Komposition:
Anwendung:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 29.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
neurotische, Neurosen, Psychopathen und psychopathischen und andere Beschwerden (Reizbarkeit, Angst, Nervosität, emotionale Labilität);
reaktive Psychose und сенестопатически-hypochondrischen Störung (einschließlich. resistent gegen die Einwirkung anderer angstlösende Medikamente (Tranquilizer);
autonome Dysfunktion und Schlafstörungen;
Prävention von Angstzuständen und emotionalen Stress;
als protivosudorozhnogo Mittel — temporale und myoklonische Epilepsie;
in der neurologischen Praxis — Hyperkinese, tics, Starrheit der Muskeln, vegetative Labilität.
Tabletten: innen.
Bei Schlafstörungen — 0,25– 0,5 mg pro 20– 30 min vor dem Schlafengehen.
Zur Behandlung von neurotischen, psychopathischen, neurosopathischen und psychopathischen Zuständen die Anfangsdosis — 0,5– 1 mg 2– 3 mal am Tag. In zwei– 4 Tage, unter Berücksichtigung der Wirksamkeit und Verträglichkeit des Medikaments, kann die Dosis auf 4 erhöht werden– 6 mg / Tag.
Wenn ausgeprägte Unruhe, Angst, Angst Behandlung beginnt mit einer Dosis von 3 mg / Tag, schnell Erhöhung der Dosis, um eine therapeutische Wirkung zu erhalten.
Bei der Behandlung von Epilepsie — 2– 10 mg / Tag.
Zur Behandlung von Alkoholabstinenz — 2,5– 5 mg / Tag.
Durchschnittliche Tagesdosis — 1,5– 5 mg, es wird durch 2 geteilt– 3 Empfang, in der Regel 0,5– 1 mg morgens und nachmittags und bis zu 2,5 mg in der Nacht. In der neurologischen Praxis bei Erkrankungen mit muskelhypertonus — auf 2– 3 mg 1 oder 2 mal täglich.
Maximale Tagesdosis — 10 mg.
Um die Entwicklung von Drogenabhängigkeit während der Behandlung zu vermeiden, beträgt die Dauer der Verwendung von Phenorelaksan® , wie andere Benzodiazepine, 2 Wochen (in einigen Fällen kann die Dauer der Behandlung auf 2 Monate erhöht werden).
Wenn das Medikament abgesetzt wird, wird die Dosis schrittweise reduziert.
Lösung für / in und / m Einführung: / m oder / in (struino oder Tropf).
Um Angst, Angst, Psychomotorische Erregung, sowie vegetative Paroxysmen und psychotische Zustände schnell zu lindern, ist die Anfangsdosis — 0,5– 1 mg (0,5– 1 ml 0,1% ige Lösung), die Durchschnittliche Tagesdosis — 3– 5 mg, in schweren Fällen — bis zu 7– 9 mg.
Bei epileptischen Status und seriellen epileptischen Anfällen wird das Medikament in/m oder in / in verabreicht, beginnend mit einer Dosis von 0,5 mg.
Zur Behandlung von Alkoholabstinenz — in / m oder in / in einer Dosis von 2,5– 5 mg pro Tag.
In der neurologischen Praxis bei Erkrankungen mit erhöhtem Muskeltonus — in / m 0,5 mg 1 oder 2 mal täglich. Für die präoperative Vorbereitung wird langsam 0,003 injiziert– 0,004 G (3– 4 ml 0,1% ige Lösung).
Durchschnittliche Tagesdosis — 1,5– 5 mg. Die maximale Tagesdosis — 10 mg.
Nach erreichen einer nachhaltigen therapeutischen Wirkung ist es ratsam, die orale Darreichungsform des Arzneimittels einzunehmen.
Um die Entwicklung von Drogenabhängigkeit während der Behandlung zu vermeiden, beträgt die Dauer der Verwendung von Phenorelaksan®, wie andere Benzodiazepine, 2 Wochen. Aber in einigen Fällen kann die Behandlungsdauer auf 3 erhöht werden– 4 Wochen.
Wenn das Medikament abgesetzt wird, wird die Dosis schrittweise reduziert.
überempfindlichkeit (einschließlich. zu anderen Benzodiazepinen);
Koma;
Schock;
Myasthenia Gravis;
winkelblockglaukom (akuter Anfall oder Veranlagung);
akute Alkoholvergiftung (mit Schwächung der Vitalfunktionen), narkotische Analgetika und Hypnotika;
schwere COPD (möglicherweise erhöhte atemversagen);
akutes atemversagen;
schwere Depression (suizidale Neigungen können auftreten);
Schwangerschaft (vor allem ich Trimester);
Stillzeit;
Alter unter 18 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit nicht bestimmt).
