Motrin

Bei Kindern können nach Einnahme einer Dosis von mehr als 400 mg / kg Überdosierungssymptome auftreten. Bei Erwachsenen ist der dosisabhängige Überdosierungseffekt weniger ausgeprägt. T_1/2 Überdosierungsmedikament beträgt 1,5–3 Stunden.

Symptome : Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magenbereich oder seltener - Durchfall, Tinnitus, Kopfschmerzen und gastrointestinale Blutungen. In schwereren Fällen werden Manifestationen des Zentralen Steuerdienstes beobachtet: Schläfrigkeit, selten - Aufregung, Krämpfe, Orientierungslosigkeit, Koma. Bei schwerer Vergiftung, metabolischer Azidose und einem Anstieg der PV können sich Nierenversagen, Schädigung des Lebergewebes, Blutdruckabfall, Atemdepression und Zyanose entwickeln. Bei Patienten mit bronchialem Asthma kann diese Krankheit verschlimmert werden.

Behandlung: symptomatisch, mit obligatorischer Bereitstellung von Atemwegsdurchlässigkeit, Überwachung des EKG und grundlegenden Vitalindikatoren bis zur Normalisierung des Zustands des Patienten. Die orale Anwendung von Aktivkohle oder Magenwaschen wird für 1 Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Dosis Ibuprofen empfohlen. Wenn Ibuprofen bereits absorbiert wurde, kann alkalisches Trinken verschrieben werden, um säureanfälliges Ibuprofen über Nieren und erzwungenen Diurez zu entfernen. Häufige oder anhaltende Krämpfe sollten bei / bei der Einführung von Diazepam oder Lorazepam eingekauft werden. Im Falle einer Verschlechterung des Asthmas bronchiale wird die Verwendung von Bronchilatatoren empfohlen.

Symptome : Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Hemmung, Schläfrigkeit, Depressionen, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Blutdrucksenkung, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb einer Stunde nach der Aufnahme), Aktivkohle, alkalisches Trinken, Zwangsdiurez, symptomatische Therapie (Säure-Basic-Korrektur, AD).

Fälle einer Überdosis Sahne oder Gel werden nicht beschrieben.

Behandlung: Wenn Sie es versehentlich hineinnehmen, müssen Sie den Magen reinigen (Erbrechen hervorrufen, Aktivkohle zuweisen) und einen Arzt konsultieren. Eine weitere Behandlung ist gegebenenfalls symptomatisch.

Symptome : Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Hemmung, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Blutdruckabfall, Brady / Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb von 1 Stunde nach der Aufnahme), Aktivkohle, alkalisches Trinken, erzwungener Diurez, symptomatische Therapie (Korrektur von KSHS, AD).

Symptome : Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Hemmungen, Kopfschmerzen, Tinnitus, Depressionen, Schläfrigkeit, metabolische Azidose, hämorrhagische Diatose, Blutdruckabfall, akutes Nierenversagen, beeinträchtigte Leberfunktion, Tachykardie, Herzstillstand, Vorhofflimmern; Krämpfe, Apnoe und Koma.

Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle, alkalisches Trinken, symptomatische Therapie (KSHS-Korrektur, AD).

Bei Kindern können nach Einnahme einer Dosis von mehr als 400 mg / kg Überdosierungssymptome auftreten. Bei Erwachsenen ist der dosisabhängige Überdosierungseffekt weniger ausgeprägt. T_1/2 Überdosierungsmedikament beträgt 1,5–3 Stunden.

Symptome : Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magenbereich oder seltener Durchfall, Tinnitus, Kopfschmerzen und gastrointestinale Blutungen. In schwereren Fällen werden Manifestationen des Zentralen Steuerdienstes beobachtet: Schläfrigkeit, selten - Aufregung, Krämpfe, Orientierungslosigkeit, Koma. Bei schwerer Vergiftung, metabolischer Azidose und einem Anstieg der PV können sich Nierenversagen, Schädigung des Lebergewebes, Blutdruckabfall, Atemdepression und Zyanose entwickeln. Bei Patienten mit bronchialem Asthma kann diese Krankheit verschlimmert werden.

Behandlung: symptomatisch, mit obligatorischer Bereitstellung von Atemwegsdurchlässigkeit, Überwachung des EKG und grundlegenden Vitalindikatoren bis zur Normalisierung des Zustands des Patienten.

Die orale Anwendung von Aktivkohle oder Magenwaschen wird für 1 Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Dosis Ibuprofen empfohlen. Wenn Ibuprofen bereits absorbiert wurde, kann alkalisches Trinken verschrieben werden, um säureanfälliges Ibuprofen über Nieren und erzwungenen Diurez zu entfernen. Häufige oder anhaltende Krämpfe sollten bei / bei der Einführung von Diazepam oder Lorazepam eingekauft werden. Im Falle einer Verschlechterung des Asthmas bronchiale wird die Verwendung von Bronchilatatoren empfohlen.

Es ist kein einziger Fall einer Überdosierung im Zusammenhang mit der Einführung von Ibuprofen bei Frühgeborenen bekannt.

Eine Überdosis wird jedoch bei Kindern beschrieben, die Ibuprofen zur Aufnahme ins Haus erhalten haben.

Symptome : ZNS-Unterdrückung, Krämpfe, Magen-Darm-Erkrankungen, Bradykardie, Hypotonie, Atemnot, Nierenfunktionsstörung und Hämaturie. Fälle von massiver Überdosierung (nach Einnahme von Dosen von mehr als 1000 mg / kg), begleitet von Koma, metabolischer Azidose und vorübergehendem Nierenversagen, werden beschrieben. Ein Fall einer Überdosierung mit tödlichem Ausgang wurde aufgezeichnet: Nach Einnahme einer Dosis von 469 mg / kg bei einem 16 Monate alten Kind aufgrund eines Atemstillstands, der Entwicklung eines krampfhaften Syndroms und einer anschließenden Aspirationspneumonie.

Behandlung: symptomatische Therapie. Nach der Standardbehandlung erholten sich alle Patienten.

Absorption - hoch, schnell und fast vollständig vom LCD absorbiert. Nach der Einnahme des Arzneimittels auf leeren Magen C_max Ibuprofen im Blutplasma wird nach 45 Minuten erreicht. Die Einnahme des Arzneimittels zusammen mit der Nahrung kann T erhöhen_max bis zu 1-2 Stunden.

Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen beträgt 90%. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein, hält sich in Synovialflüssigkeit fest und erzeugt größere Konzentrationen als im Blutplasma. Wirbelsäulenflüssigkeit zeigt im Vergleich zu Blutplasma niedrigere Ibuprofenkonzentrationen. Nach der Absorption werden etwa 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form langsam in eine aktive S-Form umgewandelt. Der Stoffwechsel in der Leber ist ausgesetzt.

T_1/2 - 2 Stunden. Es wird mit Urin (in seiner unveränderten Form nicht mehr als 1%) und in geringerem Maße mit Galle ausgeschieden. In begrenzten Studien wurde Ibuprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch gefunden.

Wenn es hineingenommen wird, wird es gut vom LCD aufgenommen. Bei Verwendung von Motrin C_max Ibuprofen im Plasma beträgt ungefähr 25 oder 40 μg / ml und wird ungefähr 15 bis 30 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels auf leeren Magen in einer Dosis von 200 bzw. 400 mg erreicht. Etwa 99% binden an Plasmaproteine. Langsam in Synovialflüssigkeit verteilt und langsamer als aus Plasma entfernt. Der Stoffwechsel in der Leber wird hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe ausgesetzt. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv. Es hat eine zweiphasige Kinetik der Elimination. T_1/2 aus Plasma ist 1–2 Stunden. Bis zu 90% der Dosis können im Urin in Form von Metaboliten und deren Konjugaten nachgewiesen werden. Weniger als 1% werden unverändert mit Urin und in geringerem Maße mit Galle ausgeschieden.

Wenn Ibuprofen Creme / Gel auf die Haut aufträgt, dringt es in tiefere Gewebe (subkutanes Gewebe, Muskeln, Gelenke, Synovialflüssigkeit) ein und erreicht in ihnen therapeutische Konzentrationen. Die therapeutische Wirkung im Anwendungsbereich wird durch direkte Verteilung des Zielgewebes durch die Haut erreicht. In einer kleinen Menge wird im Blutplasma bestimmt. Bei der empfohlenen Applikationsmethode beträgt die Konzentration in der Synovialflüssigkeit etwa 2 μg / ml.

Es wird nach innen gut aufgenommen (die Absorption nimmt nach dem Essen leicht ab). Nach der Absorption werden etwa 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form langsam in eine aktive S-Form umgewandelt (biologische Aktivität ist mit S-Enantiomer verbunden). C_max Bei der Einnahme im Blutplasma wird der Umhang nach 45 Minuten erreicht, wenn er nach dem Essen eingenommen wird - nach 1,5 bis 2,5 Stunden in Synovialflüssigkeit, wo eine größere Konzentration erzeugt wird als im Blutplasma - 2 bis 3 Stunden. Blutproteinbindung - 90%. Vorbehaltlich des präsystem- und postsystemischen Metabolismus in der Leber. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein und hält in Synovialflüssigkeit. Es wird von den Nieren (in seiner unveränderten Form nicht mehr als 1%) und mit Galle (in geringerem Maße) angezeigt. T_1/2 - 2–2,5 h (für Verzögerungsformen - bis zu 12 h). Bei älteren Patienten ändern sich die pharmakokinetischen Parameter nicht.

