Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 23.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Dozaj 75 mg: katı jelatin kapsüller CONI-SNAPZrenksiz, şeffaf bir gövde ve pelet beyaz ve sarı karışımı içeren turuncu-kahverengi bir kapakla, neredeyse kokusuz veya neredeyse kokusuz.
Dozaj 150 mg: katı jelatin kapsüller CONI-SNAPOELrenksiz, şeffaf bir gövde ve pelet beyaz ve sarı karışımı içeren turuncu-kahverengi bir kapakla, neredeyse kokusuz veya neredeyse kokusuz.
Depresyon (dahil. alarm varsa), nüksetmenin tedavisi ve önlenmesi.
İçeride, yerken. Her kapsül bütünüyle yutulmalı ve sıvı ile yıkanmalıdır. Kapsüller bölünemez, ezilemez, çiğnenemez veya suya yerleştirilemez. Günlük doz, her seferinde yaklaşık aynı anda bir randevuda (sabah veya akşam) alınmalıdır.
Depresyon. Önerilen başlangıç dozu günde 75 mg'dır.
Doktora göre, daha yüksek bir doza ihtiyaç duyulursa (ağır depresif bozukluk veya yatarak tedavi gerektiren diğer durumlar), günde bir kez hemen 150 mg atayabilirsiniz. Daha sonra, günlük doz, istenen terapötik etki elde edilene kadar 2 hafta veya daha fazla (ancak 4 günden fazla olmamak üzere) aralıklarla 75 mg artırılabilir. Maksimum günlük doz 350 mg'dır.
Gerekli terapötik etkiyi elde ettikten sonra, günlük doz yavaş yavaş minimum etkili seviyeye düşürülebilir.
Tedaviyi ve nüksetmeyi önleme Depresyon tedavisi en az 6 ay sürmelidir. Stabilize edici tedavinin yanı sıra nüksetmenin veya yeni depresyon ataklarının önlenmesi için tedavi ile, etkili olduğu gösterilen dozlar genellikle kullanılır. Doktor düzenli olarak (en az 3 ayda bir) Velaksin ile uzun süreli tedavinin etkinliğini izlemelidir.®.
Velaksin tabletlerinden hasta transferi® Velaksin alan hastalar.® tabletler şeklinde, ilaca günde 1 kez eşdeğer bir doz atanarak pulonlu kapsüller şeklinde transfer edebilirsiniz. Bununla birlikte, bireysel doz ayarlaması gerekebilir.
Böbrek yetmezliği. Hafif böbrek yetmezliği (SCF 30 ml / dakikadan fazla) ile ölçüm modu düzeltmesi gerekli değildir. Orta derecede böbrek yetmezliği (SCF 10-30 ml / dak) ile doz% 50 azaltılmalıdır. T uzaması nedeniyle1/2 Venlafaksin ve EFA, bu tür hastalar günde bir kez tüm dozu almalıdır. Şiddetli böbrek yetmezliği (10 ml / dakikadan az SKF) için venlafaksin kullanılması önerilmez, çünkü bu tedaviye ilişkin güvenilir veriler mevcut değildir. Hemodiyaliz hastaları, hemodiyaliz tamamlandıktan sonra normal günlük venlafaksin dozunun% 50'sini alabilirler.
Pediatrik başarısızlık. Hafif karaciğer yetmezliği (14 c'den az PV) ile ölçüm rejimi düzeltmesi gerekli değildir. Orta derecede karaciğer yetmezliği (14 ila 18 c PV) ile doz% 50 azaltılmalıdır. Şiddetli karaciğer yetmezliği için venlafaksin kullanılması önerilmez, çünkü bu tür tedaviyle ilgili güvenilir veriler mevcut değildir.
Yaşlı hastalar. Hastanın sadece yaşlılık yaşı bir doz değişikliği gerektirmez, ancak (diğer ilaçların atanmasında olduğu gibi) yaşlı hastaların tedavisinde, örneğin böbrek fonksiyon bozukluğu olasılığı ile bağlantılı olarak dikkatli olunması gerekir. En küçük etkili doz uygulanmalıdır. Doz arttığında, hasta dikkatli tıbbi gözetim altında olmalıdır.