Mit Vorsicht:
Leber-und / oder Nierenversagen;
zerebrale und Spinale Ataxie;
Drogenabhängigkeit in der Geschichte;
Neigung zum Missbrauch von psychoaktiven Medikamenten;
Hyperkinese;
organische Erkrankungen des Gehirns;
Psychose (mögliche paradoxe Reaktionen);
hypoproteinämie;
nächtliche Apnoe (etabliert oder beabsichtigt);
Alter.
Tabletten
Manchmal gibt es Gedächtnisstörungen, Konzentration, Koordination (vor allem bei hohen Dosen), Schläfrigkeit, Muskelschwäche, Ataxie, manchmal vielleicht paradoxe Erregung, Schwindel, Kopfschmerzen, trockener Mund, übelkeit, Durchfall, Menstruationsstörungen, verminderte Libido, Dysurie, Hautausschlag, Juckreiz.
Bei längerem Gebrauch (besonders in hohen Dosen) — sucht, Drogenabhängigkeit.
Lösung für die an - / in-und/m-Einführung
aus dem Nervensystem: zu Beginn der Behandlung (vor allem bei älteren Patienten) — Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, Konzentrationsstörungen, Ataxie, Desorientierung, Verlangsamung der geistigen und motorischen Reaktionen, Verwirrung; selten — Kopfschmerzen, Euphorie, Depression, Tremor, Gedächtnisverlust, gestörte Bewegungskoordination (vor allem bei hohen Dosen), stimmungsabnahme, dystonische extrapyramidale Reaktionen (unkontrollierte Bewegungen, in T.tsch. Auge), Asthenie, Myasthenia Gravis, Dysarthrie; extrem selten — paradoxe Reaktionen (aggressive Ausbrüche, Psychomotorische Erregung, Angst, selbstmordneigung, Muskelkrämpfe, Halluzinationen, Angst, Schlafstörungen).
seitens der Blut: Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose (Schüttelfrost, Hyperthermie, Halsschmerzen, außergewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche), Anämie, Thrombozytopenie.
seitens des Verdauungssystems: trockener Mund oder Speichelfluss, Sodbrennen, übelkeit, Erbrechen, verminderter Appetit, Verstopfung oder Durchfall; Verletzung der Leber, erhöhte Leber Transaminasen und ALP, Gelbsucht.
aus dem Urogenitalsystem: Harninkontinenz, harnretention, eingeschränkte Nierenfunktion, verminderte oder erhöhte Libido, Dysmenorrhoe.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz.
Einfluss auf den Fötus: Teratogenität (vor allem ich Trimester), ZNS-Depression, Probleme mit der Atmung und Unterdrückung der Saugreflex bei Neugeborenen, deren Mütter das Medikament.
andere: sucht, Drogenabhängigkeit, BLUTDRUCKSENKUNG; selten — Sehstörungen (Diplopie), Abnahme des Körpergewichts, Tachykardie. Mit einer starken Abnahme der Dosis oder absetzen — Entzugssyndrom (Schlafstörungen, dysphorische Reaktionen, Krampf der glatten Muskeln der inneren Organe und Skelettmuskulatur, depersonalisierung, erhöhte Schwitzen, Depression, übelkeit, Erbrechen, Tremor, Wahrnehmungsstörung, einschließlich. hyperakusie, Parästhesien, Photophobie; Tachykardie, Krämpfe, selten — psychotische Reaktionen).
Lokale Reaktionen: Phlebitis oder Venenthrombose (Rötung, Schwellung oder Schmerzen an der Injektionsstelle).
Tabletten
Symptome: schwere Schläfrigkeit, längere Verwirrung, verminderte Reflexe, verlängerte Dysarthrie, Nystagmus, Tremor, Bradykardie, Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden, Verringerung des BLUTDRUCKS, Koma.
Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle. Symptomatische Therapie (Aufrechterhaltung der Atmung und HÖLLE), die Einführung von Flumazenil (in einem Krankenhaus). Hämodialyse ist unwirksam.
Lösung für die an - / in-und/m-Einführung
Symptome: bei mäßiger überdosierung — Stärkung der therapeutischen Wirkung und Nebenwirkungen; mit einer signifikanten überdosierung — ausgeprägte Unterdrückung des Bewusstseins, der Herz-und Atmungstätigkeit.
Behandlung: Kontrolle der Vitalfunktionen des Körpers, Aufrechterhaltung der Atem-und Herz-Kreislauf-Aktivität, symptomatische Therapie. Als Antagonisten der Muskelrelaxans-Wirkung von Phenorelaxan® wird Strychnin-Nitrat empfohlen (Injektionen von 1 ml 0,1% ige Lösung 2– 3 mal am Tag). Flumazenyl (anexat) kann als spezifischer Antagonist verwendet werden — in / in (5% glucoselösung (Traubenzucker) oder 0,9% Natriumchloridlösung) in einer Anfangsdosis von 0,2 mg (falls erforderlich, bis zu einer Dosis von 1 mg).