Nach oraler Anwendung werden mehr als 80% vom LCD absorbiert. C. C_max im Blutplasma wird bei einer Dehnung erreicht - nach 45 Minuten, wenn nach dem Essen nach 1,5–2,5 Stunden eingenommen. Eichhörnchenbindung - 90%. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein, erzeugt jedoch in der Synovialflüssigkeit Konzentrationen, die höher sind als im Blutplasma (C_max in Synovialflüssigkeit wird nach 2-3 Stunden erreicht). Hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Vorbehaltlich des Metabolismus vor und nach dem System. Nach der Absorption werden etwa 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form langsam in eine aktive S-Form umgewandelt. Es wird von den Nieren ausgeschieden (60–90% in Form von Metaboliten und Produkten ihrer Verbindung mit Glucuronsäure in geringerem Maße - mit Galle, unveränderte Form - nicht mehr als 1%). Hat eine zweiphasige Kinetik der Elimination mit T_1/2 2–2,5 h werden nach Einnahme einer Einzeldosis innerhalb von 24 Stunden vollständig abgezogen. Die antipyretische Wirkung von Ibufen entwickelt sich nach 30 Minuten und hält 6–8 Stunden an.

Absorption - hoch, schnell und fast vollständig vom LCD absorbiert (Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 90%). Nach Einnahme des Arzneimittels wird nach 15 Minuten ein leerer Magen bei Erwachsenen in einem Blutplasma gefunden. C_max Ibuprofen im Blutplasma wird nach 60 Minuten erreicht. Die Einnahme des Arzneimittels zusammen mit der Nahrung kann T erhöhen_max bis zu 1-2 Stunden. T_1/2 - 2 Stunden. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein, hält sich in Synovialflüssigkeit fest und erzeugt größere Konzentrationen als im Blutplasma. Nach der Absorption werden etwa 50% der pharmakologisch inaktiven R-Form langsam in eine aktive S-Form umgewandelt. Der Stoffwechsel in der Leber ist ausgesetzt. Von den Nieren in unveränderter Form von nicht mehr als 1% und in geringerem Maße mit Galle freigesetzt.

In klinischen Studien wurde Ibuprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch gefunden.

C_max im Plasma nach der Ernennung der ersten und letzten unterstützenden Dosis beträgt ca. 35–40 mg / l, unabhängig vom Schwangerschafts- und postnatalen Alter der Kinder. Nach 24 Stunden nach der letzten Dosis von 5 mg / kg betragen die Restkonzentrationen etwa 10–15 mg / l

Die Konzentrationen des S-Enantiomers im Plasma sind signifikant höher als die Konzentrationen des R-Enantiomers, was die schnelle chirale Inversion der R-Form in der S-Form in einem ähnlichen Verhältnis wie bei Erwachsenen (ungefähr 60%) widerspiegelt. Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt nach verschiedenen Studien durchschnittlich 200 ml / kg (62–350 ml / kg). Das zentrale Verteilungsvolumen kann vom Status des Flusses abhängen und mit dem Schließen des Flusses abnehmen.

Die Eliminationsrate von Ibuprofen bei Neugeborenen ist viel niedriger als bei Erwachsenen und älteren Kindern. T_1/2 ist ungefähr 30 Stunden (16–43 Stunden). Mit zunehmendem Gestationsalter, mindestens im Alter von 24 bis 28 Wochen, steigt die Clearance beider Enantiomere. Der größte Teil des Ibuprofens ist wie andere NIPVC mit Plasmaalbumin assoziiert, obwohl diese Bindung im Plasma von Neugeborenen signifikant geringer ist (95%) als im erwachsenen Plasma (99%). Im Serum von Neugeborenen konkurriert Ibuprofen mit Bilirubin um die Bindung an Albumin, wodurch bei hohen Ibuprofenkonzentrationen die freie Bilirubinfraktion zunehmen kann.

Bei Frühgeborenen reduziert Ibuprofen die Konzentration von Treibhausgasen und ihren Metaboliten im Plasma, insbesondere PGE, signifikant₂ und 6-Keto-PGF₁Alpha. Bei Neugeborenen, die 3 Dosen Ibuprofen erhielten, blieben niedrige Treibhausgaskonzentrationen bis zu 72 Stunden, während 72 Stunden nach der Ernennung von nur 1 Dosis Ibuprofen ein wiederholter Anstieg der Treibhausgaskonzentration beobachtet wurde.

Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit den folgenden Arzneimitteln sollte vermieden werden

Acetylsalicylsäure : mit Ausnahme der vom Arzt verschriebenen niedrigen Dosen von Acetylsalicylsäure (nicht mehr als 75 mg / Tag), da die gemeinsame Anwendung das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann. Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert Ibuprofen die entzündungshemmende und antiaggressive Wirkung von Acetylsalicylsäure (es ist möglich, die Häufigkeit akuter Koronarinsuffizienz bei Patienten zu erhöhen, die nach Einnahme von Ibuprofen kleine Dosen Acetylsalicylsäure als Antigregiat erhalten).

Andere Kapitalwerte, insbesondere selektive Inhibitoren TsOG-2 : Die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr Arzneimitteln aus der NSAF-Gruppe sollte aufgrund des möglichen Anstiegs des Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden.

Verwenden Sie mit Vorsicht gleichzeitig mit den folgenden Medikamenten

Antikoagulanzien und Thrombozytenpräparate : NPVS kann die Wirkung von Antikoagulanzien, insbesondere Warfarin und Thrombolytika, verstärken.

blutdrucksenkende Arzneimittel (APF- und ARA II-Inhibitoren) und Diuretika : NSAs können die Wirksamkeit von Arzneimitteln in diesen Gruppen verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (zum Beispiel, bei Patienten mit Dehydration oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) Die gleichzeitige Ernennung von APF- oder ARA II-Inhibitoren und Mitteln zur Hemmung des Zentralheizungssystems kann zu einer beeinträchtigten Nierenfunktion führen, einschließlich der Entwicklung eines akuten Nierenversagens (normalerweise reversibel).

Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten in Betracht gezogen werden, die Koksboote gleichzeitig mit APF- oder ARA II-Inhibitoren einnehmen. In diesem Zusammenhang sollte die gemeinsame Anwendung der oben genannten Mittel mit Vorsicht festgelegt werden, insbesondere für ältere Menschen. Es ist notwendig, Dehydration bei Patienten zu verhindern und die Möglichkeit einer Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn einer solchen kombinierten Behandlung und in Zukunft in regelmäßigen Abständen in Betracht zu ziehen.

Diuretika und Inhibitoren der APF kann die Nephrotoxizität der NSAF erhöhen .

SCS : erhöhtes Risiko für die Bildung von Magen-Darm-Geschwüren und gastrointestinalen Blutungen.

Antiagreganten und SSRIs : erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen.

Herzglykoside : Die gleichzeitige Ernennung von NSAIs und Herzglykosiden kann zu einer Verschlimmerung der Herzinsuffizienz, einer Abnahme der SCF und einer Erhöhung der Konzentration von Herzglykosiden im Blutplasma führen.

Lithiumpräparate : Es gibt Daten zur Wahrscheinlichkeit eines Anstiegs der Lithiumkonzentration im Blutplasma vor dem Hintergrund der Verwendung der NSA

Metotrexat : Es gibt Daten zur Wahrscheinlichkeit eines Anstiegs der Methotrexatkonzentration im Blutplasma vor dem Hintergrund der Verwendung von NPVS

Cyclosporin : erhöhtes Nephrotoxizitätsrisiko bei der Ernennung von NPVS und Cyclosporin.

Mifepriston: Der Empfang der NSAF sollte frühestens 8 bis 12 Tage nach der Einnahme des Mifepristons beginnen, da die NSAF die Wirksamkeit des Mifepristons verringern kann.

Toralimus : Bei gleichzeitiger Ernennung von NPVS und Taxulimus ist eine Erhöhung des Nephrotoxizitätsrisikos möglich.

Zidovudin : Die gleichzeitige Anwendung von NPVS und Zidovudin kann zu einer erhöhten Hämatotoxizität führen. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV-positiven Hämophiliepatienten, die eine gemeinsame Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen erhalten haben.

Antibiotika der Hinolone-Serie : Bei Patienten, die eine gemeinsame Behandlung von NSAIDs und Antibiotika vom Chinolon-Typ erhalten, ist ein Anstieg des Anfallsrisikos möglich.

Myelotoxische Medikamente : erhöhte Hämatotoxizität.

Cefamandol, Cefoperason, Cefotetan, Valproesäure, Tikamycin: Zunahme der Entwicklungshäufigkeit von Hypoprotrombinämie.

Drogen, die die Kanalsekretion blockieren : Verringerung des Schlupfes und Erhöhung der Plasmakonzentration von Ibuprofen.

Mikrosomale Oxidationsinduktoren (Phenitoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva): Steigerung der Produktion hydroxylierter aktiver Metaboliten, ein Anstieg des Risikos einer starken Vergiftung.

Mikrosomale Oxidationsinhibitoren : Verringerung des Risikos einer hepatotoxischen Wirkung.