Çocuklar ve ergenler (18 yaş altı). 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kron kullanımının güvenliği ve verimliliği belirlenmemiştir.
Velaksin'in iptali® Diğer antidepresanlarda olduğu gibi, korlofaksin alımının (özellikle yüksek dozların) keskin bir şekilde iptal edilmesi iptal semptomlarına neden olabilir (bkz. “Teminat eylemleri” ve “Özel talimatlar”). Bu nedenle, ilacın tamamen kaldırılmasından önce, kademeli bir dozun azaltılması önerilir. 6 haftadan fazla yüksek dozlar kullanılmışsa, dozların en az 2 hafta azaltılması önerilir. Dozu azaltmak için gereken süre doza, tedavinin süresine ve hastanın reaksiyonlarına bağlıdır.
ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
MAO inhibitörlerinin eşzamanlı alımı (bkz. ayrıca “Etkileşim”);
böbreklerin ve / veya karaciğerin ciddi bozulmuş fonksiyonu (kupüler filtrasyon hızı (SKF) 10 ml / dakikadan az, PV 18 saniyeden fazla);
18 yaşına kadar yaş (bu yaş grubu için güvenlik ve etkinlik kanıtlanmamıştır);
hamilelik veya varsayılan hamilelik;
emzirme dönemi (kontrollü araştırmadan yeterli veri yok).
Dikkatle: son zamanlarda miyokard enfarktüsü, kararsız angina pektoris, kalp yetmezliği, koroner arter hastalığı, EKG değişiklikleri, h. QT aralığının uzaması, elektrolit dengesizliği, arteriyel hipertansiyon, taşikardi, anamnez krampları, göz içi hipertansiyonu, kapalı açılı glokom, anamnezdeki manik durumlar, cilt ve mukoza zarından kanamaya yatkınlık ve başlangıçta vücut ağırlığının azalması.
Aşağıda listelenen yan etkilerin çoğu doza bağımlıdır. Uzun süreli tedavi ile, bu etkilerin çoğunun şiddeti ve sıklığı azalır ve tedaviyi iptal etmeye gerek yoktur.
Frekansı azaltmak için: genellikle - <1/10 ve> 1/100; seyrek olarak - <1/100 ve> 1/1000; nadiren - <1/1000; çok nadiren - <1/10000.
Genel belirtiler : halsizlik, yorgunluk, baş ağrısı, karın ağrısı, titreme, ateş.
LCD'nin yanından: iştah azalması, kabızlık, bulantı, kusma, ağız kuruluğu; seyrek olarak - bruksizm, hepatik enzimlerin aktivitesinde geri dönüşümlü bir artış; nadiren - gastrointestinal kanama; çok nadiren - pankreatit.
Sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, uykusuzluk, heyecan, uyuşukluk; sık sık - olağandışı rüyalar, anksiyete, karışık bir bilinç durumu, artmış kas tonusu, parestezi, titreme; seyrek olarak - ilgisizlik, halüsinasyon, miyoklon; nadiren - ataksi, konuşma bozuklukları, h. dizartri, mani veya hipomani (bkz. “Özel talimatlar”), nöroleptik malign sendroma benzeyen belirtiler, konvülsif nöbetler (bkz. “Özel talimatlar”), serotonerjik sendrom; çok nadiren - saçmalık, ekstrapiramit bozuklukları, h. diskinezi ve distoni, geç diskinezi, psikomotor uyarılma / akatya (bkz. "Özel talimatlar").
MSS'nin yanından: arteriyel hipertansiyon, kan damarı genişlemesi (kan gelgitleri), kalp çarpıntısı; seyrek olarak - ortostatik hipotansiyon, bayılma, taşikardi; çok nadiren - "pirüet" tipine göre aritmi, QT aralığının uzaması, ventriküler taşikardi, ventriküler fibrilasyon.
Duyuların yanından: konaklama bozuklukları, midriazis, görme bozukluğu, kulak çınlaması; seyrek olarak - tat ihlali.
