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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 24.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
cáncer metastásico de células renales;
melanoma.
En adultos, como parte de la terapia compleja, las siguientes condiciones y enfermedades:
inmunodeficiencia variable convencional;
inmunodeficiencia combinada ;
peritonitis aguda ;
pancreatitis aguda ;
osteomielitis;
endometrita;
neumonía pesada ;
sepsis ;
sepsis posparto;
tuberculosis pulmonar;
infecciones localizadas generalizadas y graves;
quemaduras térmicas y químicas infectadas;
formas diseminadas y distribuidas localmente de cáncer de células renales.
En niños desde el nacimiento con las siguientes condiciones y enfermedades:
inmunodeficiencia variable convencional;
inmunodeficiencia combinada ;
peritonitis aguda ;
pancreatitis aguda ;
osteomielitis;
neumonía pesada ;
sepsis bacteriana de recién nacidos;
sepsis ;
infecciones localizadas generalizadas y graves.
cáncer metastásico de células renales;
melanoma.
P / c, en Modo de dosificación en la entrada p / c: 18 · 10.6 ME diariamente durante 5 días, luego, un descanso de 2 días. Durante las siguientes 3 semanas en el primer y segundo día de cada semana, 18 · 10 cada una6 ME y 9 · 10 cada uno6 YO en 3-5 días. En los 6–7 días de la semana, un descanso. Al final del ciclo de 4 semanas, se toma 1 semana, luego el ciclo se repite nuevamente. Si hay una dinámica positiva o estabilización del proceso tumoral, se recomiendan ciclos de soporte.
Modo de dosificación en entrada / entrada: 18 · 106 ME en forma de 24 horas de infusión continua durante 5 días, luego, un descanso de 2-6 días, continuar en / en infusión durante los próximos 5 días (ciclo de inducción). Después de un descanso de 3 semanas, se debe realizar un segundo ciclo de inducción. Si hay una dinámica positiva o estabilización del proceso tumoral, se recomiendan ciclos de soporte (18 · 106 ME durante 24 horas de infusión continua durante 5 días) a intervalos de 4 semanas.
El contenido de la botella de proleikina debe criarse en 1,2 ml de agua de inyección. El disolvente se inserta a lo largo de la pared de la botella (para evitar la formación de espuma) y con un cuidadoso rodamiento disuelve completamente el contenido. No agites. La solución resultante es un líquido transparente e incoloro.
Para inyección, se descarga una dosis diaria disuelta en agua de inyección en 500 ml del 5% de la inyección de dextrosa que contiene 0.1% de albúmina humana. La albúmina humana debe agregarse y mezclarse con dextrosa para inyección antes de agregar Proleikin. Antes de usar, la temperatura de la solución debe llevarse a la habitación.
Si el medicamento es insoportable en el modo especificado, la dosis debe reducirse o la terapia debe suspenderse hasta que se reduzcan las manifestaciones tóxicas.
P / c o en goteo. 1 vez al día durante 0.5–1 mg a intervalos de 1–3 días, para el curso - 1–3 de la introducción. Para la administración in / in, el medicamento de la ampolla se transfiere a 400 ml de la solución isotónica de cloruro de sodio para inyección. La infusión del volumen total de la solución se realiza por goteo durante 4-6 horas. La solución del medicamento debe ser transparente, incolora y no contener inclusiones extrañas.
Inmunoterapia con Roncoleykin® después de completar intervenciones urgentes y urgentes destinadas a eliminar las consecuencias potencialmente mortales de la enfermedad / lesión subyacente, la reorganización y el drenaje adecuado del foco infeccioso.
En el tratamiento de la sepsis grave conducir de 1 a 3 cursos de la droga Ronkoleikin® El curso incluye 2 / en infusión a una dosis de 0.5 mg por día. El criterio para el nombramiento del segundo y tercer curso de la droga Ronkoleikin.® es un linfático (absoluto o relativo) que persiste durante el tratamiento.
