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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 05.04.2022
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Como laxante en los siguientes casos:
estreñimiento debido a la atonía del colon e hipotensión del colon (incluyendo.h. en vejez, en pacientes después de la cirugía, después del parto y la lactancia materna);
estreñimiento causado por tomar drogas;
control de la silla con hemorroides, protecciones, grietas anales (para suavizar la consistencia del canal);
enfermedad de la vesícula biliar, síndrome del intestino irritable con predominio del estreñimiento;
estreñimiento debido a disbacteriósis intestinal, trastornos dietéticos.
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Dentro, preferiblemente de noche, bebiendo suficiente líquido.
Adultos y niños mayores de 10 años: 5–10 mg una vez al día. La dosis diaria máxima recomendada no es superior a 15 mg.
Niños de 4 a 10 años - 2.5–5 mg 1 vez al día.
No use el medicamento para niños sin la consulta de un médico. Las píldoras de 7,5 mg no deben usarse para niños menores de 10 años. Las píldoras de 5 mg no se aplican a niños menores de 4 años.
Se recomienda comenzar con la dosis más baja. Para llegar a una silla normal, la dosis puede aumentar al máximo recomendado. No exceda la dosis máxima recomendada.
Para los niños, un solo medicamento es efectivo. Si es necesario, el curso del tratamiento en un niño puede extenderse, pero es preferible limitarlo a tres días.
La duración del tratamiento se establece individualmente y generalmente no debe exceder los 10 días.
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hipersensibilidad al picosulfato de sodio u otros componentes del fármaco;
obstrucción intestinal o enfermedad obstructiva intestinal;
enfermedades inflamatorias agudas del intestino y enfermedades agudas de los órganos abdominales o dolor abdominal intenso, que pueden ir acompañadas de náuseas, vómitos, fiebre, incluida la apendicitis;
deshidratación severa;
deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa;
infancia hasta 4 años.
Con precaución : vejez, hipocademia.
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Con el uso prolongado del medicamento en dosis infladas, es posible la debilidad muscular, la insuficiencia cardíaca y los trastornos del equilibrio agua-electrolitos (pérdida de potasio y otros electrolitos, desarrollo de deshidratación).
Desde el lado de la pantalla LCD: náuseas, vómitos, calambres y dolor abdominal, diarrea.
Desde el lado del sistema inmune: reacciones de hipersensibilidad, que incluyen hinchazón angioneurótica, urticaria, erupciones cutáneas, picazón.
Desde el lado del sistema nervioso : mareos y desmayos que surgen después de tomar el medicamento y, aparentemente, se asocian con una reacción vazovagal (por ejemplo, calambres en el abdomen o estrés durante la defecación).
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Síntomas : grandes dosis de Laxygal-Teva pueden causar diarrea, calambres (cólicos) en el abdomen y trastornos clínicamente significativos del equilibrio agua-electrolítico (hipocalemia, pérdida de otros electrolitos y fluidos), isquemia de la mucosa del colon, calambres. La sobredosis a largo plazo conduce al desarrollo de diarrea crónica y dolor abdominal, hipocalemia, hiperaldosteronismo secundario, daño renal y al desarrollo de nefrolitiasis, alcalosis metabólica y debilidad muscular como resultado de la hipocalemia.
Tratamiento: cancelación de medicamentos, inducción de vómitos, enrojecimiento gástrico, toma de enterosorbentes (carbón activado), terapia sintomática (corrección del equilibrio agua-electrolitos, uso de espasmolíticos).
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El principio activo: el picosulfato de sodio es un laxante del grupo triarilmetano. Como un picosulfato de sodio laxante local después de dividirse con sulfatasas bacterianas en el colon, estimula las terminaciones nerviosas sensibles de la membrana mucosa, aumentando el peristáltico y contribuye a la acumulación de agua y electrolitos en el colon. Esto conduce a la estimulación del acto de defecación, una disminución en el tiempo de evacuación y ablandamiento de la silla.
Picosulfato de sodio, actuando a nivel de colon, estimula el proceso natural de evacuación de contenidos de los departamentos inferiores de la pantalla LCD. Por lo tanto, El uso del medicamento no va acompañado de sombras y calambres intestinales, no afecta la digestión o absorción de alimentos calóricos o nutrientes esenciales en el intestino delgado.
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La absorción es insignificante, el fármaco se metaboliza casi por completo en la pared de los intestinos y el hígado a glucurónido inactivo.
Después de la administración oral, el picosulfato de sodio pasa sin cambios a través del estómago y el intestino delgado, ingresando al colon. Debido a una absorción menor, se excluye la circulación enterohepática del fármaco.
En el departamento distal del coronel, el picosulfato de sodio se divide con la formación de metabolito activo, bis- (p-hidroxifenil) -piridil-2-metano. El tiempo de desarrollo del efecto laxante del fármaco está determinado por la tasa de liberación del metabolito activo y es de 6 a 12 horas.
La relación entre el efecto laxante del metabolito activo y su concentración en el plasma sanguíneo está ausente.
Después de tomar 10 mg del medicamento en el interior, aproximadamente el 10,4% de la dosis total es excretada por los riñones en forma de glucurónido después de 48 horas. Cuando se usan dosis más altas del medicamento, la eliminación del mismo por los riñones generalmente se reduce.
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El desequilibrio electrolítico puede conducir a una mayor sensibilidad a los glucósidos cardíacos.
Los diuréticos o SCS pueden aumentar la gravedad de la hipocalemia causada por el uso de Laxygal-Teva en dosis altas. El tratamiento antibiótico simultáneo puede reducir el efecto laxante del medicamento.