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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 22.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Parkinson-Krankheit:
- Madopar® schnell wirkende Tabletten (dispergierbar) «125» — spezielle Darreichungsform für Patienten mit Dysphagie und akinesie in den frühen Morgenstunden und am Nachmittag, oder bei den Phänomenen der "Erschöpfung der Wirkung einer Einzeldosis "oder" Erhöhung der Latenzzeit vor dem Beginn der klinischen Wirkung des Medikaments";
- Madopar® GSS " 125 "wird bei allen Arten von Schwankungen der Wirkung von levodopa angezeigt (nämlich:" Dyskinesie der spitzendosis "und «Phänomen des enddosis", wie Unbeweglichkeit in der Nacht);
Restless-Legs-Syndrom, einschließlich idiopathisches Syndrom und Restless-Legs-Syndrom bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, die sich in der Dialyse befinden.
Parkinson-Krankheit.
Parkinson-Krankheit:
- Madopar® schnell wirkende Tabletten (dispergierbar) «125» — spezielle Darreichungsform für Patienten mit Dysphagie und akinesie in den frühen Morgenstunden und am Nachmittag, oder bei den Phänomenen der "Erschöpfung der Wirkung einer Einzeldosis "oder" Erhöhung der Latenzzeit vor dem Beginn der klinischen Wirkung des Medikaments";
- Madopar® GSS " 125 "wird bei allen Arten von Schwankungen der Wirkung von levodopa angezeigt (nämlich:" Dyskinesie der spitzendosis "und «Phänomen des enddosis", wie Unbeweglichkeit in der Nacht);
Restless-Legs-Syndrom, einschließlich idiopathisches Syndrom und Restless-Legs-Syndrom bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, die sich in der Dialyse befinden.
Parkinson-Krankheit:
- Madopar® schnell wirkende Tabletten (dispergierbar) «125» — spezielle Darreichungsform für Patienten mit Dysphagie und akinesie in den frühen Morgenstunden und am Nachmittag, oder bei den Phänomenen der "Erschöpfung der Wirkung einer Einzeldosis "oder" Erhöhung der Latenzzeit vor dem Beginn der klinischen Wirkung des Medikaments";
- Madopar® GSS " 125 "wird bei allen Arten von Schwankungen der Wirkung von levodopa angezeigt (nämlich:" Dyskinesie der spitzendosis "und «Phänomen des enddosis", wie Unbeweglichkeit in der Nacht);
Restless-Legs-Syndrom, einschließlich idiopathisches Syndrom und Restless-Legs-Syndrom bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, die sich in der Dialyse befinden.
Innen, nicht weniger als 30 Minuten vor oder 1 Stunde nach dem Essen.
Kapseln (Madopar® «125» oder Madopar® GSS «125») sollten vollständig geschluckt werden, ohne zu kauen. Kapseln Madopar® GSS «125» kann nicht vor dem Gebrauch geöffnet werden, da sonst die Wirkung der modifizierten Freisetzung des Wirkstoffs verloren geht.
Tabletten (Madopar ® » 250") können zerkleinert werden, um das schlucken zu erleichtern.
Dispergierbare Tabletten (Madopar® schnell wirkende Tabletten (dispergierbar) "125") müssen in 1/4 Tasse Wasser (25– 50 ml); die Tablette löst sich nach einigen Minuten vollständig auf, um eine Suspension von milchig-weißer Farbe zu bilden, die spätestens 30 Minuten nach dem auflösen der Tablette eingenommen werden sollte. Da sich schnell Ablagerungen bilden können, wird empfohlen, die Lösung vor der Einnahme zu mischen.
Parkinson-Krankheit
Standard-Dosierungsschema
Die Behandlung sollte schrittweise begonnen werden, indem die Dosis individuell auf den optimalen Effekt abgestimmt wird.
Anfangstherapie
In einem frühen Stadium der Parkinson-Krankheit wird empfohlen, Madopar Behandlung® mit 62,5 mg (50 mg levodopa + 12,5 mg benserazid) 3 beginnen– 4 mal am Tag. Bei der Verträglichkeit des anfangsdosierungsschemas sollte die Dosis abhängig von der Reaktion des Patienten langsam erhöht werden.
