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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 28.03.2022
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- Anxiolitika
neurotische, neuroähnliche, psychopathische, psychopathische und andere Erkrankungen, begleitet von Angst, Angst, erhöhter Reizbarkeit, Spannung, emotionaler Labilität;
reaktive Psychosen und hypochondritisch-kenestopathisches Syndrom (einschließlich.h. resistent gegen andere Beruhigungsmittel);
vegetative Funktionsstörungen und Schlafstörungen;
Prävention von Angstzuständen und emotionalem Stress;
zeitliche und myoklonische Epilepsie (als Antikonvulsivum);
Behandlung von Hyperkinese und Zecken, Muskelsteifheit, vegetative Labilität.
neurotische, neuroähnliche, psychopathische und psychopathische und andere Zustände (nervig, Angst, nervöse Spannung, emotionale Labilität);
reaktive Psychose und senestopathisch-pochondriale Störungen (einschließlich h. resistent gegen andere personalisierte Medikamente (Tranquilisatoren);
vegetative Funktionsstörungen und Schlafstörungen;
Prävention von Angstzuständen und emotionalem Stress;
als Antikonvulsivum - zeitliche und myoklonische Epilepsie;
in der neurologischen Praxis - Hyperkinese, Teakholz, Muskelsteifheit, vegetative Labilität.
Innerhalb.
Schlafstörungen. 0,5 mg 20–30 Minuten vor dem Schlafengehen.
Behandlung nicht prootischer, psychopathischer, neuroähnlicher und psychopathischer Erkrankungen. Die Anfangsdosis beträgt 2–3 mal täglich 0,5–1 mg. Nach 2-4 Tagen kann die Dosis unter Berücksichtigung von Effizienz und Toleranz auf 4-6 mg / Tag erhöht werden.
Vertriebene Aufregung, Angst, Angst. Die Behandlung beginnt mit einer Dosis von 3 mg / Tag, wodurch die Dosis schnell erhöht wird, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen.
Epilepsiebehandlung. 2-10 mg / Tag.
Behandlung des Alkoholentzugs. 2–5 mg / Tag.
Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 1,5–5 mg, sie ist in 2–3 Dosen unterteilt, normalerweise 0,5–1 mg morgens und nachmittags und bis zu 2,5 mg pro Nacht. In der neurologischen Praxis werden bei Krankheiten mit Muskelhypertonus 2–3 mg 1–2 mal pro Tag verschrieben.
Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg.
Um die Entwicklung der Drogenabhängigkeit bei der Behandlung zu vermeiden, die Dauer der Anwendung des Arzneimittels Fenazepam® beträgt 2 Wochen (in einigen Fällen kann die Behandlungsdauer auf 2 Monate erhöht werden). Wenn das Medikament abgesagt wird, wird die Dosis schrittweise reduziert.
Pillen: nach innen.
Bei Schlafstörungen - 0,25–0,5 mg 20–30 Minuten vor dem Schlafengehen.
Für die Behandlung von neurotischen, psychopathischen, neuroähnlichen und psychopathischen Erkrankungen beträgt die Anfangsdosis 2–3 mal täglich 0,5–1 mg. Nach 2-4 Tagen kann die Dosis unter Berücksichtigung der Wirksamkeit und Toleranz des Arzneimittels auf 4-6 mg / Tag erhöht werden.
Bei starker Erregung, Angst und Angst beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 3 mg / Tag, wodurch die Dosis schnell erhöht wird, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen.
Bei der Behandlung von Epilepsie - 2–10 mg / Tag.
Zur Behandlung des Alkoholentzugs - 2,5–5 mg / Tag.
Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 1,5–5 mg, sie ist in 2–3 Dosen unterteilt, normalerweise 0,5–1 mg morgens und nachmittags und bis zu 2,5 mg pro Nacht. In der neurologischen Praxis bei Krankheiten mit Muskelhypertonus - 2–3 mg 1 oder 2 mal täglich.
Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg.
Um die Entwicklung der Drogenabhängigkeit bei der Behandlung zu vermeiden, die Dauer der Anwendung von Tranquesipama®Wie bei anderen Benzodiazepinen beträgt die Dauer der Behandlung 2 Wochen (in einigen Fällen kann die Dauer der Behandlung auf 2 Monate erhöht werden).
Wenn das Medikament abgesagt wird, wird die Dosis schrittweise reduziert.
Lösung für die Verabreichung von c / c und c / m: c / m oder c / c (Struino oder Tropf).