Perorale Hypoglykämika und Insulin, Derivate von Sulfonylharnstoff : erhöhte Wirkung von Drogen.

Antazida und Cholestirame : Verringerung der Absorption.

Uricosurische Medikamente : Verringerung der Arzneimitteleffizienz.

Koffein: erhöhte analgetische Wirkung.

Die Wirksamkeit von Furosemid- und Thiaziddiuretika kann aufgrund einer Natriumverzögerung, die mit der Hemmung der Probelandinsynthese in den Nieren verbunden ist, verringert werden.

Motrin kann die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken, daher wird die gleichzeitige Anwendung nicht empfohlen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Acetylsalicylsäure reduziert Ibuprofen seine antiaggressive Wirkung (es ist möglich, die Häufigkeit akuter Koronarinsuffizienz bei Patienten zu erhöhen, die kleine Dosen Acetylsalicylsäure als Antiaggregat erhalten).

Motrin kann die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern.

Die Literatur beschrieb vereinzelte Fälle eines Anstiegs der Plasmakonzentrationen von Digoxin, Phenytoin und Lithium während der Einnahme von Ibuprofen.

Motrin (ähnlich wie andere NSAs) sollte in Kombination mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAs und SCS mit Vorsicht angewendet werden (dies erhöht das Risiko, die nachteiligen Auswirkungen des Arzneimittels auf das LCD zu entwickeln).

Motrin kann die Methotrexatkonzentration im Plasma erhöhen.

Eine kombinierte Behandlung mit Zidovudin und Motrinom kann das Risiko für Hämartrose und Hämatome bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie erhöhen.

Die kombinierte Anwendung von Motrin und Taxulimus kann das Risiko einer nephrotoxischen Wirkung aufgrund einer Verringerung der Treibhausgassynthese in den Nieren erhöhen.

Ibuprofen verstärkt die hypoglykämische Wirkung von oralen Hypoglykämika und Insulin; Eine Dosiskorrektur kann erforderlich sein.

Sahne. Sie sollten Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie das Medikament einnehmen, wenn andere Medikamente verwendet werden.

Gel. Eine medizinische Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln wird nicht beschrieben. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass Ibuprofen auch bei lokaler Anwendung eine systemische Wirkung hat und theoretisch bei gleicher Verwendung mit anderen Kapitalwert die Nebenwirkungen zunehmen können.

Mikrosomale Oxidationsinduktoren (Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produkte hydroxylierter aktiver Metaboliten und erhöhen das Risiko, schwere hepatotoxische Reaktionen zu entwickeln. Mikrosomale Oxidationsinhibitoren verringern das Risiko hepatotoxischer Wirkungen. Reduziert die hypotempfindliche Aktivität von Vasodilatatoren, einschließlich.h. Blocker langsamer Kalziumkanäle und APF-Inhibitoren), natriumuretische und harntreibende Aktivität von Furosemid und Hypothiazid, die Wirksamkeit von Urikosurika. Verbessert die Wirkung von Antiaggregaten, Fibrinolystern (Erhöhung des Risikos für hämorrhagische Komplikationen), oralen Hypoglykämika und Insulin. Bei der Wechselwirkung mit Mineral- und Glukokortikosteroiden, Colchicin, Östrogen und Ethanol ist es möglich, eine ultrafeine Wirkung bei der Entwicklung von Blutungen zu zeigen. Antazida und Cholesterin reduzieren die Absorption von Ibuprofen. Erhöht die Konzentration von Digoxin, Phenytoin, Methotrexat und Lithium im Blutplasma. Koffein verstärkt die analgetische Wirkung. Gleichzeitig senkt die Verwendung mit Acetylsalicylsäure die gesamte entzündungshemmende Wirkung. Bei Zuordnung zu Thrombolytika (Alteplase, Streptokinase und Uchnase) steigt gleichzeitig das Blutungsrisiko. Cefamandol, Cefaperon, Cefotethan, Valproperinsäure und Tikamycin erhöhen die Häufigkeit der Entwicklung einer Hypoprotrombinämie. Cyclosporin- und Goldpräparate verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die THG-Synthese in den Nieren und erhöhen die Nephrotoxizität. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin und die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung seiner hepatotoxischen Wirkungen. Arzneimittel, die die Kanalsekretion blockieren, senken die Ausscheidung und erhöhen die Plasmakonzentration von Ibuprofen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit kaliumsparenden Diuretika steigt das Risiko einer Hyperkaliämie, bei anderen Kapitalwertschwächen steigt das Risiko, Nebenwirkungen durch das LCD zu entwickeln

Es sollte nicht mit anderen NSAs kombiniert werden (Acetylsalicylsäure reduziert entzündungshemmende Wirkungen und verstärkt Nebenwirkungen). Gleichzeitig nimmt bei Diuretika die harntreibende Wirkung ab und das Risiko für Nierenversagen steigt. Schwächt die Wirkung von hypotensitiven Arzneimitteln in t.h. APF-Inhibitoren (reduzieren gleichzeitig ihre Zuordnung durch Nieren), Beta-adrenerge Medikamente, Thiazide. Verbessert die Wirkung von oralen Hypoglykämika (insbesondere Derivaten von Sulfonylharnstoff) und Insulin, indirekten Antikoagulanzien, Antiagreganten, Fibrinolithika (es besteht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung hämorrhagischer Komplikationen), erhöht die toxische Wirkung von Methotrexat und Lithiumpräparaten die Konzentration von Digoxin im Blut.

Mikrosomale Oxidationsinduktoren (Phenitoin, Ethanol, Barbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen das Risiko, schwere hepatotoxische Komplikationen zu entwickeln (die Produkte hydroxylierter aktiver Metaboliten zu erhöhen), mikrosomale Oxidationsinhibitoren - reduzieren. Koffein verstärkt den Schmerzmitteleffekt.

Reduziert die harntreibende und atriuretische Wirkung von Thiaziddiuretika. Indirekte Antikoagulanzien erhöhen das Blutungsrisiko.

Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit den folgenden Arzneimitteln sollte vermieden werden

Acetylsalicylsäure : mit Ausnahme der vom Arzt verschriebenen niedrigen Dosen von Acetylsalicylsäure (nicht mehr als 75 mg / Tag), da die gemeinsame Anwendung das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann. Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert Ibuprofen die entzündungshemmende und antiaggressive Wirkung von Acetylsalicylsäure (es ist möglich, die Häufigkeit akuter Koronarinsuffizienz bei Patienten zu erhöhen, die nach Einnahme von Ibuprofen kleine Dosen Acetylsalicylsäure als Antigregiat erhalten).

Andere Kapitalwerte, einschließlich.h. selektive Inhibitoren TsOG-2 : Die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr Arzneimitteln aus der NSAF-Gruppe sollte aufgrund des möglichen Anstiegs des Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden.

Verwenden Sie mit Vorsicht gleichzeitig mit den folgenden Medikamenten

Antikoagulanzien und Thrombozytenpräparate : NPVS kann die Wirkung von Antikoagulanzien, insbesondere Warfarin und Thrombolytika, verstärken.

Hypotensive Medikamente (APF-Inhibitoren und Antagonisten von Angiotensin II) und Diuretika : NSAs können die Wirksamkeit von Arzneimitteln in diesen Gruppen verringern. Diätetika und APF-Inhibitoren können die Nephrotoxizität von Kapitalwertschwächen erhöhen.

SCS : erhöhtes Risiko für die Bildung von Magen-Darm-Geschwüren und gastrointestinalen Blutungen.

Antiagreganten und SSRIs : erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen.

Herzglykoside : Die gleichzeitige Ernennung von NSAIs und Herzglykosiden kann zu einer Verschlimmerung der Herzinsuffizienz, niedrigeren Verwicklungsraten und einer Erhöhung der Konzentration von Herzglykosiden im Blutplasma führen.

Lithiumpräparate : Es gibt Daten zur Wahrscheinlichkeit eines Anstiegs der Lithiumkonzentration im Blutplasma vor dem Hintergrund der Verwendung der NSA

Metotrexat : Es gibt Daten zur Wahrscheinlichkeit eines Anstiegs der Methotrexatkonzentration im Blutplasma vor dem Hintergrund der Verwendung von NPVS

Cyclosporin : erhöhtes Nephrotoxizitätsrisiko bei der Ernennung von NPVS und Cyclosporin.

Mifepriston: Der Empfang der NSAF sollte frühestens 8 bis 12 Tage nach der Einnahme des Mifepristons beginnen, da die NSAF die Wirksamkeit des Mifepristons verringern kann.

Toralimus : Bei gleichzeitiger Ernennung von NPVS und Taxulimus ist eine Erhöhung des Nephrotoxizitätsrisikos möglich.

Zidovudin : Die gleichzeitige Anwendung von NPVS und Zidovudin kann zu einer erhöhten Hämatotoxizität führen. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV-positiven Hämophiliepatienten, die eine gemeinsame Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen erhalten haben.

Antibiotika der Hinolone-Serie : Bei Patienten, die eine gemeinsame Behandlung von NSAIDs und Antibiotika vom Chinolon-Typ erhalten, ist ein Anstieg des Anfallsrisikos möglich.