Con la primera detección de infiltrativa destructiva de tuberculosis pulmonar - 3 c / c infusión de la droga Ronkoleikin® a una dosis de 0.5 mg en un intervalo de 48 horas en el contexto de la policemoterapia específica.
Para la preparación preoperatoria de la tuberculosis fibroc-cavernosa progresiva (FCT) de los pulmones en el contexto de la policemoterapia específica: con FCT unidireccional - 3 in / en la introducción de la droga Ronkoleikin® 1 mg en un intervalo de 48 horas; con un FCT común de pulmones con diseminación focal bidireccional - 7 c / en las inyecciones del medicamento Roncoleykin®: 3 introducciones durante la primera semana para 1 mg con un intervalo de 48 horas, luego 1 mg 2 veces por semana durante 2 semanas. El curso recomendado de inmunoterapia debe completarse 7-10 días antes de la cirugía.
Propósito de la droga Ronkoleikin® con tuberculosis pulmonar no es práctico con un déficit de peso corporal de más del 30%.
Curso de tratamiento de drogas Ronkoleikin® Las formas diseminadas y distribuidas localmente de cáncer de células renales incluyen:
- p / c simple o in / en la introducción del medicamento en una dosis de 0.5 mg 24 horas antes de la cirugía;
- como parte de un ciclo de inmunoquímica de 8 semanas para 2 mg por / por día durante las primeras 4 semanas de tratamiento. Los cursos repetidos se llevan a cabo después de 1-2 meses.
Los hijos de Ronkoleikin® aplicar en / en goteo. Los esquemas de aplicación corresponden a los de los adultos. El medicamento se cría en una solución inyectable isotónica de cloruro de sodio al 0,9%. La dosis del medicamento y la cantidad de solución isotónica en niños depende de la edad de:
- desde el nacimiento hasta 1 mes - 0.1 mg en 30–50 ml de solución;
- de 1 mes a 1 año - 0.125 mg por 100 ml de solución;
- de 1 año a 7 años - 0.25 mg en 200 ml de solución;
- mayores de 7 años - 0.5 mg en 200 ml de solución;
- mayores de 14 años - 0.5 mg en 400 ml de solución.
P / c, en Modo de dosificación en la entrada p / c: 18 · 10.6 ME diariamente durante 5 días, luego, un descanso de 2 días. Durante las siguientes 3 semanas en el primer y segundo día de cada semana, 18 · 10 cada una6 ME y 9 · 10 cada uno6 YO en 3-5 días. En los 6–7 días de la semana, un descanso. Al final del ciclo de 4 semanas, se toma 1 semana, luego el ciclo se repite nuevamente. Si hay una dinámica positiva o estabilización del proceso tumoral, se recomiendan ciclos de soporte.
Modo de dosificación en entrada / entrada: 18 · 106 ME en forma de 24 horas de infusión continua durante 5 días, luego, un descanso de 2-6 días, continuar en / en infusión durante los próximos 5 días (ciclo de inducción). Después de un descanso de 3 semanas, se debe realizar un segundo ciclo de inducción. Si hay una dinámica positiva o estabilización del proceso tumoral, se recomiendan ciclos de soporte (18 · 106 ME durante 24 horas de infusión continua durante 5 días) a intervalos de 4 semanas.
El contenido de la botella Xin Mei Gea debe criarse en 1,2 ml de agua de inyección. El disolvente se inserta a lo largo de la pared de la botella (para evitar la formación de espuma) y con un cuidadoso rodamiento disuelve completamente el contenido. No agites. La solución resultante es un líquido transparente e incoloro.
Para inyección, se descarga una dosis diaria disuelta en agua de inyección en 500 ml del 5% de la inyección de dextrosa que contiene 0.1% de albúmina humana. La albúmina humana debe agregarse y mezclarse con dextrosa para inyección hasta que se agregue Xin Mei Gea. Antes de usar, la temperatura de la solución debe llevarse a la habitación.
