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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 06.04.2022
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Dissolution: liquide transparent incolore ou légèrement teint sans odeur.
Pilules : blanc ou blanc avec une touche jaunâtre de couleur, plat-cylindrique.
En monothérapie ou en association avec d'autres médicaments psychotropes à:
- schizophrénie aiguë et chronique;
- états délirants aigus;
- dépressions de diverses étiologies ;
- névrose ;
- étourdissements de diverses étiologies (insuffisance vertébrazilaire, névrite vestibulaire, maladie de Meniere, état après PMT, otite moyenne).
Thérapie auxiliaire pour l'ulcère gastro-duodénum de l'estomac et du duodénum, syndrome du côlon irrité.
V / m, vers l'intérieur. À dans / m l'introduction du sulfure suit les règles habituelles d'injection: profondément dans le quadrant extérieur supérieur du muscle fessier.
À l'intérieur les comprimés sont pris indépendamment de manger, de boire avec une petite quantité de liquide, 1 à 3 fois par jour.
Dans les psychoses aiguës et chroniques, le traitement commence par des injections dans / m à une dose de 200–800 mg / jour (maximum 1200 mg / jour) et se poursuit dans la plupart des cas pendant 2 semaines.
Selon le tableau clinique de la maladie, injection d'Eglek® prescrit 1 à 3 fois par jour, ce qui vous permet d'atténuer ou d'acheter rapidement des symptômes. Dès que l'état du patient le permet, vous devez prendre le médicament à l'intérieur. Le cours du traitement est déterminé par le médecin.
Schizophrénie aiguë et chronique, psychose délirante aiguë: doses initiales d'Eglek® dépendent de l'image clinique de la maladie et s'élèvent à 600-1200 mg par jour, divisés en plusieurs techniques, doses de soutien - 300-800 mg par jour.
Dépression: de 150–200 mg à 600 mg par jour, divisée en plusieurs techniques.
Vertiges: 150–200 mg par jour, dans les cas graves, la dose peut être augmentée à 300–400 mg. La durée du traitement doit être d'au moins 14 jours.
Thérapie auxiliaire pour l'ulcère gastro-duodénum de l'estomac et du duodénum, syndrome du côlon irrité: 100–300 mg de sulfuride par jour, en 1 ou 2 doses.
La dose quotidienne maximale recommandée est de 1600 mg de sulfiride.
Doses chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Étant donné que le sulfuride est excrété principalement par les reins, il est recommandé de réduire la dose et / ou d'augmenter l'intervalle entre l'introduction de doses individuelles du médicament en fonction des indicateurs de clairance de la créatinine (voir. table).
Table
Clairance de la créatinine, ml / min | Doza Eglek® par rapport à la norme,% | L'augmentation de l'intervalle entre les réceptions Eglek® |
60-30 | 70 | 1,5 fois |
30-10 | 50 | 2 fois |
moins de 10 | 30 | 3 fois |
Pour les personnes âgées, la dose initiale de sulfuride doit être de 1 / 4–1 / 2 doses pour les adultes.
Pour les enfants de plus de 14 ans, la dose standard de sulfuride est de 3 à 5 mg / kg de poids corporel.
Sensibilité accrue au sulfuride, empoisonnement aigu à l'alcool, somnifères, analgésiques médicamenteux, hypertension artérielle, féochromocytome, hyperprolactinémie, état de passion et d'agression; période d'allaitement, enfance (jusqu'à 14 ans).
Du système endocrinien: il est possible de développer une hyperprolactinémie réversible, dont les manifestations les plus fréquentes sont la galactorea, les irrégularités menstruelles, moins souvent la gynécomastie, l'impuissance et la frigidité. Une transpiration accrue peut se produire.
Du côté de l'écran LCD: bouche sèche, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, constipation, augmentation de l'activité des transaminases et SHF dans le sérum sanguin.
Du côté du CNS : effet sédatif, somnolence, étourdissements, maux de tête, tremblements, rarement - syndrome extrapyramidal, dyskinésie précoce et tardive, acatisie, automatisme oral, aphasie. Lorsqu'il est utilisé à petites doses, une excitation psychomoteur, une anxiété, une irritabilité, un trouble du sommeil, une acuité visuelle altérée sont possibles. Lors du développement de l'hyperthermie, le médicament doit être défait, t.to. l'augmentation des températures corporelles peut indiquer le développement du syndrome malin des neuroleptiques.
Du système cardiovasculaire : tachycardie, pouvant augmenter ou abaisser la pression artérielle, dans de rares cas - développement d'une hypotension orthostatique.
Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons, eczéma sont possibles.
Symptômes : vision trouble, hypertension artérielle, effet sédatif, nausées, troubles extrapyramides, bouche sèche, vomissements, transpiration accrue et gynécomastie, le développement du syndrome malin des neuroleptiques est possible.
