Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 08.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
MUTAMYCIN® (mitomycin zur Injektion, USP)
NDR 0015-3001-20 – Jede Durchstechflasche enthält 5 mg mitomycin.
NDC 0015-3002-20 – Jede Durchstechflasche enthält 20 mg mitomycin.
NDC 0015-3059-20 – Jede Durchstechflasche enthält 40 mg mitomycin.
Informationen zu den verfügbaren Paketgrößen finden Sie im aktuellen Preisplan.
REFERENZEN
1. Empfehlungen für den Sicheren Umgang mit Parenteralen Antineoplastischen Arzneimitteln. NIH-Veröffentlichung Nr.. 83-2621. Zum Verkauf durch den Superintendent der Dokumente, US Regierungsdruckerei, Washington, DC 20402.
2. Bericht des AMA-rates. Richtlinien für den Umgang mit Parenteralen Antineoplastika. jami, 1985; 253 (11):1590-1592.
3. Nationale Untersuchungskommission zur Zytotoxischen Exposition–Empfehlungen für die Handhabung Zytotoxische Mittel. Erhältlich von Louis P. Jeffrey, ScD, Vorsitzender, Nationale Studie Kommission auf, Zytotoxische Exposition, Massachusetts College of Pharmacy and Allied Health Sciences, 179 Longwood Avenue, Boston, Massachusetts 02115.
4. Klinische Onkologische Gesellschaft von Australien. Richtlinien und Empfehlungen für den Sicheren Umgang mit Antineoplastischen Mitteln. Med J Australien 1983; 1:426-428.
5. Jones RB, et al: Sicherer Umgang mit Chemotherapeutika: Ein Bericht vom Mount Sinai Medical Center. CA–ein Krebs Journal für Kliniker 1983; (Sept/Okt) 258-263.
6. American Society of Hospital Pharmacists Technische Hilfe Bulletin zum Umgang mit Zytotoxischen und Gefährlichen Arzneimitteln. Am J Hosp Pharm 1990; 47:1033–1049.
7. Kontrolle der Beruflichen Exposition gegenüber Gefährlichen Drogen (OSHA RICHTLINIEN FÜR DIE ARBEITSPRAXIS). Am J Health-Syst Pharm , 1996;53:1669-1685.
Bristol-Myers Sqibb Company, Princeton, NJ 08543 U.R.Ein. Überarbeiten Januar 2000. Datum der FDA-Zulassung: 11/2/2000
MUTAMYCIN (mitomycin) wird nicht als einzelwirksame Primärtherapie empfohlen. Es hat sich gezeigt, dass es bei der Therapie von disseminiertem Adenokarzinom des Magens oder der Bauchspeicheldrüse in bewährten Kombinationen mit anderen zugelassenen Chemotherapeutika und als palliative Behandlung nützlich ist, wenn andere Modalitäten fehlgeschlagen sind. MUTAMYCIN (mitomycin) wird nicht empfohlen, um eine geeignete Operation und/oder Strahlentherapie zu ersetzen.
MUTAMYCIN (mitomycin) sollte nur intravenös verabreicht werden, wobei darauf geachtet wird, eine extrava-sation der Verbindung zu vermeiden. Wenn extravasation Auftritt, können cellulitis, Ulzeration und slough auftreten.
Jede Durchstechflasche enthält entweder mitomycin 5 mg und mannitol 10 mg, mitomycin 20 mg und mannitol 40 mg oder mitomycin 40 mg und mannitol 80 mg. Zur Verabreichung Steriles Wasser zur Injektion hinzufügen, 10 mL, 40 mL bzw. Schütteln, um sich aufzulösen. Wenn sich das Produkt nicht sofort auflöst, lassen Sie es bei Raumtemperatur stehen, bis die Lösung erhalten ist.
Nach vollständiger hämatologischer Genesung (siehe Anleitung zur Dosisanpassung) von jede Vorherige Chemotherapie, der folgende Dosierungsschema kann bei 6 bis 8 Wochen-Intervalle:
20 mg/m2 intravenös als Einzeldosis über eine funktionierende intravenöse Katheter.
Aufgrund der kumulativen myelosuppression sollten die Patienten vollständig neu bewertet werden nach jedem Kurs von MUTAMYCIN (mitomycin), und die Dosis reduziert, wenn der patient erlebt hat irgendwelche toxizitäten. Dosierungen größer als 20 mg/m2 wurden nicht angezeigt seien Sie effektiver und sind giftiger als niedrigere Dosen.
Der folgende Zeitplan wird als Leitfaden für die Dosisanpassung vorgeschlagen:
Nadir Nach Vorheriger Dosis | Prozentsatz der Zuvor zu Verabreichenden Dosis | |
Leukozyten/mm3 | Thrombozyten/mm3 | |
> 4000 | > 100,000 | 100% |
3000–3999 | 75,000–99,999 | 100% |
2000–2999 | 25,000–74,999 | 70% |
2000 | < 25,000 | 50% |
I. V. Fluid | Stabilität |
5% Dextrose Injektion | 3 Stunden |
0,9% Natriumchlorid-Injektion | 12 Stunden |
Natriumlactat-Injektion | 24 Stunden |