Ibuprofen kann wie andere NIPVCs mit folgenden Medikamenten interagieren:

- Diuretika : Ibuprofen kann die Wirkung von Diuretika schwächen; Bei Patienten mit Dehydration können Diuretika das Risiko einer Nephrotoxizität des Kapitalwerts erhöhen

- Antikoagulanzien : Ibuprofen kann die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken und das Blutungsrisiko erhöhen

- SCS : Ibuprofen kann das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen

- Stickoxid : Da beide Medikamente die Funktion von Blutplättchen unterdrücken, erhöht ihre Kombination theoretisch das Blutungsrisiko

- andere NPVS : Die gleichzeitige Verwendung von zwei oder mehr NSAIs sollte aufgrund des erhöhten Risikos von Seitenreaktionen vermieden werden

- Aminoglycoside: Da Ibuprofen die Clearance von Aminoglykosiden während der Verschreibung dieser Arzneimittel verringern kann, kann das Risiko für Nephrotoxizität und Ototoxizität zunehmen.

Inkompatibilität

Dieses Medikament sollte nicht mit anderen Medikamenten gemischt werden.

Motrin-Lösung^® sollte nicht mit sauren Lösungen wie Lösungen einiger Antibiotika oder Diuretika in Kontakt kommen. Zwischen den Infusionen verschiedener Medikamente muss das Infusionssystem gespült werden.

Seit der Motrin-Lösung ist es verboten, Chlorhexidin zur Desinfektion des Ampullenhalses zu verwenden^® nicht mit dieser Verbindung kompatibel. Es wird empfohlen, vor der Verwendung 60% Ethylalkohol zur Desinfektion von Ampullen zu verwenden. Nach der Desinfektion des Ampullenhalses mit einem Antiseptikum sollte die Ampulle vollständig getrocknet und erst dann geöffnet werden, um die Wechselwirkung des Antiseptikums mit der Motrin-Lösung zu verhindern^®.

Dieses Arzneimittel kann nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden, mit Ausnahme von 0,9% (9 mg / ml) Natriumchloridlösung für Injektionen oder 5% (50 mg / ml) Glucoselösung.

Um signifikante pH-Veränderungen zu verhindern, die durch das Vorhandensein von sauren Arzneimitteln verursacht werden, die vor und nach der Ernennung von Motrin im Infusionssystem verbleiben könnten^® Es ist erforderlich, das Infusionssystem von 1,5–2 ml 0,9% (9 mg / ml) Natriumchloridlösung oder 5% (50 mg / ml) Glucoselösung zur Injektion zu spülen.

Kopfschmerzen;

Migräne;

Zahnschmerzen ;

schmerzhafte Menstruation;

Neuralgie;

Rückenschmerzen ;

Muskelschmerzen ;

rheumatischer Schmerz;

Gelenkschmerzen;

fieberhafte Zustände für Influenza und Erkältungen.

Fiebersyndrom verschiedener Genesen; Schmerzsyndrom verschiedener Ätiologien (einschließlich.h. Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgie, postoperative Schmerzen, posttraumatische Schmerzen, primäre Algodismenoren); entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule (einschließlich h. rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans).

entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates: Gelenksyndrom mit Verschlimmerung der Gicht, Arthritis (rematoid, psoriasis, Gicht), schulterpathische Periartritis, Spondylitis ankylosans (Behtereva-Krankheit), Deformung der Osteoarthrose, Osteochondrose mit einem Kern

Muskelschmerzen (Myalgie) rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs;

Verletzungen (Sport, Produktion, Haushalt) ohne Verletzung der Hautintegrität (Verschiebung, Dehnung oder Bruch von Muskeln und Bändern, Blutergüsse, posttraumatisches Ödem von Weichteilen).

Rheumatoide Arthritis, Arthrose, Gelenksyndrom bei Verschlimmerung der Gicht, Psoriasis-Arthritis, Behteurva-Krankheit (Ankylosans-Spondylarthritis), Spondylase; Neuralgie, Myalgie, Sehnenentzündung, Bursitisal, Sehnenentzündung, neuronale Amyotrophie Charco-Marie-Tuta.h. nach Immunisierung) mit Grippe und akuten Infektionen der Atemwege.

Als Hilfe für Infektionskrankheiten der HNO-Organe (Tonsillitis, Pharyngitis, Laryngitis, Sinusitis, Rhinitis) entzündliche Prozesse im kleinen Becken, Adnexit, Algodismenorea, postoperatives Schmerzsyndrom, Kopf- und Zahnschmerzen, Panniculitis.

Wie ein Antipyretikum: bei Erkältungen, akuten Virusinfektionen der Atemwege, Grippe, Halsschmerzen (Farinhitis), Infektionen bei Kindern, begleitet von Fieber, postvokalen Reaktionen.

Wie ein Schmerzmittel : bei Zahnschmerzen, schmerzhaftem Zahnen, Kopfschmerzen, Migräne, Neuralgie, Muskelschmerzen, Gelenken, Verletzungen und Verbrennungen.

Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans, nicht artikulärer Rheuma, Arthrose, Periartrit von Schulter zu Strahl (Capsulite), Bursitis, Sehnenentzündung, Lendenschmerzen, postoperativ, traumatisch, Zahnschmerzen, Kopfschmerzen (einschließlich h. Migräne), Desmenorea, Fieber bei Infektionskrankheiten und entzündlichen Erkrankungen.

Für Kinder von 3 Monaten bis 12 Jahren :

als symptomatische Behandlung als Antipyretikum bei akuten Atemwegsinfektionen (einschließlich h. Grippe), Infektionen bei Kindern, andere Infektionskrankheiten und Reaktionen nach der Privatsphäre, begleitet von einem Anstieg der Körpertemperatur;

als symptomatisches Schmerzmittel mit niedrigem oder mäßigem Schmerzsyndrom, einschließlich.h. Zahnschmerzen, Kopfschmerzen, Migräne, Neuralgie, Ohrenschmerzen, Halsschmerzen, Schmerzen beim Dehnen von Bändern, Muskelschmerzen, rheumatische Schmerzen, Gelenkschmerzen und andere Arten von Schmerzen.

Das Medikament ist zur symptomatischen Therapie, Schmerzreduktion und Entzündung zum Zeitpunkt der Anwendung vorgesehen und beeinflusst das Fortschreiten der Krankheit nicht.

Behandlung des hämodynamisch signifikanten offenen arteriellen Kanals bei Frühgeborenen mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen.

InnerhalbTrinkwasser. Patienten mit Überempfindlichkeit des Magens wird empfohlen, das Medikament während des Essens einzunehmen. Nur für den kurzfristigen Gebrauch. Bevor Sie das Medikament einnehmen, sollten Sie die Anweisungen sorgfältig lesen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette nach innen. (200 mg) bis zu 3-4 mal täglich. Um eine schnellere therapeutische Wirkung bei Erwachsenen zu erzielen, kann die Dosis auf 2 Tabletten erhöht werden. (400 mg) bis zu dreimal täglich.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: jeweils 1 Tisch. (200 mg) bis zu 3-4 mal täglich; Das Medikament kann nur bei einem Körpergewicht eines Kindes von mehr als 20 kg eingenommen werden.

Das Intervall zwischen der Einnahme von Tabletten sollte mindestens 6 Stunden betragen.

Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 1200 mg (6 Tabletten).).

Die maximale Tagesdosis für Kinder von 6 bis 18 Jahren beträgt 800 mg (4 Tabletten.).

Wenn die Symptome bei der Einnahme des Arzneimittels innerhalb von 2-3 Tagen anhalten oder sich verstärken, müssen Sie die Behandlung abbrechen und einen Arzt konsultieren.

Innerhalb. 1 Dragee 2-3 mal am Tag.

Innerhalb.

Pillen - Trinken eines Glases Wasser (200 ml) während des Essens. Die Anfangsdosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 400 mg, falls erforderlich - 400 mg alle 4-6 Stunden; maximale Tagesdosis - 1200 mg. Die Therapiedauer beträgt nicht mehr als 7 Tage.

Granulat - Der Inhalt des Beutels löst sich in 50–100 ml Wasser auf und wird unmittelbar nach dem Kochen während oder nach dem Essen eingenommen. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - Beutel mit 200 mg: 4–6 Stk./ Tag; 400 mg - 2-3 Stk./ Tag; 600 mg - 1-3 Stk./ Tag. Die maximale Tagesdosis bei Verwendung von Beuteln mit 200 und 400 mg beträgt 1200 mg; Jeweils 600 mg - 2400 mg.

Um die morgendliche Steifheit bei Patienten mit Arthritis zu überwinden, wird empfohlen, die erste Dosis unmittelbar nach dem Erwachen einzunehmen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-, Leber- oder Herzfunktion sollte die Dosis reduziert werden.

Äußerlich.

Sahne. Sie werden 3-4 Mal am Tag auf die Haut im Bereich des schmerzhaften Bereichs aufgetragen und mit leichten Bewegungen eingerieben, bis das Medikament vollständig absorbiert ist. Je nach Fläche der betroffenen Oberfläche wird ein 4–10 cm langer Cremestreifen verwendet.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Krankheit und der Art des Schadens ab und beträgt durchschnittlich 2–3 Wochen.