Für den schnellen Kauf von Angst, Angst, psychomotorischer Erregung sowie bei vegetativen Paroxys und psychotischen Zuständen beträgt die Anfangsdosis 0,5–1 mg (0,5–1 ml 0,1% der Lösung), die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 3–5 mg in schweren Fällen - bis zu 7–9 mg.
Bei epileptischem Status und seriellen epileptischen Anfällen wird das Medikament in / m oder in / in verabreicht, beginnend mit einer Dosis von 0,5 mg.
Zur Behandlung des Alkoholentzugs - in / m oder in / in einer Dosis von 2,5–5 mg pro Tag.
In der neurologischen Praxis bei Krankheiten mit erhöhtem Muskeltonus - in / m von 0,5 mg 1 oder 2 mal täglich. Für die präoperative Zubereitung werden langsam 0,003–0,004 g (3–4 ml 0,1% der Lösung) verabreicht.
Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 1,5–5 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg.
Nach Erreichen einer stabilen therapeutischen Wirkung ist es ratsam, auf die orale Medikamentenform des Arzneimittels umzusteigen.
Um die Entwicklung der Drogenabhängigkeit bei der Behandlung zu vermeiden, die Dauer der Anwendung von Tranquesipama®beträgt wie andere Benzodiazepine 2 Wochen. In einigen Fällen kann die Behandlungsdauer jedoch auf 3-4 Wochen erhöht werden.
Wenn das Medikament abgesagt wird, wird die Dosis schrittweise reduziert.
Überempfindlichkeit (einschließlich h. zu anderen Benzodiazepinen);
Koma;
Schock;
Myasthenie;
Engwinkelglaukom (akuter Angriff oder Veranlagung);
akute Alkoholvergiftung (mit Schwächung der Vitalfunktionen), Drogenanalgetika und Schlaftabletten;
schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (Exposition zur Erhöhung des Atemversagens);
akutes Atemversagen;
schwere Depression (Selbstmordendenzen können auftreten);
Schwangerschaft (besonders ich Trimester);
Stillzeit;
Kindheit und Jugend bis zu 18 Jahren (Sicherheit und Effektivität sind nicht definiert).
Mit Vorsicht : Leber- und / oder Nierenversagen; zerebrale und spinale Ataxie; Drogenabhängigkeit bei Anamnese; Tendenz, psychoaktive Medikamente zu missbrauchen; Hyperkinese; organische Erkrankungen des Gehirns; Psychose (paradoxe Reaktionen sind möglich); Hypoproteinämie; Nachtapnoe (installiert oder angenommen); Alter.
Überempfindlichkeit (einschließlich h. zu anderen Benzodiazepinen);
Koma;
Schock;
Myasthenie;
Engwinkelglaukom (akuter Angriff oder Veranlagung);
akute Alkoholvergiftung (mit Schwächung der Vitalfunktionen), Drogenanalgetika und Schlaftabletten von Drogen;
schwere COPD (Exposition zur Erhöhung des Atemversagens ist möglich);
akutes Atemversagen;
schwere Depression (Selbstmordendenzen können auftreten);
Schwangerschaft (besonders ich Trimester);
Stillzeit;
Alter bis 18 Jahre (Sicherheit und Wirksamkeit nicht definiert).
Mit Vorsicht :
Leber- und / oder Nierenversagen;
zerebrale und spinale Ataxie;
Drogenabhängigkeit in der Geschichte;
eine Tendenz, psychoaktive Drogen zu missbrauchen;
Hyperkinese;
organische Hirnkrankheiten;
Psychose (paradoxische Reaktionen sind möglich);
Hypoproteinämie;
Nachtapnoe (installiert oder beabsichtigt);
Alter.
Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems : zu Beginn der Behandlung (vor allem bei älteren Patienten) — Schläfrigkeit, Gefühl der Müdigkeit, Schwindel, verminderte Konzentrationsfähigkeit, Ataxie, Orientierungslosigkeit, Campinginstabilität, Verzögerung der mentalen und motorischen Reaktionen, Verwirrung; selten — Kopfschmerzen, Euphorie, Depression, Zittern, Speicherreduzierung, Verletzung der Koordination von Bewegungen (vor allem bei hohen Dosen) Depression der Stimmung, dystonische Extrapyramidreaktionen (unkontrollierte Bewegungen, in t.h. Augen), Asthenie, Muskelschwäche, Dysarthriya, epileptische Anfälle (bei Patienten mit Epilepsie); äußerst seltene - paradoxe Reaktionen (aggressive Ausbrüche, psychomotorische Erregung, Angst, Selbstmordtendenzen, Muskelkrampf, Halluzinationen, Erregung, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit).
Von der Seite der blutbildenden Organe : Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose (Oznob, Hyperthermie, Halsschmerzen, übermäßige Müdigkeit oder Schwäche), Anämie, Thrombozytopenie.