Der optimale Effekt wird normalerweise bei einer täglichen Dosis von 300 erreicht– 800 mg levodopa + 75– 200 mg benserazid in 3 oder mehr Dosen eingenommen. Es kann 4 bis 6 Wochen dauern, bis der optimale Effekt erreicht ist. Wenn eine weitere Erhöhung der täglichen Dosis erforderlich ist, sollte dies in Abständen von 1 Monaten erfolgen.
Unterstützende Behandlung
Durchschnittliche Erhaltungsdosis — 125 mg (100 mg levodopa + 25 mg benserazid) 3– 6 mal am Tag. Die Anzahl der Empfänge (mindestens 3) und Ihre Verteilung im Laufe des Tages sollten einen optimalen Effekt erzielen.
Um den Effekt zu optimieren, können Sie madopar Kapseln® «125» und madopar Tabletten® «250» auf Madopar® schnell wirkende Tabletten (dispergierbar) oder madopar Kapseln® GSS «125»ersetzen.
Restless-Legs-Syndrom
Die maximal zulässige Dosis — 500 mg / Tag Madopara ® (400 mg levodopa + 100 mg benserazid). Für 1 Stunde vor dem Schlafengehen, mit wenig Nahrung.
idiopathisches Restless-Legs-Syndrom mit Schlafstörungen
Es wird empfohlen, madopar Kapseln® «125» oder madopar Tabletten® «250»zu ernennen.
Anfangsdosis: 62,5 mg (50 mg levodopa + 12,5 mg benserazid)– 125 mg (100 mg levodopa + 25 mg benserazid) Madopar®. Bei unzureichender Wirkung sollte die Dosis auf 250 mg (200 mg levodopa + 50 mg benserazid) Madopara®erhöht werden.
idiopathisches Restless-Legs-Syndrom mit Schlaf-und Einschlafstörungen
Anfangsdosis: 1 Kapseln. Madopar® GSS «125» und 1 Kappen. Madopar ® » 125 " für 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Bei unzureichender Wirkung wird empfohlen, die Dosis von Madopar® GSS «125» auf 250 mg (2 Kappen.).
idiopathisches Restless-Legs-Syndrom mit Schlaf-und Schlafstörungen sowie tagesstörungen
Optional: 1 Tabelle. dispergierbar oder 1 Kappen. Madopar ® «125", die maximal zulässige Tagesdosis — 500 mg (400 mg levodopa + 100 mg benserazid).
Restless-Legs-Syndrom bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, die Dialyse erhalten
125 mg Madopar ® (1 Tabelle. dispergierbar oder 1 Kappen. Madopar ® » 125") 30 Minuten vor Beginn der Dialyse.
Dosierung in besonderen Fällen
Parkinson-Krankheit
Kalkuliert® kombinierbar mit anderen protivoparkinsoničeskimi-Tools, weitere Behandlung kann notwendig sein, die Dosis anderer Medikamente oder deren schrittweise Abschaffung.
Madopar® schnell wirkende Tabletten (dispergierbar) «125» — spezielle Darreichungsform für Patienten mit Dysphagie oder akinesie in den frühen Morgenstunden und am Nachmittag, oder bei den Phänomenen der «Erschöpfung der Wirkung einer Einzeldosis» oder «Erhöhung der Latenzzeit vor dem Beginn der klinischen Wirkung des Medikaments».
Wenn der Patient während des Tages deutliche Motorische Fluktuationen (das Phänomen der «Erschöpfung der Wirkung einer Einzeldosis», das Phänomen der «on-Off») beobachtet, wird empfohlen, entweder eine häufigere Einnahme von jeweils kleineren Einzeldosen oder — was ist vorzuziehen — Anwendung von Madopar ® GSS «125».
Der übergang zu Madopar® GSS «125» ist am besten mit der morgendlichen Dosis zu beginnen, wobei die tägliche Dosis und das Schema der Aufnahme Madopar® «125» oder Madopar® «250»beibehalten werden.
In zwei– 3 Tage Dosis schrittweise um etwa 50 erhöht%. Der Patient sollte gewarnt werden, dass sich sein Zustand vorübergehend verschlechtern kann. Aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften Madopar® GSS «125» beginnt etwas später zu handeln. Die klinische Wirkung kann schneller erreicht werden, indem Madopar ® GSS " 125 " zusammen Mit madopar Kapseln ® «125» oder Tabletten dispergierbar. Dies kann sich besonders im Falle der ersten morgendosis als nützlich erweisen, die etwas höher sein sollte als die nachfolgenden. Die individuelle Dosis von Madopara ® GSS " 125 " sollte langsam und sorgfältig ausgewählt werden, wobei das Intervall zwischen den dosisänderungen mindestens 2 betragen sollte– 3 Tage.
