Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 29.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
fonksiyonel kardiyalji, nevroz;
deniz tutması ve hava hastalığı (antiemetik olarak).
Sublingvalently (yetişkinler).
Tablet tamamen emilene kadar dilin altındaki ağızda tutulmalıdır. 1 masa al. Günde 2-3 kez.
Günlük kabul sıklığı ve süresi tedavinin etkinliğine bağlı olarak belirlenir. Yetersiz belirgin bir etki ile veya ilacı aldıktan sonraki 5 dakika içinde bazı hastalarda, etki gözlenmezse, başka bir tedavi reçete etmek için ilgili bir doktora danışmalısınız.
İlacın bileşenlerine karşı artan hassasiyet.
Dikkatle: diyabetes mellituslu hastalar (ilaç şeker içerir).
Uzun süreli randevular için hafif bulantı, lakrimasyon, baş dönmesi görülebilir. Bu fenomenler genellikle bağımsız olarak ortaya çıkar.
Belirtiler : baş ağrısı, bulantı, uyarılma, kalp fonksiyon bozukluğu, kan basıncının düşmesi, merkezi sinir sisteminin baskısı.
Tedavi: ilacın iptali; semptomatik tedavi uygulamak.
Sakinleştirici bir etkiye sahiptir, hassas sinir uçlarının tahrişine bağlı olarak orta derecede refleks vazodilatör etkiye sahiptir. Gemilerin geçirgenliğinin düzenlenmesinde, ağrı duyumlarının oluşumunda aktif olarak yer alan, enkefalinlerin, endorfinlerin ve bir dizi diğer peptitlerin, kininlerin (mukoza zarının reseptörlerinin tahrişi nedeniyle) üretimini ve salınmasını uyarır. Sublinval alımda, terapötik etki ortalama 5 dakika sonra ortaya çıkar ve ilacın% 70'ine kadar 3 dakika içinde salınır.
Decstrosis (glikoz) vücuttaki çeşitli metabolizma süreçlerine katılır, vücuttaki oksidasyon ve iyileşme süreçlerini güçlendirir.
Dil altı olduğunda, oral mukozadan emilir. Emme işleminden sonra karaciğerde biyotransforme olmuş ve böbrekler tarafından glukuronid formunda atılmıştır. Decstroz vücut tarafından tamamen emilir, böbrekler atılmaz (idrardaki görünüm patolojik bir işarettir).
- Anti-harika araçlar
- Vazodilatörler
- Sakinleştirici araçlar
Baskıcı bir etki türünün nörotropik araçlarıyla birlikte kullanıldığında, ikincisinin CNS üzerindeki iç karartıcı etkisi yoğunlaşır.
Nitratlarla eşzamanlı kullanım, kullanıldığında ortaya çıkan baş ağrısını azaltır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Validol'un glikoz ile raf ömrü3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Tıbbi uygulama talimatıGlikozlu validol
Tıbbi kullanım talimatları - RU No. LSR-010613/09
Son değişiklik tarihi: 06/15/2017
Tıbbi form
Haplar hyoiddir.
Kompozisyon
Kompozisyon (tablet başına):
Geçerli maddeler:
Mentil izovleratta (Validola) Levomentola çözeltisi - 60 mg
Monohidratın donmaları (monogydratın glikozu) - 188 mg
Yardımcı maddeler:
şeker (sakaroz), aerosol (silikon dioksit kolloidal), stearik asit - 800 mg ağırlığında bir hap almadan önce yeterli.
Dozaj formunun tanımı
Gri saçlı renkte beyaz veya beyaz, pirinç ve pahlı, karakteristik bir mentol kokusu olan düz silindir şeklinde haplar.
Farmakolojik grup
Koroner reflektör.
Farmakodinamik
Sakinleştirici bir etkiye sahiptir, hassas sinir uçlarının tahrişine bağlı olarak orta derecede refleks vazodilatör etkiye sahiptir. Gemilerin geçirgenliğinin düzenlenmesinde, ağrı duyumlarının oluşumunda aktif olarak yer alan, enkefalinlerin, endorfinlerin ve bir dizi diğer peptitlerin, kininlerin (mukoza zarının reseptörlerinin tahrişi nedeniyle) üretimini ve salınmasını uyarır. Dil altı alımı ile, terapötik etki ortalama olarak 5 dakika sonra ortaya çıkar ve ilacın% 70'ine kadar 3 dakika içinde salınır.
Decstroys monogydrate (glikoz monogydrate) vücuttaki çeşitli metabolik süreçlere katılır, metabolik süreçlere katılır.
Farmakokinetik
Dil altı olduğunda, oral mukozadan emilir. Emme işleminden sonra karaciğerde biyotransforme olmuş ve böbrekler tarafından glukuronid formunda atılmıştır. Monohidratın donmaları vücut tarafından tamamen emilir, böbrekler atılmaz (idrardaki görünüm patolojik bir işarettir).