Kan oluşturma sisteminin yanından: seyrek olarak - ciltte kanamalar (ekhimozlar) ve mukoza zarları; nadiren - trombositopeni, kanama süresinin uzaması; çok nadiren - agranülositoz, aplastik anemi, nötropeni, kabuk tedavisi.
Cildin yanından: terleme, cilt kaşıntısı ve döküntü; seyrek olarak - ışığa duyarlılık reaksiyonları, anjiyonörotik şişme, makülo-papula döküntüleri, ürtiker; nadiren - alopesi, multiform eritem, Stevens-Johnson sendromu.
Genitoüriner sistemden: boşalma, ereksiyon, anorgasmi; seyrek olarak - libidoda azalma, adet döngüsünün ihlali, menoraji, idrarda gecikme; nadiren - galaktore.
Metabolik taraftan: kan serumu kolesterolünün arttırılması, vücut ağırlığının azaltılması; seyrek olarak - hiponatremi, ADG yetersiz sekresyon sendromu, karaciğer fonksiyonunun bozulmuş laboratuvar örnekleri; nadiren - hepatit; çok nadiren - prolaktin seviyesinde bir artış.
Tahrik sistemi: artralji, kas ağrısı; çok nadiren - rabdomiyoliz.
Çocuklarda aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir: karın ağrısı, göğüs ağrısı, taşikardi, gıda terk, vücut ağırlığı kaybı, kabızlık, bulantı, ekimoz, burun kanaması, midriyazis, kas ağrısı, baş dönmesi, duygusal değişkenlik, titreme, düşmanlık ve intihar düşünceleri.
Korlofaxinin keskin bir şekilde iptal edilmesinden veya dozunda bir düşüşten sonra: yorgunluk, uyuşukluk, baş ağrısı, bulantı, kusma, anoreksiya, ağız kuruluğu, baş dönmesi, ishal, uykusuzluk, kaygı, kaygı, yönelim bozukluğu, hipomani, macun, terleme. Bu semptomlar genellikle hafif eksprese edilir ve tedavi edilmez. Bu semptomların olasılığı nedeniyle, özellikle yüksek dozlar aldıktan sonra ilacın dozunu (diğer herhangi bir antidepresan gibi) yavaş yavaş azaltmak çok önemlidir. Dozu azaltmak için gereken süre, doza, tedavinin süresine ve hastanın bireysel duyarlılığına bağlıdır.
Belirtiler : EKG değişiklikleri (QT aralığının uzatılması, Gis ışınının bacaklarının bloke edilmesi, QRS kompleksinin genişlemesi), sinüs veya ventriküler taşikardi, bradikardi, arteriyel hipotansiyon, konvülsif koşullar, bilinç depresyonu (azalmış uyanma). Alkol ve / veya diğer psikotrop ilaçlarla birlikte alınırken venlafaksin doz aşımı olduğunda ölümcül bir sonuç bildirilmiştir.
Tedavi: semptomatik. Spesifik panzehirler bilinmemektedir. Hayati fonksiyonların (nefes alma ve kan dolaşımı) sürekli izlenmesi önerilir. Aktif karbonun amacı ilacın emilimini azaltmaktır. Aspirasyon riski nedeniyle kusmaya neden olması önerilmez. Venlafaksin ve EFA diyaliz ile atılmaz.
Venlafaksin bir antidepresandır. Kimyasal yapıda, bilinen herhangi bir antidepresan sınıfına (trisiklik, tetrasiklik veya diğerleri) atfedilemez. İki aktif enantiyomerik rasemik formu vardır.
Venlafaksinin antidepresif etkisi, CNS'deki nörotransmitter aktivitesindeki bir artışla ilişkilidir. Venlafaksin ve ana O-desmetilvenlafaksin (ODV) metaboliti, serotonin ve norepinefrin ters yakalanması için güçlü inhibitörlerdir ve dopaminin nöronlar tarafından ters yakalanmasını zayıf bir şekilde bastırır. Venlafaksin ve EFA, nörotransmitterlerin ters yakalanmasını eşit derecede etkili bir şekilde etkiler. Venlafaksin ve EFA beta-adrenerjik reaksiyonları azaltır.
Venlafaksin, muskarin, kolinerjik, histon H için bir afiniteye sahip değildir1- ve α1-adrenerjik beyin reseptörleri. Venlafaksin IAO'nun aktivitesini baskılamaz. Opiat, benzodiazepin, fensiklidin veya N-metil-D-apartat (NMDA) reseptörlerine afinitesi yoktur.
Velaksin aldıktan sonra® uzun süreli kapsüller, Cmak plazmada venlafaksin ve EFA (temel metabolit) sırasıyla (6.0 ± 1.5) ve (8.8 ± 2.2) saat içinde elde edilir. Uzun süreli etki kapsüllerinden korollafaksinin emilim oranı, eliminasyon hızından daha düşüktür. Bu nedenle T1/2 Velaksin atanmasından sonra Vollafaxin® uzun süreli etki kapsülleri şeklinde - (15 ± 6) h - aslında T'dir1/2 T'den emme1/2 Velaksin ilacının atanmasından sonra not edilen dağılım - (5 ± 2) h® tablet şeklinde.
Korollafaksin ve EFA'nın kan plazma proteinleri ile bağlanması sırasıyla% 27 ve 30'dur. EFA ve diğer metabolitlerin yanı sıra metabolize olmayan venlafaksin böbrekler tarafından salgılanır. Çoklu giriş C iless Venlafaksin ve EFA'ya 3 gün içinde ulaşılır. Günlük 75-450 mg doz aralığında Venlafaksin ve ODV doğrusal kinetiğe sahiptir. T yerken ilacı aldıktan sonramak kan plazmasında 20-30 dakika artar, ancak C değerlerimak ve kaldırma işlemleri değişmez.
Karaciğer sirozu olan hastalarda, korollafaksin ve ODV'nin kan plazmasındaki konsantrasyonlar artar ve atılım oranları azalır. Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği ile Venlafaksin ve ODV'nin toplam klerensi azalır ve T1/2 artar. Toplam klerensde bir azalma esas olarak 30 ml / dk'nın altında Cl kreatininli hastalarda görülür.
Hastanın yaşı ve cinsiyeti ilacın farmakokinetiğini etkilemez.
- Antidepresan [Antidepresanlar]
MAO ve Venlafaksin inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı kontrendikedir. Velaksin ilacı almak® MAO inhibitörleri ile tedavinin bitiminden en az 14 gün sonra başlayabilirsiniz. Tersinir MAO inhibitörü (moklobemid) kullanılmışsa, bu aralık daha kısa olabilir (24 saat). MAO inhibitörleri tarafından tedavi, Velaksin'in kaldırılmasından en az 7 gün sonra başlayabilir®.
Venlafaksinin lityum ile eşzamanlı kullanımı, ikincisinin seviyesini artırabilir.
Mimipramin ile eşzamanlı kullanımda Venlafaksin ve ODV'nin farmakokinetiği değişmez. Aynı zamanda, eşzamanlı kullanımları, bu fenomenin klinik değeri bilinmemekle birlikte, desipraminin - imipraminin ana metaboliti - ve diğer metaboliti - 2-ON-imipraminin etkilerini arttırır.
Haloperidol: eklem kullanımı kandaki haloperidol seviyesini arttırır ve etkilerini arttırır.
İlaçların farmakokinetiğinin ve diazepam ile ana metabolitlerinin eşzamanlı kullanımı ile önemli ölçüde değişmez. Ayrıca, diazepamın psikomotor ve psikometrik etkileri üzerinde herhangi bir etki bulunamamıştır.
Kapakla eşzamanlı kullanımda, kan plazmasındaki seviyesinde bir artış ve yan etkilerin (örneğin konvulsif nöbetler) geliştiği gözlemlenebilir.
Risperidon ile eşzamanlı kullanımda (pirincin EAA'sındaki artışa rağmen), aktif bileşenlerin (risperidon ve aktif metaboliti) toplamının farmakokinetiği önemli ölçüde değişmez.
