Kompozisyon:

Uygulama:

Cardiac Therapy, Angioprotective, Microcirculatory Improver, Normalizing Rheological Properties Of Blood, Peripheral Vasodilators, Vasodilator

Tedavide kullanılır:

Intermittent Claudication, Claudication

Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!

Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:

Pentox Ipentol Trental Ao Le Ni Pentilin Pentoxifylline Aotong Fei Ke Wei Kang Pentoxal Agapurin Pentoxifilina MK Pentoxilline Пентоксифиллин-ФПО Радомин Ралофект Damaton Normobral SR Oxopurin Pentoxifilina Genfar Pexal

Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:

Циннаризин Авексима Cilostazol Цилостазол Плетакс Sollazon Dilsatan Pletal Cilostal Stugeron Cilotan Naletal Pletoz P Menchuan Ticlid Адуцил Ilostal Prevoc Loata Noclaud Apo-Tic

Nitel ve nicel bileşim

Pentoksifilin

Farmasötik form

Şeffaf renksiz çözüm.

Therapeutic indications

aterosklerotik, diyabetik ve enflamatuar süreçlerin arka planına karşı periferik kan dolaşımının ihlali (dah. ateroskleroz, diyabetik anjiyopati, yok edici endarterit nedeniyle aralıklı kromit ile);

arteriyel veya venöz mikrosirkülasyona bağlı trofik doku bozuklukları (baz ülserleri, kangren, donma);

anjiyonöropati (parestezi, akrosiyanoz, Reino hastalığı);

iskemik genezin akut ve kronik serebrovasküler kazası (dah. serebral ateroskleroz ile);

hemorajik veya iskemik inmeden sonra durumlar;

göz damarlarında kan dolaşımının bozulması (ağ ve gözün vasküler zarlarında akut ve kronik kanama eksikliği);

işitme kaybı ile birlikte vasküler genezinin orta kulağının işlev bozukluğu.

Dozaj (Pozoloji) ve uygulama şekli

İçeride, çiğnemeden, yeterince sıvı içmeden, tercihen yedikten sonra. İlaç genellikle 1 tablet için reçete edilir. Günde 2 kez (sabah ve akşam) 600 mg, maksimum günlük doz 1200 mg'dır. Vazonit ile tedavi süresi ve doz rejimi^® hastalığın klinik resmine ve elde edilen terapötik etkiye bağlı olarak doktor tarafından ayrı ayrı oluşturulur.

Özel hasta grupları

Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin 30 ml / dakikadan az), ilacın günlük dozu 600 mg'a düşürülür.

Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bireysel toleransı dikkate alan bir dozun azaltılması gereklidir.

Düşük tansiyonu olan hastalarda ve risk altındaki hastalarda, kan basıncında olası bir azalma (şiddetli IBS şekli olan hastalar veya serebral damarların hemodinamik olarak önemli stenozları) nedeniyle tedaviye küçük dozlarda başlanabilir. Bu durumlarda, doz sadece kademeli olarak arttırılabilir.

Kontrendikasyonlar

ksantin türevleri grubundan pentoksifilin ve maddelere karşı aşırı duyarlılık;

belirgin koroner veya serebral ateroskleroz;

akut miyokard enfarktüsü;

belirgin kalp ritmi bozuklukları;

kontrolsüz arteriyel hipotansiyon;

porfiri;

büyük kanama;

göz retinasında kanama;

akut hemorajik inme;

gebelik;

emzirme dönemi;

18 yaşına kadar yaş (verimlilik ve güvenlik belirlenmemiştir).

Dikkatle: labil kan basıncı, arteriyel hipotansiyon eğilimi, kronik kalp yetmezliği, kanama eğilimi, yakın zamanda cerrahi müdahaleler, karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği olan bir durumda.

İstenmeyen etkiler

Merkezi Vergi Servisi tarafından: baş ağrısı, baş dönmesi, kaygı, uyku bozuklukları, kramplar.

Kardiyovasküler sistemden: taşikardi, aritmi, kardiyalji, nadiren - anjina pektoris semptomlarının ilerlemesi, kan basıncında azalma.

Cildin yanından: yüzün derisinin hiperemi, yüz ve üst göğse kan gelgiti, şişme, tırnakların kırılganlığının artması.

Sindirim sisteminden: bulantı, kusma, midede ağırlık hissi, iştahta azalma, bağırsak atonisi, kolesistit alevlenmesi, kolestatik hepatit, midenin mukoza zarından kanama, bağırsaklar.

Duyuların yanından: görme bozukluğu, sığır.

Hemostaz sisteminden ve kan oluşturan organlardan: trombositopeni, lökopeni, panzitofen, hipofibrinojenemi; cilt damarlarından kanama.

Alerjik reaksiyonlar : nadiren - kaşıntı, cilt hiperemi, ürtiker, anjiyonörotik şişme, anafilaktik şok.

Laboratuvar göstergeleri: hepatik transaminazların aktivitesinde artış - ALT, AST, LDG ve SchF .

Aşırı doz

Belirtiler : zayıflık, baş dönmesi, kan basıncında belirgin bir azalma, bayılma durumu, taşikardi, uyuşukluk, bilinç kaybı, tonik-klonik kramplar, artan sinir uyarılabilirliği, hipertermi, Arefleksi, gastrointestinal kanama belirtileri (gajinal gibia).

Tedavi: solunum fonksiyonunu ve kan basıncını korumayı amaçlayan semptomatiktir.

Farmakokinetik özellikler

İlaç hızla karaciğerde metabolize olur. Metabolizma sürecinde, ana metabolit 1 ve metabolit 5 olan birkaç aktif metabolit oluşur. Kan plazmasındaki konsantrasyonları, kaynak maddenin konsantrasyonundan 5 ve 8 kat daha yüksektir.

Metabolitler (% 94) ve bağırsaklar (% 4) şeklinde atılır, ilk 4 saatte dozun% 90'ına kadar atılır.

İlacın% 2'si değişmeden çekilir. Pentoksifilin ve metabolitleri kan plazma proteinlerine bağlanmaz.

Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda, metabolitlerin çıkarılması yavaşlar.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda, T. uzaması not edilir_1/2 ve biyoyararlanımın artırılması.

Farmakoterapötik grup

Vazodilatör ajan [Adenosinergistik araçlar]
Vazodilatör ajan [Anjiyoprotektörler ve mikrosirkülasyon düzelticileri]

Saklama için özel önlemler

Kuru, karanlık bir yerde, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta .

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Vasonite ilacının raf ömrü^®5 yıl.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Ambalajın niteliği ve içeriği

Bir film kabuğu ile kaplanmış uzun tabletler	1 tablo.
aktif madde:
pentoksifilin	600 mg
yardımcı maddeler: hipromelloz 15000 cR - 104 mg; MCC - 13.5 mg; krospovidon - 15 mg; kolloidal silikon dioksit - 3 mg; magnezyum stearat - 4.5 mg
film kabuğu: makrogol 6000 - 3.943 mg; talk pudrası - 11.842 mg; titanyum dioksit - 3.943 mg; hipromelloz 5 cP - 3.286 mg; poliakrilik asit (% 30 dispersiyon olarak) - 0.986 mg