Endikasyonları
Deniz tutması ve hava hastalığı durumunda fonksiyonel kardiyalji, nevroz ve antiemetik.
Kontrendikasyonlar
İlacın bileşenlerine karşı artan hassasiyet. 3 yaşın altındaki çocuklar.
Dikkatli
Diyabetes mellituslu hastalara atayın (ilaç şeker içerir).
Uygulama şekli ve dozlar
Validol, dil altındaki yetişkinlere atanır. Tablet tamamen emilene kadar dilin altındaki ağızda tutulmalıdır. Günde 2-3 kez 1 tablet alın.
Günlük kabul sıklığı ve süresi tedavinin etkinliğine bağlı olarak belirlenir. Yetersiz belirgin bir etki ile veya önümüzdeki 5 dakika içinde bireysel hastalarda. ilacı aldıktan sonra, etki gözlenmez, kalp krizini dışlamak veya başka bir tedavi reçete etmek için bir doktora danışmanız gerekir. Şiddetli ve artan ağrı ile, özellikle önceki kalp hastalıklarının (stenokardi stresi, miyokard enfarktüsü ve diğerleri) arka planına karşı, ambulans çağırmak gerekir.
Yan eylemler
Uzun süreli randevular için hafif bulantı, lakrimasyon, baş dönmesi görülebilir.
Bu fenomenler genellikle bağımsız olarak ortaya çıkar.
Doz aşımı
Belirtiler : baş ağrısı, bulantı, uyarılma, kalp fonksiyon bozukluğu, kan basıncının düşmesi ve merkezi sinir sisteminin baskısı.
Tedavi: ilacı iptal et. Semptomatik tedavi.
Etkileşim
Baskıcı bir etki türünün nörotropik araçlarıyla birlikte kullanıldığında, ikincisinin merkezi sinir sistemi üzerindeki iç karartıcı etkisi yoğunlaşır.
Validol'ün nitratlarla glikoz ile eşzamanlı kullanımı, kullanıldığında ortaya çıkan baş ağrısını azaltır.
Özel yönler
1 tablet, diyabetes mellituslu bir hasta tarafından dikkate alınması gereken 0.054 CHE'ye karşılık gelen 188 mg monogidrat dekstroz (monogidratın multibrozu), 450 mg şeker (sakharoz) içerir.
Serbest bırakma formu
Haplar hyoiddir.
Kontur hücre paketi başına 10 tablet.
Tıbbi kullanım talimatları içeren 1 veya 2 kontur hücre paketi için bir karton paket koyun.
Tıbbi kullanım için eşit sayıda talimat içeren 1000 kontur hücre paketi bir karton kutuya (hastane için) yerleştirilir.
Depolama koşulları
Kuru bir yerde, 12 ila 18 ° C sıcaklıkta .
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Raf ömrü
2 yıl. Son kullanma tarihinden sonra başvurmayın.
Eczanelerden ayrılma şartları
Reçetesiz serbest bırakın.
Glukose Walidol - Tıbbi Uygulama Talimatları - RU No. P N003928 / 01, 2012-05-18
Glikozlu validol - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2012-09-11'den LSR-010613 / 09
Glikozlu validol - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2004-07-20'den P N003674 / 01
Glikozlu validol - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2009-12-25 arası LSR-010613/09
Glikozlu validol - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2011-07-15 arası P N003674 / 01
Glikozlu validol - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2010-04-12'den LSR-000078 / 10
Glikozlu validol - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2012-02-21 arası P N002535 / 01
| Haplar hyoiddir | 1 tablo. |
| aktif maddeler: | |
| metilizolerat içinde sol-meltol çözeltisi | 60 mg |
| dekstroz (glikoz) | 188 mg |
| yardımcı maddeler: kalsiyum stearat, sükroz (şeker) - 800 mg ağırlığında bir hap almadan önce |
Haplar hyoiddir.
Her biri 10 tablet. PVC film ve alüminyum baskılı lake folyodan yapılmış kontur hücre ambalajında.
1, 2 veya 3 kontur hücre paketi bir karton pakete yerleştirilir.
Karşılaşma.
1 tabloda. 0.018 CE'ye karşılık gelen 188 mg dekstroz içerir (bu, diyabetes mellituslu hastalar tarafından dikkate alınmalıdır).
- F48.9 Nörotik bozukluk belirtilmedi
- R07.2 Kalp ağrısı
- T75.3. Sürüş sırasında şımartmak
Sarımsı renk dokunuşuna sahip, grimsi debriyajlı, düz silindirli, pirinçli ve pahlı, karakteristik bir mentol kokusuna sahip beyaz tabletler.
