Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 01.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Xyloproct Plus rektal merhem, yetişkinlerde ve her yaştan çocukta anal ve peri-anal kaşıntı, hemoroid, anal çatlaklar, fistüller ve proktit ile ilişkili ağrı ve iltihaplanma gibi semptomları hafifletmek için endikedir. Vulva kaşıntısı.
Uygulama yolu: Akım.
Ciddi hastalığa bağlı olarak, günde birkaç kez kullanılabilir. Merhemi, arektal kullanım için özel aplikatör ile uygulayın. Kullandıktan sonra aplikatörü iyice temizleyin.
Günlük 6 g merhem dozu güvenlik sınırları içindedir. Tedavi süresi on gün ile üç hafta arasında değişebilir. Tedavi uzarsa, özellikle lidokain veya hidrokortisin tahriş olduğundan şüphe varsa, serbest bir aralık önerilebilir. Tedavi durdurulduktan sonra lokal tahriş kaybolursa, lidokain veya hidrokortizon duyarlılığı olasılığı araştırılabilir, örn. bir alçı testi ile.
Yaşlı insanlar
Zayıf veya yaşlı hastalara yaşlarına, kilolarına ve fiziksel durumlarına uygun dozlar verilmelidir.
Pediatrik popülasyon
Çocuklar yaşlarına, kilolarına ve fiziksel durumlarına uygun dozlar almalıdır.
atrofik cilde uygulanır. Xyloproct Plus merhem, tedavi edilmemiş bakteriyel, viral, patojenik mantarlar veya paraziter enfeksiyonları olan hastalarda kullanılmamalıdır. Xyloproct Plus, hastane dışında sınıf III antiaritmik ilaçla tedavi edilen hastalar tarafından kullanılmamalıdır.
Xyloproct Plus sınırlı dönemler için tasarlanmıştır. Aşırı lidokain dozu veya dozlar arasında kısa aralıklar yüksek lidokain plazma seviyelerine ve ciddi yan etkilere yol açabilir. Hastalara önerilen doza kesinlikle uymaları talimatı verilmelidir.
Sınıf III antiaritmiklerle tedavi edilen hastane hastaları (ör. amiodaron veya sotalol) yakından izlenmeli ve kardiyak etki olarak kabul edilen EKG izleme katkı maddesi olabilir.
Uygulama yerinde bir enfeksiyon varsa, Xyloproct Plus ile uygun antibakteriyel, antiviral veya antifungal tedavi uygulanmalıdır.
Malignite olasılığı kullanımdan önce hariç tutulmalıdır.
Tahriş veya rektal kanama gelişirse, tedavi durdurulmalıdır.
Özel aplikatörü kullanırken, rektuma aşırı miktarda Xyloproct Plus merhem dökülmediğinden emin olun. Bu özellikle bebekler ve çocuklar için önemlidir.
Lidokainin rektumdan sistemik emilimi meydana gelebilir ve büyük dozlar CNS yan etkilerine yol açabilir. Nadir durumlarda, çocuklarda kramplar meydana gelmiştir.
Hidrokortizonun uzun süreli ve aşırı kullanımı sistemik kortikosteroid etkilerine veya hautatrofi gibi lokal etkilere neden olabilir. Önerilen doz ile hidrokortizonun sistemik etkileri olası değildir.
Ksiloproct Plus merhem porfirinojenik olabilir ve sadece daha güvenli bir alternatif yoksa akut porfiri hastalarına reçete edilmelidir. Korunmasız hastalar için uygun önlemler alınmalıdır.
Xyloproct Plus, lokal cilt reaksiyonlarına neden olabilecek setil alkol ve stearil alkol içerir (örn. kontakt dermatit).
Xyloproct Plus'ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde çok az etkisi vardır. Doza bağlı olarak, lokal anestezikler, açık CNS toksisitesi olmasa bile zihinsel işlev ve koordinasyon üzerinde çok hafif bir etkiye sahip olabilir ve hareket ve uyanıklığı geçici olarak bozabilir. CNS üzerindeki yan etkilerin önerilen Xyloproct Plus dozları ile olası değildir.