Bei Patienten mit nächtlichen Symptomen konnte ein positiver Effekt erreicht werden, indem die abenddosis von Madopara® GSS «125» auf 250 mg (2 Kappen. vor dem Schlafengehen.
Zur Beseitigung der ausgeprägten Wirkung von Madopar® GSS «125» (Dyskinesie) ist effektiver, die Intervalle zwischen den Dosen zu erhöhen, als eine Einzeldosis zu reduzieren.
Wenn Madopar® GSS «125» nicht wirksam genug ist, auch in einer täglichen Dosis von 1500 mg levodopa, wird empfohlen, die Behandlung mit Madopar® «125», Madopar® «250» und Madopar® schnell wirkende Tabletten (dispergierbar) «125»zurückzukehren.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz leichte oder mittelschwere Dosisanpassung ist nicht erforderlich.
Madopar® wird von Patienten gut vertragen, die Hämodialyse-Sitzungen erhalten.
Bei längerer Therapie können Episoden von «erstarren», «erschöpfungsphänomen», «ein-aus-Phänomen»auftreten. Wenn Episoden von "einfrieren «und» Phänomen der Erschöpfung «greifen auf die Zerkleinerung der Dosis (Verringerung der Einzeldosis oder Verringerung des Intervalls zwischen den Dosen des Medikaments), und wenn das Phänomen der»on-Off" — um die Einzeldosis zu erhöhen, während die Anzahl der Empfänge reduziert wird. In der Folge können Sie versuchen, die Dosis erneut zu erhöhen, um die Wirkung der Behandlung zu verstärken.
Restless-Legs-Syndrom
Die tägliche Dosis sollte die empfohlene maximale Dosis nicht überschreiten, um die Zunahme der Symptome des «Restless-Legs» - Syndroms (frühes auftreten während des Tages, erhöhte schwere und Beteiligung anderer Körperteile) auszuschließen — 500 mg (400 mg levodopa + 100 mg benserazid) Madopar®.
Wenn die klinischen Symptome zunehmen, sollten Sie die Dosis von levodopa reduzieren oder levodopa schrittweise Abbrechen und eine andere Therapie verschreiben.
überempfindlichkeit gegen levodopa, benserazid oder eine andere Komponente des Medikaments;
dekompensierte Funktionsstörungen der endokrinen Organe, Leber oder Nieren (mit Ausnahme von Patienten mit Restless-Legs-Syndrom, Dialyse);
Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems im Stadium der Dekompensation;
psychische Erkrankungen mit einer psychotischen Komponente;
winkelblockglaukom;
in Kombination mit nicht-selektiven MAO-Hemmern oder einer Kombination VON Mao-A-und MAO-B-Hemmern;
Alter jünger als 25 Jahre;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Frauen im gebärfähigen Alter, die keine zuverlässigen Verhütungsmethoden verwenden (siehe «Schwangerschaft und Stillzeit»).
seitens des blutsystems: seltene Fälle von hämolytischer Anämie, transitorische Leukopenie, Thrombozytopenie. Bei Patienten, die levodopa langfristig einnehmen, wird empfohlen, die blutformel, die Leber-und Nierenfunktion regelmäßig zu überwachen.
aus dem Verdauungstrakt: Magersucht, übelkeit, Erbrechen, Durchfall, einzelne Fälle von Verlust oder Veränderung der Geschmackserlebnisse, Trockenheit der Mundschleimhaut.