Si el medicamento es insoportable en el modo especificado, la dosis debe reducirse o la terapia debe suspenderse hasta que se reduzcan las manifestaciones tóxicas.
hipersensibilidad (incluyendo.h. a sustancias auxiliares);
estado del paciente ECOG ≥2, estado ECOG ≥1 y lesión metastásica de más de un órgano;
el período entre el diagnóstico inicial del tumor primario y el comienzo de la terapia con proleikina es inferior a 24 meses
enfermedades cardiovasculares graves (incluyendo.h. en historia);
infecciones graves que requieren terapia con antibióticos;
nivel de re2 solo <60 mm boca. Arte.;
metástasis en el sistema nervioso central;
convulsiones convulsivas, excepto para pacientes con un efecto positivo de la terapia adecuada (falta de metástasis según tomografía computarizada, estabilización del estado neurológico).
Relativo:
enfermedades autoinmunes ;
Número de leucocitos <4000 / mm3plaquetas <100000 / mm3hematocrito <30%;
niveles elevados de bilirrubina y creatinina en el suero sanguíneo;
alotrasplante de órganos trasplantado;
terapia concomitante con corticosteroides.
hipersensibilidad a IL-2 o cualquier componente del medicamento en la historia;
alergia a la levadura;
enfermedades autoinmunes ;
insuficiencia cardíaca del grado III ;
insuficiencia cardíaca pulmonar del grado III;
daño cerebral metastásico;
etapa terminal del cáncer de células renales;
embarazo.
Con precaución : insuficiencia renal crónica, insuficiencia hepática descompensada.
hipersensibilidad (incluyendo.h. a sustancias auxiliares);
estado del paciente ECOG ≥2, estado ECOG ≥1 y lesión metastásica de más de un órgano;
el período entre el diagnóstico inicial del tumor primario y el comienzo de la terapia con Xin Mei Geom es inferior a 24 meses
enfermedades cardiovasculares graves (incluyendo.h. en historia);
infecciones graves que requieren terapia con antibióticos;
nivel de re2 solo <60 mm boca. Arte.;
metástasis en el sistema nervioso central;
convulsiones convulsivas, excepto para pacientes con un efecto positivo de la terapia adecuada (falta de metástasis según tomografía computarizada, estabilización del estado neurológico).
Relativo:
enfermedades autoinmunes ;
Número de leucocitos <4000 / mm3plaquetas <100000 / mm3hematocrito <30%;
niveles elevados de bilirrubina y creatinina en el suero sanguíneo;
alotrasplante de órganos trasplantado;
terapia concomitante con corticosteroides.
La frecuencia y la gravedad de las reacciones laterales de Proleikin dependen de la dosis y el modo de administración y se presentan en la tabla. La mayoría de los efectos secundarios son reversibles y desaparecen después de un descanso de 1-2 días en la terapia.
Determinación de la frecuencia de reacciones secundarias enumeradas a continuación: las más frecuentes (≥1 / 10), frecuentes (<1/10, ≥1 / 100), infrecuentes (<1/100, ≥1 / 1000), raras (<1 / 1000, ≥1 / 1000), extremadamente raro (<1/1000000000).
