Composition:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.06.2022
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Articadent 1 / 100 000
Une indication est un terme utilisé pour la liste de condition ou d'un symptôme ou d'une maladie pour laquelle le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être au courant des indications des médicaments utilisés pour les conditions courantes, car ils peuvent être pris en vente libre dans le sens de la Pharmacie Sans Ordonnance par le médecin.
Articadent 1 / 100 000® et Articadent 1 / 100 000® forte, un anesthésique local amide contenant un vasoconstricteur, sont indiqués pour l'anesthésie locale, infiltrante ou conductrice dans les procédures dentaires simples et complexes.
Articadent 1 / 100 000 sont des anesthésiques (médicaments engourdissants). Ils agissent en bloquant les signaux nerveux dans votre corps.
Articadent 1 / 100 000 est un médicament combiné utilisé pour engourdir votre bouche lors d'une intervention dentaire.
Articadent 1 / 100 000 peut également être utilisé à des fins non énumérées dans ce guide de médicament.
Informations Générales Sur Le Dosage
Le tableau 1 (ci-dessous) résume les volumes et concentrations recommandés D'Articadent 1 / 100 000® pour divers types de Procédures anesthésiques. Les dosages suggérés dans ce tableau sont pour les adultes sains normaux, administrés par infiltration sous-muqueuse ou bloc nerveux.
Les doses recommandées servent uniquement de guide pour la quantité d'anesthésique requise pour la plupart des procédures de routine. Les volumes réels à utiliser dépendent d'un certain nombre de facteurs tels que le type et l'étendue de la procédure chirurgicale, la profondeur de l'anesthésie, le degré de relaxation musculaire et l'état du patient. Dans tous les cas, la plus petite dose qui produira le résultat souhaité doit être administrée.
Le début de l'anesthésie et la durée de l'anesthésie sont proportionnels au volume et à la concentration (c.-à-d., dose totale) de l'anesthésique local utilisé. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de grands volumes, car l'incidence des effets indésirables peut être liée à la dose.
Pour la plupart des interventions dentaires de routine, Articadent 1 / 100 000® contient Épinéphrine (Articadent 1 / 100 000) 1: 200,000 est préféré. Cependant, Lorsqu'une hémostase plus prononcée ou une meilleure visualisation du champ chirurgical sont nécessaires, Articadent 1 / 100 000® contenant de l'épinéphrine (Articadent 1 / 100 000) 1:100 000 peut être utilisé.
Doses Maximales Recommandées
- Adultes: pour les adultes en bonne santé normale, la dose maximale d'Articadent 1 / 100 000® administrée par infiltration sous-muqueuse et/ou blocage nerveux ne doit pas dépasser 7 mg/kg (0,175 mL/kg) d'articaïne (Articadent 1 / 100 000) HCl.
- Patients pédiatriques âgés de 4 à 16 ans: la quantité d'Articadent 1 / 100 000® à injecter chez les enfants âgés de 4 à 16 ans doit être déterminée par l'âge et le poids de l'enfant et l'ampleur de l'opération. La dose maximale d'Articadent 1 / 100 000® ne doit pas dépasser 7 mg/kg (0,175 mL / kg) d'articaïne (Articadent 1 / 100 000) HCl..
- L'innocence et l'efficacité D'Articadent 1 / 100 000® chez les enfants de moins de 4 ans n'ont pas été établies.
Dosage dans des Populations spéciales
Une réduction de Dose peut être nécessaire chez les patients affaiblis, les patients gravement malades, les patients âgés et les patients pédiatriques en fonction de leur âge et de leur condition physique. Aucune étude n'a été réalisée chez des patients présentant un dysfonctionnement rénal ou hépatique. Des précautions doivent être prises chez les patients atteints d'une maladie hépatique sévère.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Articadent 1 / 100 000?
Articadent 1 / 100 000® et Articadent 1 / 100 000® forte sont contre-indiqués chez les patients présentant une hypersensibilité aux produits contenant des sulfites. Les produits contenant des sulfites peuvent provoquer des réactions de type allergique, y compris des symptômes anaphylactiques et des épisodes asthmatiques potentiellement mortels ou moins graves chez certaines personnes sensibles. La sensibilité au Sulfite est observée plus fréquemment chez les personnes asthmatiques que chez les personnes non asthmatiques.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de médicaments dépend de la forme que le patient prend. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul inquiétant symptôme ou une maladie mortelle. Alors que certains médicaments peuvent être arrêtée après quelques jours, certains médicaments doivent être continué pendant une longue période pour obtenir le bénéfice.
Utilisation: Indications Étiquetées
Dentaire anesthésie: Anesthésie locale, infiltrante ou conductrice dans les procédures dentaires simples et complexes
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Articadent 1 / 100 000?
