Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
kaygı, psikomotor uyarılma, iç gerginlik duyguları, nörolojik, zihinsel (üretilen anksiyete ve adaptasyon bozukluğu) ve somatik hastalıkların yanı sıra kronik alkolizm, alkol yoksunluğu belirtileri ile birlikte psikomotor uyarılma belirtileri;
premedikasyon için yatıştırıcı olarak;
semptomatik kaşıntı tedavisi.
Nöroz, korku, kaygı, gerginlik eşliğinde; anksiyete ve korku belirtileri olan organik hastalıklar (yardımcı tedavi); premedikasyon ve postoperatif dönem (sakinleştirici bir ajan olarak).
İçeride.
Çocuklar: semptomatik diş tedavisi için. 12 aydan 6 yaşına kadar - çeşitli tekniklerde 1 ila 2.5 mg / kg / gün, 6 yaş ve üstü - çeşitli tekniklerde 1 ila 2 mg / kg / gün.
Premedikasyon için - ameliyattan 1 saat önce ve ayrıca anestezi öncesi gece.
Yetişkinler: semptomatik anksiyete tedavisi için - gündüz veya gece ayrı dozajda günde 25-100 mg. Standart doz günde 50 mg'dır (sabah 12.5 mg, öğleden sonra 12.5 mg ve gece 25 mg).
Ciddi durumlarda, doz günde 300 mg'a çıkarılabilir.
Cerrahi uygulamada premeditasyon için - ameliyattan 1 saat önce 50-200 mg (1.5-2.5 mg / kg v / m) verilir.
Kaşıntı semptomatik tedavisi için - başlangıç dozu 25 mg'dır, gerekirse doz 4 kat arttırılabilir (günde 4 kez 25 mg).
Yaşlı hastalarda tedavi yarım dozla başlar. Böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği ile dozlar azaltılmalıdır.
Tek maksimum doz 200 mg'ı geçmemeli, maksimum günlük doz 300 mg'ı geçmemelidir.
İçeride, yetişkinler için - günde ortalama 50-100 mg dozda.
7 yaşın altındaki çocuklar - günde 3 kez 1 mg / kg vücut ağırlığı, 8–15 yaş - günde 2-3 kez 10 mg; 15 yaşından büyük - günde 3 kez 10-25 mg.
ilacın, setirizin ve diğer piperazin, aminofilin veya etilendiamin türevlerinin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık;
porfiri;
gebelik;
doğum dönemi;
emzirme dönemi.
kalıtsal galaktoz eksikliği, glikoz-galaktoz emiliminde bozulma (yani. hap laktoz içerir).
Dikkatle: miyasteni; klinik belirtileri olan prostat hiperplazisi, h. idrara çıkma zorluğu, kabızlık; göz içi basıncını arttırır; demans; konvulsif nöbet eğilimi; hasta, aritmiye eğilimli veya ilaç almaya eğilimli, aritmiye neden olabilir; hasta, aynı anda başka yollarla tedavi görmek, baskıcı merkezi sinir sistemi, veya kolinoblokerler (doz azalmalıdır) ciddi ve orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalar, yanı sıra karaciğer yetmezliği (dozun azaltılması gereklidir) yaşlı hastalar (top filtrasyonunun azalması durumunda doz azalır.
Aşırı duyarlılık, porfiri, glokom, prostat hipertrofisi, gebelik, emzirme.
Zayıf bir şekilde ifade edilen ve geçici olan, kural olarak, tedavinin başlangıcından birkaç gün sonra veya bir doz azalmasından sonra kaybolur.
Yan etkiler esas olarak merkezi sinir sisteminin baskısı veya merkezi sinir sistemi üzerindeki paradoksal uyarıcı etki, antikolinerjik aktivite veya aşırı duyarlılığın reaksiyonu ile ilişkilidir.
Anti-kolinerjik etkiler: ağız kuruluğu, idrara çıkma gecikmesi, kabızlık veya bozulmuş konaklama nadiren görülür ve esas olarak yaşlı hastalarda görülür. Uyuşukluk, genel zayıflık, özellikle ilaçla tedavinin başlangıcında ortaya çıkabilir. Bu etkiler tedavinin başlamasından birkaç gün sonra ortadan kalkmazsa, ilacın dozu azaltılmalıdır.
Baş ağrısı, baş dönmesi, artan terleme, arteriyel hipotansiyon, taşikardi, alerjik reaksiyonlar, bulantı, ateş, fonksiyonel karaciğer örneklerindeki değişiklikler, bronkospazm gibi diğer yan etkilerin raporları vardı. Önerilen dozlar belirlenirken klinik olarak anlamlı solunum depresyonu kaydedilmemiştir.
İstemsiz motor aktivite, t.h. çok nadir görülen titreme ve kramp vakaları, önemli bir aşırı doz ile yönelim bozukluğu gözlenmiştir.
Sonnivakite, yorgunluk hissi, halsizlik, ataksi, titreyen eller, taşikardi, ağız kuruluğu mukozası, alerjik reaksiyonlar.
İlacın aşırı dozu, merkezi sinir sisteminin belirgin bir antikolinerjik etkisi, inhibisyonu veya paradoksal uyarılması olabilir.
