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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 17.03.2022
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Cápsulas
Adentro. durante las comidas, 2 veces al día. La cápsula debe tragarse por completo sin comprometer su integridad.
La dosis inicial para adultos es 1,5 mg por cita. Con una buena tolerancia (no antes de 2 semanas), la dosis se puede aumentar a 3 mg y luego a 4,5 — 6 mg 2 veces al día.
La dosis de mantenimiento es 3-6 mg 2 veces al día.
La dosis máxima diaria es 12 mg.
Si la administración del medicamento se interrumpió durante varios días, debe reanudar el tratamiento con una dosis inicial de 1,5 mg 2 veces al día, aumentando gradualmente la dosis.
En pacientes con insuficiencia renal y hepática, no se requiere corrección de la dosis.
Solución oral
Adentro. durante las comidas, 2 veces al día durante el Desayuno y la cena.
Selección de dosis. La dosis inicial es de 1,5 mg (0,75 ml de solución) 2 veces al día. Cuando se usa el medicamento Alzenorm en pacientes particularmente sensibles a los efectos de los medicamentos colinérgicos, el tratamiento debe comenzar con una dosis de 1 mg (solución de 0,5 ml) 2 veces al día.
Con una buena tolerancia (no antes de 2 semanas), la dosis se puede aumentar a 3 mg (1,5 ml de solución). En caso de buena tolerancia, es posible aumentar aún más la dosis a 4,5 mg (2,25 ml de solución) 2 veces al día y luego a 6 mg (3 ml de solución) 2 veces al día con un intervalo de tiempo de al menos 2 semanas después de cada aumento de la dosis.
Los eventos adversos, a saber, náuseas, vómitos, dolor abdominal, disminución del apetito o disminución del peso corporal que se observa durante el tratamiento, pueden disminuir después de omitir una o más dosis. Si persisten los eventos adversos, la dosis diaria del medicamento Alzenorme debe reducirse a una dosis que el paciente toleró bien.
La dosis de mantenimiento es de 1,5 mg (0,75 ml de solución) a 6 mg (3 ml de solución) 2 veces al día. Para lograr un buen efecto clínico, la dosis debe mantenerse al máximo nivel bien tolerado.
La dosis máxima diaria es 12 mg (6 mg 2 veces al día).
Si la ingesta de Alzenorm se interrumpió durante varios días para reducir el riesgo de eventos adversos, debe reanudar el tratamiento con una dosis inicial de 1,5 mg (0,75 ml de solución) 2 veces al día, aumentando gradualmente la dosis.
En pacientes con insuficiencia renal y / o hepática, no se requiere corrección de la dosis.
Método de dosificación de la solución para la ingestión. La cantidad necesaria de solución debe extraerse del vial con la ayuda del dispensador adjunto. La solución se puede tomar directamente del dispensador.
- Inhibidor de la colinesterasa [m -, n-Colinomiméticos, incl. agentes anticolinesterasa]
A temperaturas no superiores a 30 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Alzenormsolución oral 2 mg / ml — 3 años. Después de abrir el vial - 1 mes.
cápsulas 1.5 mg - 3 años.
cápsulas de 3 mg-3 años.
cápsulas 4.5 mg - 3 años.
cápsulas de 6 mg-3 años.
No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Cápsulas | 1 Caps. |
material activo: | |
hidrotartrato de rivastigmina | 2,4 mg |
4,8 mg | |
7,2 mg | |
9,6 mg | |
(equivalente a 1.5, 3, 4.5 y 6 mg de rivastigmina, respectivamente) | |
excipientes: MCC— 57,18/114,36/171,54/228,72 mg, dióxido de silicio coloidal— 0,12/0,24/0,36/0,48 magnesio, estearato de magnesio— 0,3/0,6/0,9/1,2 mg | |
cápsula de gelatina sólida (tapa): gelatina— 14,857/18,689/30,056/37,965 mg, dióxido de titanio (E171)— 0,203/0,384/0,243/0,307 mg, tinte" Sunset Sunset " amarillo— 0,001/0,127/0,055/0,07 mg, tinte amarillo quinolina— 0,14/−/−/− mg, colorante azorubin— −/−/0,046/0,058 mg | |
cápsula de gelatina sólida (cuerpo): gelatina— 22,285/28,034/45,084/56,068 mg, dióxido de titanio (E171)— 0,304/0,576/0,365/1,152 mg, tinte" Sunset Sunset " amarillo— 0,001/0,19/0,083/0,38 mg, tinte amarillo quinolina— 0,21/−/−/− mg, colorante azorubin— −/−/0,068/− mg | |
tinta roja (para cápsulas de 1,5, 3 y 6 mg): goma laca, propilenglicol, solución concentrada de amoníaco, colorante óxido de hierro rojo (E172), hidróxido de potasio, etanol, isopropanol, butanol, agua | |
tinta blanca (para cápsulas de 4,5 mg): laca, propilenglicol, dióxido de titanio (E171), hidróxido de sodio, etanol, isopropanol, butanol, povidona |
Solución oral | 1 ml |
material activo: | |
hidrotartrato de rivastigmina | 3,2 mg |
(equivalente a 2 mg de rivastigmina) | |
excipientes: benzoato de sodio-1 mg, citrato de sodio-7,1 mg, ácido cítrico - 6,9 mg, colorante amarillo 06 098 (amarillo quinolina (e104) - 28%, dextrosa-60%, sulfato de sodio — 11,7%, dióxido de silicio — 0,3%) — 0,02 mg, agua — hasta 1 ml |
Cápsulas, 1.5 mg, 3 mg, 4.5 mg, 6 mg. 14 Caps. en una ampolla de PVC / papel de aluminio. 2, 4 u 8 ampollas en un paquete de cartón.
Solución oral, 2 mg / ml. 120 ml de solución en un vial de vidrio oscuro, cerrado con una tapa de polipropileno con control de la primera autopsia y un sistema anti-autopsia para niños. 1 FL. junto con una jeringa de dosificación y un tapón de selección en un paquete de cartón.
Por receta.
N06da03 Rivastigmina
- F00 Demencia en la enfermedad de Alzheimer (G30 )
- F02. 3 Demencia en la enfermedad de Parkinson (G20 )