Les bêta-bloquants augmentent le risque de bradycardie et d'hypotension. La noradrénaline et les bêta-bloquants en réduisant la diminution du flux sanguin hépatique( toxicité accrue), l'isadrine et le glucagon-augmentent la clairance de la lidocaïne. La cimétidine augmente la concentration plasmatique D'Articadent 1 / 100 000 (se déplace de son association avec les protéines et ralentit l'inactivation dans le foie). Les barbituriques provoquant l'induction d'enzymes microsomales stimulent la dégradation de la lidocaïne et réduisent son activité. Les anticonvulsivants (dérivés de l'hydantoïne) accélèrent la biotransformation dans le foie (diminution de la concentration dans le sang), pour les injections IV, il peut augmenter l'action cardiodépressive de la lidocaïne. Les antiarythmiques (amiodarone, vérapamil, quinidine, aymalin) potentialisent la dépression cardiaque. L'association avec le novocaïnamide peut provoquer une excitation du SNC et des hallucinations. Articadent 1 / 100 000 renforce l'effet inhibiteur de l'anesthésie (hexobarbital, thiopental sodique), des hypnotiques et des sédatifs sur le centre respiratoire, affaiblit les effets cardiaques de la digitoxine, améliore la relaxation musculaire causée par les médicaments curare like (paralysie possible des muscles respiratoires). Les inhibiteurs de la MAO prolongent l'anesthésie locale
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles d'Articadent 1 / 100 000?
Les réactions à L'articaïne (Articadent 1 / 100 000) sont caractéristiques de celles associées à d'autres anesthésiques locaux de type amide. Les effets indésirables de ce groupe de médicaments peuvent également résulter de niveaux plasmatiques excessifs (qui peuvent être dus à un surdosage, à une injection intravasculaire involontaire ou à une dégradation métabolique lente), d'une technique d'injection, d'un volume d'injection ou d'une hypersensibilité ou peuvent être idiosyncratiques.
Expérience En Études Cliniques
Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très diverses, taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés en pratique.
Les effets indésirables signalés proviennent d'essais cliniques menés aux États-Unis et au Royaume-Uni. Le tableau 2 présente les effets indésirables rapportés dans les essais cliniques où 882 personnes ont été exposées à Articadent 1 / 100 000® contenant de l'épinéphrine (Articadent 1 / 100 000) 1:100 000. Le tableau 3 présente les effets indésirables rapportés dans les essais cliniques où 182 personnes ont été exposées à Articadent 1 / 100 000® contenant de l'épinéphrine (Articadent 1 / 100 000) 1:100 000 et 179 personnes ont été exposées à Articadent 1 / 100 000® contenant de l'épinéphrine (Articadent 1 / 100 000) 1:200 000.
Effets indésirables observés chez au moins 1% des patients:
Les réactions indésirables observées chez moins de 1% des patients:
Expérience Post-Commercialisation
Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de L'utilisation post-approbation D'Articadent 1 / 100 000®. Étant donné que ces réactions sont signalées volontairement dans une population dont la taille est incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation occasionnelle avec l'exposition au médicament.
Des paresthésies persistantes des lèvres, de la langue et des tissus buccaux ont été rapportées avec l'utilisation de chlorhydrate D'articaïne (Articadent 1 / 100 000), avec récupération lente, incomplète ou nulle. Ces événements post-commercialisation ont été signalés principalement à la suite de blocs nerveux dans la mandibule et ont impliqué le nerf trijumeau et ses branches.
Une hypoesthésie a été rapportée avec L'utilisation D'articaïne (Articadent 1 / 100 000), en particulier dans les groupes d'âge pédiatriques, qui est généralement réversible. Un engourdissement prolongé peut entraîner des lésions des tissus mous telles que celles des lèvres et de la langue dans ces groupes d'âge.
Des lésions ischémiques et une nécrose ont été décrites à la suite de l'utilisation D'articaïne (Articadent 1 / 100 000) avec de l'épinéphrine (Articadent 1 / 100 000) et ont été supposées être dues à un spasme vasculaire des branches artérielles terminales.
Une paralysie des muscles oculaires a été rapportée, en particulier après des injections alvéolaires supérieures postérieures d'articaïne (Articadent 1 / 100 000) pendant l'anesthésie dentaire. Les symptômes comprennent la diplopie, la mydriase, la ptose et la difficulté à enlever l'œil affecté. Ces symptômes ont été décrits comme se développant immédiatement après l'injection de la solution anesthésique et persistant une minute à plusieurs heures, avec une récupération généralement complète.
Un anesthésique local et un dépresseur cardiaque utilisé comme agent antiarythmie. Ses actions sont plus intenses et ses effets plus prolongés que ceux de la procaïne mais sa durée d'action est plus courte que celle du bupivacaine ou du prilocaine.