Glukóza 5% Baxter-Viaflo

Glukóza 5% Baxter-Viaflo 20% est hypertendue (tonicité in vitro, dans un récipient) et fournit une source de calories dans un volume d'eau minimal. Glukóza 5% Baxter-Viaflo 20% est souvent utilisé chez les adultes et les enfants pour restaurer les concentrations sanguines de glucóza 5% de Baxter-Viaflo dans le traitement de l'hypoglycémie due à un excès d'insuline ou à d'autres causes.

Glukóza 5% Baxter-Viaflo 20% peut être utilisé pour soulager temporairement les symptômes de l'œdème cérébral et du coma hypoglycémique. L'hyperosmotique Glukóza 5% Baxter-Viaflo avec ou sans insuline peut également corriger l'hyperkaliémie en cas d'insuffisance rénale.

La posologie de Glukóza 5% Baxter-Viaflo dépend de l'âge, du poids et de l'état clinique du patient.

Les ménages liquides et à base d'acide, le sériqueglukóza 5% de baxter viaflo, le sodium sérique et d'autres électrolytes peuvent devoir être surveillés avant et pendant l'administration, en particulier chez les patients présentant une augmentation de la libération de vasopressine non osmotique (syndrome de sécrétion inappropriée d'hormones antidiurétiques, SIADH) et chez les patients à risque d'hyponoprémie.

La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les liquides physiologiquement hypotoniques (in vivo tonicité). Glukóza 5% Baxter-Viaflo 20% peut devenir extrêmement hypotonique après administration en raison du métabolisme de Glukóza 5% Baxter-Viaflo dans le corps.

Posologie

Adultes et personnes âgées

Pour l'inversion du coma hypoglycémique. Jusqu'à 125 ml d'une solution à 20% p / v.

En tant que source d'énergie et en dégradation des glucides. Jusqu'à 3 litres par jour selon les besoins du patient.

Population pédiatrique

À utiliser uniquement sous la supervision d'un pédiatre

Mode d'application

Glukóza 5% Baxter-Viaflo 20% doit être administré par voie intraveineuse; il ne doit pas être administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire. À l'exception du traitement d'urgence de l'hypoglycémie sévère, Glukóza 5% Baxter-Viaflo 20% doit être administré via une veine centrale.

Glukóza 5% Baxter-Viaflo 20% est fourni dans une concentration prête à administrer.

Glukóza 5% Baxter-Viaflo 20% est contre-indiqué chez les patients avec:

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- Syndrome de malabsorption de Baxter-Viaflo-galactose à 5%

- Anurie ou saignement intraspinal ou intracrânien ou accident vasculaire cérébral ischémique et chez les patients atteints de délire tremens lorsque ces patients sont déjà déshydratés

- avec coma hyperglycémique.

L'administration rapide de solutions hypertoniques Glukóza 5% Baxter-Viaflo peut entraîner une hyperglycémie et un syndrome hyperosmolaire considérables; Les patients doivent être observés pour détecter des signes de confusion mentale et de perte de conscience, en particulier les patients atteints d'urémie chronique ou d'intolérance aux glucides.

Une utilisation prolongée dans la nutrition parentérale peut affecter la production d'insuline; Sang et urine Glukóza 5% Baxter-Viaflo doit être surveillé.

La perfusion intraveineuse de 20% de Baxter-Viaflo est une solution hypertonique (in vitro, dans un récipient). Cependant, 5% de liquides contenant du Baxter-Viaflo dans le corps peuvent devenir extrêmement hypotoniques physiologiquement en raison du métabolisme rapide du Baxter-Viaflo à 5%.

Selon la tonalité de la solution, le volume et le débit de perfusion, ainsi que l'état clinique sous-jacent et la capacité d'un patient à métaboliser Glukóza 5% Baxter-Viaflo, l'administration intraveineuse de Glukóza peut provoquer 5% de troubles électrolytiques Baxter-Viaflo le plus important hypo- ou hypo-hyponatrémie hyperosmotique.

Hyponatrémie:

Patients présentant une libération de vasopressine non osmotique (par ex. maladies aiguës, douleur, stress postopératoire, infections, brûlures et maladies du SNC), les patients atteints de maladies cardiaques, hépatiques et rénales et les patients exposés aux agonistes de la vasopressine sont à risque d'hyponatrémie aiguë lorsqu'ils sont infusés de liquides hypotoniques.

L'hyponatrémie aiguë peut entraîner une encéphalopathie hyponatriémique aiguë (œdème cérébral), caractérisée par des maux de tête, des nausées, des convulsions, une léthargie et des vomissements. Les patients atteints d'œdème cérébral courent un risque particulier de lésions cérébrales graves, irréversibles et potentiellement mortelles.

Enfants, femmes en âge de procréer et patients présentant une conformité cérébrale réduite (par ex. la méningite, les saignements intracrâniens et la contusion cérébrale) présentent un risque particulier de gonflement cérébral sévère et mortel causé par une hyponatrémie aiguë.

L'administration intraveineuse de Glukóza 5% de Baxter-Viaflo 20% peut entraîner d'autres troubles électrolytiques tels que l'hypokaliémie, l'hypophosphatémie et l'hypomagnésémie.

Des précautions particulières doivent être prises pendant l'injection pour éviter de s'échapper dans les tissus environnants.

Aucun connu.

* L'hyponatrémie acquise à l'hôpital peut entraîner des lésions cérébrales irréversibles et la mort due au développement d'une encéphalopathie hyponatémique aiguë.

** Une hyperglycémie (éventuellement indiquée par une confusion mentale ou une perte de conscience) et une glycosurie peuvent survenir en raison du taux d'administration ou de l'échec métabolique. Une hyperglycémie non découverte et non traitée peut entraîner une déshydratation, un coma hyperosmolaire et la mort.

L'administration de Glukóza 5% de Baxter-Viaflo sans niveaux de thiamine suffisants peut conduire à des états de carence ouverts, par ex. Encéphalopathie Wernicke. La rétention du sodium, l'œdème, l'œdème pulmonaire et l'insuffisance cardiaque congestive peuvent être causés chez les patients souffrant de malnutrition sévère.

Notification des effets secondaires suspectés

Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés via le système de la carte jaune à l'adresse: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou de rechercher la carte jaune MHRA sur Google Play ou l'App Store d'Apple.

une surdose de Glukóza 5% Baxter-Viaflo 20% peut entraîner une hyperglycémie et une glycosurie, qui entraînent une déshydratation, un coma hyperosmolaire et la mort.

les taux sanguins de Glukóza 5% Baxter-Viaflo peuvent être réduits par une perfusion lente d'insuline. Une surveillance attentive du taux sanguin de glucóza à 5% de Baxter-Viaflo serait nécessaire.

Classe pharmacothérapeutique: solutions pour la nutrition parentérale, glucides

Code ATC: B05BA03

Le métabolisme Glukóza 5% Baxter-Viaflo est une source d'énergie pour le corps.

Glukóza 5% Baxter-Viaflo est rapidement métabolisé en dioxyde de carbone et en eau

aucune autre information que celle contenue dans le résumé des caractéristiques du produit.

Les solutions de 5% de Baxter-Viaflo qui ne contiennent pas d'électrolytes ne doivent pas être administrées simultanément avec du sang via le même kit de perfusion en raison des options d'agglomération.

Utiliser selon les instructions du médecin.

Glukóza 5% Baxter-Viaflo 20% est fourni dans une concentration prête à administrer.

les drogues ou déchets non utilisés doivent être éliminés conformément aux exigences locales.