Perianal kullanımdan sonra lidokain ile temas duyarlılığı bildirilmiştir. Temas hassasiyeti topikal hidrokortizon kullanımından sonra da ortaya çıkabilir.
Çok nadir durumlarda, tipte lokal anestezik preparatlar alerjik reaksiyonlarla (en şiddetli vakalarda anafilaktik şok) ilişkilendirilmiştir.
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri Sarı Kart Şeması web sitesi aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Lidokainin sistemik emilimi rektumdan oluşabilir. Özel aplikatörü kullanırken, rektuma aşırı miktarda Xyloproct Plus merhem dökülmediğinden emin olun.
Lidokain, hızlı emilim veya aşırı doz nedeniyle yüksek sistemik seviyeler ortaya çıkarsa akut toksik etkilere sahip olabilir. Önerilen Xyloproct Plus dozlarında toksik etki bildirilmemiştir. Nadir durumlarda, aşırı doz uygulandıktan sonra çocuklarda kramplar meydana geldi.
Bununla birlikte, sistemik toksisite meydana gelirse, işaretlerin başka nedenlerle lokal anestezik için kullanılanlara benzer olması beklenir.
Lokal anestezik toksisite, sinir sistemi uyarılma semptomlarında ve ciddi vakalarda merkezi sinir ve kardiyovasküler depresyonda kendini gösterir.
Şiddetli nörolojik semptomlar (kramplar, CNS depresyonu) solunum desteği ve antikonvülsan ilaçların uygulanmasıyla semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
Farmakoterapötik grup: hidrokortizon; ATC kodu: C05A A01
Lidokain, nöral membranı stabilize ederek ve sinir uyarılarının başlatılmasını ve iletilmesini önleyerek lokal bir anestezik etkiye sahiptir.
Hidrokortizon asetat hafif kortikosteroid grubuna aittir ve antienflamatuar ve anti-kaşıntı etkileri nedeniyle etkilidir.
Lidocain başlangıcı mukoza zarlarında 3-5 dakikadır. Lidokain mukoza zarlarında kullanımdan sonra emilebilir, metabolizma karaciğerde gerçekleşir. Metabolitler ve değişmemiş ilaçlar idrarla atılır.
hidrokortizon emilimi normal bozulmamış cilt ve mukoza zarlarından gerçekleşebilir. Kortikosteroidler esas olarak karaciğerde, aynı zamanda böbrekte metabolize edilir ve idrarla atılır.
Lidokain ve hidrokortizon asetat iyi kurulmuş aktif bileşenlerdir.
Hayvan deneylerinde, yüksek dozda lidokain sonrasında merkezi sinir ve kardiyovasküler sistem üzerindeki etkilerden belirlenen toksisite devam etmiştir. Üreme toksisitesi çalışmalarında ilaca bağlı hiçbir yan etki gözlenmemiştir ve lidokain ayrıca in vitro veya in vivo mutajenite testlerinde mutajenik bir potansiyel göstermemiştir. Bu ilacın terapötik kullanımının aralığı ve süresi nedeniyle lidokain ile kanser çalışmaları yapılmamıştır.
Lidokain ile yapılan genotoksisite testleri mutajenik potansiyel kanıtı göstermedi. Lidokain metaboliti olan 2,6-ksilidin, bazı genotoksisite testlerinde zayıf aktivite kanıtı gösterdi. Kronik maruziyeti değerlendirmek için klinik öncesi toksikolojik çalışmalarda 2,6-ksilidin metabolitinin kanserojenlik potansiyeline sahip olduğu gösterilmiştir. Hesaplanan maksimum insan maruziyetinin aralıklı lidokain kullanımına klinik öncesi çalışmalarda kullanılan maruziyet ile karşılaştırılması risk değerlendirmeleri, klinik kullanım için geniş bir güvenlik aralığını göstermektedir.
Uygulanamaz.
Özel bir gereklilik yok.