Aus dem Verdauungssystem : Mundtrockenheit oder Speichelfluss, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, verminderter Appetit, Verstopfung oder Durchfall; beeinträchtigte Leberfunktion, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und SchFs, Gelbsucht.
Aus dem Urogenitalsystem : Harninkontinenz, Urinverzögerung, beeinträchtigte Nierenfunktion, verminderte oder erhöhte Libido, Dismenorea.
Allergische Reaktionen : Hautausschlag, Juckreiz.
Andere: Sucht, Drogenabhängigkeit, Blutdrucksenkung; selten - Sehstörungen (Diplomatie), reduziertes Körpergewicht, Tachykardie.
Mit einer starken Abnahme der Dosis oder Beendigung der Aufnahme - Absage-Syndrom (Rauschmittel, Nervosität, Schlafstörung, Dysphorie, Krampf glatter Muskeln der inneren Organe und Skelettmuskeln, Depersonalisierung, vermehrtes Schwitzen, Depression, Übelkeit, Erbrechen, Zittern, Wahrnehmungsstörungen, einschließlich h. Hyperakusie, Parestie, Photophobie, Tachykardie, Krämpfe; selten - akute Psychose).
Pillen
Manchmal gibt es Gedächtnisstörungen, Aufmerksamkeitskonzentration, Bewegungskoordination (insbesondere bei hohen Dosen), Schläfrigkeit, Muskelschwäche, Ataxie, manchmal paradoxe Erregung, Schwindel, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Übelkeit, Durchfall, Menstruationsstörungen, verminderte Libido, Dysurie, Hautausschlag , Juckreiz.
Für längere Anwendung (insbesondere in hohen Dosen) - Sucht, Drogenabhängigkeit.
Lösung für in / in und in / m der Verabreichung
Von der Seite des Nervensystems : zu Beginn der Behandlung (insbesondere bei älteren Patienten) - Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, Konzentrationsstörungen, Ataxie, Orientierungslosigkeit, Verlangsamung der mentalen und motorischen Reaktionen, Verwirrung; selten - Kopfschmerzen, Euphorie, Depression, Zittern, Gedächtnisreduzierung, beeinträchtigte Koordination von Bewegungen (insbesondere bei hohen Dosen), verminderte Stimmung, dystonische Extherapie.h. Auge), Asthenie, Myasthenie, Dysarthrie; äußerst selten - paradoxe Reaktionen (aggressive Ausbrüche, psychomotorische Erregung, Angst, Selbstmordempfindlichkeit, Muskelkrampf, Halluzinationen, Angstzustände, Schlafstörungen).
Von der Seite der blutbildenden Organe : Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose (Oznob, Hyperthermie, Halsschmerzen, außergewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche), Anämie, Thrombozytopenie.
Aus dem Verdauungssystem : Mundtrockenheit oder Speichelfluss, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, verminderter Appetit, Verstopfung oder Durchfall; beeinträchtigte Leberfunktion, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und SchFs, Gelbsucht.
Aus dem Urogenitalsystem : Harninkontinenz, Urinverzögerung, beeinträchtigte Nierenfunktion, verminderte oder erhöhte Libido, Dismenorea.
Allergische Reaktionen : Hautausschlag, Juckreiz.
Einfluss auf den Fötus : Teratogenität (insbesondere ich Trimester), Depression des Zentralnervensystems, Atemversagen und Unterdrückung des Saugreflexes bei Neugeborenen, deren Mütter das Medikament einnahmen.
Andere: Sucht, Drogenabhängigkeit, Blutdrucksenkung; selten - Sehstörungen (Diplomatie), reduziertes Körpergewicht, Tachykardie. Mit einer starken Abnahme der Dosis oder Beendigung der Aufnahme - Absage-Syndrom (Schlafstörungen, Dysphorie, Krampf glatter Muskeln der inneren Organe und Skelettmuskeln, Depersonalisierung, vermehrtes Schwitzen, Depression, Übelkeit, Erbrechen, Zittern, Wahrnehmungsstörung, einschließlich .h. Hyperakusie, Parestie, Photophobie; Tachykardie, Krämpfe, selten - psychotische Reaktionen).
Lokale Reaktionen : Venenthrombose oder Venenthrombose (Rötung, Schwellung oder Schmerzen am Verabreichungsort).
Symptome : ausgeprägte Unterdrückung des Bewusstseins, der Herz- und Atemaktivität, ausgeprägte Schläfrigkeit, anhaltende Verwirrung, verminderte Reflexe, anhaltende Dysarthrie, Nystagmus, Zittern, Bradykardie, Atemnot oder Atemnot, Blutdrucksenkung, Koma.