Venlafaksin aldıktan sonra alkolün etkisi altında zihinsel ve motor aktivitedeki azalma artmadı. Buna rağmen, merkezi sinir sistemini etkileyen diğer ilaçların alınması durumunda olduğu gibi, venlafaksin tedavisi sırasında alkol içmek önerilmez.
Venlafaksin almanın arka planına karşı, elektrokonviction tedavisi sırasında özel dikkat gösterilmelidir, t.to. bu koşullarda venlafaksin kullanımı konusunda deneyim yoktur.
Sitokrom P450 izoperikleri tarafından metabolize edilen ilaçlar: Sitokrom P450 sisteminin CYP2D6 enzimi venlafaksini aktif ODV metabolitine dönüştürür. Diğer birçok antidepresanın aksine, CYP2D6'nın aktivitesini inhibe eden ilaçlarla eşzamanlı uygulama ile veya CYP2D6 aktivitesinde genetik olarak belirlenmiş bir azalmaya sahip hastalarda venlafaksin dozu azaltılamaz, çünkü toplam venlafaksin ve EFA konsantrasyonu değişmez.
Korollafaksini çıkarmanın ana yolu CYP2D6 ve CYP3A4 içeren metabolizmayı içerir; bu nedenle, bu enzimlerin her ikisini de inhibe eden ilaçlarla kombinasyon halinde bir venlafaksin reçete edilirken özel dikkat gösterilmelidir. Bu tür tıbbi etkileşimler henüz araştırılmamıştır.
Venlafaksin nispeten zayıf bir CYP2D6 inhibitörüdür ve CYP1A2, CYP2C9 ve CYP3A4 izoförlerinin aktivitesini inhibe etmez; bu nedenle, bu hepatik enzimlerin katıldığı metabolizmada diğer ilaçlarla etkileşimini beklememelidir.
Zimethidin, Venlafaksin'in ilk geçişinin metabolizmasını baskılar ve EFA'nın farmakokinetiğini etkilemez. Çoğu hastada, Venlafaksin ve ODV'nin genel farmakolojik aktivitesinde sadece hafif bir artış beklenmektedir (yaşlı hastalarda ve karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda daha belirgindir).
Klinik çalışmalar, venlafaksinin antihipertansif ile klinik olarak anlamlı etkileşimleri bulamamıştır (dah. beta-adrenoblokatörler, APF inhibitörleri ve diüretikler) ve anti-vetiyabet ilaçları.
Kan plazma proteinleri ile ilişkili ilaçlar: plazma proteinleri ile bağlanma Venlafaksin için% 27 ve EFA için% 30'dur, bu nedenle protein bağlanması nedeniyle tıbbi etkileşimler beklememelisiniz.
Aynı zamanda, warfarin ile almak, ikincisinin antikoagülan etkisini artırabilirken, PV uzar ve MHO yükselir .
Aynı zamanda, bireyin farmakokinetiği bireyle değişir (AUC'de% 28 ve C'de% 36 azalma ile)mak) ve Venlafaksin ve ODV'nin farmakokinetiği değişmez. Bununla birlikte, bu etkinin klinik önemi bilinmemektedir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Velaksin raf ömrü®5 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Uzun süreli eylem bulmacaları | 1 kapak. |
aktif madde: | |
venlafaksin hidroklorür | 84.84 mg |
169.68 mg | |
(sırasıyla 75 mg ve 150 mg venlafaksine eşdeğer) | |
yardımcı maddeler: MCC - 56/112 mg; sodyum klorür - 46/92 mg; etil selüloz - 17.69 / 35.38 mg; talk pudrası - 5.85 / 11.7 mg; dimetikon - 3.05 / 6.09 mg; potasyum klorür - 2.41 / 4 | |
jelatin kapsül: titanyum dioksit -% 1/1; demir oksit kırmızı -% 0.47 / 0.47; demir oksit sarı -% 0.45 / 0.45; jelatin -% 100 / 100'e kadar |
Uzun süreli eylem bulmacaları. Her biri 10 veya 14 kapak. PVC / PVDH / alüminyum folyo blisterde. 14 kapaklı 2 kabarcık. veya 10 kapaklı 3 kabarcık. karton paket.