Gel. Ein 5–10 cm langer Gelstreifen wird auf den Bereich des Schadens aufgetragen und sorgfältig mit leichten Bewegungen eingerieben, bis er 3–4 Mal am Tag vollständig absorbiert ist.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Krankheit und der Art des Schadens ab und beträgt durchschnittlich 2–3 Wochen.

Innerhalb, Nach dem Essen sollte die Brauspille vollständig in einem Glas Wasser gelöst sein (die resultierende Lösung wird sofort getrunken). Die Dosis wird einzeln verschrieben, so dass bei Anwendung der geringstmöglichen Dosis die gewünschte therapeutische Wirkung erzielt wird.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre. Bei akuten Schmerzen - 200–400 mg alle 4–6 Stunden; im Falle von Fieber - gegebenenfalls alle 4–6 Stunden eine Anfangsdosis von 200 mg - 400 mg alle 4–6 Stunden; mit rheumatoider Arthritis - 2,4–3,2 g / Tag in 4–6 Empfängen. Die maximale Tagesdosis beträgt 40 mg / kg.

Kinder von 6 Monaten bis 12 Jahren. Im Fieber - 5–10 mg / kg / Tag in 4–5 Empfängen, Die Behandlung sollte ohne ärztliche Beratung nicht länger als 3 Tage dauern; mit juveniler rheumatoider Arthritis bei Kindern mit einem Gewicht von weniger als 20 kg - 400 mg / Tag in 4–5 Empfängen, Körpergewicht 20–30 kg - 600 mg / Tag, Körpergewicht 30.

Spike-Pillen werden für Kinder über 6 Jahre und Erwachsene empfohlen.

Innerhalbnach dem Essen. Die durchschnittliche einmalige Dosis beträgt 3–4 mal täglich 5–10 mg / kg Körpergewicht. Kinder im Alter von 6 Monaten - 1 Jahr (7–9 kg) - 2,5 ml (50 mg) dreimal täglich beträgt die maximale Tagesdosis 7,5 ml (150 mg). 1-3 Jahre (10-15 kg) - 2,5 ml (50 mg) 3-4 mal täglich, die maximale Tagesdosis beträgt 7,5–10 ml (150–200 mg). 3-6 Jahre (16–20 kg) - 5 ml (100 mg) dreimal täglich beträgt die maximale Tagesdosis 15 ml (300 mg). 6–9 Jahre (21–30 kg) - 5 ml (100 mg) 4-mal täglich beträgt die maximale Tagesdosis 20 ml (400 mg). 9–12 Jahre (31–41 kg) - 10 ml (200 mg) dreimal täglich beträgt die maximale Tagesdosis 30 ml (600 mg). Über 12 Jahre (mehr als 41 kg) - 10 ml (200 mg) 4-mal täglich, maximale Tagesdosis von 40 ml (800 mg). Die Dosis kann alle 6–8 Stunden wiederholt werden. Überschreiten Sie nicht die maximale Tagesdosis. Kinder von 6 Monaten bis 1 g. Das Medikament wird auf Empfehlung eines Arztes verschrieben.

Im Inneren nach dem Essen mit einer kleinen Menge Flüssigkeit trinken, in mehreren Tricks jeweils 2 Tabletten. für einen Termin einmal am Tag (abends oder vor dem Schlafengehen). Bei schweren Erkrankungen wird die tägliche Dosis um 1 Tabelle erhöht. zur Aufnahme am Morgen zusätzlich zur Abenddosis.

Innerhalb. Nurofen^® für Kinder - Federung speziell für Kinder entwickelt.

Patienten mit Überempfindlichkeit des Magens wird empfohlen, das Medikament während des Essens einzunehmen.

Nur für den kurzfristigen Gebrauch.

Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Vor Gebrauch die Flasche vorsichtig schütteln. Eine praktische Messspritze wird angebracht, um die Dosis des Arzneimittels genau zu messen. 5 ml des Arzneimittels enthalten 100 mg Ibuprofen oder 20 mg Ibuprofen in 1 ml.

Verwendung einer Messspritze

Führen Sie die Messspritze fest in den Flaschenhals ein. Drehen Sie die Flasche um und ziehen Sie den Kolben vorsichtig nach unten, um die Suspension in der Spritze auf die gewünschte Markierung zu bringen. Bringen Sie die Flasche wieder in die ursprüngliche Position und entfernen Sie die Spritze, wobei Sie sie vorsichtig drehen. Legen Sie die Spritze in die Mundhöhle und drücken Sie langsam auf den Kolben, wobei Sie die Suspension glatt loslassen.

Spülen Sie die Spritze nach Gebrauch in warmem Wasser und trocknen Sie sie an einem für das Kind unzugänglichen Ort.

Fieber (Feuer) und Schmerz

Die Dosierung für Kinder hängt vom Alter und Gewicht des Körpers des Kindes ab. Die maximale Tagesdosis sollte 30 mg / kg mit Intervallen zwischen dem Medikament 6–8 Stunden nicht überschreiten. Kinder im Alter von 3 bis 6 Monaten (Kindergewicht von 5 bis 7,6 kg) - 2,5 ml (50 mg) bis 3 Mal innerhalb von 24 Stunden, nicht mehr als 7,5 ml (150 mg) pro Tag.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Monaten (Kindergewicht 7,7 bis 9 kg): 2,5 ml (50 mg) bis 3 bis 4 Mal innerhalb von 24 Stunden, nicht mehr als 10 ml (200 mg) pro Tag. Kinder im Alter von 1–3 Jahren (Kindergewicht 10–16 kg): 5 ml (100 mg) bis zu dreimal innerhalb von 24 Stunden, nicht mehr als 15 ml (300 mg) pro Tag.

Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren (Kindergewicht 17–20 kg): 7,5 ml (150 mg) bis zu dreimal innerhalb von 24 Stunden, nicht mehr als 22,5 ml (450 mg) pro Tag.

Kinder im Alter von 7 bis 9 Jahren (Kindergewicht 21 bis 30 kg): 10 ml (200 mg) bis zu dreimal innerhalb von 24 Stunden, nicht mehr als 30 ml (600 mg) pro Tag.

Kinder im Alter von 10 bis 12 Jahren (Kindergewicht 31 bis 40 kg): 15 ml (300 mg) bis zu dreimal innerhalb von 24 Stunden, nicht mehr als 45 ml (900 mg) pro Tag.

Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 3 Tage. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.

Wenn die Symptome bei 24-Stunden-Einnahme (bei Kindern im Alter von 3 bis 5 Monaten) oder 3 Tagen (bei Kindern ab 6 Monaten) anhalten oder sich verstärken, müssen Sie die Behandlung abbrechen und einen Arzt konsultieren.

Postimmunisationsfieber

Kinder unter 6 Monaten: 2,5 ml (50 mg) des Arzneimittels. Bei Bedarf weitere 2,5 ml (50 mg) nach 6 Stunden. Verwenden Sie 24 Stunden lang nicht mehr als 5 ml (100 mg).

BEI.

Behandlung mit Motrin^® sollte nur auf der Intensivstation von Neugeborenen unter Aufsicht eines erfahrenen Neonatologen durchgeführt werden. Der Behandlungsverlauf beträgt 3 Dosen im Abstand von 24 Stunden.

Die Dosis von Ibuprofen wird abhängig von der Körpermasse ausgewählt :

- 1. Injektion - 10 mg / kg;

- 2. und 3. Injektion - 5 mg / kg.

Das Medikament ist Motrin^® in Form einer kurzen 15-minütigen Infusion, vorzugsweise in unverdünnter Form, zugewiesen. Falls erforderlich, kann das Eingangsvolumen mit einer Natriumchloridlösung von 9 mg / ml (0,9%) für Injektionen oder einer Glucoselösung von 50 mg / ml (5%) für Injektionen eingestellt werden. Die verbleibende nicht verwendete Lösung sollte verworfen werden.

Bei der Bestimmung des Gesamtvolumens der eingeführten Lösung sollte das tägliche Gesamtvolumen der zugewiesenen Flüssigkeit berücksichtigt werden.

Wenn das Kind nach der 1. oder 2. Dosis eine Anurie oder offensichtliche Oligurie entwickelt, wird die nächste Dosis erst nach der Wiederherstellung des normalen Diurex zugewiesen. Wenn der arterielle Kanal 24 Stunden nach der letzten Injektion geöffnet bleibt oder wieder geöffnet wird, kann ein zweiter Kurs zugewiesen werden, der aus 3 Dosen besteht, wie oben beschrieben.

Wenn sich der Zustand nach dem zweiten Behandlungsverlauf nicht ändert, kann eine chirurgische Behandlung des offenen Blutflusses erforderlich sein.

Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder eine der Komponenten, aus denen das Medikament besteht;

vollständige oder unvollständige Kombination von bronchialem Asthma, wiederkehrender nasaler Polyposis und perinosalem Sinus sowie Unverträglichkeit von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich h). in der Geschichte);

Erosion und ulzerative Erkrankungen der Organe des Magen-Darm-Trakts (einschließlich h. Magengeschwür und Zwölffingerdarm, Morbus Crohn, Magengeschwür) oder Blutungen der Magengeschwüre in der aktiven Phase oder Anamnese (zwei oder mehr bestätigte Episoden von Magengeschwüren oder ulzerativen Blutungen);

Blutung oder Perforation des Magen-Darm-Geschwürs bei Anamnese, die durch die Verwendung des NPVS hervorgerufen wird;

schweres Leberversagen oder Lebererkrankungen in der aktiven Phase;

Nierenversagen von schwerer Schwere (Cl Kreatinin <30 ml / min), bestätigte Hyperkaliämie;

dekompensierte Herzinsuffizienz;

Zeitraum nach der aorokoronären Umgehung;

zerebrovaskuläre oder andere Blutungen;

Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, unzureichende Zuckerisomaltase;

Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen (einschließlich h. Hyposagulation), hämorrhagische Diatosen;

Schwangerschaft (III Trimester);

Kindheit bis zu 6 Jahren.

