Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 13.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
- Tensolol sollte wie andere Betablocker bei Patienten mit einem der folgenden Symptome nicht angewendet werden:
- Kardiogener Schock
- Unkontrollierte Herzinsuffizienz
- Sick-Sinus-Syndrom (einschließlich chinesisch-atrialer Block)
- Herzblock zweiten oder dritten Grades
- Unbehandeltes Phaeochromocytom
- Stoffwechselazidose
- Bradykardie (<50 Schläge pro Minute vor Beginn der Behandlung)
- Hypotonie
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe
- Schwere periphere arterielle Kreislaufstörungen
- Schweres Asthma und schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankungen wie Atemwegshindernisse
- Die intravenöse Anwendung von Kalziumkanalblockern (Verapamil / Diltiazem-Typ) ist bei Patienten, die Tensolol verwenden, kontraindiziert (außer auf der Intensivstation)
Tensolol wie bei anderen Betablockern:
- Sollte nicht abrupt zurückgezogen werden. Die Dosierung sollte über einen Zeitraum von 7 bis 14 Tagen schrittweise entnommen werden, um eine Verringerung der Beta-Blocker-Dosis zu ermöglichen. Patienten sollten während des Entzugs beobachtet werden, insbesondere Patienten mit ischämischer Herzerkrankung. Darüber hinaus besteht ein Risiko für Myokardinfarkt und plötzlichen Tod.
- Wenn ein Patient operiert werden soll und beschlossen wird, die Betablocker-Therapie abzubrechen, sollte dies mindestens 24 Stunden vor dem Eingriff erfolgen. Die Fortsetzung der Beta-Blockade verringert das Risiko von Arrhythmien während der Induktion und Intubation. Das Risiko einer Hypotonie kann jedoch ebenfalls erhöht sein. Die Nutzen-Risiko-Bewertung des Absetzens der Beta-Blockade sollte für jeden Patienten vorgenommen werden. Wenn die Behandlung fortgesetzt wird, sollte ein Anästhetikum mit geringer negativer inotroper Aktivität ausgewählt werden, um das Risiko einer Myokarddepression zu minimieren. Der Patient kann durch intravenöse Verabreichung von Atropin vor Vagalreaktionen geschützt werden.
- Obwohl bei unkontrollierter Herzinsuffizienz kontraindiziert, kann es bei Patienten angewendet werden, deren Anzeichen einer Herzinsuffizienz kontrolliert wurden. Bei Patienten mit schlechter Herzreserve ist Vorsicht geboten.
- Kann die Anzahl und Dauer von Angina-Angriffen bei Patienten mit Prinzmetals Angina aufgrund einer nicht umkoppelten durch Alpha-Rezeptoren vermittelten Vasokonstriktion der Koronararterie erhöhen. Tensolol ist eine Beta1-selektiver Beta-Blocker; Folglich kann seine Verwendung in Betracht gezogen werden, obwohl äußerste Vorsicht geboten ist.
- Obwohl bei schweren peripheren arteriellen Kreislaufstörungen kontraindiziert, kann es auch weniger schwere periphere arterielle Kreislaufstörungen (Raynaud-Krankheit oder Syndrom, intermittierende Claudicatio) verschlimmern.
- Aufgrund seiner negativen Auswirkung auf die Leitungszeit ist Vorsicht geboten, wenn Patienten mit Herzblock ersten Grades behandelt werden.
- Kann die Symptome einer Hypoglykämie, insbesondere der Tachykardie, maskieren. Die Insulinsensitivität kann bei mit Tensolol behandelten Patienten verringert sein.
- Kann die Anzeichen einer Thyrotexikose maskieren.
- Reduziert die Herzfrequenz aufgrund ihrer pharmakologischen Wirkung. In den seltenen Fällen, in denen ein behandelter Patient Symptome entwickelt, die auf eine langsame Herzfrequenz zurückzuführen sind und die Pulsfrequenz in Ruhe auf weniger als 50-55 Schläge pro Minute abfällt, sollte die Dosis reduziert werden.
- Kann bei Patienten mit anaphylaktischer Reaktion auf solche Allergene in der Vorgeschichte eine schwerere Reaktion auf eine Vielzahl von Allergenen hervorrufen. Solche Patienten reagieren möglicherweise nicht auf die üblichen Adrenalindosen (Epinephrin), die zur Behandlung der allergischen Reaktionen angewendet werden.
- Kann eine Überempfindlichkeitsreaktion einschließlich Angioödem und Urtikaria verursachen.
- Sollte bei älteren Menschen mit Vorsicht angewendet werden, beginnend mit einer geringeren Dosis.
Da Tensolol über die Nieren ausgeschieden wird, sollte die Dosierung bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von unter 35 ml / min / 1,73 m reduziert werden2.
Obwohl kardioselektiv (Beta1) Betablocker haben möglicherweise weniger Auswirkungen auf die Lungenfunktion als nicht selektive Betablocker, da bei allen Betablockern diese bei Patienten mit reversibler obstruktiver Atemwegserkrankung vermieden werden sollten, es sei denn, es gibt zwingende klinische Gründe für ihre Anwendung. Wenn solche Gründe vorliegen, kann Tensolol mit Vorsicht angewendet werden. Gelegentlich kann es jedoch bei Asthmatikern zu einer gewissen Erhöhung der Atemwegsresistenz kommen, und dies kann normalerweise durch die üblicherweise verwendete Dosierung von Bronchodilatatoren wie Salbutamol oder Isoprenalin rückgängig gemacht werden. Auf dem Etikett und der Patienteninformationsbroschüre für dieses Produkt ist die folgende Warnung angegeben: „Wenn Sie jemals Asthma oder Keuchen hatten, sollten Sie dieses Arzneimittel nur einnehmen, wenn Sie diese Symptome mit dem verschreibenden Arzt besprochen haben.“.
