Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 06.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Vasokard (fenoksibenzamin), yüksek tansiyon ve terleme ataklarını kontrol etmek için feokromositoma tedavisinde endikedir. Taşikardi aşırı yüksekse, aynı anda bir tane olması gerekebilir beta- engelleme araçlarını kullanmak.
Dozaj her hastanın ihtiyaçlarına göre uyarlanmalıdır. Küçük başlangıç dozları olmalıdır yavaşça istenen etki elde edilene veya ablukanın yan etkileri sinir bozucu hale gelene kadar arttırılmalıdır. Her artıştan sonra, daha fazla artış başlamadan önce hasta bu seviyede gözlemlenmelidir. dozaj, semptomatik rahatlama ve / veya lens iyileştirmesinin sağlandığı, ancak ablukanın yan etkilerinin sinir bozucu olacağı kadar yüksek olmadığı bir noktaya yapılmalıdır.
Başlangıçta günde iki kez 10 mg vazokard (fenoksibenzamin hidroklorür). Dozaj, kan basıncı kontrolü ile değerlendirildiği gibi optimal dozlama elde edilene kadar her gün, genellikle günde 20 ila 40 mg 2 veya 3 kez arttırılmalıdır.
Fenoksibenzaminin uzun süreli kullanımı önerilmez (bkzÖNLEMLER Kanserojenez ve mutajenez ).
Depolama
25 ° C'de (77 ° F) alışveriş yapın; 15 ° - 30 ° C'ye (59 ° - 86 ° F) kadar geziler.
Kan basıncında bir düşüşün istenmeyen olabileceği durumlar; ilaca veya bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
WARNHINWEISE
Vasocard (phenoxybenzamin) -induzierte alpha-adrenerge blockade Blätter beta-adrenerge Rezeptoren ohne Gegenwehr. Verbindungen, die beide Arten von Rezeptoren stimulieren, können daher eine übertriebene blutdrucksenkende Reaktion und Tachykardie hervorrufen.
VORSICHTSMAßNAHMEN
allgemein-bei Patienten mit ausgeprägter zerebraler oder koronarer Arteriosklerose oder Nierenschädigung mit Vorsicht Verabreichen. Adrenerge blockierende Wirkung kann die Symptome von Atemwegsinfektionen verschlimmern.
Karzinogenese und Mutagenese
Es wurden Fallberichte über Karzinome beim Menschen nach Langzeitbehandlung mit phenoxybenzamin berichtet. Daher wird eine langfristige Anwendung von phenoxybenzamin nicht empfohlen.3, 4 Wiegen Sie die Vorteile und Risiken Sorgfältig ab, bevor Sie dieses Medikament verschreiben.
Phenoxybenzaminhydrochlorid zeigtein vitro Mutagene Aktivität im Ames-test und mauslymphom-assay; es zeigte keine Mutagene Aktivität in vivo im mikronukleustest bei Mäusen. Bei Ratten und Mäusen führte die wiederholte intraperitoneale Verabreichung von phenoxybenzaminhydrochlorid (dreimal pro Woche für bis zu 52 Wochen) zu peritonealen Sarkomen. Chronische orale Verabreichung bei Ratten (für bis zu 2 Jahre) verursachte bösartige Tumoren des Dünndarms und des nicht-drüsenmagens sowie ulzerative und / oder erosive gastritis des drüsenmagens. Während Plattenepithelkarzinome des nicht-drüsenmagens bei allen getesteten Dosen phenoxybenzaminhydrochlorid beobachtet wurden, lag bei Tumoren (Karzinomen und Sarkomen) des Dünndarms ein no-observed-effect-level von 10 mg/kg vor. Diese Dosis ist auf der Basis der Körperoberfläche etwa doppelt so hoch wie die empfohlene höchstdosis für den Menschen von 20 mg..ich.d.
Schwangerschaft-Teratogene Wirkungen-Schwangerschaftskategorie C
Mit Vasocard (phenoxybenzaminhydrochlorid) wurden keine adäquaten fortpflanzungsstudien an Tieren durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob Vasocard (phenoxybenzamin) bei Verabreichung an eine schwangere Frau fetalen Schaden verursachen kann. Vasocard (phenoxybenzamin) sollte einer schwangeren Frau nur dann verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Stillende Mütter
Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch ausgeschieden wird. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch ausgeschieden werden und schwerwiegende Nebenwirkungen von phenoxybenzaminhydrochlorid auftreten können, sollte unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter entschieden werden, ob die Stillzeit abgebrochen oder das Arzneimittel abgesetzt werden soll.
Pädiatrische Anwendung
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht nachgewiesen.
REFERENZEN
3. Nettesheim O, Hoffken G, Gahr M, Breidert M: Hämatemese und Dysphagie bei einer 20-jährigen Frau mit angeborener wirbelsäulenfehlbildung und situs inversus partialis. Zeitschrift für Gastroenterologie. 2003;41(4):319-24.
4. Vaidyanathan S, Mansour P, Soni BM, Hughes PL, Singh G: Chronische lymphatische Leukämie, synchrones kleinzelliges Karzinom und plattenepithel-Neoplasie der Harnblase bei einem querschnittsgelähmten Mann nach längerer phenoxybenzamin-Therapie. Rückenmark. 2006;44(3):188-91.
aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir, ancak sıklığınızın tahminini desteklemek için yeterli veri yoktur.
Otonom sinir sistemi *: postüral hipotansiyon, taşikardi, boşalmanın inhibisyonu, burun tıkanıklığı, miyoz.
* Bu "yan etkiler" aslında bir adrenerge ablukasının bir göstergesidir ve abluka derecesine bağlı olarak değişir.
Diğer: gastrointestinal tahriş, uyuşukluk, yorgunluk.
SEMPTOME - Bunlar büyük ölçüde sempatik sinir sistemini bloke etmenin ve dolaşan adrenalinin sonucudur. Baş dönmesine veya bayılmaya yol açan duruş hipotansiyonunu içerebilir; Taşikardi, özellikle dayanıklı; Kusma; Uyuşukluk; Şok.
Tedavi
Doz aşımı belirtileri ve belirtileri varsa, ilacı durdurun. Dolaşım yetmezliğinin tedavisi, varsa, bir önceliktir. Hafif bir aşırı doz ile, yükseltilmiş bacaklarla yatma pozisyonu genellikle serebral kan akışını geri yükler. Daha ağır vakalarda, şokla mücadele için olağan önlemler başlatılmalıdır. Ortak basınçlı ekipman etkili değildir. Adrenalin kontrendikedir çünkü ikisi de alfa- de beta- reseptörleri uyarır; Orada alfa - Reseptörler bloke edilir, adrenalin uygulamasının net etkisi vazodilatasyon ve kan basıncında bir başka düşüştür (adrenalin geri dönüşü).
Doz aşımı durumunda, ilacın etkileri uzadığı için hastanın 24 saat veya daha uzun süre düz tutulması gerekebilir. Bacak bandajları ve bandaj, sakatlığın süresini kısaltabilir.
I. V. levarterenolbitartrat ** infüzyonu, primer olduğu için şiddetli kan basıncını düşürücü reaksiyonlarla mücadele etmek için kullanılabilir alfa- reseptörleri uyarır. Vazokard olmasına rağmen (fenoksibenzamin hidroklorür) alfa- bloke edici ajan, yeterli bir doz levarterenolbitartrat bu etkinin üstesinden gelecektir.
Oral LD50 fenoksibenzamin hidroklorür için sıçanlarda yaklaşık 2000 mg / kg ve kobaylarda yaklaşık 500 mg / kg'dır.
However, we will provide data for each active ingredient