Kompozisyon:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 12.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, yetişkinlerde ve 6 yaş ve üstü çocuklarda alerji veya soğuk algınlığı ile ilişkili öksürük ve üst solunum semptomlarının giderilmesi için endikedir.
TUSSIONEX'in doğru bir ölçüm cihazı ile ölçülmesi önemlidir (Görmek ÖNLEMLER, HASTA BİLGİLERİ).
4 oz (115 mL) paketlenmiş ürünle birlikte bir dozlama kaşığı verilir. Kaşığın bir tarafı 2.5 mL'lik bir doz içindir. Kaşığın diğer tarafı 5 mL'lik bir doz içindir. Reçeteli doz için kaşığın yan tarafını düzleştirmek için doldurun. Aşırı doldurmayın. Her kullanımdan sonra suyla durulayın.
Bir dozlama kaşığının sağlanmadığı reçeteler için, bir eczacı uygun bir ölçüm cihazı sağlayabilir ve doğru dozu ölçmek için talimatlar sağlayabilir. Bir ev çay kaşığı doğru bir ölçüm cihazı değildir ve aşırı dozlamaya neden olabilir.
Her 5 mL TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon, 10 mg hidrokodon bitartrata eşdeğer hidrokodon polistireks ve 8 mg klorfeniramin maleata eşdeğer klorfeniramin polistireks içerir. Kullanmadan önce iyice çalkalayın. Her kullanımdan sonra ölçüm cihazını suyla durulayın.
Yetişkinler ve Çocuklar 12 Yaş ve Üstü
12 saatte bir 5 mL; 24 saatte 10 mL'yi geçmeyin.
6-11 Yaş arası çocuklar
12 saatte bir 2,5 mL; 24 saatte 5 mL'yi geçmeyin.
Bu ilaç 6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir (bkz KONTRENDİKASYONLAR).
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, bilinen alerjisi veya hidrokodon veya klorfeniramine duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyon kullanımı, ölümcül solunum depresyonu riski nedeniyle 6 yaşından küçük çocuklarda kontrendikedir.
UYARILAR
Benzodiazepinler veya Diğer CNS Depresanları ile Birlikte Kullanım Riski
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon dahil opioidlerin benzodiazepinler veya alkol dahil diğer CNS depresanları ile birlikte kullanılması derin sedasyon, solunum depresyonu, koma ve ölümle sonuçlanabilir. Bu riskler nedeniyle, benzodiazepinler, diğer CNS depresanları veya alkol alan hastalarda opioid öksürük ilaçlarının kullanılmasından kaçının (bkz İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ).
Gözlemsel çalışmalar, opioid analjeziklerin ve benzodiazepinlerin birlikte kullanımının, sadece opioidlerin kullanımına kıyasla ilaca bağlı mortalite riskini artırdığını göstermiştir. Benzer farmakolojik özellikler nedeniyle, opioid öksürük ilaçları ve benzodiazepinler, diğer CNS depresanları veya alkolün birlikte kullanımı ile benzer bir risk beklemek mantıklıdır.
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon benzodiazepinler, alkol veya diğer CNS depresanları ile kullanılıyorsa, hem hastalara hem de bakıcılara solunum depresyonu ve sedasyon riskleri hakkında bilgi verin (bkz ÖNLEMLER, Hastalar İçin Bilgi).
Solunum Depresyonu
Tüm narkotiklerde olduğu gibi, TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon, doğrudan beyin sapı solunum merkezlerine etki ederek doza bağlı solunum depresyonu üretir. Hidrokodon, solunum ritmini kontrol eden merkezi etkiler ve düzensiz ve periyodik solunum üretebilir. TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon postoperatif olarak ve pulmoner hastalığı olan hastalarda veya ventilasyon fonksiyonu azaldığında dikkatli olunmalıdır. Solunum depresyonu meydana gelirse, belirtildiğinde nalokson hidroklorür ve diğer destekleyici önlemler kullanılarak antagonize edilebilir (bkz AŞIRI).
Kafa Yaralanması ve Artan İntrakraniyal Basınç
Narkotiklerin solunum depresan etkileri ve beyin omurilik sıvısı basıncını yükseltme kapasiteleri, kafa travması, diğer kafa içi lezyonlar veya kafa içi basınçta önceden var olan bir artış varlığında belirgin bir şekilde abartılabilir. Ayrıca, narkotikler kafa travması olan hastaların klinik seyrini gizleyebilecek advers reaksiyonlar üretir.
Akut Karın Koşulları
Narkotiklerin uygulanması, akut karın rahatsızlıkları olan hastaların tanısını veya klinik seyrini gizleyebilir.
Obstrüktif Bağırsak Hastalığı
Narkotiklerin kronik kullanımı, özellikle altta yatan bağırsak motilite bozukluğu olan hastalarda obstrüktif bağırsak hastalığına neden olabilir.
Pediatrik Kullanım
TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyon kullanımı 6 yaşından küçük çocuklarda kontrendikedir (bkz KONTRENDİKASYONLAR).
