Composition:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 06.04.2022
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B / sous forme d'infusions.
Le dobutamin hexal est destiné uniquement aux in / in perfusions après sélection préliminaire. La vitesse et la durée d'introduction du Dobutamin Hexal sont fixées individuellement, en tenant compte de la réaction du patient et de la dynamique des indicateurs hémodynamiques.
Dobutamin Hexal, un lyophilisat pour préparer une solution pour infusions, est initialement élevé dans 10 ml d'eau stérile pour injection, si le médicament n'est pas complètement dissous, ajouter 10 ml supplémentaires.
Si une dilatation supplémentaire du concentré de butamine inférieur est nécessaire, une solution de glucose à 5%, une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de Ringer ou une solution de lactate sodique doivent être utilisées.
La solution élevée peut être conservée pendant 24 heures, après quoi elle n'est pas applicable.
Les solutions contenant de la dobutamine pour les infusions peuvent produire une couleur rose dont l'intensité augmentera avec le temps (en raison de son oxydation, cependant, une perte d'activité importante et une augmentation de la toxicité ne se produisent pas). Les solutions préparées ne sont pas destinées à la sélection multiple du médicament. En raison de la petite demi-vie de la dobutamine, des perfusions continues à long terme doivent être effectuées.
La durée de in / in infusions dépend des résultats de l'efficacité clinique. Lors de l'introduction de Dobutamin Hexal, un contrôle constant du NSS, de la fréquence cardiaque, de la MA, de la quantité d'urine allouée et du débit de perfusion est nécessaire. Si possible, pendant le traitement, vous devez également surveiller la valeur du volume minute du cœur, de la pression veineuse centrale et de la pression dans les capillaires pulmonaires.
En l'absence d'autres rendez-vous, il est conseillé aux adultes d'introduire du dobutamin hexal à des doses de 2,5 à 10 μg / kg / min. Dans certains cas, la posologie peut atteindre 40 mcg / kg / min de dobutamine.
Il est conseillé aux enfants d'injecter de la dobutamine à des doses de 1 à 15 μg / kg / min. Lorsque vous utilisez des doses supérieures ou égales à 7,5 μg / kg / min, la plupart des effets secondaires (en particulier la tachycardie) commencent à apparaître. Il est prouvé que la dose efficace minimale dans l'enfance est plus élevée que chez les adultes. Dans le même temps, la dose portable maximale dans l'enfance est plus faible que chez les adultes. Les doses nécessaires chez les enfants doivent être réalisées avec soin en raison de la présence, apparemment, d'une latitude thérapeutique plus faible dans l'enfance!
Recommandations pour la perfusion de Dobutamin Hexal à diverses doses initiales
Recommandations posologiques pour perfusion continue * | |||
1 fl. pour injection de 250 mg de dobutamine dans 50 ml de solvant | |||
Zones de doses | Données en ml / h * (ml / min) | ||
Poids corporel 50 kg | Poids corporel 70 kg | Poids corporel 90 kg | |
Faible (2,5 mcg / kg / min) | 1,5 (0,025) | 2,1 (0,035) | 2,7 (0,045) |
Moyen (5 μg / kg / min) | 3 (0,05) | 4.2 (0,07) | 5,4 (0,09) |
Élevé (10 mcg / kg / min) | 6 (0,1) | 8.4 (0,14) | 10,8 (0,18) |
* Avec une double concentration, t.e. à 2 × 250 mg de dobutamine dans 50 ml de solvant, il est nécessaire de réduire les doses recommandées de 2 fois.
- Médicament cardiotonique d'une structure non glycosique [Glycosides durcissants et agents cardiotiques non glycosidiques]
- Outil cardiotonique d'une structure non glycosite [Beta-adrenomimétiki]
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Dobutamin HEXAL3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Liofilizate pour préparer une solution pour perfusion | 1 fl. |
substance active : | |
chlorhydrate de dobutamine | 280 mg |
(équivalent à 250 mg de dobutamine) | |
substances auxiliaires : mannitol |
Liofilizate pour préparer une solution pour perfusion 250 mg. 530 mg chacun dans une bouteille en verre d'une capacité de 20 ml de verre neutre, un bouchon en caoutchouc fermé, un capuchon en métal et un couvercle en plastique; 1 fl chacun. mettre dans un pack.
Selon la recette.
- I50 Insuffisance cardiaque
- I50.0 Insuffisance cardiaque stagnante
- Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale