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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 27.03.2022
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Innerhalb, während des Essens oder unabhängig vom Essen. Die Verträglichkeit des Arzneimittels kann verbessert werden, wenn es während der Mahlzeiten eingenommen wird.
Erwachsene, Jugendliche oder Kinder, die die Kapsel nicht schlucken können, können ebenfalls eine Tamiflu-Behandlung erhalten® in medizinischer Form Pulver zur Herstellung der Suspension zur Einnahme.
In Fällen, in denen Tamiflu® In der Dosierungsform gibt es kein Pulver zur Herstellung der Suspension zur Einnahme. Wenn Anzeichen von Alterungskapseln vorliegen (z. B. erhöhte Zerbrechlichkeit oder andere körperliche Störungen), muss die Kapsel geöffnet und ihr Inhalt in eine geringe Menge gegossen werden ( maximal 1 Stunde. Löffel) ein geeignetes gesüßtes Lebensmittelprodukt (Schokoladensirup mit normalem Zucker oder Zucker, Honig, hellbrauner Zucker oder in Wasser gelöster Tischzucker, süßes Dessert, kondensierte Milch mit Zucker, Apfelpüree oder Joghurt), um den bitteren Geschmack zu verbergen. Die Mischung muss sorgfältig gemischt und dem gesamten Patienten gegeben werden. Die Mischung sollte unmittelbar nach der Zubereitung geschluckt werden. Detaillierte Empfehlungen finden Sie im Abschnitt Extramurale Herstellung der Tamiflu-Suspension®.
Standarddosierungsmodus
Behandlung. Die Einnahme des Arzneimittels muss spätestens 2 Tage nach dem Auftreten der Krankheitssymptome beginnen.
Erwachsene und Jugendliche ≥ 12 Jahre. 75 mg 2 mal täglich für 5 Tage. Eine Erhöhung der Dosis um mehr als 150 mg / Tag erhöht die Wirkung nicht.
Kinder mit einem Körpergewicht> 40 kg oder 8 bis 12 Jahre. Kinder, die wissen, wie man Kapseln schluckt, können sich auch mit 1 Kappe behandeln lassen. 75 mg 2 mal täglich für 5 Tage.
Kinder von 1 Jahr bis 8 Jahren. Empfohlen von Tamiflu® Pulver zur Herstellung der Suspension zur Einnahme von 12 mg / ml oder Kapseln 30 und 45 mg (für Kinder über 2 Jahre). Informationen zur Bestimmung des empfohlenen Dosierungsmodus finden Sie unter. Tamiflu medizinische Anweisungen® Pulver zur Herstellung der Suspension zur Einnahme von 12 mg / ml oder Kapseln 30 und 45 mg.
Prävention. Die Einnahme des Arzneimittels muss spätestens 2 Tage nach Kontakt mit Patienten beginnen.
Erwachsene und Jugendliche ≥ 12 Jahre. 75 mg einmal täglich nach innen für mindestens 10 Tage nach Kontakt mit dem Patienten. Während der saisonalen Grippeepidemie - 75 mg 1-mal täglich für 6 Wochen. Die vorbeugende Maßnahme dauert so lange, wie das Medikament eingenommen wird.
Kinder mit einem Körpergewicht> 40 kg oder 8 bis 12 Jahre. Kinder, die Kapseln schlucken können, können auch eine vorbeugende Therapie erhalten, indem sie jeweils 1 Kappe einnehmen. 75 mg 1 Mal pro Tag.
Kinder von 1 Jahr bis 8 Jahren. Empfohlen von Tamiflu® Pulver zur Herstellung der Suspension zur Einnahme von 12 mg / ml oder Kapseln 30 und 45 mg. Informationen zur Bestimmung des empfohlenen Dosierungsmodus finden Sie unter. Tamiflu medizinische Anweisungen® Pulver zur Herstellung der Suspension zur Einnahme von 12 mg / ml oder Kappen. 30 und 45 mg. Eine existemporale Suspension unter Verwendung von Kapseln von 75 mg ist möglich (siehe. Extramurale Herstellung der Tamiflu-Suspension®).
Dosierung in besonderen Fällen
Patienten mit Nierenschäden, Behandlung. Krank mit Cl-Kreatinin> Eine Dosiskorrektur von 60 ml / min ist nicht erforderlich. Bei Patienten mit Cl-Kreatinin in einer Dosis von 30 bis 60 ml / min Tamiflu® sollte 5 Tage lang auf 30 mg 1 Mal pro Tag reduziert werden.
Patienten in ständiger Hämodialyse, Tamiflu® in der Anfangsdosis von 30 mg kann vor Beginn der Dialyse eingenommen werden, wenn die Symptome der Influenza innerhalb von 48 Stunden zwischen den Dialysesitzungen auftraten. Aufrechterhaltung der Plasmakonzentration auf dem therapeutischen Niveau von Tamiflu® sollte nach jeder Dialysesitzung 30 mg eingenommen werden. Patienten mit Peritonealdialyse, Tamiflu® sollte in der Anfangsdosis 30 mg vor Beginn der Dialyse und dann 30 mg alle 5 Tage eingenommen werden (siehe. auch Dosierung in Sonderfällen und „Sonderanweisungen“).
Die Pharmakokinetik von Oseltamivira bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium (mit Cl-Kreatinin ≤ 10 ml / min), die sich nicht in der Dialyse befinden, wurde nicht untersucht. In dieser Hinsicht gibt es in dieser Patientengruppe keine Empfehlungen für die Dosierung.
Patienten mit Nierenschäden, Prävention. Krank mit Cl-Kreatinin> Eine Dosiskorrektur von 60 ml / min ist nicht erforderlich. Bei Patienten mit Cl-Kreatinin in einer Dosis von 30 bis 60 ml / min Tamiflu® sollte auf 30 mg 1 Mal pro Tag reduziert werden. Patienten in ständiger Hämodialyse, Tamiflu® in der Anfangsdosis von 30 mg kann vor Beginn der Dialyse (1. Sitzung) eingenommen werden. Aufrechterhaltung der Plasmakonzentration auf dem therapeutischen Niveau von Tamiflu® sollte nach jeder nachfolgenden ungeraden Dialysesitzung 30 mg eingenommen werden. Patienten mit Peritonealdialyse, Tamiflu® sollte in der Anfangsdosis 30 mg vor Beginn der Dialyse und dann 30 mg alle 7 Tage eingenommen werden (siehe. auch Dosierung in Sonderfällen und „Sonderanweisungen“). Die Pharmakokinetik von Oseltamivira bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium (mit Cl-Kreatinin ≤ 10 ml / min), die sich nicht in der Dialyse befinden, wurde nicht untersucht. In dieser Hinsicht gibt es in dieser Patientengruppe keine Empfehlungen für die Dosierung.
Patienten mit Leberschäden. Eine Korrektur der Dosen bei der Behandlung und Vorbeugung von Influenza bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion von leichter bis mäßiger Schwere ist nicht erforderlich. Sicherheit und Pharmakokinetik Tamiflu® bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung wurde nicht untersucht.
Kranke ältere und alte Menschen. Eine Doom-Proxy-Korrektur zur Vorbeugung oder Behandlung von Influenza ist nicht erforderlich.
Patienten mit geschwächter Immunität (nach Transplantation). Für die saisonale Influenza-Prävention bei Patienten mit geschwächter Immunität im Alter von ≥ 1 Jahren - für 12 Wochen ist eine Dosiskorrektur nicht erforderlich (siehe. Art der Anwendung und Dosen).
Kinder. Tamiflu® In dieser Dosierungsform sollte Kindern unter 1 Jahr keine Verschreibung verschrieben werden.
Extramurale Herstellung der Tamiflu-Suspension®
In Fällen, in denen Erwachsene, Jugendliche und Kinder ein Problem mit dem Schlucken von Kapseln und Tamiflu haben® in der Dosierungsform, Es gibt kein Pulver zur Herstellung der Suspension nach innen oder bei Anzeichen von Alterungskapseln (zum Beispiel, erhöhte Fragilität oder andere körperliche Störungen) Es ist notwendig, die Kapsel zu öffnen und ihren Inhalt in eine kleine Menge zu gießen (maximal 1 Stunde. Löffel) eines geeigneten gesüßten Lebensmittelprodukts (sehen. oben), um den bitteren Geschmack zu verbergen. Die Mischung muss sorgfältig gemischt und dem gesamten Patienten gegeben werden. Die Mischung sollte unmittelbar nach der Zubereitung geschluckt werden.