Belirtiler (önemli bir aşırı doz ile): mide bulantısı, kusma, istemsiz motor aktivite, halüsinasyonlar, bilinç bozukluğu, aritmi, arteriyel hipotansiyon.
Tedavi: kendiliğinden kusma yoksa, mideyi hemen durulamanız ve yapay olarak kusmaya neden olmanız önerilir. Vücudun hayati fonksiyonları üzerinde kontrol ve zehirlenme belirtileri ortadan kalkana ve sonraki 24 saat içinde hastaları izlemek de dahil olmak üzere genel destekleyici önlemler gösterilmiştir. Bir vazopresör etkisi elde etmek gerekirse, norepinefrin veya metaraminol reçete edilir. Epinefrin reçete edilmemelidir. Hemodiyaliz etkili değildir. Spesifik bir panzehir yoktur.
Türev difenilmetan, orta derecede anksiyolitik aktiviteye sahiptir; Ayrıca yatıştırıcı, antiemetik, antihistaminikler ve m-kolin bloke edici bir etkiye sahiptir. Merkezi m-kolino ve N'yi engeller1histamin reseptörleri ve bazı subkortikal bölgelerin aktivitesini inhibe eder. Zihinsel bağımlılık ve bağımlılığa neden olmaz. Klinik etki, tabletleri içeri aldıktan 15-30 dakika sonra ortaya çıkar. Bilişsel yetenekler üzerinde olumlu bir etkisi vardır, hafızayı ve dikkati geliştirir. İskelet ve düz kasları gevşetir, bronşiyal ve analjezik etkileri vardır, mide sekresyonu üzerinde orta derecede inhibitör etkileri vardır. Hidroksisin, ürtiker, egzama ve dermatitli hastalarda kaşıntıyı önemli ölçüde azaltır. Uzun süreli kullanım için, bilişsel işlevlerin iptali ve bozulması sendromu kaydedilmemiştir. Uykusuzluk ve anksiyete olan hastalarda polisomnografi, uyku süresinin uzamasını, 50 mg'lık bir dozda bir kez veya tekrar tekrar hidroksisin aldıktan sonra gece uyanma sıklığında bir azalmayı açıkça göstermektedir. İlacı günde 3 kez 50 mg'lık bir dozda alırken anksiyete hastalarında kas gerginliğinde bir azalma kaydedildi.
Emilim yüksektir. C'ye ulaşma zamanımak oral uygulamadan sonra - 2 saat; T1/2 yetişkinlerde - 14 saat. Metabolitler anne sütünde bulunur.
25 mg'lık tek bir doz aldıktan sonra, 50 mg hidroksisin - 70 mg / ml aldıktan sonra yetişkinlerde konsantrasyon 30 mg / ml'dir. Girişte ve girişte / girişte alındıklarında biyoyararlanım% 80'dir. Hidroksisin ciltte plazmadan daha konsantre olur. Dağıtım katsayısı - yetişkinlerde 7-16 l / kg. Hidroksisin, gEB ve plasentadan nüfuz ederek fetalde ana dokudan daha fazla konsantre olur. Hidroksisin karaciğerde metabolize olur. Setirisin ana metabolittir (% 45), H ile ifade edilir1-bloker. Toplam hidroksisin Cl - 13 ml / dak / kg. Hidroksitin sadece% 0.8'i böbrekler yoluyla değişmeden boşaltılır.
Çocuklarda toplam Cl yetişkinlere göre 4 kat daha kısadır, T1/2 - 14 yaşında çocuklarda 11 saat ve 1 yaşında 4 saat.
Yaşlı hastalarda T1/2 - 29 saat, dağılım katsayısı - 22,5 l / kg.
Karaciğer hastalıkları olan hastalarda T1/2 37 saate çıkarıldığında, kan serumundaki metabolit konsantrasyonu normal karaciğer fonksiyonuna sahip genç hastalardan daha yüksektir. Antihistaminikler etkisi kabul edildikten sonra 96 saate kadar uzatılabilir.
- Anksiyolitik alet (tranquilizer) [Anksiyolitikler]
- Anksiyolitik
Narkotik analjezikler, barbitüratlar, sakinleştiriciler, uyku hapları, alkol gibi merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla birlikte atandığında hidroksisinin güçlendirici etkisini dikkate almak gerekir. Bu durumda, dozajları ayrı ayrı seçilmelidir. MAO inhibitörleri ve kolinoblokerler ile ortak kullanımdan kaçınılmalıdır. İlaç, adrenalinin önceden katı etkisini ve fenitoinin antikonvülsan aktivitesini önler ve ayrıca betaagistin ve kolinesteraz blokerlerinin etkisini önler. Atropin, bellaloids belladonna, digitalis, hipotensitif ilaçlar, antagonistler N.'nin etkisi2reseptörler hidroksisinin etkisi altında değişmez. P450 2D6'nın bir inhibitörüdür ve yüksek dozlarda CYP2D6 substratları ile etkileşimin nedeni olabilir. Hidroksisin karaciğerde metabolize olduğundan, hepatik enzimlerin inhibitörleri olan ilaçlarla birlikte atandığında kandaki konsantrasyonunda bir artış beklenebilir.
Alkolün etkisini artırabilir.
However, we will provide data for each active ingredient