Visonest

ALCAINE (proparakain hidroklorür oftalmik çözelti) (Proparacaine hidroklorür) Oftalmik çözelti, oftalmik uygulamada topikal anestezi için endikedir. Preparatın iyi lokal anestezi sunduğu temsili oftalmolojik prosedürler arasında göz içi basıncının (tonometri) ölçülmesi, yabancı cisimlerin ve dikişlerin korneadan çıkarılması, tanı sırasında konjonktival çizilme ve gonioskopik muayene; ayrıca katarakt ekstraksiyonu gibi ameliyattan önce topikal anestezik olarak kullanım için endikedir.

Katarakt ekstraksiyonunda olduğu gibi derin anestezi:

5 ila 7 doz için her 5 ila 10 dakikada bir 1 damla doldurun.

Dikişleri çıkarın:

Dikişleri çıkarmadan 2 veya 3 dakika önce 1 veya 2 damla.

Yabancı cisimlerin kaldırılması:

Ameliyattan önce 1 veya 2 damla.

Tonometri:

Ölçümden hemen önce 1 veya 2 damla.

bu preparat, çözeltinin herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Bu ürün asla hastanın kendi kullanımı için reçete edilmemelidir.

UYARILAR

Sadece topikal oftalmik kullanım için. Çözeltiyi kirletebileceğinden, bir yüzeydeki damla ucuna dokunmayın. Topikal göz anestezikinin daha uzun kullanımı, eşlik eden görme kaybı ile birlikte kalıcı kornea opaklığına yol açabilir.

ÖNLEMLER

genel

Proparakain hidroklorür, alerjileri, kalp hastalığı veya hipertiroidizmi bilinen hastalarda dikkatli ve az miktarda kullanılmalıdır. Proparacainin uzun süreli toksisitesi bilinmemektedir, uzun süreli kullanım yara iyileşmesini geciktirebilir. Lokal anesteziklerin oftalmik kullanımında son derece nadir olmakla birlikte, sistemik toksisitenin (merkezi sinir sisteminin uyarılması ve ardından depresyon ile tezahür ettirildiği) akılda tutulmalıdır. Gözü rahatsız edici kimyasallardan, yabancı cisimlerden korumak ve anestezi sırasında ovalamak çok önemlidir. Sterilizasyon veya temizleme çözeltilerine batırılmış tonometreler kullanılmadan önce steril damıtılmış su ile iyice durulanmalıdır. Anestezi yıpranana kadar hastalara göze dokunmamaları tavsiye edilmelidir.

Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu

Erkeklerde veya kadınlarda kanserojen potansiyel, mutajenite veya olası doğurganlık bozukluğunu değerlendirmek için hayvanlarda uzun süreli çalışmalar yapılmamıştır.

Gebelik kategorisi C

Hayvan üreme çalışmaları ALCAINE (proparacaine hidroklorür oftalmik çözelti) (Proparacaine hidroklorür) oftalmik çözelti ile yapılmamıştır. Hamile bir kadına uygulandığında proparacain hidroklorürün fetal hasara neden olup olamayacağı veya üreme yeteneğini etkileyip etkileyemeyeceği de bilinmemektedir. Proparakain hidroklorür hamile bir kadına sadece bu açıkça gerekliyse verilmelidir.

Emziren anneler

Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Anne sütüne birçok ilaç atıldığından, emziren bir kadına proparakain hidroklorür uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

Pediatrik kullanım

Çocuklarda güvenlik ve etkinlik sağlamak için ALCAINE (proparakain hidroklorür oftalmik çözelti) (proparakain hidroklorür) oftalmik çözelti ile kontrollü klinik çalışmalar yapılmamıştır; bununla birlikte literatür, çocuklarda topikal oftalmik anestezik olarak proparakain hidroklorürün kullanılmasını belirtmektedir.

Proparakain hidroklorür ile nadiren öğrenci genişlemesi veya sikloplejik etkiler gözlenmiştir. İlaç, diğer lokal anesteziklere duyarlı olan, ancak bazen lokal veya sistemik duyarlılığa sahip hastalar için güvenli görünmektedir. Proparakainin önerilen konsantrasyon ve dozajda göze damlatılması genellikle başlangıç tahrişine, batmaya, yanmaya, konjonktival kızarıklığa, gözyaşı akışına veya artan göz kırpmasına neden olur veya hiç yol açmaz. Bununla birlikte, damlatmadan birkaç saat sonra bazı yerel tahriş ve batma meydana gelebilir. Nadiren akut, yoğun ve yaygın epitel keratitini içeren şiddetli acil, görünüşte hiperalerjik kornea reaksiyonu meydana gelebilir; gri, öğütülmüş bir cam; nekrotik epitel geniş alanlarını iter; kornea filamentleri ve bazen dessemetitli iritis. Dehidrasyon ve parmak uçlarının çatlaması ile alerjik kontakt dermatit bildirilmiştir. Azgın cilt epitelinin yumuşaması ve erozyonu ile konjonktival tıkanıklık ve kanama bildirilmiştir.

bilgi verilmedi.