Mesa
Efectos secundarios de Proleikin
El grado de frecuencia de los efectos secundarios | El camino de la introducción | |
B / en infusión | P / c inyección | |
Sistema cardiovascular | ||
El más frecuente | Hipotensión expresada, taquicardia | Hipotonía, dolor de corazón, incluida la angina de pecho |
Frecuente | Arritmia, hipertensión, flebitis | Hipertensión, taquicardia |
Poco frecuente | Estenocardia de tensión, trombosis, latidos cardíacos, trastornos transitorios del ECG, infarto de miocardio, miocarditis, miocardiopatía | Arritmia, isquemia miocárdica, infarto de miocardio, trastornos cerebrovasculares |
Raro | Hipocinesia de la pared de ventrículos, tromboembolismo | Insuficiencia cardíaca, flebitis (trombo), tromboembolismo pulmonar |
Riñones | ||
El más frecuente | Oliguria, elevando el nivel de urea, creatinina | - |
Frecuente | Hematurium | Oliguria, elevando el nivel de urea y creatinina |
Poco frecuente | Insuficiencia renal | Hematuria, insuficiencia renal |
Sistema respiratorio | ||
El más frecuente | Dispnohe, tosiendo | Dispnohe, tosiendo |
Frecuente | edema pulmonar, cianosis, hipoxia, infección del tracto respiratorio, pleuresía | - |
Poco frecuente | Sangrado de nariz | Infección del tracto vigilante |
Raro | Síndrome de dificultad respiratoria | Hinchazón de los pulmones, sudoración en la cavidad pleural |
LCD | ||
El más frecuente | Náuseas, vómitos, diarrea, anorexia | Náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, estomatitis |
Frecuente | Disfagia, dispepsia, estreñimiento, sangrado gastrointestinal hiperbilirrubinemia, elevando el nivel de transaminasas hepáticas, fosfatasa alcalina | Estreñimiento, sangrado gastrointestinal, elevación del nivel de transaminasas hepáticas, fosfatasa alcalina y lactato deshidrogenasa |
Poco frecuente | - | Heilit, gastritis, hiperbilirrubinemia |
Raro | Gastrit, colecistitis, exacerbación de la enfermedad de Kron | Pancreatitis, obstrucción intestinal |
Sistema nervioso | ||
El más frecuente | Ansiedad, conciencia confusa, somnolencia, mareos | Mareo |
Frecuente | Violación del estado mental, incluyendo excitación, pastezia, fenómenos sincopales, depresión, alucinaciones | Violación del estado mental, incluida irritabilidad, ansiedad, confusión, somnolencia, trastornos motores centrales y periféricos, pastezia, neuropatía, insomnio |
Poco frecuente | Trastornos motores centrales y periféricos, parálisis | Emoción, calambres, alucinaciones |
Raro | Calambres, letargo, coma, lesiones de estructuras corticales | - |
Cuero y membranas mucosas | ||
El más frecuente | Eritima / erupción cutánea, picazón, descamación de la piel | Eritema / erupción cutánea |
Frecuente | Conjuntivitis, inflamación de la mucosa, alopecia, exfoliaciones nasales | Piel pelada y picazón, sudoración |
Poco frecuente | Vitiligo | Alopecia, inflamación de las membranas mucosas |
Raro | - | Conjuntivitis |
Sangre | ||
Durante la terapia, la mayoría de los pacientes tienen linfocitofenia y eosinofilia, seguidos de linfocitosis compensatoria 24-48 horas después del tratamiento. Los cambios anteriores no se consideran un efecto secundario y pueden atribuirse a las manifestaciones del mecanismo antifluor de Proleikin | ||
El más frecuente | Anemia, trombocitopenia | - |
Frecuente | Leucopenia, trastornos de la coagulación | Anemia, trombocitopenia, leucopenia |
Poco frecuente | Sangrado | Sangrado |
Reacciones locales | ||
El más frecuente | - | Dolor, inflamación en el sitio de inyección |
Frecuente | - | Sellos en el sitio de inyección |
Raro | - | Necrosis en el sitio de inyección |
Cambio en los indicadores de laboratorio | ||
Frecuente | Hiperglucemia, hipocalcemia, hipercalemia | Hiperglucemia |
Poco frecuente | Estado hipo o hipertireoide | Estado hipo o hipertiroidista, hipo o hipercalcemia, hipercalemia |
Otros efectos secundarios | ||
El más frecuente | Aumento del peso corporal, hinchazón, fiebre, escalofríos, malestar general, debilidad, dolores de cabeza | Fiebre, escalofríos, malestar general, dolor de cabeza, pérdida de peso corporal |
Frecuente | Dolor, artralgia, mialgia, ascita | Artralgia, exceso de peso corporal, edema, deshidratación, mialgia, hipotermia |
Poco frecuente | - | Miastenia, reacciones de hipersensibilidad (incluido edema de Quinka), pérdida de sabor |
Raro | Reacciones de hipersensibilidad, anafilaxia, diabetes mellitus | Anafilaxia |
Comentarios: trastornos del ritmo cardíaco (arritmia pastricular y gástrica), angina de estrés, pectoris, infarto de miocardio, insuficiencia respiratoria, hemorragia gastrointestinal o isquemia, insuficiencia renal, hinchazón y trastornos del estado mental pueden estar asociados con el síndrome de permeabilidad altamente vascular.
