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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.03.2022
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Capsules
À l'intérieur. pendant les repas, 2 fois par jour. La capsule doit être avalée complètement, sans violer son intégrité.
La dose initiale pour les adultes est de 1,5 mg par réception. Avec une bonne tolérance (pas plus tôt que 2 semaines), la dose peut être augmentée à 3 mg et plus loin — jusqu'à 4,5–6 mg 2 fois par jour.
Dose d'entretien - 3-6 mg 2 fois par jour.
La dose quotidienne maximale est de 12 mg.
Si le médicament a été interrompu pendant plusieurs jours, le traitement doit être repris avec la dose initiale de 1,5 mg 2 fois par jour, en augmentant progressivement la dose.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique, l'ajustement de la dose n'est pas nécessaire.
Solution pour administration orale
À l'intérieur. pendant les repas, 2 fois par jour pendant le petit-déjeuner et le dîner.
Sélection de la dose. La dose initiale est de 1,5 mg (solution 0,75 ml) 2 fois par jour. Lors de l'utilisation du médicament Alcenorm chez les patients particulièrement sensibles aux effets des médicaments cholinergiques, le traitement doit commencer par une dose de 1 mg (solution 0,5 ml) 2 fois par jour.
Avec une bonne tolérance (pas plus tôt que 2 semaines), la dose peut être augmentée à 3 mg (1,5 ml de solution). Dans le cas d'une bonne tolérance, il est possible d'augmenter la dose à 4,5 mg (2,25 ml de solution) 2 fois par jour, puis à 6 mg (3 ml de solution) 2 fois par jour avec un intervalle de temps d'au moins 2 semaines après chaque augmentation de la dose.
Les effets indésirables, à savoir nausées, vomissements, douleurs abdominales, perte d'appétit ou perte de poids, observés pendant le traitement peuvent diminuer après avoir manqué une ou plusieurs doses. Si les effets indésirables persistent, la dose quotidienne d'Alcenorm doit être réduite à la dose que le patient a bien tolérée.
Dose d'entretien-de 1,5 mg (solution 0,75 ml) à 6 mg (solution 3 ml) 2 fois par jour. Afin d'obtenir un bon effet clinique, la dose doit être maintenue au niveau maximal bien toléré.
La dose quotidienne maximale est de 12 mg (6 mg 2 fois par jour).
Si le médicament Alcenorm a été interrompu pendant plusieurs jours pour réduire le risque d'effets indésirables, le traitement doit être repris avec une dose initiale de 1,5 mg (solution 0,75 ml) 2 fois par jour, en augmentant progressivement la dose.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique, l'ajustement de la dose n'est pas nécessaire.
Méthode de dosage de la solution pour administration orale. La quantité nécessaire de solution doit être extraite du flacon à l'aide du distributeur fourni. La solution peut être prise directement à partir du distributeur.
- Inhibiteur de la cholinestérase [m -, n-Cholinomimétiques, incl. anticholinestérase]
À une température ne dépassant pas 30 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Alcenormsolution orale 2 mg / ml - 3 ans. Après ouverture du flacon - 1 mois.
capsules 1.5 mg - 3 ans.
capsules 3 mg - 3 ans.
capsules 4.5 mg - 3 ans.
capsules 6 mg - 3 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Capsules | 1 Caps. |
substance active: | |
hydrotartrate de rivastigmine | 2,4 mg |
4,8 mg | |
7,2 mg | |
9,6 mg | |
(équivalent à 1,5, 3, 4,5 et 6 mg de rivastigmine, respectivement) | |
excipients: Centre international de calcul— 57,18/114,36/171,54/228,72 mg, dioxyde de silicium colloïdal— 0,12/0,24/0,36/0,48 mg, stéarate de magnésium— 0,3/0,6/0,9/1,2 mg | |
capsule de gélatine dure (bouchon): la gélatine— 14,857/18,689/30,056/37,965 mg, dioxyde de titane (E171)— 0,203/0,384/0,243/0,307 mg, colorant «coucher de soleil» jaune— 0,001/0,127/0,055/0,07 mg, colorant jaune de quinoléine— 0,14/−/−/− mg, colorant azorubine— −/−/0,046/0,058 mg | |
capsule de gélatine dure (coque): la gélatine— 22,285/28,034/45,084/56,068 mg, dioxyde de titane (E171)— 0,304/0,576/0,365/1,152 mg, colorant «coucher de soleil» jaune— 0,001/0,19/0,083/0,38 mg, colorant jaune de quinoléine— 0,21/−/−/− mg, colorant azorubine— −/−/0,068/− mg | |
encre rouge (pour les capsules de 1,5, 3 et 6 mg): Shellac, propylène glycol, solution concentrée d'ammoniac, colorant oxyde de fer rouge (E172), hydroxyde de potassium, éthanol, isopropanol, butanol, eau | |
encre blanche (pour capsules de 4,5 mg): Shellac, propylène glycol, dioxyde de titane (E171), hydroxyde de sodium, éthanol, isopropanol, butanol, Povidone |
Solution pour administration orale | 1 ml |
substance active: | |
hydrotartrate de rivastigmine | 3,2 mg |
(équivalent à 2 mg de rivastigmine) | |
excipients: benzoate de sodium-1 mg, citrate de sodium - 7,1 mg, acide citrique - 6,9 mg, colorant jaune 06 098 (jaune de Quinoléine (E104) - 28%, dextrose-60%, sulfate de sodium-11,7%, dioxyde de silicium — 0,3%) - 0,02 mg, eau-jusqu'à 1 ml |
Capsules, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg. 14 capsules. dans un blister en PVC / aluminium. 2, 4 ou 8 blisters dans un paquet de carton.
Solution orale, 2 mg / ml. 120 ml de solution dans un flacon de verre foncé, fermé avec un couvercle en polypropylène avec contrôle de la première ouverture et système anti-ouverture par les enfants. 1 FL. avec une seringue de dosage et un bouchon de prélèvement dans un paquet en carton.
Sur ordonnance.
N06da03 Rivastigmine
- F00 Démence dans la maladie d'Alzheimer (G30 )
- F02. 3 Démence dans la maladie de Parkinson (G20 )