Mit Vorsicht : gleichzeitige Aufnahme anderer NSAIDs, das Vorhandensein einer einzelnen Episode von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmdarm oder ulzerative Blutungen der Gastritis, Enteritis, Kolitis und das Vorhandensein einer Infektion in der Geschichte Helicobacter pylori Colitis ulcerosa; Asthma bronchiale oder allergische Erkrankungen im Stadium der Exazerbation oder Anamnese - die Entwicklung eines Bronchospasmus ist möglich; systemischer roter Lupus oder gemischte Erkrankung des Bindegewebes (Sharpe-Syndrom) - erhöhtes Risiko für aseptische Meningitis; Nierenversagen, einschließlich.h. wenn dehydriert (Cl Kreatinin <30–60 ml / min) nephrotisches Syndrom, Leberversagen, Leberzirrhose mit portaler Hypertonie, Hyperbilirubinämie, arterielle Hypertonie und / oder Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankung, Blutkrankheiten der unklaren Ätiologie (Leukopenie und Anämie) schwere somatische Krankheiten, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Krankheiten der peripheren Arterien, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum, gleichzeitiger Drogenkonsum, Dies kann das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen, insbesondere, orales SCS (in t.h. Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich h. Warfarina), SSRIs (einschließlich.h. Citaloprama, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin) oder Antiaggregate (einschließlich h. Acetylsalicylsäure, Clopidogrhoe), Schwangerschaft I - II Trimester, Stillzeit, älteres Alter, unter 12 Jahren.

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels sowie gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAID in der Geschichte. Erozivo-Rundenkrankheiten der Organe des Magen-Darm-Trakts (einschließlich h. Magengeschwür und Zwölffingerdarm im Stadium der Exazerbation, Morbus Crohn, unspezifische Colitis ulcerosa); Asthma "Aspirin"; Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen (einschließlich h. Hykocoagulation), hämorrhagische Diathese; Blutung jeglicher Ätiologie; Glucoso-6-phosphatedehydrogenase-Mangel; Schwangerschaft, Stillzeit, Kindheit bis 12 Jahre, Sehnervenkrankheit.

Mit Vorsicht: im Alter, bei Herzinsuffizienz, arterieller Hypertonie, Leberzirrhose mit portaler Hypertonie, Leber- und / oder Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, Hyperbilirubinämie, Magengeschwürerkrankung und Zwölffingerdarm (bei Anamnese), Gastritis, Blutenteritis, Kolitis; Krankheiten.

Häufig für Sahne und Gel

Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen, andere Bestandteile des Arzneimittels und andere Kapitalwerte;

Eintauchen von Dermatosen, Ekzemen;

Verletzung der Unversehrtheit der Haut (einschließlich h. infizierte Schürfwunden und Wunden) an der Stelle der Creme / des Gels.

Zusätzlich für Sahne

Schwangerschaft, Stillzeit;

Kindheit bis zu 14 Jahren.

Zusätzlich für das Gel

bronchiales Asthma, Urtikaria, Rhinitis, hervorgerufen durch die Einnahme von Acetylsalicylsäure;

Schwangerschaft (III Trimester);

Kindheit bis zu 12 Jahren.

Mit Vorsicht : Schwangerschaft (I - II Trimester), Stillzeit.

Überempfindlichkeit, Erosion und ulzerative Erkrankungen der Organe des Magen-Darm-Trakts (einschließlich h. Magengeschwür, Morbus Crohn ist eine unspezifische Colitis ulcerosa), Erkrankungen des Sehnervs, des Viehs, der Amblyopie, des Sehbehinderten, des Hörvermögens, der Pathologie des Vestibularapparats und des Asthmas (durch Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAID hervorgerufen). Herzinsuffizienz, Schwellung, arter.h. Hyposagulation), Hämophilie, Leukopenie, hämorrhagische Diatosen, Mangel an Glucoso - 6-phosphatedehydrogenase, Schwangerschaft (III-Trimester).

Überempfindlichkeit (einschließlich.h. zu Acetylsalicylsäure oder anderen Barwertschwerfern) Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, ausgeprägtes Leberversagen, Nieren, Herz-Kreislauf-System, arterielle Hypertonie, Hämophilie, Gigokagulation, hämorrhagische Diathese, Glucoso - 6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, bronchospastische Reaktionen nach Verwendung von Acetylsalicylsalicylsäure oder anderen Barrensäure (").") Schwellung der Quinka, Nasenpolypen, Hörverlust, Säuglingsalter (bis zu 6 Monate, mit Körpergewicht - unter 7 kg).

Überempfindlichkeit, Magengeschwür und Zwölffingerdarm, Aspirin-Triade, Asthmaanfälle der Bronchien (einschließlich h. in der Geschichte), Kindheit (bis zu 12 Jahre), Schwangerschaft, Stillen (suspendieren).

Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder eine der Komponenten, aus denen das Medikament besteht;

eine vollständige oder unvollständige Kombination aus bronchialem Asthma, wiederkehrender nasaler Polyposis und perinosaler Nebenhöhlen sowie Unverträglichkeit von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs;

Blutung oder Perforation des Magen-Darm-Geschwürs bei Anamnese, die durch die Verwendung des NPVS hervorgerufen wird;

Erosion und ulzerative Erkrankungen der Organe des Magen-Darm-Trakts (einschließlich h. Magengeschwür und Zwölffingerdarm, Morbus Crohn, Magengeschwür) oder Blutungen der Magengeschwüre in der aktiven Phase oder in der Anamnese (zwei oder mehr bestätigte Episoden von Magengeschwüren oder ulzerativen Blutungen);

schweres Leberversagen oder Lebererkrankungen in der aktiven Phase;

Nierenversagen von schwerer Schwere (Cl Kreatinin <30 ml / min), bestätigte Hyperkaliämie;

dekompensierte Herzinsuffizienz, die Zeit nach einer Aortenkoronarbypass-Operation;

zerebrovaskuläre oder andere Blutungen;

Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen (einschließlich h. Hyposagulation), hämorrhagische Diatosen;

Schwangerschaft (W Trimester);

Fructose-Intoleranz;

Körpergewicht des Kindes bis 5 kg.

Mit Vorsicht : wenn in diesem Abschnitt Bedingungen angegeben sind, vor der Verwendung des Arzneimittels, Sie sollten Ihren Arzt konsultieren - den gleichzeitigen Empfang anderer Kapitalanlagen, das Vorhandensein einer einzelnen Episode von Magengeschwüren oder ulzerativen Blutungen des Magentrakts in der Geschichte, Gastritis, Enteritis, Kolitis, das Vorhandensein einer Infektion Helicobacter pyloriPepticks; bronchiales Asthma oder allergische Erkrankungen im Stadium der Exazerbation oder bei Anamnese - die Entwicklung von Bronchospasmus ist möglich; schwere somatische Erkrankungen, systemischer roter Lupus oder gemischte Erkrankungen des Bindegewebes (Sharpe-Syndrom) - erhöhtes Risiko für aseptische Meningitis; Nierenversagen, einschließlich.h. wenn dehydriert (Cl Kreatinin 30–60 ml / min) Flüssigkeitsverzögerung und Schwellung, Leberversagen, arterielle Hypertonie und / oder Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankung, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Krankheiten der peripheren Arterien, Blutkrankheiten der unklaren Ätiologie (Leukopenie, Anämie) gleichzeitige Aufnahme anderer Medikamente, Dies kann das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen, insbesondere, orales SCS (in t.h. Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich h. Warfarina), SSRIs (einschließlich.h. Citaloprama, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin) oder Antiaggregate (einschließlich h. Acetylsalicylsäure, Clopidogrhoe); Schwangerschaft (I - II Trimester), Stillzeit, Alter.

Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder eine Hilfssubstanz des Arzneimittels;

lebensbedrohliche Infektion;

klinisch exprimierte Blutungen, insbesondere intrakranielle oder gastrointestinale;

Blutgerinnung oder Blutgerinnungsstörung;

signifikante Beeinträchtigung der Nierenfunktion;

angeborene Herzkrankheit, bei der ein offener arterieller Kanal eine Voraussetzung für einen zufriedenstellenden pulmonalen oder systemischen Blutfluss ist (z. B. Atresie der Lungenarterie, schwere Fallotetrada, schwere Aortenkoarktation);

diagnostiziertes oder vermutetes nekrotisierendes Enterocolit.

Mit Vorsicht - bei Verdacht auf Infektionskrankheiten.

Das Risiko von Nebenwirkungen kann minimiert werden, wenn Sie das Medikament in kurzer Zeit in der minimalen wirksamen Dosis einnehmen, die zur Beseitigung der Symptome erforderlich ist.