Las infecciones bacterianas o la ponderación de su curso, incluida la septicemia, la endocarditis bacteriana, la tromboflebitis séptica, la peritonitis y la neumonía, ocurren con mayor frecuencia en el contexto de la administración.
En algunos casos, durante la introducción de la droga Ronkoleikin® es posible parecer escalofríos a corto plazo y aumentar la temperatura corporal, que es comprada por agentes terapéuticos convencionales y no es la base para interrumpir la administración del medicamento, así como el curso del tratamiento.
Con la introducción, son posibles reacciones locales: dolor, compactación, enrojecimiento en el sitio de inyección.
La frecuencia y la gravedad de las reacciones laterales de Xin Mei Gea dependen de la dosis y el modo de administración y se presentan en la tabla. La mayoría de los efectos secundarios son reversibles y desaparecen después de un descanso de 1-2 días en la terapia.
Determinación de la frecuencia de reacciones secundarias enumeradas a continuación: las más frecuentes (≥1 / 10), frecuentes (<1/10, ≥1 / 100), infrecuentes (<1/100, ≥1 / 1000), raras (<1 / 1000, ≥1 / 1000), extremadamente raro (<1/1000000000).
Mesa
Efectos secundarios de Xin Mei Gea
El grado de frecuencia de los efectos secundarios | El camino de la introducción | |
B / en infusión | P / c inyección | |
Sistema cardiovascular | ||
El más frecuente | Hipotensión expresada, taquicardia | Hipotonía, dolor de corazón, incluida la angina de pecho |
Frecuente | Arritmia, hipertensión, flebitis | Hipertensión, taquicardia |
Poco frecuente | Estenocardia de tensión, trombosis, latidos cardíacos, trastornos transitorios del ECG, infarto de miocardio, miocarditis, miocardiopatía | Arritmia, isquemia miocárdica, infarto de miocardio, trastornos cerebrovasculares |
Raro | Hipocinesia de la pared de ventrículos, tromboembolismo | Insuficiencia cardíaca, flebitis (trombo), tromboembolismo pulmonar |
Riñones | ||
El más frecuente | Oliguria, elevando el nivel de urea, creatinina | - |
Frecuente | Hematurium | Oliguria, elevando el nivel de urea y creatinina |
Poco frecuente | Insuficiencia renal | Hematuria, insuficiencia renal |
Sistema respiratorio | ||
El más frecuente | Dispnohe, tosiendo | Dispnohe, tosiendo |
Frecuente | edema pulmonar, cianosis, hipoxia, infección del tracto respiratorio, pleuresía | - |
Poco frecuente | Sangrado de nariz | Infección del tracto vigilante |
Raro | Síndrome de dificultad respiratoria | Hinchazón de los pulmones, sudoración en la cavidad pleural |
LCD | ||
El más frecuente | Náuseas, vómitos, diarrea, anorexia | Náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, estomatitis |
Frecuente | Disfagia, dispepsia, estreñimiento, sangrado gastrointestinal hiperbilirrubinemia, elevando el nivel de transaminasas hepáticas, fosfatasa alcalina | Estreñimiento, sangrado gastrointestinal, elevación del nivel de transaminasas hepáticas, fosfatasa alcalina y lactato deshidrogenasa |
Poco frecuente | - | Heilit, gastritis, hiperbilirrubinemia |
Raro | Gastrit, colecistitis, exacerbación de la enfermedad de Kron | Pancreatitis, obstrucción intestinal |
Sistema nervioso | ||
El más frecuente | Ansiedad, conciencia confusa, somnolencia, mareos | Mareo |
Frecuente | Violación del estado mental, incluyendo excitación, pastezia, fenómenos sincopales, depresión, alucinaciones | Violación del estado mental, incluida irritabilidad, ansiedad, confusión, somnolencia, trastornos motores centrales y periféricos, pastezia, neuropatía, insomnio |