Behandlung: Magenspülung, Aktivkohletermin, Überwachung der lebenswichtigen Funktionen des Körpers, Aufrechterhaltung der Atem- und Herz-Kreislauf-Aktivitäten, symptomatische Therapie. Hämodialyse ist unwirksam.
Ein spezifischer Antagonist ist ein Fluomazenil (in einem Krankenhaus) von / in 0,2 mg, falls erforderlich, bis zu 1 mg in einer 5% igen Glucoselösung oder 0,9% iger Natriumchloridlösung.
Pillen
Symptome : ausgeprägte Schläfrigkeit, anhaltende Verwirrung, verminderte Reflexe, anhaltende Dysarthrie, Nystagmus, Zittern, Bradykardie, Atemnot oder Atemnot, Blutdruckabfall, Koma.
Behandlung: Magenspülung, Aktivkohleaufnahme. Symptomatische Therapie (Atem und Blutdruck), Einführung von Flumazenyl (in einem Krankenhaus). Hämodialyse ist unwirksam.
Lösung für in / in und in / m der Verabreichung
Symptome : mit mäßiger Überdosierung - erhöhte therapeutische Wirkung und Nebenwirkungen; mit einer signifikanten Überdosierung - ausgeprägte Unterdrückung des Bewusstseins, der Herz- und Atemaktivität.
Behandlung: Kontrolle der lebenswichtigen Funktionen des Körpers, Aufrechterhaltung der Atem- und Herz-Kreislauf-Aktivitäten, symptomatische Therapie. Als Antagonisten der myorelaxanten Wirkung von Tranquesipama® Strychninnitrat wird empfohlen (Injektion von 1 ml 0,1% der Lösung 2-3 mal täglich). Flumazenil (Anexat) kann als spezifischer Antagonist verwendet werden - in / in (pro 5% ige Glucoselösung (Dextrose) oder 0,9% ige Natriumchloridlösung) in einer Anfangsdosis von 0,2 mg (falls erforderlich, bis zu einer Dosis von 1 mg).
Anxiolithes Mittel (Tranquilizer) der Benzodiazepin-Serie. Es hat eine anxiolitische, sedative, fußgünstige, antikonvulsive und zentrale myorelaktische Wirkung.
Verbessert die hemmende Wirkung von GAMK auf die Übertragung von Nervenimpulsen. Stimuliert Benzodiazepinrezeptoren im allosterischen Zentrum postsynaptischer GAMK-Rezeptoren der aufsteigenden aktivierenden retikulären Bildung des Hirnstamms; reduziert die Erregbarkeit subkortikaler Strukturen des Gehirns (Limbic-System, Thalamus, Hypothalamus), hemmt polysinaptische Wirbelsäulenreflexe.
Die anxiolithische Wirkung ist auf den Einfluss des limbischen Systems auf den Mandelkomplex zurückzuführen und manifestiert sich in einer Abnahme des emotionalen Stresses, einer Schwächung von Angst, Angst und Angst.
Die beruhigende Wirkung ist auf die Wirkung auf die retikuläre Bildung des Hirnstamms und der unspezifischen Thalamuskerne zurückzuführen und manifestiert sich in einer Abnahme der Symptome neurotischen Ursprungs (Angst, Angst).
Die produktiven Symptome der psychotischen Genese (akute wahnhafte, halluzinatorische, affektive Störungen) sind praktisch nicht betroffen, und eine Abnahme der affektiven Spannungen und Wahnstörungen wird selten beobachtet.
Die Schlaftablette ist mit der Hemmung von Zellen der retikulären Bildung des Hirnstamms verbunden. Reduziert die Wirkung von emotionalen, vegetativen und motorischen Reizstoffen, die den Einschlafensmechanismus verletzen.
Der Straßeneffekt wird durch Erhöhen der präpinaptischen Bremsung realisiert, hemmt die Ausbreitung des krampfhaften Impulses, beseitigt jedoch nicht den angeregten Zustand des Herdes.
Der zentrale myorelaktische Effekt ist auf das Bremsen der polysynaptischen spinalen Gerüstbremsspuren (in geringerem Maße - monosynaptisch) zurückzuführen. Ein direktes Bremsen der Motornerven und der Muskelfunktion ist ebenfalls möglich.
