Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 01.04.2022
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Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
AdreView se utiliza para la detección de determinados tumores y la visualización de ciertas enfermedades de las glándulas suprarrenales y del corazón.. Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara, y se puede obtener una imagen conocida como gammagrafía. Esta gammagrafía mostrará exactamente la localización y distribución del radiofármaco en el tumor o en los órganos donde se acumula, ofreciendo al médico información valiosa en cuanto a la localización y función de los órganos y/o del tumor.
La administración de AdreView implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. Adreview se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le seráadministrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.
El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de AdreView que debe usarse en su caso. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada. La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto es de 80 a 370 MBq. (MegaBecquerelios, la unidad utilizada para expresar la radioactividad).
Uso en niños y adolescentes
En niños y adolescentes la cantidad a administrar se adecuará a su peso corporal. En niños prematuros y recién nacidos no debe usarse AdreView.
Administración de AdreView y realización del procedimiento
AdreView se administra siempre por vía intravenosa de forma lenta.
Una inyección es suficiente para realizar el procedimiento que su médico necesita.
Usted será vigilado constantemente durante la administración del radiofármaco porque puede producirse una crisis hipertensiva.
Duración del procedimiento
Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento.
Después de la administración de AdreView, usted debe:
Ser vigilado constantemente durante la administración del radiofármaco porque puede producirse una crisis hipertensiva.
El medico nuclear le informará si necesita tomar precauciones especiales después de que se le administre este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda.
Si se le ha administrado más AdreView del que debe
Es improbable una sobredosis porque usted recibirá una dosis de AdreView controlada con precisión por el médico nuclear que supervise el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, usted recibirá el tratamiento apropiado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de AdreView, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios.
Se han encontrado los siguientes efectos adversos con una frecuencia no conocida (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles): enrojecimiento, picores, náuseas, escalofríos, reacciones alérgicas, hipersensibilidad. Cuando se administra el fármaco demasiado rápido, pueden producirse, durante o inmediatamente después de la administración: palpitaciones, dificultad al respirar, sensaciones de calor, subida de tensión momentánea y calambres abdominales.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
AdreView no debe utilizarse
- Si es alérgico a AdreView o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- En bebés prematuros o recién nacidos
Advertencias y precauciones
Tenga especial cuidado con AdreView
- si sufre problemas renales
Informe a su médico nuclear en los siguientes casos:
- si está embarazada o cree que pudiera estarlo
- si está en periodo de lactancia
Antes de la administración de AdreView debe:
- beber mucha agua antes de comenzar el procedimiento para orinar muy frecuentemente durante las primeras horas tras su finalización.
- tomar otro medicamento para evitar la acumulación de radiactividad en su glándula tiroides en las 24 -48 horas previas y continuar durante al menos 3 días. El agente bloqueante de tiroides se le administrará al menos una hora antes de la dosis de iobenguano (123I)
Niños y adolescentes
Comunique a su médico nuclear si tiene menos de 18 años.
Uso de AdreView con otros medicamentos:
Informe a su médico nuclear si está tomando,ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, ya que algunos medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes:
- medicamentos utilizados para reducir la presión arterial
- descongestionantes nasales
- cocaína
- antidepresivos
- fenotiacina
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de que se le administre este medicamento. Debe informar al médico nuclear antes de la administración de AdreView si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el período o si está en periodo de lactancia.
En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervise el procedimiento.
Si está embarazada
El médico nuclear sólo le administrará este medicamento durante el embarazo si se espera que el beneficio supere al riesgo.
Si está en periodo de lactancia
Debe dejar de amamantar a su hijo durante las 72 horas posteriores a la inyección y desechar la leche extraída durante ese periodo.
Por favor, consulte a su médico nuclear cuándo puede reanudar la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos de AdreView sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
AdreView contiene alcohol bencílico y sodio
- Puede provocar reacciones tóxicas y reacciones alérgicas en niños menores de 3 años de edad.
- Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol de sodio por dosis; por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.