Poco frecuente | Trastornos motores centrales y periféricos, parálisis | Emoción, calambres, alucinaciones |
Raro | Calambres, letargo, coma, lesiones de estructuras corticales | - |
Cuero y membranas mucosas | ||
El más frecuente | Eritima / erupción cutánea, picazón, descamación de la piel | Eritema / erupción cutánea |
Frecuente | Conjuntivitis, inflamación de la mucosa, alopecia, exfoliaciones nasales | Piel pelada y picazón, sudoración |
Poco frecuente | Vitiligo | Alopecia, inflamación de las membranas mucosas |
Raro | - | Conjuntivitis |
Sangre | ||
Durante la terapia, la mayoría de los pacientes tienen linfocitofenia y eosinofilia, seguidos de linfocitosis compensatoria 24-48 horas después del tratamiento. Los cambios anteriores no se consideran un efecto secundario y pueden atribuirse a manifestaciones del mecanismo anti-justo Xin Mei Gea | ||
El más frecuente | Anemia, trombocitopenia | - |
Frecuente | Leucopenia, trastornos de la coagulación | Anemia, trombocitopenia, leucopenia |
Poco frecuente | Sangrado | Sangrado |
Reacciones locales | ||
El más frecuente | - | Dolor, inflamación en el sitio de inyección |
Frecuente | - | Sellos en el sitio de inyección |
Raro | - | Necrosis en el sitio de inyección |
Cambio en los indicadores de laboratorio | ||
Frecuente | Hiperglucemia, hipocalcemia, hipercalemia | Hiperglucemia |
Poco frecuente | Estado hipo o hipertireoide | Estado hipo o hipertiroidista, hipo o hipercalcemia, hipercalemia |
Otros efectos secundarios | ||
El más frecuente | Aumento del peso corporal, hinchazón, fiebre, escalofríos, malestar general, debilidad, dolores de cabeza | Fiebre, escalofríos, malestar general, dolor de cabeza, pérdida de peso corporal |
Frecuente | Dolor, artralgia, mialgia, ascita | Artralgia, exceso de peso corporal, edema, deshidratación, mialgia, hipotermia |
Poco frecuente | - | Miastenia, reacciones de hipersensibilidad (incluido edema de Quinka), pérdida de sabor |
Raro | Reacciones de hipersensibilidad, anafilaxia, diabetes mellitus | Anafilaxia |
Comentarios: trastornos del ritmo cardíaco (arritmia pastricular y gástrica), angina de estrés, pectoris, infarto de miocardio, insuficiencia respiratoria, hemorragia gastrointestinal o isquemia, insuficiencia renal, hinchazón y trastornos del estado mental pueden estar asociados con el síndrome de permeabilidad altamente vascular.
Las infecciones bacterianas o la ponderación de su curso, incluida la septicemia, la endocarditis bacteriana, la tromboflebitis séptica, la peritonitis y la neumonía, ocurren con mayor frecuencia en el contexto de la administración.
Síntomas : con una dosis única de Ronkoleikin® por encima de 7 mg: fiebre, alteración del ritmo cardíaco, hipotensión, reacciones alérgicas en la piel.
Tratamiento: Estos efectos secundarios ocurren después de que se cancela el medicamento, se realiza una terapia sintomática si es necesario.
Estimula la protección inmune endógena; activa los linfocitos T y las células asesinas naturales involucradas en los mecanismos para el reconocimiento y la destrucción de las células tumorales. El recombinante IL-2 promueve la producción de anticuerpos contra la jaula B, estimula la secreción de citocinas secundarias, factores complementarios y también lanza mecanismos de liberación hormonal. No se aclara el mecanismo exacto de inmunoestimulación con efecto antitumoral, un fármaco indirecto.