Hautseite: selten — Juckreiz, Hautausschlag.
aus dem Herz-Kreislauf-System: Arrhythmie, orthostatische Hypotonie (schwächt sich nach einer Verringerung der Dosis von Madopara®), arterielle Hypertonie.
aus dem Nervensystem und psychischen Bereich: Unruhe, Angst, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Delirium, vorübergehende Desorientierung (vor allem bei älteren Patienten und Patienten, die diese Symptome in der Geschichte beobachtet), Depression, Kopfschmerzen, Schwindel, in späteren Stadien der Behandlung manchmal — spontane Bewegungen (wie Chorea oder atetose), Episoden von «erstarren», Schwächung der Wirkung gegen Ende der Dosis (Phänomen der «Erschöpfung»), das Phänomen der «on-Off», ausgedrückt Schläfrigkeit, Episoden von plötzlicher Schläfrigkeit, erhöhte Manifestationen des Syndroms «Restless Legs».
seitens des Körpers als ganzes: febrile Infektion, Rhinitis, Bronchitis.
Laborwerte: manchmal — transitornoe Erhöhung der Leber Transaminasen und ALP, Erhöhung der harnstoffstickstoff Blut, änderung der Farbe des Urins zu rot, dunkler, wenn Sie stehen.
Symptome: aus dem Herz-Kreislauf-System — Arrhythmie; psychische Sphäre — Verwirrung, Schlaflosigkeit; aus dem Verdauungstrakt — übelkeit und Erbrechen; pathologische unwillkürliche Bewegungen (im Abschnitt «Nebenwirkungen» erwähnt, aber in einer ausgeprägteren Form).
Bei der Einnahme von Kapseln mit modifizierter Freisetzung (Madopar ® GSS «125») kann das auftreten von Symptomen einer überdosierung später aufgrund der verzögerten Absorption von Wirkstoffen im Magen auftreten.
Behandlung: Vitalfunktionen müssen überwacht werden; symptomatische Therapie — Ernennung von atmungsanaleptika, Antiarrhythmika, falls zutreffend — Neuroleptika.
Bei der Anwendung einer Darreichungsform mit modifizierter Freisetzung von Wirkstoffen (Madopar® GSS «125») sollte eine weitere Absorption des Arzneimittels verhindert werden.
Kombiniertes Mittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und des Restless-Legs-Syndroms.
Parkinson-Krankheit. Dopamin, ein Neurotransmitter im Gehirn, wird in den Basalganglien bei Parkinson-Patienten in unzureichenden Mengen gebildet. Levodopa oder L-DOPA (3,4-dihydrofenylalanin) ist ein metabolischer Vorläufer von Dopamin. Im Gegensatz zu Dopamin dringt levodopa gut durch die BBB ein. Sobald levodopa in das zentrale Nervensystem eindringt, wird es durch decarboxylase aromatischer Aminosäuren in Dopamin umgewandelt.
Substitutionstherapie wird durch die Ernennung von levodopa durchgeführt — ein direkter metabolischer Vorläufer von Dopamin — weil letzteres schlecht durch die BBB eindringt.
Nach Einnahme von levodopa wird schnell sowohl in zerebralen als auch in extracerebralen Geweben zu Dopamin decarboxyliert. Als Ergebnis der B & oacute;der Letzte Teil der verabreichten levodopa erreicht nicht die Basalganglien, und periphere Dopamin verursacht oft Nebenwirkungen. Daher ist es notwendig, die extracerebrale Decarboxylierung von levodopa zu blockieren. Was wird durch die gleichzeitige Verabreichung von levodopa und benserazid erreicht — Inhibitor der peripheren decarboxylase.
Madopar® ist eine Kombination dieser Substanzen in einem optimalen Verhältnis von 4:1 und hat die gleiche Wirksamkeit wie große Dosen von levodopa.
Restless-Legs-Syndrom. der Genaue Wirkmechanismus ist unbekannt, aber das dopaminerge System spielt eine wichtige Rolle bei der Pathogenese dieses Syndroms.
Absaugung
madopar Kapseln ® " 125 "und madopar Tabletten ® " 250 "
Levodopa wird hauptsächlich in den oberen teilen des Dünndarms absorbiert. Zeit, Cmax levodopa zu erreichen — 1 h nach Einnahme von Kapseln oder Tabletten.
Kapseln und Tabletten sind bioäquivalent.
C max levodopa im Plasma und der Grad der Absorption von levodopa (AUC) steigt proportional zur Dosis (im Dosisbereich von levodopa von 50 bis 200 mg).
