Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 28.03.2022
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Guaifenesin
Als Teil der Kombinationstherapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, begleitet von der Bildung von schwer zu trennenden viskosen Sekretion:
Asthma bronchiale,
Tracheobronchitis,
obstruktive Bronchitis,
Lungenentzündung,
Lungenemphysem,
Keuchhusten,
Pneumokoniose,
Lungentuberkulose.
Hinein, nach dem Essen. Es sollte nicht mehr als 4-6 Einzeldosen während des Tages verwendet werden.
Einzeldosis: Kinder von 2 bis 6 Jahren — 1/2–1 TL (50-100 mg) mit einem Intervall von 6-8 Stunden, Kinder von 6 bis 12 Jahren — 1-2 Teelöffel (100-200 mg) 3-4 mal täglich, Kinder ab 12 Jahre und Erwachsene — 2-4 TL (200-400 mg) 3-4 mal am Tag.
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments,
Tachyarrhythmie, Myokarditis,
Herzfehler,
dekompensierter Diabetes mellitus,
Thyreotoxikose,
Glaukom,
leber-oder Nierenversagen,
Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium,
Magenblutung,
arterielle Hypertension,
Schwangerschaft,
Laktationsperiode,
kinder unter 6 Jahren.
Mit Vorsicht weisen Sie Patienten mit Diabetes, Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwür in Remission.
Nach Angaben der WHO sind unerwünschte Effekte nach ihrer Häufigkeit wie folgt klassifiziert: sehr oft (≥1/10), oft (≥1/100 bis <1/10), selten (≥1/1000 bis <1/100), selten (≥1/10000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10000), Frequenz unbekannt — es wurde berichtet, dass die Häufigkeit des Auftretens nicht möglich war.
Seitens des Immunsystems: selten-Überempfindlichkeitsreaktionen, Häufigkeit unbekannt-anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, angioneurotisches Ödem und Juckreiz.
Von der Seite des zentralen Nervensystems: selten-Kopfschmerzen, Schwindel, erhöhte nervöse Erregbarkeit, Schlafstörungen, Schläfrigkeit, Zittern, Krämpfe.
Von der CCC: selten-schneller Herzschlag, Kollaps.
Seitens der Atemwege, Brustorgane und Mediastinum: selten-Bronchospasmus.
Aus dem Verdauungstrakt: selten-Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verschlimmerung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren.
Auf Seiten der Nieren und des Harnsystems: selten-es ist möglich, Urin in rosa zu färben.
Von der Haut und subkutanen Geweben: multiforme Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exantematöse Pustulose, mit der Verwendung von Ambroxol verbunden (Ambroxol ist ein Metabolit von Bromhexin).
Symptome: erhöhte Manifestationen von Nebenwirkungen.
Die Behandlung: symptomatische Therapie.
Kombiniertes Medikament, hat eine bronchodilatatorische, schleimlösende und mukolytische Wirkung.
Bromhexin - mukolytische Mittel, hat schleimlösende Wirkung. Erhöht die seröse Komponente des bronchialen Sekrets, aktiviert die Zilien des Vorhofflimmern, reduziert die Viskosität des Sputums, erhöht sein Volumen und verbessert die Entlassung.
Guaifenesin — Schleimlösende Mittel, reduziert die Oberflächenspannung Strukturen Lunge allergische Gerät, stimuliert die sekretorischen Zellen der Bronchialschleimhaut produzieren Neutrale Polysaccharide, entpolymerisiert saure Mucopolysaccharide, reduziert die Viskosität von Sputum, das Zilien System aktiviert das Gerät den Bronchien, erleichtert das entfernen von Schleim und hilft, unproduktiven Husten in einen produktiven.
Salbutamol - Bronchodilatator, stimuliert Beta2- Adrenorezeptoren der Bronchien, Blutgefäße und Myometrium. Verhindert oder beseitigt den Krampf der Bronchien, reduziert den Widerstand in den Atemwegen, erhöht die Vitalkapazität der Lunge. Verursacht eine Erweiterung der Koronararterien, senkt den Blutdruck nicht.
Bromhexin. Bei Einnahme fast vollständig (99%) im Verdauungstrakt für 30 Minuten absorbiert.Die Bioverfügbarkeit ist niedrig (die Wirkung der primären Passage durch die Leber). Dringt durch die Plazentaschranke und die GEB. In der Leber unterliegt Demethylierung und Oxidation, metabolisiert zu pharmakologisch aktiven Ambroxol. T1/2 — 15 h (aufgrund der langsamen Rückdiffusion von Geweben). Es wird über die Nieren ausgeschieden. Bei CPN ist die Ausscheidung von Metaboliten gestört. Bei wiederholter Anwendung kann kumulieren.
Guaifenesin. Die Absorption aus dem Verdauungstrakt ist schnell (25-30 Minuten nach der Einnahme). T1/2 - 1 h. Dringt in Gewebe ein, die saure Mucopolysaccharide enthalten. Etwa 60% der verabreichten Guaifenesin wird in der Leber metabolisiert. Es wird von der Lunge (mit Sputum) und den Nieren in unveränderter Form und in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden.
Salbutamol. Bei Einnahme ist die Absorption hoch. Essen reduziert die Absorptionsrate, hat aber keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit. Kommunikation mit Plasmaproteinen-10%. Dringt durch die Plazenta. Es wird in der Leber und der Darmwand durch Phenolsulfotransferase inaktiviert, um 4-o-Sulfat-Ester zu metabolisieren. T1/2 - 3,8-6 h. Es wird von den Nieren ausgeschieden (69-90%), hauptsächlich in Form eines inaktiven Phenolsulfatmetaboliten (60%) für 72 Stunden und mit Galle (4%). Die Bioverfügbarkeit von oral verabreichtem Salbutamol beträgt etwa 50%.
- Sekretolytika und Stimulanzien der motorischen Funktion der Atemwege
Andere Beta2- adrenomimetika und Theophyllin erhöhen die Wirkung von Salbutamol und erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen.
Ascoril wird nicht gleichzeitig mit Drogen verschrieben, die Codein und andere antitussive Mittel enthalten, weil es die Abreise von verflüssigtem Sputum erschwert.
Das Teil des Medikaments Ascoril Bromhexin trägt zur Penetration von Antibiotika (Erythromycin, Cephalexin, Oxytetracyclin) in das Lungengewebe bei.
Es wird nicht empfohlen, das Medikament Ascoril gleichzeitig mit nicht-selektiven Beta-Adrenorezeptor-Blockern wie Propranolol zu verwenden.
Das Teil des Medikaments Ascoril Salbutamol wird nicht für Patienten empfohlen, die MAO-Hemmer erhalten.
Diuretika und GCS-Präparate erhöhen die hypokaliämische Wirkung von Salbutamol.
Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit dem Medikament Ascoril alkalisches Getränk einzunehmen.