Bei älteren Menschen gibt es eine erhöhte Häufigkeit von Seitenreaktionen vor dem Hintergrund der Verwendung von Kapitalwert, insbesondere gastrointestinalen Blutungen und Perforationen, in einigen Fällen mit tödlichem Ausgang. Nebenwirkungen sind überwiegend dosisabhängig. Die folgenden Nebenreaktionen wurden bei kurzfristiger Aufnahme von Ibuprofen in Dosen von nicht mehr als 1200 mg / Tag (6 Tabletten) beobachtet.). Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und längerer Anwendung sind andere Nebenreaktionen möglich.

Die Häufigkeit von Seitenreaktionen wird anhand der folgenden Kriterien geschätzt: sehr oft (≥ 1/10); oft (von ≥ 1/100 bis <1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/100); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/1000); sehr selten (0.

Aus dem Blut- und Lymphsystem : sehr selten - Erkrankungen des Blutes (Anämie, Leukopenie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Schellentherapie, Agranulozytose). Die ersten Symptome solcher Störungen sind Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre in der Mundhöhle, grippeähnliche Symptome, starke Schwäche, Nasenbluten und subkutane Blutungen, Blutungen und Blutergüsse unbekannter Ätiologie.

Von der Seite des Immunsystems : selten - Überempfindlichkeitsreaktionen, unspezifische allergische Reaktionen und anaphylaktische Reaktionen, Reaktionen der Atemwege (bronchiales Asthma usw.). seine Exazerbation, Bronchospasmus, Atemnot, Atemnot, Hautreaktionen (Zud, Urtikaria, Lila, Quinket-Ödem, Peeling- und Bullseed-Dermatosen, einschließlich.h. toxische epidermale Nekrolyse (Layella-Syndrom), Stevens-Johnson-Syndrom, multiformes Erythem), allergische Rhinitis, Eosinophilie; sehr selten - schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich.h. Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf, Atemnot, Tachykardie, arterielle Hypotonie (Anaphylaxie, Quinket-Ödem oder schwerer anaphylaktischer Schock).

Von der Seite des LCD : selten - Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie (einschließlich h. Sodbrennen, Blähungen); selten - Durchfall, Meteorismus, Verstopfung, Erbrechen; sehr selten - Magengeschwür, Perforation oder Magen-Darm-Blutung, Melenium, blutiges Erbrechen, in einigen Fällen tödlich, insbesondere bei älteren Patienten, ulzerative Stomatitis, Gastritis; Häufigkeit unbekannt - Verschlimmerung von Kolitis.

Aus Leber und Gallenwege : sehr selten - beeinträchtigte Leberfunktion, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hepatitis und Gelbsucht.

Aus den Nieren und der Harnwege : sehr selten - akutes Nierenversagen (kompensiert und dekompensiert), insbesondere bei längerer Anwendung, kombiniert mit einem Anstieg der Harnwegskonzentration im Blutplasma und dem Auftreten von Ödemen, Hämaturie und Proteinurie, Jade, nephrotischem Syndrom, papillärer Nekrose, interstitieller Nephritis und Blasenentzündung.

Von der Seite des Nervensystems : selten - Kopfschmerzen; sehr selten - aseptische Meningitis.

Von der Seite des MSS : Häufigkeit unbekannt - Herzinsuffizienz, peripheres Ödem bei längerer Anwendung erhöhtes Risiko für thrombotische Komplikationen (z. B. Myokardinfarkt), erhöhter Blutdruck.

Aus den Atemwegen und Mediastinumorganen : Häufigkeit unbekannt - bronchiales Asthma, Bronchospasmus, Atemnot.

Laborindikatoren : Hämatokrit oder Hb (kann abnehmen); Blutungszeit (kann ansteigen); Glukosekonzentration im Blutplasma (kann abnehmen); Kreatinin-Clearance (kann abnehmen); Plasmakonzentration von Kreatinin (kann ansteigen); Lebertransaminaseaktivität (kann ansteigen).

Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt konsultieren.

Von der Seite des LCD : NPVS-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, verminderter Appetit, Durchfall, Meteorismus, Verstopfung; selten - Anfälle von Magen-Darm-Schleimhaut, die in einigen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert sind); Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Ulzerationen der Schleimhaut,.

Aus dem Hepatobiliärsystem : Hepatitis.

Aus den Atemwegen : Kurzatmigkeit, Bronchospasmus.

Von der Seite der Sinne : Hörbehinderung (Hören, Klingeln oder Tinnitus).

Vom zentralen und peripheren Nervensystem : Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrung, Halluzinationen, selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

Aus dem Herz-Kreislauf-System : Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

Aus dem Harnsystem : akutes Nierenversagen, allergische Jade, nephrotisches Syndrom (Ketik), Polyurie, Cistitis.

Allergische Reaktionen : Hautausschlag (normalerweise erythematös oder urtikar), Hautjuckreiz, Quinke-Ödem, anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus oder Atemnot, Fieber, multiformales exsudatives Erythem (einschließlich h. Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Layella-Syndrom), Eosinophilie, allergische Rhinitis.

Von der Seite der Organe hämatopoetisch : Anämie (einschließlich.h. hämolytisch, aplastisch), Thrombozytophenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

Von der Seite der Sichtorgane : toxische Läsion des Sehnervs, unklares Sehen oder Doppelsehen, Rinder, Trockenheit und Reizung der Augen, Schwellung der Bindehaut und der Augenlider (allergische Entstehung).

Das Risiko, Ausdrücke der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutungen (Pastrik, Zahnfleisch, Uterus, Hämorrhoiden) und Sehbehinderungen (Farbsichtstörungen, Klebeband, Sehnervenschäden) zu entwickeln, steigt mit längerer Anwendung des Arzneimittels in großen Dosen.

Änderungen der Laborindikatoren : Blutungszeit (kann ansteigen); Serumglukosekonzentration (kann abnehmen); Kreatinin-Clearance (kann abnehmen); Hämatokrit oder hämoglobinische Aktivität (kann abnehmen); Serumkonzentration von Kreatinin (kann ansteigen); Aktivität der "gebackenen" Transaminase (kann ansteigen).

Normalerweise wird das Medikament gut vertragen. In seltenen Fällen kann es zu vorübergehenden Anzeichen einer lokalen Hautreizung in Form von Rötung, Schwellung, Hautausschlägen, Hautjuckreiz, Brennen und Kribbeln kommen. Bei erhöhter Empfindlichkeit gegenüber der NSA sind die Phänomene des Bronchospasmus möglich. Bei längerer Anwendung des Arzneimittels bei besonders empfindlichen Patienten ist die Entwicklung systemischer Nebenwirkungen möglich. Wenn das Arzneimittel auftritt, sollten Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt konsultieren.

Von der Seite des LCD : Übelkeit, Erbrechen, NSAID-Gastropathie (geringerer Appetit, Schmerzen und Beschwerden im Magenbereich, Bauchschmerzen), Reizung, trockene Mundschleimhaut oder Schmerzen in der Mundhöhle, beeinträchtigte Zahnfleischschleimhaut und beeinträchtigte.

Von der Seite des Nervensystems und der Sinne : Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Angstzustände, Nervosität, Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Verwirrung, Halluzinationen, aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen); Hörstörungen, Tinnitus, reversible toxische Amblyopie, obskures Sehen oder Doppelsehen, Trockenheit und Reizung der Augen, wirbelnder Bindeglied.

Aus dem Herz-Kreislauf-System und Blut (Blutzucht, Hämostase) : Herzinsuffizienz, Tachykardie, Blutdruckanstieg, Eosinophilie, Anämie, einschließlich.h. hämolytische, thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

Aus den Atemwegen : Kurzatmigkeit, Bronchospasmus, allergische Rhinitis.

Aus dem Urogenitalsystem : essbares Syndrom, beeinträchtigte Nierenfunktion, akutes Nierenversagen, allergische Jade, Polyurethie, Cistitis.

Allergische Reaktionen : Hautausschlag (eritmatostisch, Urtikaria), Hautjuckreiz, Urtikaria, Quinka-Ödem, anaphylaktische Reaktionen, einschließlich.h. anaphylaktischer Schock, multiformes exsudatives Erythem (einschließlich.h. Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse.

Andere: vermehrtes Schwitzen, Fieber.

Von der Seite des ZNS : Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Angstzustände, Schläfrigkeit, Depressionen, Erregung, Sehbehinderung (reversible toxische Amblyopie, unklares Sehen oder Doppelsehen).

Von der Seite der blutbildenden Organe : Herzinsuffizienz, Tachykardie, AD-Anstieg; Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Leukopenie.

Von der Seite des LCD : Übelkeit, Erbrechen, verminderter Appetit, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Meteorismus, beeinträchtigte Leberfunktion, Magengeschwüre, Magenblutungen.

Aus dem Harnsystem : akutes Nierenversagen, allergische Jade, nephrotisches Syndrom (Ketik), Polyurie, Cistitis.

Allergische Reaktionen : Juckreiz, Hautausschlag, bronchospastisches Syndrom, allergische Rhinitis, Quinke-Ödem, Stephen-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom.

Dyspeptische Störungen, gastrointestinale Blutungen, Thrombozytopenie, allergische Reaktionen.

