Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu akut ve kronik enfeksiyonlar, örneğin:
Üst solunum yolu ve lor-organ enfeksiyonları:
farenjit;
ortalama otitis;
sinüzit;
larenjit;
bademcik iltihabı ve paratonsillit;
difteri (difteri antitoksin tedavisine ek olarak) ve penisiline aşırı duyarlılık durumunda kızıl ateş.
Alt solunum yolu enfeksiyonları:
akut bronşit;
bronkopnömoni;
zatürree (dahil. atipik şekil);
boğmaca;
psittakozis.
Diş enfeksiyonları :
diş eti iltihabı;
periodontal hastalık.
Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları:
piodermia;
boiletoz;
şarbon;
yüz yüze inflamasyon (penisiline karşı artan hassasiyetle);
yılan balığı;
lenfanjit;
lenfadenit;
zührevi lenfogranülom.
Ürogenital sistem enfeksiyonları:
prostatit;
piyelonefrit;
belsoğukluğu;
sifiliz (penisiline karşı artan hassasiyetle);
klamidya, mikoplazmik (dahil. üreaplazmik) ve karışık enfeksiyonlar.
İçeride, bütünü yutmak, az miktarda su ile içmek. 14 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler için önerilen günlük doz 1 ila 2 g jozamisin'dir. Günlük doz 2-3 doza bölünmelidir. Önerilen başlangıç dozu 1 g jozamisin'dir. Sıradan ve küresel yılan balığı durumunda, ilk 2-4 hafta boyunca günde 2 kez 500 mg, daha sonra 8 hafta boyunca destekleyici bir tedavi olarak günde 1 kez 500 mg josamisia dozunda jozamisin reçete edilmesi önerilir. Kan serumunda optimal konsantrasyon elde etmek için, yemekler arasında bireysel dozlar alınmalıdır.
Genellikle tedavi süresi doktor tarafından belirlenir. Dünya Sağlık Örgütü'nün antibiyotik kullanımına ilişkin tavsiyelerine uygun olarak, streptokok enfeksiyonlarının tedavi süresi en az 10 gün olmalıdır.
Bir teknik kaçırılırsa, derhal ilacın bir dozunu almalısınız. Bununla birlikte, bir sonraki dozu alma zamanı gelmişse, “unutulmuş” dozu almayın, ancak normal tedavi rejimine geri dönün. İki kat doz almayın.
Tedavide bir kırılma veya ilacın alınmasının erken sonlandırılması, başarılı tedavi olasılığını azaltır.
makro-biyotik antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık;
ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu.
LCD'nin yanından: nadiren - iştah kaybı, bulantı, mide ekşimesi, kusma ve ishal. Kalıcı şiddetli ishal durumunda, antibiyotiklere bağlı hayatı tehdit eden psödomembranöz kolit gelişme olasılığı akılda tutulmalıdır.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları: çok nadir durumlarda, cilt alerjik reaksiyonları (ör. ürtiker) mümkündür.
Karaciğer ve safra yolundan: bazı durumlarda, nadir durumlarda safra ve sarılık çıkışının ihlali ile birlikte kan plazmasındaki hepatik enzimlerin aktivitesinde geçici bir artış olmuştur.
İşitme cihazının yanından: nadir durumlarda, doza bağlı geçici işitme bozukluğu bildirilmiştir.
Bugüne kadar, zehirlenmenin spesifik semptomları hakkında veri yoktur. Doz aşımı durumunda, Yan Etkiler bölümünde açıklanan semptomlar, özellikle LCD'den varsayılmalıdır
İlaç bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır; jozamisinin diğer makro-biyotik antibiyotik gibi bakteriyostatik aktivitesi, protein sentezinin bakteriler tarafından inhibisyonundan kaynaklanmaktadır. Enflamasyon merkezinde yüksek konsantrasyonlar oluştururken, bakterisidal bir etkiye sahiptir.
Jozamisin, hücre içi mikroorganizmalara göre oldukça aktiftir (Chlamydia trachomatis ve Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma uurealyticum, Legionella pneumophila)gram pozitif bakteriler (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ve Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), gram negatif bakteriler (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori)bazı anaerobik bakterilere karşı (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).