Traitement: thérapie symptomatique et de soutien, cholinoblocteurs à action centrale pour la correction des troubles extrapyramides.
L'effet périphérique du médicament est basé sur l'oppression des récepteurs présynaptiques (l'amélioration de l'humeur est associée à une augmentation de la quantité de dopamine dans le système nerveux central, et le développement des symptômes de la dépression est associé à une diminution). L'effet antipsychotique du médicament se manifeste par des doses de plus de 600 mg par jour, stimulantes et antidépressives - à des doses allant jusqu'à 600 mg par jour.
À petites doses, il peut être utilisé comme aide au traitement des maladies psychosomatiques, y compris.h. acheter des symptômes mentaux négatifs de l'ulcère gastro-duodénum et du duodénum. Avec le syndrome du côlon irritable, il réduit l'intensité des douleurs abdominales et conduit à une amélioration de l'état clinique du patient.
Les faibles doses (50–300 mg par jour) sont efficaces dans les étourdissements, quelle que soit l'étiologie. Stimule la sécrétion de la prolactine et a un effet anti-émtique central (degré du centre des vomissements).
Après dans / m d'administration à une dose de 100 mg Cmax dans le plasma sanguin est de 2,2 mg / l après 30 minutes. Après application orale Cmax dans le plasma sanguin est atteint après 1,5 à 3 heures. Biodisponibilité - 27%. Liaison aux protéines plasmatiques - moins de 40%. La concentration dans le système nerveux central est de 2 à 5% de la concentration dans le plasma sanguin. Est mis en évidence avec du lait maternel. Le corps n'est pas métabolisé et excrété sous forme inchangée par les reins. T1/2 est de 6 à 8 h; T1/2 chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée et sévère augmente de manière significative et s'élève après / m d'administration 20 à 26 heures. Ces patients doivent réduire la dose et / ou augmenter l'intervalle entre la prise du médicament.
- Neuroleptiques
La prise simultanée de médicaments qui oppriment le système nerveux central (analgésiques médicamenteux, antihistaminiques, barbituriques, benzodiazépines et autres anxiolitiques) peut entraîner une augmentation de l'effet sédatif de ces médicaments.
Améliore l'effet sédatif de l'alcool.
La nomination simultanée avec le lévodope doit être évitée en raison de l'antagonisme mutuel.
Avec l'utilisation simultanée du médicament Eglek® et les médicaments antihypertenseurs, il existe un risque accru de développer une hypotension orthostatique.
Matière sukrale, produits antiacides contenant du Mg2+ et / ou Al3+, réduire la biodisponibilité du sulfure dans les comprimés de 20 à 40%.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Eglek®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Solution pour administration intramusculaire | 1 ampli. |
sulfiride | 100 mg |
substances auxiliaires : chlorure de sodium; solution d'acide sulfurique 1M; eau pour injection |
en ampoules de 2 ml; dans un paquet de carton de 10 ampoules, avec un couteau ampulique.
Pilules | 1 tableau. |
sulfiride | 0,2 g |
substances auxiliaires : pomme de terre féculière; lactose (sucre de marteau); méthylcellulose; stéarate de calcium; poudre de talc; dioxyde de colloïde (aérosil) |
en boîtes de polymère 12 pièces.; dans un pack carton de 1 banque.
L'utilisation de la grossesse est possible si l'effet attendu du traitement dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Contre-indiqué pendant l'allaitement.
En cas d'hyperthermie pendant le traitement d'Eglec® le médicament doit être défait. L'hyperthermie est un signe du développement du syndrome neuroleptique malin, manifesté par la pâleur, l'hyperthermie, les troubles végétatifs. Bien que des données sur le développement du syndrome dans le contexte du traitement par Eglecom® absent, la prudence est de mise, surtout lors de l'attribution de doses élevées.
Lors de la prescription du médicament aux patients épileptiques, un contrôle supplémentaire est nécessaire, y compris l'observation clinique et l'EEG, t.to. le médicament réduit le seuil de préparation convulsive.
Il est nécessaire de contrôler l'état neurologique du patient et, avec la nomination simultanée d'agents antiparkinsoniques correcteurs, l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal est également l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal.
Il n'est pas recommandé de prendre le médicament dans l'après-midi (après 16 heures) en raison d'une augmentation du niveau d'éveil.
Pendant le traitement, il est interdit de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes qui nécessitent une attention accrue.
Il est interdit de consommer de l'alcool en même temps.
- F05.9 Délire non spécifié
- F20 Schizophrénie
- F32.9 L'épisode dépressif n'est pas spécifié
- F48.9 Trouble neurotique non spécifié
- H81.0 Maladie de Meniere
- H81.2 Neuronite visible
- H81.3 Autres étourdissements périphériques
- H81.4 Vertiges centraux
- Ulcère d'estomac K25
- Ulcère intestinal jumeau K26
- K58 Syndrome des intestins irritables