Wenn Patienten eine Dosis von 75 mg benötigen, müssen die folgenden Anweisungen befolgt werden:
1. Halten Sie 1 Kappen. 75 mg Tamiflu® Öffnen Sie über dem kleinen Behälter vorsichtig die Kapsel und gießen Sie das Pulver in den Behälter.
2. Fügen Sie eine kleine Menge (nicht mehr als 1 Stunde Löffel) ein geeignetes gesüßtes Lebensmittelprodukt hinzu (um den bitteren Geschmack zu verbergen) und mischen Sie gut.
3. Rühren Sie die Mischung gründlich um und trinken Sie sie sofort nach dem Kochen. Wenn eine kleine Menge der Mischung im Tank verbleibt, sollte der Behälter mit einer kleinen Menge Wasser gespült werden und die verbleibende Mischung trinken.
Wenn Patienten Dosen von 30–60 mg benötigen, müssen für die ordnungsgemäße Dosierung die folgenden Anweisungen befolgt werden:
1. Halten Sie 1 Kappen. 75 mg Tamiflu® Öffnen Sie über dem kleinen Behälter vorsichtig die Kapsel und gießen Sie das Pulver in den Behälter.
2. 5 ml Wasser mit einer Spritze mit Markierungen, die die getippte Flüssigkeitsmenge zeigen, in das Pulver geben. 2 Minuten gründlich umrühren.
3. Geben Sie in die Spritze die erforderliche Menge der Mischung aus dem Tank gemäß der folgenden Tabelle ein.
Körpergewicht, kg | Empfohlene Dosis, mg | Anzahl der Tamiflu-Gemische® bei 1 Termin ml |
≤15 | 30 | 2 |
> 15–23 | 45 | 3 |
> 23–40 | 60 | 4 |
Es ist nicht erforderlich, unübertroffenes weißes Pulver einzunehmen, da es sich um einen inaktiven Füllstoff handelt. Geben Sie durch Klicken auf den Kolben der Spritze den gesamten Inhalt in den zweiten Behälter ein. Die verbleibende nicht verwendete Mischung muss entsorgt werden.
4. Fügen Sie dem zweiten Behälter (nicht mehr als 1 Stunde Löffel) eine kleine Menge hinzu, ein geeignetes gesüßtes Lebensmittelprodukt, um den bitteren Geschmack zu verbergen, und mischen Sie gut.
5. Rühren Sie die Mischung gründlich um und trinken Sie sie sofort nach dem Kochen. Wenn eine kleine Menge der Mischung im Tank verbleibt, sollte der Behälter mit einer kleinen Menge Wasser gespült werden und die verbleibende Mischung trinken.
Wiederholen Sie diesen Vorgang, bevor jedes Medikament eingenommen wird.
- Antivirus [Sichtbar (ohne HIV) bedeutet]
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit von Tamiflu®7 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Kapseln | 1 Kappen. |
Wirkstoff : | |
Oseltamivir | 75 mg |
(in Form eines Oseltamivirphosphats 98,5 mg) | |
Hilfsstoffe : Stärke vorgewärmt; gehorsames K30; Natriumcroscarmellose; Talkum; Natriumstearlfumarat | |
Kapselhülle | |
Gebäude: Gelatine; Eisenfarbstoff schwarzes Oxid (E172); Titandioxid (E171) | |
Deckel : Gelatine; roter Eisenfarbstoff (E172); gelber Eisenoxidfarbstoff (E172); Titandioxid (E171) | |
Tinte zum Auftragen der Beschriftung : Ethanol; Schellack; Butanol; Titandioxid (E171); Aluminiumlack auf Basis von Indigocarmina; Ethanol denaturiert (methylierter Alkohol) |
Kapseln, 75 mg. Jeweils 10 Kappen. in Konturzellenverpackung (Blister) aus Triplex (PVX / PE / PVDH) und Aluminiumfolie. 1 bl. in einen Kartonbeutel gelegt.
Nach dem Rezept.
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