Curve T1/2 en suero sanguíneo en la administración de inyección de tinta in / in es biexponencial. T1 / 2α es 13 min, T1 / 2β - 85 minutos. Cuando se introduce p / c, las propiedades cinéticas del medicamento se pueden describir utilizando un modelo de cámara única, mientras que T1/2 son 5.3 horas. T. más largo1/2En comparación con la introducción, se explica por la absorción continua del fármaco del tejido subcutáneo en el sitio de inyección durante la fase de eliminación plasmática. La biodisponibilidad absoluta varía entre 35 y 47%. Se deriva principalmente de los riñones, mientras que la mayor parte de la dosis (87%) se metaboliza a la formación de metabolitos biológicamente inactivos. La ruta secundaria de excreción es la captura dependiente del receptor por las células objetivo (en el contexto del uso prolongado de drogas). El valor determinado del aclaramiento en humanos como resultado de corto plazo (dentro de los 15 minutos) y largo (24 horas) en / en la introducción de la sustancia corresponde aproximadamente a la velocidad de filtración tubular.
- Zitokin [Interleukins]
Los medicamentos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos y cardiotóxicos mejoran el efecto tóxico de la proleikina. Los glucocorticoides reducen la toxicidad y el efecto terapéutico. Los agentes antihipertensivos, incluidos los beta-adrenoblocadores, mejoran la hipotensión.
El uso de sustancias de contraste al final del curso de terapia con Proleikin puede conducir a la reanudación de los fenómenos tóxicos observados durante el uso del medicamento. La mayoría de los efectos tóxicos se observan 2 semanas después de la introducción de la última dosis de Proleikin, pero la posibilidad de su desarrollo permanece durante varios meses.
Cuando se usan dosis altas de proleikina y medicamentos antitumorales, especialmente aquellos que contienen dakarbazina, cisplatino, tamoxifeno e interferón alfa, se observan reacciones de hipersensibilidad (desarrolladas varias horas después de la introducción de medicamentos quimioterapéuticos e incluyen eritema, picazón, hipotensión).
Con el uso articular de Proleikin (en / c) e interferón alfa, son posibles formas severas de rabdomiólisis y daño al miocardio, incluyendo infarto de miocardio, miocarditis y focos de hipocinesia, amplificación o manifestaciones iniciales de enfermedades autoinmunes e inflamatorias, incluyendo IgA-petropatía, miastenia gravisa aculoblabar.
Tratamiento con Ronkoleikin® puede combinarse con el tratamiento de todos los demás medicamentos.
Cuando se usa la droga Ronkoleikin® en el contexto de la terapia a largo plazo con medicamentos GKS, su actividad puede disminuir.
Roncoleykin® no se puede mezclar con otras drogas en una jeringa o botella.
Los medicamentos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos y cardiotóxicos mejoran el efecto tóxico de Xin Mei Gea. Los glucocorticoides reducen la toxicidad y el efecto terapéutico. Los agentes antihipertensivos, incluidos los beta-adrenoblocadores, mejoran la hipotensión.
El uso de sustancias de contraste al final del curso de terapia Xin Mei Geom puede conducir a la reanudación de los fenómenos tóxicos observados durante el uso del medicamento. La mayoría de los efectos tóxicos se observan 2 semanas después de la introducción de la última dosis de Xin Mei Gea, pero la posibilidad de su desarrollo permanece durante varios meses.
Cuando se usan dosis altas de Xin Mei Gea y medicamentos antitumorales, especialmente aquellos que contienen dakarbazina, cisplatino, tamoxifeno e interferón alfa, se observan reacciones de hipersensibilidad (desarrolladas varias horas después de la introducción de medicamentos quimioterapéuticos e incluyen eritema, picazón, hipotensión).
Con el uso articular de Xin Mei Gea (en / c) e interferón alfa, son posibles formas severas de rabdomiólisis y daño al miocardio, incluyendo infarto de miocardio, miocarditis y focos de hipocinesia, amplificación o manifestaciones iniciales de enfermedades autoinmunes e inflamatorias, incluyendo IgA-nefropatía, aculoblabar miastenia gravisa.