Verbessert die hemmende Wirkung von GAMK auf die Übertragung von Nervenimpulsen. Stimuliert Benzodiazepinrezeptoren im allosterischen Zentrum der postsynaptischen GAMK-Rezeptoren der aufsteigenden aktivierenden retikulären Bildung des Hirnstamms und der Insertionsneuronen der Seitenhörner des Rückenmarks; reduziert die Erregbarkeit subkortikaler Strukturen des Gehirns (limbisches System, Thalamus, Hypothalamus) hemmt die Polysinaptik.
Die anxiolithische Wirkung ist auf den Einfluss des limbischen Systems auf den Mandelkomplex zurückzuführen und manifestiert sich in einer Abnahme des emotionalen Stresses, einer Schwächung von Angst, Angst und Angst.
Die beruhigende Wirkung ist auf die Wirkung auf die retikuläre Bildung des Hirnstamms und der unspezifischen Thalamuskerne zurückzuführen und manifestiert sich in einer Abnahme der Symptome neurotischen Ursprungs (Angst, Angst).
Die produktiven Symptome der psychotischen Genese (akute wahnhafte, halluzinatorische, affektive Störungen) sind praktisch nicht betroffen, und eine Abnahme der affektiven Spannungen und Wahnstörungen wird selten beobachtet.
Die Schlaftablette ist mit der Hemmung von Zellen der retikulären Bildung des Hirnstamms verbunden. Reduziert die Wirkung emotionaler, vegetativer und motorischer Reize, die den Einschlafensmechanismus verletzen.
Der Straßeneffekt wird durch Erhöhen der präpinaptischen Bremsung realisiert, hemmt die Ausbreitung des krampfhaften Impulses, entfernt jedoch nicht den angeregten Zustand des Herdes.
Die zentrale myorelaktische Wirkung ist auf das Bremsen der afferenten Bremsstrecken der polysynaptischen Wirbelsäule (in geringerem Maße monosynaptisch) zurückzuführen. Ein direktes Bremsen der Motornerven und der Muskelfunktion ist ebenfalls möglich.
Nach der Aufnahme wird es gut vom LCD, T., aufgenommenmax im Blutplasma - 1-2 Stunden. In der Leber metabolisiert. T1/2 - 6–10–18 h. Es wird hauptsächlich von Nieren in Form von Metaboliten abgeleitet.
Pillen
Nachdem es aufgenommen wurde, wird es gut vom LCD, TC, aufgenommenmax - 1-2 Stunden. In der Leber metabolisiert. T1/2 - 6–10–18 h. Es wird hauptsächlich von Nieren in Form von Metaboliten abgeleitet.
Lösung für in / in und in / m der Verabreichung
Weit verbreitet im Körper. In der Leber metabolisiert. T1/2 Von 6 bis 10 bis 18 Stunden wird die Ausscheidung des Arzneimittels hauptsächlich über die Nieren in Form von Metaboliten durchgeführt.
Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Fenazepam® reduziert die Wirksamkeit von Levodopa bei Patienten mit Parkinson.
Das Medikament ist Fenazepam® kann die Toxizität von Zidovudin erhöhen.
Eine gegenseitige Verstärkung des Effekts wird bei gleichzeitiger Anwendung von Antipsychotika, Antiepileptika oder Schlaftabletten sowie zentralen Myorelaksants, narkotischen Analgetika und Ethanol festgestellt.
Mikrosomale Oxidationsinhibitoren erhöhen das Risiko toxischer Wirkungen. Mikrosomale Leberenzyme reduzieren die Effizienz.
Erhöht die Imipraminkonzentration im Blutserum.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit blutdrucksenkenden Mitteln ist es möglich, die blutdrucksenkende Wirkung zu verstärken.
Vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Ernennung von Closapin ist eine erhöhte Atemdepression möglich.
Tranquesipam® kompatibel mit anderen Medikamenten, die die Funktionen des Zentralnervensystems unterdrücken (Fußherstellung, Anti-Trunken, Neuroleptikum usw.).) Bei umfassender Anwendung ist jedoch die gegenseitige Stärkung ihres Handelns zu berücksichtigen.
Reduziert die Wirksamkeit von Levodopa bei Patienten mit Parkinson.
Kann die Toxizität von Zidovudin erhöhen.
Mikrosomale Oxidationsinhibitoren erhöhen das Risiko toxischer Wirkungen.
Mikrosomale Leberenzyme reduzieren die Effizienz.
Erhöht die Imipraminkonzentration im Blutserum.
Hypotensitika können die Schwere des Blutdruckabfalls erhöhen.
Vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Ernennung von Closapin ist eine erhöhte Atemdepression möglich.
Zusätzlich für Tabletten : Bei gleichzeitiger Ernennung von zentralen Myorelaxantien, narkotischen Analgetika und Ethanol wird eine gegenseitige Steigerung der Wirkung festgestellt.