İçeri girdikten sonra jozamisin hızlı ve tamamen LCD'den emilir. Cmak Wilprafen alındıktan 1-4 saat sonra serum jozamisine ulaşılır. Jozamisinin yaklaşık% 15'i plazma proteinlerine bağlanır. Özellikle yüksek konsantrasyonlarda madde ışık, bademcikler, tükürük, ter ve gözyaşı sıvısında bulunur.
Jozamisin karaciğerde daha az aktif metabolitlere metabolize edilir ve esas olarak safra ile atılır. İlacın idrarla atılımı% 20'den azdır.
- Makrolidler ve Azalidler
Villeprafen / diğer antibiyotikler. Bakteriyostatik antibiyotikler penisilinler ve sefalosporinler gibi diğer antibiyotiklerin bakterisidal etkisini azaltabileceğinden, jozamisinin bu antibiyotik türleri ile ortak kullanımından kaçınılmalıdır. Jozamisin, lincomycin, t.to. ile birlikte atanmamalıdır. etkinliklerinde karşılıklı bir azalma mümkündür.
Villeprafen / ksantinler. Makro-lid antibiyotiklerin bazı temsilcileri, olası zehirlenmeye yol açabilecek ksantinlerin (teofilin) ortadan kaldırılmasını yavaşlatır. Klinik ve deneysel çalışmalar, jozamisinin teofilin salınımı üzerinde diğer makrolid antibiyotiklere göre daha az etkiye sahip olduğunu göstermektedir.
Villeprafen / antihistaminikler. Jozamisin ve terfenadin veya astemizol içeren antihistaminlerin birlikte atanmasından sonra, terfenadin ve astemizolün çıkarılmasında bir yavaşlama meydana gelebilir ve bu da hayatı tehdit eden kardiyak aritmilerin gelişmesine yol açabilir.
Wilprafen / Alkaloids süngerimsi. Süngerimsi alkaloidlerin ve makrolid antibiyotiklerin birlikte atanmasından sonra artan vazokonstriksiyon raporları vardır. Jozamisin alırken hastanın ergotamin toleransı eksikliğinin bir vakası kaydedildi.
Bu nedenle, jozamisin ve ergotaminin birlikte kullanımına uygun hasta kontrolü eşlik etmelidir.
Wilprafen / Siklosporin. Jozamisin ve siklosporinin ortak amacı, kan plazmasındaki siklosporin seviyesinde bir artışa ve kanda nefrotoksik bir siklosporin konsantrasyonunun oluşmasına neden olabilir. Plazmadaki siklosporin konsantrasyonu düzenli olarak izlenmelidir.
Wilprafen / Digoksin. Jozamisin ve digoksinin birlikte atanmasıyla, kan plazmasındaki ikincisinin seviyesini arttırmak mümkündür.
Wilprafen / hormonal kontraseptifler. Nadir durumlarda, hormonal kontraseptiflerin kontraseptif etkisi makrolidlerle tedavi sırasında yeterli olmayabilir. Bu durumda, ayrıca hormonal olmayan kontraseptiflerin kullanılması önerilir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Wilprafen ilacının raf ömrü®4 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Kabuklu tabletler | 1 tablo. |
aktif bileşenler: | |
jozamisin | 500 mg |
yardımcı maddeler: metil selüloz; MCC; kolloidal susuz silika; polisorbat 80; sodyum karbonat selüloz; talk pudrası; magnezyum stearat; makrogol 6000; titanyum dioksit (E171); alüminyum hidroksit; poli (etilakrilat, metilakrilat)% 30 |
10 adetlik bir blisterde.; kutu 1 blisterde.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda, uygun laboratuvar testlerinin sonuçları dikkate alınarak tedavi yapılmalıdır.
Çeşitli makro-biyotik ilaçlara çapraz dirençli olma olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır (örneğin, kimyasal yapıya bağlı antibiyotiklerle tedaviye dirençli mikroorganizmalar da jozamisine dirençli olabilir).
Embriyotoksik etkiler hakkında bilgi olmamasına rağmen, Wilprafen® hamile ve emziren kadınlar sadece risk oranı ve tedavinin yararları hakkında kapsamlı bir değerlendirme yapıldıktan sonra reçete edilmelidir.
Orta ve dışbükey kenarlarda kesiklerle dikdörtgen beyaz film kabuğundaki haplar.