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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 30.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
cáncer metastásico de células renales;
melanoma.
En adultos, como parte de la terapia compleja, las siguientes condiciones y enfermedades:
inmunodeficiencia variable convencional;
inmunodeficiencia combinada ;
peritonitis aguda ;
pancreatitis aguda ;
osteomielitis;
endometrita;
neumonía pesada ;
sepsis ;
sepsis posparto;
tuberculosis pulmonar;
infecciones localizadas generalizadas y graves;
quemaduras térmicas y químicas infectadas;
formas diseminadas y distribuidas localmente de cáncer de células renales.
En niños desde el nacimiento con las siguientes condiciones y enfermedades:
inmunodeficiencia variable convencional;
inmunodeficiencia combinada ;
peritonitis aguda ;
pancreatitis aguda ;
osteomielitis;
neumonía pesada ;
sepsis bacteriana de recién nacidos;
sepsis ;
infecciones localizadas generalizadas y graves.
cáncer metastásico de células renales;
melanoma.
P / c, en Modo de dosificación en la entrada p / c: 18 · 10.6 ME diariamente durante 5 días, luego, un descanso de 2 días. Durante las siguientes 3 semanas en el primer y segundo día de cada semana, 18 · 10 cada una6 ME y 9 · 10 cada uno6 YO en 3-5 días. En los 6–7 días de la semana, un descanso. Al final del ciclo de 4 semanas, se toma 1 semana, luego el ciclo se repite nuevamente. Si hay una dinámica positiva o estabilización del proceso tumoral, se recomiendan ciclos de soporte.
Modo de dosificación en entrada / entrada: 18 · 106 ME en forma de 24 horas de infusión continua durante 5 días, luego, un descanso de 2-6 días, continuar en / en infusión durante los próximos 5 días (ciclo de inducción). Después de un descanso de 3 semanas, se debe realizar un segundo ciclo de inducción. Si hay una dinámica positiva o estabilización del proceso tumoral, se recomiendan ciclos de soporte (18 · 106 ME durante 24 horas de infusión continua durante 5 días) a intervalos de 4 semanas.
El contenido de la botella de proleikina debe criarse en 1,2 ml de agua de inyección. El disolvente se inserta a lo largo de la pared de la botella (para evitar la formación de espuma) y con un cuidadoso rodamiento disuelve completamente el contenido. No agites. La solución resultante es un líquido transparente e incoloro.
Para inyección, se descarga una dosis diaria disuelta en agua de inyección en 500 ml del 5% de la inyección de dextrosa que contiene 0.1% de albúmina humana. La albúmina humana debe agregarse y mezclarse con dextrosa para inyección antes de agregar Proleikin. Antes de usar, la temperatura de la solución debe llevarse a la habitación.
Si el medicamento es insoportable en el modo especificado, la dosis debe reducirse o la terapia debe suspenderse hasta que se reduzcan las manifestaciones tóxicas.
P / c o en goteo. 1 vez al día durante 0.5–1 mg a intervalos de 1–3 días, para el curso - 1–3 de la introducción. Para la administración in / in, el medicamento de la ampolla se transfiere a 400 ml de la solución isotónica de cloruro de sodio para inyección. La infusión del volumen total de la solución se realiza por goteo durante 4-6 horas. La solución del medicamento debe ser transparente, incolora y no contener inclusiones extrañas.
Inmunoterapia con Roncoleykin® después de completar intervenciones urgentes y urgentes destinadas a eliminar las consecuencias potencialmente mortales de la enfermedad / lesión subyacente, la reorganización y el drenaje adecuado del foco infeccioso.
En el tratamiento de la sepsis grave conducir de 1 a 3 cursos de la droga Ronkoleikin® El curso incluye 2 / en infusión a una dosis de 0.5 mg por día. El criterio para el nombramiento del segundo y tercer curso de la droga Ronkoleikin.® es un linfático (absoluto o relativo) que persiste durante el tratamiento.
Con la primera detección de infiltrativa destructiva de tuberculosis pulmonar - 3 c / c infusión de la droga Ronkoleikin® a una dosis de 0.5 mg en un intervalo de 48 horas en el contexto de la policemoterapia específica.
Para la preparación preoperatoria de la tuberculosis fibroc-cavernosa progresiva (FCT) de los pulmones en el contexto de la policemoterapia específica: con FCT unidireccional - 3 in / en la introducción de la droga Ronkoleikin® 1 mg en un intervalo de 48 horas; con un FCT común de pulmones con diseminación focal bidireccional - 7 c / en las inyecciones del medicamento Roncoleykin®: 3 introducciones durante la primera semana para 1 mg con un intervalo de 48 horas, luego 1 mg 2 veces por semana durante 2 semanas. El curso recomendado de inmunoterapia debe completarse 7-10 días antes de la cirugía.