Hamilelik sırasında venlafaksin kullanımının güvenliği kanıtlanmamıştır, bu nedenle hamilelik sırasında (veya iddia edilen hamilelik) kullanım sadece annenin potansiyel yararı fetus için olası riski aşarsa mümkündür. Çocuk doğurma çağındaki kadınlar tedavi başlamadan önce bu konuda uyarılmalı ve ilaçla tedavi sırasında hamilelik veya hamilelik planlaması durumunda derhal bir doktora danışmalıdır.
Venlafaksin ve EFA anne sütünde öne çıkıyor. Bu maddelerin yeni doğan çocuklar için güvenliği kanıtlanmamıştır, bu nedenle emzirme sırasında venlafaksin alınması önerilmez. Emzirme sırasında ilacın alınması gerekiyorsa, emzirmeyi durdurma sorunu çözülmelidir. Annenin tedavisi doğumdan kısa bir süre önce tamamlanırsa, yenidoğanda ilaç yoksunluğu belirtileri olabilir.
Tarifine göre.
Depresyon ile intihar düşünceleri ve intihar girişimleri riski artar. Bu risk, kalıcı bir remisyon meydana gelene kadar devam eder. Bu nedenle, hastalar tıbbi yardım için sürekli izlenmeli ve olası kötüye kullanım ve / veya aşırı doz riskini azaltmak için sadece az miktarda ilaç kapsülü verilmelidir.
Velaxin® 18 yaşın altındaki çocukların ve ergenlerin tedavisinde kullanılmamalıdır. Antidepresan alan çocuklar ve ergenler arasında plasebo alan gruplara kıyasla intihar davranışı olasılığında (intihar ve intihar düşünceleri girişimi) ve klinik çalışmalarda düşmanlık artışı daha sık görülür.
Venlafaksin alımı sırasında (özellikle tedavinin başlangıcında ve ilacın kaldırılmasından sonra) agresif davranış bildirilmiştir.
Venlafaksin kullanımı, akatiyi klinik olarak anımsatan psikomotor uyarılmaya neden olabilir, genellikle hareketsiz durma veya ayakta durma yetersizliği ile birlikte hareket etme ihtiyacı ile ilgili kaygı ile karakterizedir. Bu en sık tedavinin ilk birkaç haftasında görülür. Bu belirtiler ortaya çıkarsa, dozda bir artış olumsuz bir etkiye sahip olabilir ve ilacı almaya devam etmenin tavsiye edilmesine dikkat edilmelidir.
Tüm antidepresanlar gibi, venlafaksin de tarihte mani ve / veya hipomani olan hastalara dikkatle reçete edilmelidir. ilaç semptomlarında artışa neden olabilir. Bu durumlarda tıbbi gözetim gereklidir.
Tarihte konvülsif nöbetleri olan hastaların tedavisinde dikkatli olunmalıdır. Konvülsif nöbetler veya sıklıklarında bir artış olması durumunda, Venlafaksin tedavisi kesilmelidir.
Seçici serotonin geri alım inhibitörleri gibi, antipsikotik ilaçlarla, yani kullanılanla birlikte, venlafaksin dikkatle kullanılmalıdır. nöroleptik malign sendroma benzeyen semptomlar gelişebilir.
Döküntü, ürtiker veya diğer alerjik reaksiyonlar meydana geldiğinde hastalar derhal bir doktora başvurma ihtiyacı konusunda uyarılmalıdır.
Bazı hastalarda, oluk alma sırasında kan basıncında bir dozobraind artışı kaydedildi ve bu nedenle, özellikle tedavinin başlangıcında veya dozda bir artışla kan basıncının düzenli olarak izlenmesi önerilir.
Korollafaksinin alınması sırasında, bireysel ortostatik hipotansiyon vakaları açıklanmaktadır. Hastalar, özellikle yaşlılar, baş dönmesi ve dengesizlik olasılığı konusunda uyarılmalıdır.
Venlafaksin, özellikle yüksek dozlarda kalp hızında bir artışa neden olabilir. Kalp atış hızı arttığında artabilecek rahatsızlıkları olan hastalara ilacı reçete ederken özellikle dikkat edilmelidir.