Essen reduziert die Geschwindigkeit und den Grad der Absorption von levodopa. Bei der Ernennung von Kapseln oder Tabletten nach einer Mahlzeit Cmax levodopa im Plasma wird um 30% reduziert und später erreicht. Der Grad der Absorption von levodopa wird um 15% reduziert. Die absolute Bioverfügbarkeit von levodopa in Kapseln Madopar ®» 125 «und Tabletten Madopar® » 250 " beträgt 98% (von 74 bis 112%).
Madopar ® schnell wirkende Tabletten (dispergierbar) «125»
Die pharmakokinetischen profile von levodopa nach Einnahme von dispergierbaren Tabletten ähneln denen nach Einnahme von Madopar-Kapseln ® » 125 «oder Madopar-Tabletten®» 250", aber die Zeit, C max zu erreichen, neigt dazu, zu verringern. Die Parameter der Absorption von dispergierbaren Tabletten bei Patienten sind weniger variabel.
Madopar ® GSS "125", Kapseln mit modifizierter Wirkstofffreisetzung
Madopar ® GSS " 125 " hat andere pharmakokinetische Eigenschaften als die oben genannten Formen der Freisetzung. Wirkstoffe werden langsam im Magen freigesetzt. C max im Plasma auf 20– 30% weniger als die üblichen Darreichungsformen und wird durch 3 h nach der Verabreichung erreicht. Die Dynamik der Konzentration im Plasma wird durch eine längere Periode der «Halbwertszeit» (die Zeitspanne, in der die Konzentration im Plasma größer oder gleich der Hälfte der maximalen), als die Kapseln Madopar® «125» und Tabletten Madopar® «250", was auf eine kontinuierliche modifizierbare Freisetzung. Die Bioverfügbarkeit von Madopar ® GSS " 125 " ist 50– 70% der Bioverfügbarkeit von Kapseln Madopar ® " 125 "und Tabletten Madopar ® «250" und ist unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf Cmax levodopa, die später erreicht wird, 5 Stunden nach der Einnahme von Madopara ® GSS " 125».
Verteilung
Levodopa durchläuft die Geb durch ein gesättigtes Transportsystem. Es bindet nicht an Plasmaproteine. Volumen der Verteilung — 57 L. AUC für levodopa in der zerebralen Flüssigkeit ist 12% von denen im Plasma.
Benserazid in therapeutischen Dosen dringt nicht durch die Geb. Es sammelt sich hauptsächlich in den Nieren, der Lunge, dem Dünndarm und der Leber an.
Stoffwechsel
Levodopa wird durch zwei Haupt (Decarboxylierung und O-Methylierung) und zwei zusätzliche Wege (transaminierung und Oxidation) metabolisiert.
Decarboxylase von aromatischen Aminosäuren wandelt levodopa in Dopamin um. Die wichtigsten Endprodukte dieses Stoffwechsels sind homovanilinsäure und dihydroxyphenylessigsäure.
Catechol-O-Methyl-Transferase methyliert levodopa mit der Bildung von 3-O-methyldopa. T1/2 dieses hauptmetaboliten aus dem Plasma — 15– 17 h, und bei Patienten, die therapeutische Dosen von Madopar® einnehmen, tritt seine Akkumulation auf.
Verminderte periphere Decarboxylierung von levodopa mit einem gemeinsamen Termin mit бенсеразидом führt zu höheren Plasma-Konzentrationen von levodopa und 3-O-metildopa und niedrigeren Plasma-Konzentrationen von Katecholaminen (Dopamin, Noradrenalin) und фенолкарбоксильных Säuren (homovanilin Säure, digidrofeniluksusnoj Säure).
In der Darmschleimhaut und Leber benserazid hydroxyliert trihydroxybenzylhydrazin zu bilden. Dieser Metabolit ist ein potenter Inhibitor der aromatischen Aminosäuren decarboxylase.
Ableitung
Bei der peripheren Hemmung der decarboxylase T 1/2 levodopa — 1,5 H. Clearance von levodopa aus Plasma ist ca. 430 ml/min.
Benserazid wird fast vollständig durch Stoffwechsel eliminiert. Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden (64%) und in geringerem Maße — mit Kot (24%).
Pharmakokinetik bei speziellen Patientengruppen
Patienten mit Nieren-und Leberinsuffizienz. Daten über die Pharmakokinetik von levodopa bei Patienten mit Nieren-und Leberinsuffizienz fehlen.
senile Patienten (65– 78 Jahre). bei senilen Patienten (65– 78 Jahre) mit Parkinson-Krankheit T1/2 und auc levodopa erhöht sich um 25%, das ist keine klinisch signifikante Veränderung und hat keinen Einfluss auf die Dosierung.
