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Anwendung:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 17.03.2022
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Kapseln
Hinein. zu den Mahlzeiten, 2 mal am Tag. Die Kapsel muss vollständig geschluckt werden, ohne ihre Integrität zu beeinträchtigen.
Die Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 1,5 mg pro Empfang. Bei guter Verträglichkeit (nicht früher als 2 Wochen) kann die Dosis auf 3 mg und weiter erhöht werden — bis zu 4,5–6 mg 2 mal täglich.
Die Erhaltungsdosis beträgt 3-6 mg 2 mal täglich.
Die maximale Tagesdosis beträgt 12 mg.
Wenn das Medikament für mehrere Tage unterbrochen wurde, sollte die Behandlung mit einer Anfangsdosis von 1,5 mg 2 mal täglich fortgesetzt werden, indem die Dosis schrittweise erhöht wird.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-und Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Lösung zur oralen Verabreichung
Hinein. zu den Mahlzeiten, 2 mal am Tag beim Frühstück und Abendessen.
Auswahl der Dosis. Die Anfangsdosis beträgt 1,5 mg (0,75 ml Lösung) 2 mal täglich. Bei der Anwendung von Alzenorm bei Patienten, besonders empfindlich auf die Auswirkungen von cholinergen Medikamenten, sollte die Behandlung mit einer Dosis von 1 mg (0,5 ml Lösung) 2 mal täglich begonnen werden.
Bei guter Verträglichkeit (nicht früher als 2 Wochen) kann die Dosis auf 3 mg (1,5 ml Lösung) erhöht werden. Bei guter Verträglichkeit kann die Dosis auf 4,5 mg (2,25 ml Lösung) 2 mal täglich und dann auf 6 mg (3 ml Lösung) 2 mal täglich in Abständen von nicht weniger als 2 Wochen nach jeder Dosiserhöhung weiter erhöht werden.
Unerwünschte Ereignisse, nämlich Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit oder vermindertes Körpergewicht, während der Behandlung beobachtet, können nach dem Überspringen einer oder mehrerer Dosen abnehmen. Wenn unerwünschte Ereignisse anhalten, sollte die tägliche Dosis von Alzenorm auf eine Dosis reduziert werden, die der Patient gut vertragen hat.
Die Erhaltungsdosis beträgt 1,5 mg (0,75 ml Lösung) bis zu 6 mg (3 ml Lösung) 2 mal täglich. Um eine gute klinische Wirkung zu erzielen, sollte die Dosis auf einem maximal gut verträglichen Niveau gehalten werden.
Die maximale Tagesdosis beträgt 12 mg (6 mg 2 mal täglich).
Wenn die Einnahme von Alzenorm wurde für mehrere Tage unterbrochen, um das Risiko von unerwünschten Ereignissen zu reduzieren, sollte die Behandlung mit einer Anfangsdosis von 1,5 mg (0,75 ml Lösung) 2 mal täglich fortgesetzt werden, die Dosis schrittweise zu erhöhen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und/oder Leber Dosisanpassung ist nicht erforderlich.
Verfahren zur Dosierung der Lösung zur oralen Verabreichung. Die erforderliche Menge an Lösung sollte aus der Flasche mit dem mitgelieferten Spender entfernt werden. Die Lösung kann direkt aus dem Spender genommen werden.
- Cholinesterase-Inhibitor [m -, n-Holinomimetika, einschließlich.]
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Alzenormlösung für die orale Verabreichung von 2 mg / ml-3 Jahr. Nach dem Öffnen der Flasche-1 Monat.
kapseln 1.5 mg-3 Jahre.
kapseln 3 mg-3 Jahre.
kapseln 4.5 mg-3 Jahre.
kapseln 6 mg-3 Jahre.
Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Kapseln | 1 Kappen. |
Wirkstoff: | |
rivastigmin Tartrat | 2,4 mg |
4,8 mg | |
7,2 mg | |
9,6 mg | |
(entspricht 1,5, 3, 4,5 und 6 mg Rivastigmin bzw.) | |
Hilfsstoff: MKTS— 57,18/114,36/171,54/228,72 mg, kolloidales Silikondioxid— 0,12/0,24/0,36/0,48 mg, Magnesiumstearat— 0,3/0,6/0,9/1,2 mg | |
feste Gelatinekapsel (Kappe): Gelatine— 14,857/18,689/30,056/37,965 mg, Titandioxid (E171)— 0,203/0,384/0,243/0,307 mg, Farbstoff «Sonnenuntergang» gelb— 0,001/0,127/0,055/0,07 mg, den Farbstoff Chinolingelb— 0,14/−/−/− mg, Farbstoff Azorubin— −/−/0,046/0,058 mg | |
feste Gelatinekapsel (Körper): Gelatine— 22,285/28,034/45,084/56,068 mg, Titandioxid (E171)— 0,304/0,576/0,365/1,152 mg, Farbstoff «Sonnenuntergang» gelb— 0,001/0,19/0,083/0,38 mg, den Farbstoff Chinolingelb— 0,21/−/−/− mg, Farbstoff Azorubin— −/−/0,068/− mg | |
rote Tinte (für 1,5, 3 und 6 mg Kapseln): schellack, Propylenglykol, konzentrierte Ammoniaklösung, Farbstoff Eisenoxid rot (E172), Kaliumhydroxid, Ethanol, Isopropanol, Butanol, Wasser | |
weiße Tinte (für 4,5 mg Kapseln): schellack, Propylenglykol, Titandioxid (E171), Natriumhydroxid, Ethanol, Isopropanol, Butanol, Povidon |
Lösung zur oralen Verabreichung | 1 ml |
Wirkstoff: | |
rivastigmin Tartrat | 3,2 mg |
(entspricht 2 mg Rivastigmin) | |
Hilfsstoff: natriumbenzoat - 1 mg, Natriumcitrat-7,1 mg, Zitronensäure-6,9 mg, Farbstoff gelb 06 098 (Chinolingelb (E104) - 28%, Dextrose-60%, Natriumsulfat-11,7%, Siliciumdioxid-0,3%) - 0,02 mg, Wasser-bis zu 1 ml |
Kapseln, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg. 14 Kapseln. in PVC/Aluminiumfolie Blister. 2, 4 oder 8 Blister in einem Karton.
Lösung für die orale Verabreichung, 2 mg / ml. 120 ml Lösung in einer Flasche dunkles Glas, mit einem Polypropylen-Deckel mit der Kontrolle der ersten Autopsie und dem System gegen die Autopsie von Kindern geschlossen. Auf 1 fl. zusammen mit einer Dosierspritze und einem Probenahmestopfen in einem Karton.
Auf Rezept.
N06DA03 Rivastigmin
- F00 Demenz bei Alzheimer (G30 )
- F02. 3 Demenz bei Parkinson-Krankheit (G20 )