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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 08.04.2022
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Acriderm®
Enfermedades alérgicas de la piel (incluyendo. H. dermatitis aguda, subestricta y de contacto crónico, dermatitis profesional, dermatitis seborreica, dermatitis atópica, dermatitis solar, picazón en la piel, dermatitis dishidrotica, eccema); formas agudas y crónicas de dermatitis no alérgica; psoriasis.
Acriderm® GENTA
Dermatitis (simple y alérgica), especialmente secundaria infectada, eccema (atópico, pediátrico, monetoide), dermatitis atópica (neurodermatitis por desactivación), liquen crónico simple (neurodermatitis limitada), dermatitis solar, dermatitis exclusiva, dersodritis por radiación, opreliatis.
Acriderm® GK
Tratamiento de dermatosis complicadas por infección primaria y / o secundaria, corte, neurodermitis limitada y difusa, dermatomicosis (incluyendo. H. inguinal, stop) causado por patógenos sensibles a la droga.
Acriderm® SK
Tratamiento local de dermatosis acompañado de hiperqueratosis: psoriasis, neurodermatitis limitada y difusa, líquenes rojos, eccema, dermatitis dihidrotica, ictiosis y cambios ictiociformales.
Exteriormente. El medicamento se aplica en una capa delgada a las áreas afectadas de la piel 2 veces al día (mañana y noche). En algunos pacientes, se puede lograr un efecto de apoyo con aplicaciones menos frecuentes. El curso del tratamiento no debe exceder las 3 semanas.
Los niños de 2 a 12 años aplican una capa delgada 1 o 2 veces al día durante no más de 5 días.
La duración, las características del régimen de tratamiento, los cursos de tratamiento repetidos deben acordarse con el médico. El medicamento debe usarse solo de acuerdo con el método de uso y en aquellas dosis que se indican en las instrucciones de uso. Si es necesario, consulte a su médico antes de usar el medicamento.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento, tuberculosis cutánea, manifestaciones cutáneas de sífilis, viruela del viento, herpes simple, reacciones posvocinales cutáneas, heridas abiertas, período de lactancia e infancia hasta 1 año; adicionalmente para el medicamento Acriderm®: úlceras tróficas en la parte inferior de la pierna, rosácea, anguilas vulgares; adicionalmente para la droga Akriderm® GC: en el tratamiento de otitis externa - perforación del tímpano; adicionalmente para el medicamento Acriderm® SC: dermatitis menstrual.
Cuando se usa localmente, se puede observar SCS: ardor, irritación, piel seca, folículo, hipertricosis, erupciones cutáneas similares al acné, hipopigmentación, dermatitis menstrual, dermatitis alérgica de contacto. Para uso prolongado, así como el uso de apósitos de oclusión: maceración de la piel, infección secundaria, atrofia de la piel, sudoración, púrpura.
Acriderm®
Cuando se aplica a vastas superficies del cuerpo, principalmente en niños, son posibles los efectos secundarios sistémicos del SCS (hiperglucemia, glucosuria, depresión reversible de la función de la corteza de las glándulas suprarrenales, manifestación del síndrome de Cushing).
Acriderm® GENTA
Acriderm® GK
Cuando se aplica a vastas superficies del cuerpo, principalmente en niños, los efectos secundarios sistémicos de SCS (hiperglucemia, glucosuria, depresión reversible de la función de la corteza de las glándulas suprarrenales, manifestación del síndrome de Kushing) y gentamicina (efectos pettoxicos y ototóxicos) son posibles .
Acriderm® SK
Cuando se aplica a vastas superficies del cuerpo, principalmente en niños, pueden producirse efectos secundarios sistémicos de SCS y salicilatos.
Cuando aparecen reacciones laterales que no se describen en las instrucciones, debe consultar a un médico.
Sin embargo, la sobredosis aguda es poco probable, con el uso excesivo o prolongado de drogas, es posible una sobredosis crónica, acompañada de signos de hipercorticismo: hiperglucemia, glucosuria, depresión reversible de la función de la corteza de las glándulas suprarrenales, una manifestación del síndrome de Cushing.
Tratamiento: terapia sintomática. En el caso de efectos tóxicos crónicos, se recomienda una abolición gradual del medicamento.
El corticosteroide del dipropionato de beta-metazona inhibe la acumulación de leucocitos, la liberación de enzimas lisosómicas y mediadores proinflamatorios en la fuente de inflamación, inhibe la fagocitosis, reduce la permeabilidad del tacer vascular y previene la formación de edema inflamatorio.
La gentamicina es un antibiótico de amplio espectro de un grupo de aminoglucósidos. Tiene un efecto bactericida contra los patógenos de las infecciones bacterianas primarias y secundarias de la piel. Activo en relación con las bacterias gramnegativas: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae ; bacterias grampositivas : Streptococcus spp. (cepas sensibles del estreptococo beta y alfa-hemolítico del grupo A), Staphytococcus spp. (coagulopositivo, coagulazonético y algunas cepas que producen penicilinasa). Inactivo con respecto a anaerobios, hongos y virus.
El clotrimazol tiene un efecto antimicótico debido a la síntesis alterada de ergosterina, que es una parte integral de la membrana celular de los hongos. Activo en relación con: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furtur (Pityrosporum orbiculare).
El ácido salicílico proporciona un efecto antimicrobiano queratolítico, elimina la estratificación del maíz y promueve una penetración más profunda del SCS
No se ha identificado la interacción de la droga con otras drogas.
- Glucocorticosteroides en combinaciones
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de Belosalik®4 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Ungüento para uso externo | 1 g |
sustancias activas : | |
dipropionato de beta metametasona | 0,64 mg |
(corresponde a 0.5 mg de beta metametasona) | |
ácido salicílico | 30 mg |
sustancias auxiliares : parafina líquida - 100 mg; parafina blanca blanda - 869.36 mg |
Ungüento para uso externo, 0.05% + 3%. Para 10, 15, 20, 30 y 40 g de la droga en un tubo de aluminio. El orificio del tubo está protegido por una membrana. El tubo está cubierto con un PE con una tapa rebanada y un punzón. Se coloca 1 tubo de 10, 20 y 40 g en un paquete de cartón. Se colocan 1 o 2 tubos de 15 y 30 g en un paquete de cartón.
Descontrar.
- L20.8 Otras dermatitis atópica
- L21 Dermatitis seborreica
- L30.1 Dishidrosis [pomfolix]
- L30.9 Dermatitis no especificada
- L40 Psoriasis
- L43 Hoja roja plana
- L85.0 Itiosis adquirida
- L85.2 Ceratosis puntual (silado pancreático)
- L93.0 Lupus rojo discoide
- R23.8.0 * Piel seca