Pharmakokinetische Interaktion
Trihexyphenidyl (Anticholinergikum) reduziert die Geschwindigkeit, aber nicht den Grad der Absorption von levodopa. Die Ernennung von trihexifenidyl zusammen mit Madopar® GSS «125» hat keinen Einfluss auf andere Parameter der Pharmakokinetik von levodopa.
Antazida reduzieren den Grad der Absorption von levodopa um 32% bei der Ernennung mit Madopar® GSS «125».
Eisensulfat reduziert C max und auc von levodopa im Plasma um 30– 50%, was eine klinisch signifikante Veränderung bei einigen Patienten ist.
Metoclopramid erhöht die Absorptionsrate von levodopa.
Levodopa tritt nicht in pharmakokinetische Interaktion mit Bromocriptin, Amantadin, selegilin und domperidonom.
Pharmakodynamische Interaktion
Neuroleptika, Opiate und Antihypertensiva, die Reserpin enthalten, unterdrücken die Wirkung von Madopar® .
MAO-Hemmer. wenn Madopar® Patienten verschrieben, irreversible nicht-selektive MAO-Hemmer erhalten, dann absetzen der Mao-Hemmer vor der Einnahme von Madopar® sollte mindestens 2 Wochen (cm. «Kontraindikationen»). Jedoch können selektive MAO-B-Hemmer (wie selegilin oder rasagilin) und selektive MAO-A-Hemmer (wie moclobemid) Patienten verabreicht werden, die Madopar®einnehmen. Es wird empfohlen, die Dosis von levodopa in Abhängigkeit von den individuellen Bedürfnissen des Patienten in Bezug auf Wirksamkeit und Verträglichkeit anzupassen. Die Kombination von MAO-A und MAO-äquivalent IN Empfang неселективного MAO-Hemmer, daher ist diese Kombination sollte nicht verabreicht werden gleichzeitig mit Madoparom®.
Sympathomimetika (Adrenalin, Noradrenalin, Isoproterenol, Amphetamin). Madopar® sollte nicht gleichzeitig mit Sympathomimetika verabreicht werden, da levodopa Ihre Wirkung potenzieren kann. Wenn die gleichzeitige Aufnahme immer noch obligatorisch ist, ist eine sorgfältige überwachung des Zustandes des Herz-Kreislauf-Systems und bei Bedarf sehr wichtig — Verringerung der Dosis von Sympathomimetika.
Anti-Parkinson-Mittel. Mögliche kombinierte Verwendung des Medikaments mit anderen antiparkinsonischen Mitteln (anticholinergicakimi, Amantadin, Dopamin-Agonisten), aber es kann nicht nur die gewünschten, sondern auch die unerwünschten Wirkungen zu erhöhen. Es kann notwendig sein, die Dosis von Madopar® oder einem anderen Medikament zu reduzieren. Wenn der Behandlung ein Inhibitor der Catechol-O-methyltransferase /COMT / Hinzugefügt wird, kann es notwendig sein, die Dosis von Madopar®zu reduzieren. Bei Beginn Der madopar-Therapie® Anticholinergika sollten nicht abrupt abgebrochen werden, da levodopa nicht sofort wirkt.
Levodopa kann die Ergebnisse der labordefinition von Katecholaminen, Kreatinin, Harnsäure und Glukose beeinflussen, ein falsch positives Ergebnis der Coombs-Probe ist möglich.
Bei Patienten, empfangen von Madopar ® , Einnahme des Medikaments gleichzeitig mit proteinreichen Lebensmitteln kann die Absorption von levodopa aus dem Verdauungstrakt stören.
Vollnarkose mit Halothan. madopar-Empfang ® muss um 12 Uhr storniert werden– 48 Stunden vor der Operation, da der Patient, der Madopar® erhält, während der halotan-Anästhesie Schwankungen des BLUTDRUCKS und Arrhythmien haben kann.
- dopaminomimetika in Kombinationen
- Antiparkinson-Mittel (Dopamin-Vorläufer + decarboxylase peripheren Inhibitor) [Antiparkinson-Mittel in Kombinationen]