Wie bei anderen Betablockern sollte bei Patienten mit einem Phaeochromocytom gleichzeitig ein Alpha-Blocker verabreicht werden.
Patienten mit anamnestisch bekannter Psoriasis sollten Tensolol erst nach sorgfältiger Abwägung einnehmen.
Tensolol wird gut vertragen. In klinischen Studien sind die gemeldeten unerwünschten Ereignisse normalerweise auf die pharmakologischen Wirkungen von Tensolol zurückzuführen.
Die folgenden unerwünschten Ereignisse, die nach Körpersystemen aufgelistet sind, wurden mit folgenden Häufigkeiten gemeldet: sehr häufig (> 1/10), häufig (> 1/100 bis <1/10), ungewöhnlich (> 1/1000 bis <1 / 100), selten (> 1 / 1000), einschließlich 0 nicht vorhanden.Störungen des Blut- und Lymphsystems:
Selten: Purpura, Thrombozytopenie, Leukopenie.
Psychiatrische Störungen:
Gelegentlich: Schlafstörungen des bei anderen Betablockern angegebenen Typs.
Selten: Stimmungsveränderungen, Depressionen, Angstzustände, Albträume, Verwirrung, Psychosen und Halluzinationen.
Störungen des Nervensystems:
Selten: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie der Extremitäten.
Augenerkrankungen:
Selten: Trockene Augen, Sehstörungen, Sehstörungen.
Herzerkrankungen:
Häufig: Bradykardie.
Selten: Verschlechterung der Herzinsuffizienz, Ausfällung des Herzblocks.
Gefäßerkrankungen:
Häufig: Kalte Extremitäten.
Selten: Die posturale Hypotonie, die mit einer Synkope verbunden sein kann, kann bei anfälligen Patienten, Raynauds Phänomen, erhöht sein, wenn sie bereits vorhanden ist.
Atemwegserkrankungen, Erkrankungen des Brustraums und des Mediastinums:
Selten: Bronchospasmus kann bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Asthmatikbeschwerden in der Vorgeschichte auftreten.
Magen-Darm-Erkrankungen:
Häufig: Magen-Darm-Störungen, Verstopfung.
Selten: Trockener Mund.
Hepato-Gallenstörungen:
Gelegentlich: Erhöhungen der Transaminase-Spiegel.
Selten: Hepatische Toxizität einschließlich intrahepatischer Cholestase.
Haut- und Unterhautstörungen:
Selten: Alopezie, psoriasiforme Hautreaktionen, Verschlimmerung der Psoriasis, Hautausschläge.
Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Angioödem und Urtikaria.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes:
Nicht bekannt: Lupus-ähnliches Syndrom
Störungen des Fortpflanzungssystems und der Brust:
Selten: Impotenz.
Allgemeine Störungen und Bedingungen am Verabreichungsort:
Häufig: Müdigkeit, Schwitzen.
Untersuchungen:
Sehr selten: Es wurde ein Anstieg der ANA (Antinuclear Antibodies) beobachtet, die klinische Relevanz ist jedoch nicht klar.
Ein Absetzen des Arzneimittels sollte in Betracht gezogen werden, wenn nach klinischem Urteil das Wohlbefinden des Patienten durch eine der oben genannten Reaktionen beeinträchtigt wird
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über die Website des Yellow Card Scheme zu melden: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Absorption
Die Resorption von Tensolol nach oraler Dosierung ist konsistent, aber unvollständig (ungefähr 40-50%), wobei die maximalen Plasmakonzentrationen 2-4 Stunden nach der Dosierung auftreten. Die Bioverfügbarkeit wird bei Einnahme mit Lebensmitteln um 20% verringert. Es besteht eine lineare Beziehung zwischen Dosierung und Plasmakonzentration. Die Variabilität zwischen den Probanden in AUC und Cmax beträgt etwa 30-40%. Es gibt keinen signifikanten Leberstoffwechsel von Tensolol und mehr als 90% des absorbierten Patienten erreichen unverändert den systemischen Kreislauf.
Verteilung
Tensolol dringt aufgrund seiner geringen Lipidlöslichkeit und seiner geringen Konzentration im Gehirngewebe schlecht in das Gewebe ein. Das Verteilungsvolumen beträgt 50 bis 75 l. Die Proteinbindung ist gering (ungefähr 3%). Der größte Teil einer absorbierten Dosis (85-100%) wird unverändert über den Urin ausgeschieden.
Beseitigung
Die Clearance beträgt ca. 6 l / h und die Halbwertszeit beträgt ca. 6 bis 9 Stunden. Bei älteren Patienten wird die Clearance verringert und die Eliminationshalbwertszeit erhöht. Die Clearance korreliert mit der Nierenfunktion und die Elimination ist bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung verlängert. Eine beeinträchtigte Leberfunktion hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Tensolol.
However, we will provide data for each active ingredient