Yakın zamanda miyokard enfarktüsü geçiren veya dekompanse kalp yetmezliği çeken hastalarda venlafaksin kullanımı ile ilgili yeterli çalışmalar yapılmamıştır, bu nedenle bu hastalar dikkatle kullanılmalıdır.
Diğer serotonin geri alım inhibitörleri gibi, venlafaksin cilt ve mukoza zarlarında kanama riskini artırabilir, bu nedenle kanamaya eğilimli hastaların tedavisinde dikkatli olunmalıdır.
Korollafaksin alımı sırasında, özellikle dehidrasyon veya kan hacminin azaltılması koşullarında (dah. yaşlı hastalarda ve diüretik alan hastalarda), hiponatremi ve / veya ADG yetersiz sekresyon sendromu görülebilir.
Venlafaksin alımı sırasında, midriyazis vakaları kaydedildi, bu nedenle GİB'yi arttırmaya yatkınlığı olan veya kapalı açılı glokom riski olan hastalar dikkatli tıbbi gözetim gerektirir.
Böbrek ve karaciğer yetmezliği ile özel dikkat gereklidir. Bazı durumlarda, bir dozun azaltılması gerekir (bkz. “Uygulama yöntemi ve dozlar”).
Korollafaksin kullanımının vücut ağırlığını azaltan araçlarla güvenliği ve verimliliği. H. fentermin, kurulu değil, bu nedenle eşzamanlı kullanımları (ve ayrıca vücut ağırlığını azaltmak için bir monoterapi olarak venlafaksin kullanılması) önerilmez. En az 4 ay boyunca venlafaksin alan bazı hastalarda kan serum kolesterolünde klinik olarak anlamlı bir artış gözlenmiştir. Bu nedenle, ilacın uzun süreli kullanımı ile, kan serum kolesterol seviyesinin kontrol edilmesi tavsiye edilir.
İlaç durdurulduktan sonra, özellikle ani olan, sıklıkla yoksunluk belirtileri ortaya çıkar (bkz. "Teminat eylemleri"). Yoksunluk belirtileri riski, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli faktörlere bağlı olabilir. H. kurs süresi ve dozlarının yanı sıra doz oranı. Baş dönmesi, duyusal bozukluk gibi iptal belirtileri (dahil. pastezia ve elektrik akımı hissi), uyku bozuklukları (dah. uykusuzluk ve olağandışı rüyalar), uyarılma veya anksiyete, bulantı ve / veya kusma, titreme, terleme, baş ağrısı, ishal, hızlı ve gelişmiş kalp atışı ve duygusal dengesizlik genellikle küçük veya orta şiddette olabilir, ancak bazı hastalarda şiddetli olabilirler. Genellikle ilacın kaldırılmasından sonraki ilk günlerde gözlenirler, ancak yanlışlıkla bir dozu kaçıran hastalarda bu tür semptomların ortaya çıktığı hakkında ayrı raporlar vardı. Genellikle bu fenomenler 2 hafta boyunca bağımsız olarak ortaya çıkar; ancak, bazı hastalarda daha uzun olabilirler (2-3 ay veya daha fazla). Bu nedenle, korollafaksini iptal etmeden önce, hastanın durumuna bağlı olarak dozunu birkaç hafta veya ay içinde yavaş yavaş azaltmanız önerilir (bkz. “Uygulama yöntemi ve dozlar”).
Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. Psikoaktif ilaçlarla yapılan herhangi bir ilaç tedavisinin, karar verme, düşünme veya motor işlevleri yerine getirme yeteneğini azaltabileceği akılda tutulmalıdır. Bu tedaviye başlamadan önce hastaya uyarılmalıdır. Bu tür etkiler ortaya çıkarsa, kısıtlamaların derecesi ve süresi doktor tarafından belirlenmelidir.
- F32 Depresif dönem
- F33 Tekrarlayan Depresif Bozukluk
- F41.2 Karışık anksiyete ve depresif bozukluk
However, we will provide data for each active ingredient