réactions allergiques cutanées, transpiration accrue, hypeémie cutanée.
Les données sur les surdoses de winpocétine sont actuellement limitées.
Traitement: lavage gastrique, apport en charbon actif, thérapie symptomatique.
Améliore le métabolisme cérébral en augmentant la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux. Augmente la résistance des cellules cérébrales à l'hypoxie, facilitant le transport des substrats d'oxygène et d'énergie vers les tissus (en raison d'une diminution de l'affinité pour l'oxygène des globules rouges, d'une absorption et d'un métabolisme accrus du glucose, transformant le métabolisme en une efficacité énergétique direction aérobie). Bloque sélectivement le FDE dépendant du calcium: augmente la concentration de CAMF et de CGMF dans le cerveau. Augmente la concentration d'ATF et le rapport ATF / AMF dans les tissus cérébraux, améliore l'échange de noradrénaline et de sérotonine du cerveau; a un effet antioxydant.
L'effet ozodilatant est associé à un effet relaxant direct sur les muscles lisses des vaisseaux du cerveau principalement. La vinfocétine ne provoque pas le phénomène de «coloration», tout d'abord, elle renforce l'apport sanguin de la zone ischémique du cerveau sans changer l'apport sanguin aux zones intactes. Améliore la microcirculation dans le cerveau en réduisant l'agrégation des plaquettes, en réduisant la viscosité du sang et en augmentant la déformabilité des globules rouges. Augmente le flux sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux du cerveau sans influence significative sur les indicateurs de circulation sanguine systémique (AD, volume minute, CCC).
Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement et complètement absorbé par l'écran LCD (principalement dans les départements proximaux de l'intestin grêle). Disponibilité bio lors de la prise d'une salope - environ 7%. Tmax vinopocétine dans le plasma sanguin - 1 h, dans les tissus - 2-4 heures. En passant à travers la paroi des intestins, le métabolisme n'est pas exposé. Lorsque la nouvelle dose est introduite, la cinétique est linéaire.
La connexion avec les protéines plasmatiques est de 66%, la clairance est de 66,7 l / h, dépasse la clairance hépatique (50 l / h), ce qui indique un métabolisme inachevé. Il pénètre le lait maternel (0,25% pendant la première heure) à travers une barrière placentaire. T1/2 vinopocétine - 4–6 heures. Il est affiché par les reins et les intestins dans un rapport de 3: 2.
- L'hémorragie cérébrale s'améliore [Compresseurs des troubles circulatoires cérébraux]
Il est possible d'augmenter l'action hypotensible lorsqu'il est utilisé avec du méthyldope (un contrôle AD est requis).
Malgré le manque de données confirmant la possibilité d'interaction, il est recommandé de faire attention lorsqu'il est utilisé avec des anti-arythmiques et des anticoagulants.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Korsavin®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Pilules | 1 tableau. |
substance active : | |
vinopocétine | 5 mg |
substances auxiliaires : monogydrate de lactose (sucre de marteau) - 72 mg; MCC - 10 mg; fécule de pomme de terre - 9,7 mg; gélatine médicale - 0,3 mg; stéarat de magnésium - 1 mg; poudre de talc - 2 mg |
Pilules, 5 mg. Dans l'emballage des cellules de contour, 10 pièces. Dans une banque de polymères ou dans une bouteille en polymère, 50 pièces. 1 bocal ou bouteille, 2, 3 ou 5 packs de cellules de contour dans un pack en carton.
Selon la recette.
Dans le cas d'une extension initiale de l'intervalle QT, ainsi que de l'utilisation simultanée de médicaments allongeant l'intervalle QT, une surveillance périodique de l'ECG est nécessaire pendant le traitement de la vinpocétine.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes. Il n'y a pas de données sur l'effet de la vinopocétine sur la capacité de conduire une voiture et d'effectuer un travail nécessitant une vitesse de réactions psychomoteurs.
- F01 Démence vasculaire
- F07.2 Syndrome post-confusion
- G45 Attaques ischémiques cérébrales transitoires croisées [attaques] et syndromes apparentés
- G93.4 Encéphalopathie non spécifiée
- H31.9 Maladie vasculaire de la coquille non spécifiée
- H34 Occlusions vasculaires de la rétine
- H34.1 Occlusion artérielle rétinienne centrale
- H34.8 Autres occlusions vasculaires rétiniennes
- H81.0 Maladie de Meniere
- H83.3. Effets sonores de l'oreille interne
- H90.5 Perte auditive neurosensorielle non spécifiée
- I61 Hémorragie intramosique
- I63 Infarctus du cerveau
- I67.2 Athérosclérose cérébrale
- I67.9 Maladie cérébrovasculaire non précisée
- I69 Les effets des maladies cérébrovasculaires
- T90 Conséquences des blessures à la tête
Pilules : blanc ou presque blanc, rond, forme cylindrique plate, avec un chaste.