Verstärkt die hemmende Wirkung von GABA auf die übertragung von Nervenimpulsen. Benzodiazepin-Rezeptoren stimuliert, die sich in аллостерическом Zentrum von postsynaptischen GABA-Rezeptoren aufsteigenden reticularis des Hirnstamms und der Nervenzellen seitlichen Hörnern des Rückenmarks; reduziert die Erregbarkeit der subkortikalen Strukturen des Gehirns (limbisches System, Thalamus, Hypothalamus), hemmt die polysynaptischen Spinale Reflexe.
Anxiolytische Wirkung aufgrund der Wirkung auf den Amygdala-Komplex des limbischen Systems und manifestiert sich in der Verringerung der emotionalen Spannung, Verringerung der Angst, Angst, Angst.
Die Sedierung ist auf die Wirkung auf die retikuläre Bildung des Hirnstamms und die unspezifischen Kerne des Thalamus zurückzuführen und manifestiert sich durch eine Abnahme der Symptome neurotischer Herkunft (Angst, Angst).
Produktive Symptome der psychotischen Genese (akute wahnhafte, halluzinatorische, affektive Störungen) sind praktisch nicht betroffen, selten gibt es eine Abnahme der affektiven Spannung, wahnhafte Störungen.
Die hypnotische Wirkung ist mit der Unterdrückung der Zellen der retikulären Formation des Hirnstamms verbunden. Reduziert die Wirkung von emotionalen, autonomen und motorischen reizen, die den Mechanismus des Einschlafens stören.
Krampflösende Wirkung wird durch die Verstärkung der durch präsynaptische Inhibition, die Ausbreitung von krampfhaften Puls, aber nicht lindert angeregten Zustand des Herdes.
Die zentrale muskelrelaxierende Wirkung ist auf die Hemmung der polysinaptischen spinalen Afferenten hemmenden Wege (in geringerem Maße und monosynaptischen) zurückzuführen. Eine direkte Hemmung der motorischen Nerven und der Muskelfunktion ist möglich.
Tabletten
Einmal oral gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert, TC max — 1– 2 H. Metabolisiert in der Leber. T1/2 — 6–10– 18 H. es wird hauptsächlich von den Nieren in Form von Metaboliten Ausgeschieden.
Lösung für/in und/m Einführung
Weit verbreitet im Körper. Metabolisiert in der Leber. T 1/2 aus dem Körper von 6 bis 10– 18 h, die Ausscheidung des Medikaments erfolgt hauptsächlich über die Nieren in Form von Metaboliten.
- Anxiolytisches Mittel (Beruhigungsmittel) [Anxiolytika]
Phenorelaksan® ist kompatibel mit anderen Arzneimitteln, die Unterdrückung der Funktionen des zentralen Nervensystems verursachen (hypnotische, antikonvulsive, neuroleptische und andere.), aber bei einer komplexen Anwendung ist es notwendig, die gegenseitige Verstärkung Ihrer Wirkung zu berücksichtigen.
Reduziert die Wirksamkeit von levodopa bei Patienten mit Parkinson.
Kann die Toxizität von Zidovudin erhöhen.
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation erhöhen das Risiko toxischer Wirkungen.
Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen verringern die Wirksamkeit.
Erhöht die Konzentration von Imipramin im Serum.
Blutdrucksenkende Mittel können die schwere der BLUTDRUCKSENKUNG erhöhen.
Vor dem hintergrund der gleichzeitigen Ernennung von Clozapin kann die Atemdepression erhöht werden.
Zusätzlich für Tabletten: es gibt eine gegenseitige Verstärkung der Wirkung bei gleichzeitiger Ernennung von zentralen Muskelrelaxantien, narkotischen Analgetika, Ethanol.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit Phenorelaxan®Lösung für intravenöse und intramuskuläre Verabreichung von 1 mg / ml — 2 Jahre.
Tabletten 0.5 mg — 3 Jahre.
Tabletten 1 mg — 3 Jahre.
nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Tabletten | 1 Tabelle. |
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Umgerechnet auf 100% wasserfreie Substanz) | 0,5 mg |
1 mg | |
Hilfsstoffe: Laktose-Monohydrat (Milchzucker); Kartoffelstärke; Gelatine; Calciumstearat; Stearinsäure |
in einer konturzellenpackung 10 Stück; in einer Packung Karton 5 Packungen.
intravenöse und intramuskuläre Lösung | 1 ml |
bromdihydrochlorphenylbenzodiazepin | 1 mg |
Hilfsstoffe: Povidon (medizinisches niedermolekulares Polyvinylpyrrolidon) — 9 mg; Glycerin (Glycerin) — 100 mg; natriumdisulfit (Natrium Metabisulfit) — 2 mg; Twin-80 (Polysorbat 80) — 50 mg; Natriumhydroxid 1M Lösung — bis pH 6– 7,5; Wasser zur Injektion — bis zu 1 ml |
in Ampullen aus neutralem Glas 1 ml in Kontur acheikova-Paket von PVC-Folie 5 Ampullen; in der Papierkartons 2 Verpackung komplett mit скарификатором ампульным; oder im Karton-10 Flaschen (mit скарификатором ампульным). Bei Verwendung von Ampullen mit einem Punkt oder einem knickring wird der skarifikator nicht eingebettet.