Das Risiko von Nebenwirkungen kann minimiert werden, wenn Sie das Medikament in kurzer Zeit in der minimalen wirksamen Dosis einnehmen, die zur Beseitigung der Symptome erforderlich ist.

Nebenwirkungen sind überwiegend dosisabhängig. Die folgenden Nebenreaktionen wurden bei kurzfristiger Aufnahme von Ibuprofen in Dosen von nicht mehr als 1200 mg / Tag beobachtet. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und bei längerer Anwendung sind andere Nebenreaktionen möglich.

Die Häufigkeit von Seitenreaktionen wird anhand der folgenden Kriterien geschätzt; sehr oft (≥ 1/10); oft (von ≥ 1/100 bis <1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/100); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/1000); sehr selten (0.

Aus dem Blut- und Lymphsystem : sehr selten - Erkrankungen des Blutes (Anämie, Leukopenie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Schellentherapie, Agranulozytose). Die ersten Symptome solcher Störungen sind Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre in der Mundhöhle, grippeähnliche Symptome, starke Schwäche, Nasenbluten und subkutane Blutungen, Blutungen und Blutergüsse unbekannter Ätiologie.

Von der Seite des Immunsystems : selten - Überempfindlichkeitsreaktionen - unspezifische allergische Reaktionen und anaphylaktische Reaktionen, Reaktionen der Atemwege (bronchiales Asthma, einschließlich h. seine Exazerbation, Bronchospasmus, Atemnot, Atemnot, Hautreaktionen (Zud, Urtikaria, Lila, Quinket-Ödem, Peeling- und Bullseed-Dermatosen, einschließlich.h. toxische epidermale Nekrolyse, Lyell-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom, multiformes Erythem), allergische Rhinitis, Eosinophilie; sehr selten - schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich.h. Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf, Atemnot, Tachykardie, arterielle Hypotonie (Anaphylaxie, Quinket-Ödem oder schwerer anaphylaktischer Schock).

Von der Seite des LCD : selten - Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie; selten - Durchfall, Meteorismus, Verstopfung, Erbrechen; sehr selten - Magengeschwür, Perforation oder gastrointestinale Blutungen, Melenas, blutiges Erbrechen, ulzerative Stomatitis, Gastritis; Häufigkeit unbekannt - Verschlimmerung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn.

Aus Leber und Gallenwege : sehr selten - beeinträchtigte Leberfunktion.

Aus den Nieren und der Harnwege : sehr selten - akutes Nierenversagen (kompensiert und dekompensiert), insbesondere bei längerer Anwendung, kombiniert mit einem Anstieg der Harnwegskonzentration im Blutplasma und dem Auftreten von Ödemen, papillärer Nekrose.

Von der Seite des Nervensystems : selten - Kopfschmerzen; sehr selten - aseptische Meningitis (bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

Von der Seite des MSS : Häufigkeit unbekannt - Herzinsuffizienz, peripheres Ödem bei längerer Anwendung erhöhtes Risiko für thrombotische Komplikationen (z. B. Myokardinfarkt, Schlaganfall), erhöhter Blutdruck.

Aus den Atemwegen und Mediastinumorganen : Häufigkeit unbekannt - bronchiales Asthma, Bronchospasmus, Atemnot.

Andere: sehr selten - Ödeme, einschließlich.h. peripher.

Laborindikatoren : Hämatokrit oder Hb (kann abnehmen); Blutungszeit (kann ansteigen); Glukosekonzentration im Blutplasma (kann abnehmen); Kreatinin-Clearance (kann abnehmen); Plasmakonzentration von Kreatinin (kann ansteigen); Lebertransaminaseaktivität (kann ansteigen). Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt konsultieren.

Aus dem Blutsystem : Blutgerinnungsstörungen, die zu Blutungen führen, wie Darm- und intrakranielle Blutungen, Atemwegserkrankungen und Lungenblutungen.

Aus dem Verdauungssystem : Behinderung und Darmperforation.

Von den Nieren : Abnahme des gebildeten Urinvolumens, das Vorhandensein von Blut im Urin. Derzeit gibt es Hinweise auf ungefähr 1.000 Frühgeborene, die in der Ibuprofen-Literatur gefunden und aus klinischen Studien mit Motrin gewonnen wurden^® Die Ursachen für unerwünschte Ereignisse, die bei Frühgeborenen beobachtet wurden, sind schwer zu beurteilen, d.h. Sie können sowohl mit den hämodynamischen Folgen eines offenen arteriellen Kanals als auch mit den direkten Wirkungen von Ibuprofen in Verbindung gebracht werden.

Im Folgenden werden unerwünschte Ereignisse beschrieben, die nach Organsystem und Häufigkeit klassifiziert sind. Die Häufigkeit von Ereignissen wurde wie folgt bestimmt: sehr oft (> 1/10), oft (> 1/100, <1/10), selten (> 1/1000, <1/100).

Aus dem Kreislauf- und Lymphsystem : sehr oft - Thrombozytopenie, Neutropenie.

Von der Seite des Nervensystems : oft - intrapastrische Blutung, periventrikuläre Leukomation.

Aus den Atemwegen, den Brustorganen und dem Mediastinum : sehr oft - bronchopulmonale Dysplasie; oft - Lungenblutung; selten - Hypoxämie (innerhalb von 1 Stunde nach der ersten Infusion mit Normalisierung des Zustands innerhalb von 30 Minuten nach Inhalation mit Stickoxid aufgetreten).

Aus den Nieren und der Harnwege : oft - Oligurie, Flüssigkeitsverzögerung, Hämaturie; selten - akutes Nierenversagen.

Magen-Darm-Erkrankungen : oft - unkrotisierende Enterocolit, Darmperforation; selten - gastrointestinale Blutungen.

Abweichungen von der Norm der Laborforschungsdaten : sehr oft - eine Erhöhung der Kreatininkonzentration im Blut, eine Abnahme der Natriumkonzentration im Blut.

Der Wirkungsmechanismus von Ibuprofen, der aus der Gruppe der Kapitalwerte Propionsäure produzierte, ist auf die Hemmung der Treibhausgassynthese zurückzuführen - Schmerzmittel, Entzündungen und hypertherme Reaktionen. Blockiert wahllos TsOG-1 und TsOG-2, wodurch sich die THG-Synthese verlangsamt. Es wirkt schnell gegen Schmerzen (Krankheit), fiebersenkend und entzündungshemmend. Zusätzlich hemmt Ibuprofen reversibel die Aggregation von Blutplättchen. Die Schmerzmittelwirkung des Arzneimittels dauert bis zu 8 Stunden.

Blöcke wahllos TsOG-1 und -2 und wirkt hemmend auf die THG-Synthese.

Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am ausgeprägtesten. Die analgetische Aktivität des Arzneimittels gehört nicht zum Betäubungstyp. Es zeigt antiaggressive Aktivität.

Die schmerzlose Wirkung bei Verwendung von Motrin entwickelt sich 10–45 Minuten nach der Einnahme.

Sahne hat ein lokales Schmerzmittel, entzündungshemmend und Diebstahlsicherung.

Gel hat ein lokales Schmerzmittel und eine entzündungshemmende Wirkung.

Häufig für Sahne und Gel

Unterdrückt die Produkte von Entzündungsmediatoren. Blendet wahllos TsOG-1 und TsOG-2 und wirkt hemmend auf die Synthese von PGE₂Prostocyclin (ggA₂) und Thromboxan (TV2). Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am ausgeprägtesten. Verursacht eine Abnahme oder ein Verschwinden des Schmerzsyndroms, einschließlich.h. Schmerzen in Ruhe und beim Bewegen; reduziert morgendliche Steifheit und Gelenkschwellung. Hilft das Bewegungsvolumen zu erhöhen. Zusätzlich zur entzündungshemmenden Wirkung reduziert Ibuprofen die Aggregation von Blutplättchen am Entzündungsort sowie die Migration von Leukozyten und die Freisetzung von Lysosomenzymen in der Entzündungszone.

Der Wirkungsmechanismus von Ibuprofen, der aus der Gruppe der Kapitalwerte Propionsäure produzierte, ist auf die Hemmung der Treibhausgassynthese zurückzuführen - Schmerzmittel, Entzündungen und hypertherme Reaktionen. Blockiert wahllos TsOG-1 und TsOG-2, wodurch sich die THG-Synthese verlangsamt. Zusätzlich hemmt Ibuprofen reversibel die Aggregation von Blutplättchen. Es hat eine analgetische, entzündungshemmende und entzündungshemmende Wirkung. Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am ausgeprägtesten. Die Wirkung des Arzneimittels dauert bis 8 Uhr.

Ibuprofen hat eine entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Aktivität. Ibuprofen ist eine racemische Mischung aus S (+) - und R (-) Enantiomeren. Forschung in vivo und in vitro zeigen an, dass die klinische Aktivität von Ibuprofen mit S (+) - Enantiomer assoziiert ist. Ibuprofen ist ein nicht selektiver Inhibitor von Zentralheizungsanlagen, der eine Abnahme der Treibhausgassynthese verursacht.

Da Treibhausgase die Schließung des Blutflusses nach der Geburt verzögern, wird angenommen, dass die Unterdrückung der Zentralheizstation der Hauptwirkungsmechanismus von Ibuprofen ist, wenn es auf diese Anzeige angewendet wird.