Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 21.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Urodif, enfeksiyon, travma, cerrahi, endoskopik prosedürler veya seslerin veya kateterlerin geçişinden kaynaklanan alt idrar yolu mukozasının tahrişinden kaynaklanan ağrı, yanma, aciliyet, sıklık ve diğer rahatsızlıkların semptomatik olarak giderilmesi için endikedir. Semptomların giderilmesi için Fenazopiridin HCl kullanımı, kesin tanı ve nedensel durumların tedavisini geciktirmemelidir. Sadece semptomatik rahatlama sağladığı için, ağrı nedeninin derhal uygun tedavisi uygulanmalı ve semptomlar kontrol edildiğinde Fenazopiridin HCl kesilmelidir.
Analjezik etki, sistemik analjezik veya narkotik ihtiyacını azaltabilir veya ortadan kaldırabilir. Bununla birlikte, antibakteriyel tedavi ile uyumludur ve antibakteriyel tedavi enfeksiyonu kontrol etmeden önce aralıkta ağrı ve rahatsızlığı hafifletmeye yardımcı olabilir. Fenazopiridin HCl ile idrar yolu enfeksiyonunun tedavisi iki günü geçmemelidir, çünkü Fenazopiridin HCl ve bir antibakteriyelin kombine uygulanmasının iki gün sonra tek başına antibakteriyel uygulamadan daha fazla fayda sağladığına dair kanıt eksikliği vardır. (Görmek DOZAJ VE YÖNETİM Bölüm.)
100 mg Tablet: Ortalama yetişkin dozu yemeklerden sonra günde 3 kez iki tablettir.
200 mg Tablet: Ortalama yetişkin dozu yemeklerden sonra günde 3 kez bir tablettir.
Bir idrar yolu enfeksiyonunun tedavisi için bir antibakteriyel ajan ile birlikte kullanıldığında, Fenazopiridin HCl uygulaması 2 günü geçmemelidir.
Fenazopiridin HCl, daha önce aşırı duyarlılık sergileyen hastalarda kullanılmamalıdır. Fenazopiridin HCl kullanımı böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.
UYARILAR
Bilgi verilmedi.
ÖNLEMLER
Genel
Cildin veya skleranın sarımsı bir renk tonu, böbrek atılımının bozulması ve tedaviyi bırakma ihtiyacı nedeniyle birikimi gösterebilir. İleri yaşla ilişkili böbrek fonksiyonundaki düşüş akılda tutulmalıdır.
NOT: Hastalar, Fenazopiridin HCl'nin idrarda kırmızımsı-turuncu bir renk değişikliği ürettiği ve kumaşı lekeleyebileceği konusunda bilgilendirilmelidir. Kontakt lenslerin boyanması bildirilmiştir.
Laboratuvar Test Etkileşimi
Azo boyası olarak özellikleri nedeniyle, Fenazopiridin HCl spektrometri veya renk reaksiyonlarına dayanan idrar tahlili ile etkileşime girebilir.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Fenazopiridin HCl'nin uzun süreli uygulanması, sıçanlarda (büyük bağırsak) ve farelerde (karaciğer) neoplaziyi indüklemiştir. Fenazopiridin HCl ile insan neoplazisi arasında herhangi bir ilişki rapor edilmemiş olsa da, bu hatlar boyunca yeterli epidemiyolojik çalışmalar yapılmamıştır.
Gebelik Kategorisi B
Sıçanlarda 50 mg / kg / güne kadar dozlarda üreme çalışmaları yapılmış ve Fenazopiridin HCl nedeniyle doğurganlıkta bozulma veya fetüse zarar verdiğine dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmediğinden, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Hemşirelik Anneler
Fenazopiridin HCl'nin veya anne sütündeki metabolitlerinin görünümü hakkında bilgi mevcut değildir.
Baş ağrısı, döküntü, kaşıntı ve nadiren gastrointestinal rahatsızlık. Anafilaktoid benzeri bir reaksiyon tarif edilmiştir. Methemoglobinemi, hemolitik anemi, böbrek ve hepatik toksisite, genellikle aşırı doz seviyelerinde bildirilmiştir (bkz AŞIRI DOZ bölüm).
Böbrek fonksiyonu iyi olan hastalarda önerilen dozun aşılması veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara (yaşlı hastalarda yaygın) normal dozun uygulanması serum seviyelerinin artmasına ve toksik reaksiyonlara yol açabilir. Methemoglobinemi genellikle büyük, akut bir doz aşımını takip eder. Metilen mavisi, intravenöz olarak 1 ila 2 mg / kg / vücut ağırlığı veya oral olarak verilen 100 ila 200 mg askorbik asit, methemoglobineminin derhal azaltılmasına ve tanıda yardımcı olan siyanozun kaybolmasına neden olmalıdır. Oksidatif Heinz vücut hemolitik anemisi de ortaya çıkabilir ve kronik aşırı doz durumunda “ısırık hücreleri” (degmasitler) mevcut olabilir. Kırmızı kan hücresi G-6-PD eksikliği hemolize yatkın olabilir. Genellikle aşırı duyarlılık nedeniyle böbrek ve karaciğer yetmezliği ve nadiren başarısızlık da ortaya çıkabilir.