Pediyatrik hastalarda ve yetişkinlerde solunum merkezi, narkotik öksürük baskılayıcıların doza bağlı bir şekilde depresan etkisine duyarlıdır. 6 yaş ve üstü pediatrik hastalara TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon uygulanırken dikkatli olunmalıdır. TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyonun diğer solunum depresanları ile aşırı doz veya birlikte uygulanması, pediyatrik hastalarda solunum depresyonu riskini artırabilir. Fayda-risk oranı, özellikle solunum utançları olan pediatrik hastalarda (örn., krup) (bkz ÖNLEMLER).
ÖNLEMLER
Genel
Bu ilacı dar açılı glokom, astım veya prostat hipertrofisi olan hastalara reçete ederken dikkatli olunması önerilir.
Özel Riskli Hastalar
Herhangi bir narkotik ajanda olduğu gibi, TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon yaşlı veya zayıflamış hastalarda ve karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında ciddi bozulma, hipotiroidizm, Addison hastalığı, prostat hipertrofisi veya üretral darlığı olanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Olağan önlemlere uyulmalı ve solunum depresyonu olasılığı akılda tutulmalıdır.
Hastalar İçin Bilgi
Hastaya FDA onaylı hasta etiketlemesini okumasını tavsiye edin (İlaç Kılavuzu).
Benzodiazepinler veya Diğer CNS Depresanları ile Eşzamanlı Kullanım
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, benzodiazepinler veya alkol dahil diğer CNS depresanları ile kullanılırsa, hastaları ve bakıcıları potansiyel olarak ölümcül katkı etkilerinin ortaya çıkabileceğini bildirin. Bu risk nedeniyle, hastalar benzodiazepinler veya alkol dahil diğer CNS depresanları ile birlikte TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyonun birlikte kullanılmasından kaçınmalıdır (bkz UYARILAR ve İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ).
Nörolojik Yan Etkiler
Hastalara TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Serbest Bırakma Süspansiyonunun belirgin uyuşukluk üretebileceğini ve araba kullanmak veya makine kullanmak gibi potansiyel olarak tehlikeli görevlerin yerine getirilmesi için gerekli zihinsel ve / veya fiziksel yetenekleri bozabileceğini söyleyin. TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Serbest Bırakma Süspansiyonu ile tedavi sırasında hastalara araç veya makine kullanmaktan kaçınmalarını tavsiye edin.
Dozlama Talimatları
Hastalara TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyonu diğer sıvılarla seyreltmemelerini ve reçine bağını değiştirebileceği ve emilim oranını değiştirebileceği ve muhtemelen toksisiteyi artırabileceği için diğer ilaçlarla karıştırılmamasını tavsiye edin.
Hastalara TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyonun doğru bir ölçüm cihazı ile ölçülmesi gerektiğini söyleyin. Bir ev çay kaşığı doğru bir ölçüm cihazı değildir ve aşırı dozlamaya neden olabilir. 4 oz (115 mL) paketlenmiş ürünle birlikte bir dozlama kaşığı verilir. Kaşığın bir tarafı 2.5 mL'lik bir doz içindir. Kaşığın diğer tarafı 5 mL'lik bir doz içindir. Hastaya, reçete edilen doz için kaşığın yanını düzleştirmesi için talimat verin. Kaşık fazla doldurulmamalıdır. Her kullanımdan sonra ölçüm cihazını veya dozlama kaşığını durulayın.
Alternatif olarak, bir eczacı uygun bir ölçüm cihazı önerebilir ve doğru dozu ölçmek için talimatlar sağlayabilir.
Öksürük Refleksi
Hidrokodon öksürük refleksini baskılar; tüm narkotiklerde olduğu gibi, TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon postoperatif olarak ve pulmoner hastalığı olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon ile kanserojenlik, mutajenite ve üreme çalışmaları yapılmamıştır.
Gebelik
Teratojenik Etkiler
Gebelik Kategorisi C
Hidrokodonun, insan dozunun 700 katı dozlarda verildiğinde hamsterlarda teratojenik olduğu gösterilmiştir. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon hamilelik sırasında sadece potansiyel fayda fetusun potansiyel riskini haklı çıkarsa kullanılmalıdır.
Teratojenik Olmayan Etkiler
Doğumdan önce düzenli olarak opioid alan annelerden doğan bebekler fiziksel olarak bağımlı olacaktır. Yoksunluk belirtileri sinirlilik ve aşırı ağlama, titreme, hiperaktif refleksler, artan solunum hızı, artan dışkı, hapşırma, esneme, kusma ve ateşi içerir. Sendromun yoğunluğu her zaman maternal opioid kullanım süresi veya dozu ile ilişkili değildir.
Emek ve Teslimat
Tüm narkotiklerde olduğu gibi, doğumdan kısa bir süre önce anneye TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon uygulaması, özellikle daha yüksek dozlar kullanılırsa, yenidoğanda bir dereceye kadar solunum depresyonu ile sonuçlanabilir.
