Glucose

Déshydratation hypertonique; nutrition parentérale; étude de la fonction des reins chez les patients déshydratés (solution à 10%).

B / v , goutte à goutte. Introduit une solution à 5% à une vitesse maximale de 7 ml / min (150 capuchons / min; 400 ml / h); dose quotidienne maximale - 2000 ml; 10% - jusqu'à 3 ml / min (60 capuchons / min), dose quotidienne maximale - 1000 ml. B / v , chaîne - 10–50 ml de 5 ou 10% de solutions.

Chez les adultes ayant un métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose injecté ne doit pas dépasser 4 à 6 g / kg, c'est-à-dire. environ 250–450 g / jour (avec une diminution de l'intensité du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200–300 g), tandis que le volume du liquide administré est de 30–40 ml / kg / jour.

Les enfants pour la nutrition parentérale, ainsi que les graisses et les acides aminés, sont injectés le premier jour avec 6 g de glucose / kg / jour, puis jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de glucose lorsque 5 et 10% des solutions sont introduites, la quantité admissible de liquide d'entrée doit être prise en compte: pour les enfants d'un poids corporel de 2 à 10 kg - 100 à 165 ml / kg / jour, 10–40 kg - 45–100 ml / kg / jour.

Taux d'entrée: dans l'état normal du métabolisme, le taux d'administration maximal pour les adultes est de 0,25 à 0,5 g / kg / h (avec une diminution de l'intensité du métabolisme, le taux d'administration est réduit à 0,125 à 0,25 g / kg / h). Chez l'enfant - pas plus de 0,5 g / kg / h, qui est pour une solution à 5% environ 10 ml / min ou 200 gouttes / min (20 gouttes = 1 ml).

Pour une absorption plus complète du glucose, administré à fortes doses, l'insuline est attribuée en même temps qu'elle à la vitesse de 1 ED d'insuline par 4–5 g de glucose. Diabète douloureux lorsqu'il est administré, il est nécessaire de contrôler la teneur en glucose dans le sang et l'urine.

Déshydratation hypotonique.

L'utilisation du médicament n'est pas contre-indiquée.

Nausées, frissons, éruptions cutanées.

Symptômes : pour les patients qui n'ont pas d'insuffisance rénale, il n'y a généralement aucun risque d'empoisonnement ou de surdosage de ce médicament. Lors de l'utilisation de cette solution de glucose-électrolyte chez les patients atteints de diabète confirmé ou latent (diabète sucré) la glycémie peut augmenter jusqu'à un coma diabétique. L'intoxication accidentelle avec de la poudre non diluée peut perturber l'équilibre électrolytique et augmenter la diarrhée.

Vous devez toujours consulter votre médecin en cas de surdosage.

La solution de CFG fournit un effet anticoagulant en liant les cations calcium avec des anions citrate, en outre, le glucose contenu dans le médicament sert de nutrition aux cellules sanguines, et le phosphate soutient le système sanguin tampon.

La solution hémoconservatrice est mélangée avec du sang dans le rapport de 1 volume à 7 volumes sanguins.

Après usage oral, le glucose subit un métabolisme en dioxyde de carbone et en eau (CO₂ et N₂Oh), et le reste des composants sont dérivés principalement avec de l'urine et seulement en petites quantités - avec de la sueur ou des excréments.

• Moyens pour la nutrition entérale et parentérale
• Substituts plasmatiques et autres composants sanguins

L'effet des glycosides cardiaques peut être affaibli. Chez les patients subissant un traitement aux glycosides, lors de la prise d'Hydrovite^® il est nécessaire de contrôler la concentration de potassium dans le sang.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

dans une bouteille de 500 ml; dans un paquet de carton 1 bouteille.

dans une bouteille de 500 ml; dans un paquet de carton 1 bouteille.

• E46 Carence en énergie protéique non spécifiée