Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
senestopatik, hipokondritik, fobik ve psiko-vejetatif bozuklukların baskınlığı olan endojen ve organik genezin nevroz ve nevroz benzeri durumları;
astenik ve psikoastenik bozukluklarla psikopati;
sınır ve vasküler hastalıklar çerçevesinde endişe verici depresif koşullar;
senestopatik depresyon;
somated zihinsel bozukluklar;
somatik hastalıklarda heyecan ve kaygı durumları;
çeşitli genezin uyku bozuklukları;
alerjik reaksiyonlar (semptomatik tedavi).
senestopatik, hipokondritik, fobik ve psiko-vejetatif bozuklukların baskınlığı olan endojen ve organik genezin nevroz ve nevroz benzeri durumları;
astenik ve psikoastenik bozukluklarla psikopati;
sınır ve vasküler hastalıklar çerçevesinde endişe verici depresif koşullar;
senestopatik depresyon;
somated zihinsel bozukluklar;
somatik hastalıklarda heyecan ve kaygı durumları;
çeşitli genezin uyku bozuklukları;
alerjik reaksiyonlar (semptomatik tedavi).
İçeride.
Günlük doz 3-4 dozda dağıtılır.
Yetişkinler - 5-10 mg / gün (ayak yapma etkisi); 60-80 mg / gün (anksiyolojik etki). Psikotik koşullarda - 0.2–0.4 g / gün.
7 yaşından büyük çocuklar aşağıdaki şemaya göre atanır (yaş ve vücut ağırlığına bağlı olarak): 2.5-5 mg / gün (ayak yapma etkisi); 5-20 mg / gün (alerjik reaksiyonların semptomatik tedavisi olarak); 20-40 mg / gün (anksiyolitik etki). Psikotik koşullarda, günlük dozu günde 60 mg'a çıkarmak mümkündür.
aşırı duyarlılık;
kapalı açılı glokom;
prostat hiperplazisi;
karaciğer ve böbreklerin ciddi hastalıkları;
parkinsonizm;
miyasteni;
Reye sendromu;
MAO inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı;
gebelik;
emzirme dönemi;
7 yıla kadar çocukluk.
Dikkatle: fenotiyazin preparatlarının kullanımında komplikasyon belirtileri varsa kronik alkolizm; mesanenin serviksinin tıkanması, idrar gecikmesine yatkınlık, epilepsi, açık açılı glokom, sarılık, kemik iliği fonksiyonunun depresyonu, arteriyel hipotansiyon.
Препарат обычно хорошо переносится. Побочные эффекты крайне редки и выражены незначительно.
Со стороны нервной системы: сонливость, вялость, быстрая утомляемость, возникающие, главным образом, в первые дни приема и редко требующие отмены препарата; парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, «кошмарные» сновидения, раздражительность); редко — спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор); учащение ночных апноэ, повышение судорожной активности (у детей).
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.
Со стороны ССС: головокружение, снижение АД, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, атония ЖКТ, запоры, снижение аппетита.
Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.
Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи.
Прочие: аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.
Belirtiler : artan yan reaksiyonlar, bilincin baskısı.
Tedavi: semptomatik.
Antipsikotik ajan (nöroleptik), antihistaminikler, spazmolitik, serotoninbloking ve orta a-adrenobloking etkilerinin yanı sıra antiemetik, uyku hapları, yatıştırıcı ve anti-nakit etkileri vardır. Antipsikotik etki, dopamin D'nin blokajından kaynaklanmaktadır2mezolimbik ve mezokortikal sistemlerin reseptörleri. Sakinleştirici etki, beyin sapının retiküler oluşumunun adrenoreseptörlerinin blokajından kaynaklanır; antiemetik etki - abluka D2- kusmuk merkezinin tetik bölgesinin reseptörleri; hipotermik etki - hipotalamusun dopamin reseptörlerinin bir blokajı. Etkinin başlangıcı - 15-20 dakika sonra, eylemin süresi - 6-8 saat.
Düşük antipsikotik aktiviteye sahiptir, bu nedenle akut psikotik koşullarda etkisizdir.
İyi tolerans nedeniyle, çocuk, ergen ve gerontolojik uygulamalarda uygulama bulur.
Быстро и полностью всасывается, Tmax в плазме — 1–2 ч после приема внутрь. Связывание с белками плазмы — 20–30%, T1/2 — 3,5–4 ч. Выводится почками — 70–80% в виде метаболита (сульфоксида) в течение 48 ч. Начало эффекта — через 15–20 мин, длительность действия — 6–8 ч.
- Antipsikotik ilaçlar [Nöroleptikler]
Усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и других антипсихотических (нейролептиков) ЛС, а также ЛС для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция доз).
Ослабляет действие производных амфетамина, м-холиностимуляторов, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина. При сочетании с этанолом и ЛС, подавляющими функции ЦНС — усиление угнетения ЦНС, с противоэпилептическими ЛС и барбитуратами — снижение порога судорожной готовности (требуется коррекция доз).
Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию алимемазина в плазме (возможно выраженное снижение АД, аритмии).
Ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови.
Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность алимемазина.
Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется) и другие производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.
При одновременном назначении алимемазина с ЛС, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии.
Гепатотоксические ЛС усиливают проявления гепатотоксичности препарата.