Hemşirelik Anneler
Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Çünkü birçok ilaç anne sütüne geçer ve emziren bebeklerde TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyondan ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, hemşireliğin kesilmesine veya ilacın kesilmesine karar verilmelidir, ilacın anneye önemini dikkate alarak.
Pediatrik Kullanım
TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyon kullanımı 6 yaşından küçük çocuklarda kontrendikedir (bkz KONTRENDİKASYONLAR ve REKLAM REAKSİYONLARI, Solunum, Torasik ve Mediastinal Bozukluklar).
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, 6 yaş ve üstü pediatrik hastalarda dikkatle kullanılmalıdır (bkz UYARILAR, Pediatrik Kullanım).
Geriatrik Kullanım
TUSSIONEX'in klinik çalışmaları, genç deneklerden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlardaki farklılıkları tanımlamamıştır. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, azalmış hepatik, böbrek veya kalp fonksiyonunun ve eşlik eden hastalığın veya diğer ilaç tedavisinin daha sık olduğunu yansıtan dikkatli olmalıdır.
Bu ilacın böbrek tarafından önemli ölçüde atıldığı bilinmektedir ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu ilaca toksik reaksiyon riski daha büyük olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalıdır ve böbrek fonksiyonlarını izlemek yararlı olabilir.
Gastrointestinal Hastalıklar
Bulantı ve kusma meydana gelebilir; ayaktan tedavi gören hastalara göre daha sık görülürler. TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyonun uzun süreli uygulanması kabızlık yaratabilir.
Genel Bozukluklar ve Yönetim Sitesi Koşulları
Ölüm
Sinir Sistemi Bozuklukları
Sedasyon, uyuşukluk, zihinsel bulutlanma, uyuşukluk, zihinsel ve fiziksel performans bozukluğu, kaygı, korku, disfori, öfori, baş dönmesi, psişik bağımlılık, ruh hali değişiklikleri.
Böbrek ve İdrar Hastalıkları
Üreteral spazm, vezikal sfinkterlerin spazmı ve idrar retansiyonu opiatlarla bildirilmiştir.
Solunum, Göğüs ve Mediastinal Bozukluklar
Farinksin kuruluğu, nadiren göğsün sıkılığı ve solunum depresyonu (bkz KONTRENDİKASYONLAR).
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon, doğrudan beyin sapı solunum merkezlerine etki ederek doza bağlı solunum depresyonu üretebilir (bkz AŞIRI). TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyonun 6 yaşından küçük çocuklarda kullanımı ölümcül solunum depresyonu ile ilişkilendirilmiştir. TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Aşırı Doz 6 yaş ve üstü çocuklarda, ergenlerde ve yetişkinlerde süspansiyon ölümcül solunum depresyonu ile ilişkilendirilmiştir.
Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları
Döküntü, kaşıntı.
İşaretler ve Belirtiler
Hidrokodon ile ciddi doz aşımı, solunum depresyonu (solunum hızı ve / veya gelgit hacminde azalma, Cheyne-Stokes solunumu, siyanoz), stupor veya komaya ilerleyen aşırı uyku hali, iskelet kası sarkıklığı, soğuk ve rutubetli cilt ve bazen bradikardi ile karakterizedir. ve hipotansiyon. Miyoz narkotik doz aşımının karakteristiği olmasına rağmen, terminal narkoz veya şiddetli hipokside midriyazis oluşabilir. Şiddetli doz aşımı apnesinde dolaşım çökmesi, kalp durması ve ölüm meydana gelebilir. Klorfeniramin doz aşımının belirtileri merkezi sinir sistemi depresyonundan stimülasyona kadar değişebilir.
Tedavi
Patentli bir hava yolu ve yardımlı veya kontrollü ventilasyon kurumu sağlanarak yeterli solunum değişiminin yeniden tesis edilmesine birincil dikkat gösterilmelidir. Narkotik antagonist nalokson hidroklorür, aşırı dozdan veya hidrokodon dahil narkotiklere olağandışı duyarlılıktan kaynaklanabilecek solunum depresyonu için spesifik bir antidottur. Bu nedenle, tercihen intravenöz yolla, solunum resüsitasyon çabalarıyla eşzamanlı olarak uygun bir nalokson hidroklorür dozu uygulanmalıdır. Hidrokodonun bu formülasyondaki etki süresi antagonistin süresini aşabileceğinden, hasta sürekli gözetim altında tutulmalı ve yeterli solunumu korumak için gerektiğinde antagonistin tekrarlanan dozları uygulanmalıdır. Daha fazla bilgi için, nalokson hidroklorür için tam reçete bilgilerine bakın. Klinik olarak anlamlı solunum depresyonu olmadan bir antagonist uygulanmamalıdır. Oksijen, intravenöz sıvılar, vazopresörler ve diğer destekleyici önlemler belirtildiği gibi kullanılmalıdır. Gastrik boşaltma, emilmemiş ilacın uzaklaştırılmasında yararlı olabilir.