Propósito de la droga Ronkoleikin® con tuberculosis pulmonar no es práctico con un déficit de peso corporal de más del 30%.
Curso de tratamiento de drogas Ronkoleikin® Las formas diseminadas y distribuidas localmente de cáncer de células renales incluyen:
- p / c simple o in / en la introducción del medicamento en una dosis de 0.5 mg 24 horas antes de la cirugía;
- como parte de un ciclo de inmunoquímica de 8 semanas para 2 mg por / por día durante las primeras 4 semanas de tratamiento. Los cursos repetidos se llevan a cabo después de 1-2 meses.
Los hijos de Ronkoleikin® aplicar en / en goteo. Los esquemas de aplicación corresponden a los de los adultos. El medicamento se cría en una solución inyectable isotónica de cloruro de sodio al 0,9%. La dosis del medicamento y la cantidad de solución isotónica en niños depende de la edad de:
- desde el nacimiento hasta 1 mes - 0.1 mg en 30–50 ml de solución;
- de 1 mes a 1 año - 0.125 mg por 100 ml de solución;
- de 1 año a 7 años - 0.25 mg en 200 ml de solución;
- mayores de 7 años - 0.5 mg en 200 ml de solución;
- mayores de 14 años - 0.5 mg en 400 ml de solución.
P / c, en Modo de dosificación en la entrada p / c: 18 · 10.6 ME diariamente durante 5 días, luego, un descanso de 2 días. Durante las siguientes 3 semanas en el primer y segundo día de cada semana, 18 · 10 cada una6 ME y 9 · 10 cada uno6 YO en 3-5 días. En los 6–7 días de la semana, un descanso. Al final del ciclo de 4 semanas, se toma 1 semana, luego el ciclo se repite nuevamente. Si hay una dinámica positiva o estabilización del proceso tumoral, se recomiendan ciclos de soporte.
Modo de dosificación en entrada / entrada: 18 · 106 ME en forma de 24 horas de infusión continua durante 5 días, luego, un descanso de 2-6 días, continuar en / en infusión durante los próximos 5 días (ciclo de inducción). Después de un descanso de 3 semanas, se debe realizar un segundo ciclo de inducción. Si hay una dinámica positiva o estabilización del proceso tumoral, se recomiendan ciclos de soporte (18 · 106 ME durante 24 horas de infusión continua durante 5 días) a intervalos de 4 semanas.
El contenido de la botella de Proleukin Hyupjina debe criarse en 1,2 ml de agua de inyección. El disolvente se inserta a lo largo de la pared de la botella (para evitar la formación de espuma) y con un cuidadoso rodamiento disuelve completamente el contenido. No agites. La solución resultante es un líquido transparente e incoloro.
Para inyección, se descarga una dosis diaria disuelta en agua de inyección en 500 ml del 5% de la inyección de dextrosa que contiene 0.1% de albúmina humana. La albúmina humana debe agregarse y mezclarse con dextrosa para inyección hasta que se agregue Proleukin Hyupjina. Antes de usar, la temperatura de la solución debe llevarse a la habitación.
Si el medicamento es insoportable en el modo especificado, la dosis debe reducirse o la terapia debe suspenderse hasta que se reduzcan las manifestaciones tóxicas.
Síntomas : con una dosis única de Ronkoleikin® por encima de 7 mg: fiebre, alteración del ritmo cardíaco, hipotensión, reacciones alérgicas en la piel.
Tratamiento: Estos efectos secundarios ocurren después de que se cancela el medicamento, se realiza una terapia sintomática si es necesario.
Curve T1/2 en suero sanguíneo en la administración de inyección de tinta in / in es biexponencial. T1 / 2α es 13 min, T1 / 2β - 85 minutos. Cuando se introduce p / c, las propiedades cinéticas del medicamento se pueden describir utilizando un modelo de cámara única, mientras que T1/2 son 5.3 horas. T. más largo1/2En comparación con la introducción, se explica por la absorción continua del fármaco del tejido subcutáneo en el sitio de inyección durante la fase de eliminación plasmática. La biodisponibilidad absoluta varía entre 35 y 47%. Se deriva principalmente de los riñones, mientras que la mayor parte de la dosis (87%) se metaboliza a la formación de metabolitos biológicamente inactivos. La ruta secundaria de excreción es la captura dependiente del receptor por las células objetivo (en el contexto del uso prolongado de drogas). El valor determinado del aclaramiento en humanos como resultado de corto plazo (dentro de los 15 minutos) y largo (24 horas) en / en la introducción de la sustancia corresponde aproximadamente a la velocidad de filtración tubular.