Während der Schwangerschaft wird nur für lebensbedrohliche Indikationen verwendet. Hat eine toxische Wirkung auf den Fötus und erhöht das Risiko von Geburtsfehlern bei der Anwendung im ersten Trimester der Schwangerschaft. Die Einnahme von therapeutischen Dosen zu einem späteren Zeitpunkt der Schwangerschaft kann zu einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems des Neugeborenen führen. Die ständige Anwendung während der Schwangerschaft kann zu körperlicher Abhängigkeit mit der Entwicklung des entzugssyndroms beim Neugeborenen führen.
Kinder, besonders in Jungen Jahren, sind sehr empfindlich auf die dämpfende Wirkung des zentralen Nervensystems von Benzodiazepinen.
Die Verwendung unmittelbar vor der Geburt oder während der Geburt kann dazu führen, dass das Neugeborene Atemdepression, verminderte Muskeltonus, Hypotonie, Hypothermie und Schwächung des Aktes des Saugens (Syndrom des trägen Kindes).
auf Rezept.
Erfordert Besondere Vorsicht bei der Ernennung von Phenorelaksan® in schweren Depressionen, weil.das Medikament kann verwendet werden, um Selbstmordabsichten zu implementieren. Es ist notwendig, das Medikament bei älteren und geschwächten Patienten mit Vorsicht anzuwenden.
Bei Nieren - / Leberinsuffizienz und Langzeitbehandlung ist eine überwachung des Bildes des peripheren Blutes und der Leberenzyme erforderlich.
Die Häufigkeit und Art der Nebenwirkung hängt von der individuellen Empfindlichkeit, Dosis und Dauer der Behandlung ab. Wenn Sie die Dosen reduzieren oder die Einnahme von Phenorelaxan® Nebenwirkungen verschwinden.
Wie andere Benzodiazepine, hat die Fähigkeit, Drogenabhängigkeit bei längerer Einnahme in hohen Dosen zu verursachen (mehr als 4 mg/Tag).
Bei plötzlichem absetzen kann es zu einem Entzugssyndrom (Depression, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, vermehrtes Schwitzen usw.) kommen, insbesondere bei längerer Einnahme (mehr als 8– 12 Wochen).
Das Medikament verstärkt die Wirkung von Alkohol, daher wird die Verwendung von alkoholischen Getränken während der Behandlung mit Phenorelaksanom® nicht empfohlen.
Die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei Patienten unter 18 Jahren ist nicht installiert.
Phenorelaxan® ist während der Arbeit für transportfahrer und andere Personen kontraindiziert, die eine Arbeit durchführen, die schnelle Reaktionen und präzise Bewegungen erfordert.
Optional für Tabletten
Patienten, die zuvor keine psychoaktiven Medikamente eingenommen haben, reagieren im Vergleich zu Patienten, die Antidepressiva, Anxiolytika oder Alkoholismus einnehmen, auf das Medikament in niedrigeren Dosen.
Bei Patienten mit ungewöhnlichen Reaktionen wie erhöhte Aggressivität, akuter Erregungszustand, Angst, Selbstmordgedanken, Halluzinationen, erhöhte Muskelkrämpfe, schwieriges einschlafen, oberflächlicher Schlaf, Behandlung sollte abgebrochen werden.
- F40.9 Phobische Angststörung nicht spezifiziert
- F41.9 Angststörung nicht spezifiziert
- F45.2 Hypochondrische Störung
- F48.9 Neurotische Störung nicht spezifiziert
- F60.2 Dissoziale Persönlichkeitsstörung
- F60.3 Emotional instabile Persönlichkeitsstörung
- F95.9 Ticks nicht spezifiziert
- G25.9 Extrapyramidale und Motorische Störungen nicht spezifiziert
- G40.9 nicht spezifizierte Epilepsie
- G47.0 Schlafstörungen und Schlafstörungen [Schlaflosigkeit]
- G90 Störungen des autonomen Nervensystems
- R25.8.0 * Hyperkinese
- R45.0 Nervosität
- R45.4 Reizbarkeit und Verbitterung
Tabletten: weiße Farbe flachzylindrische Form mit Fase.
Lösung für die an - /in-und/m-Einführung: transparente, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.