Kompozisyon:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
TUSSIONEX Pennkinetic (hidrokodon polistireks ve klorfeniramin polistireks) Uzatılmış Salım 5 mL başına 10 mg hidrokodon bitartrat ve 8 mg klorfeniramin maleata eşdeğer süspansiyon altın renkli bir süspansiyon şu şekilde mevcuttur:
- NDC 53014-548-01 115 mL süspansiyon içeren 4 oz amber plastik şişe. Her şişe 2.5 mL ve 5 mL dozları ölçmek için kalibre edilmiş plastik bir dozaj kaşığı ile birlikte verilir.
Tıbbi Bilgi İçin
İletişim: Tıbbi İşler Dairesi
Telefon: (866) 822-0068
Faks: (770) 970-8859
Depolama
20 ila 25 ° (68 ila 77 ° F) arasında saklayın; 15 ila 30 ° C'ye (59 ila 86 ° F) izin verilen geziler.
Üretici: UCB, Inc. Smyrna, GA 30080. Revize: Ocak 2017
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon öksürük ve üst kısımların rahatlaması için endikedir yetişkinlerde ve 6 yaş ve üstü çocuklarda alerji veya soğuk algınlığı ile ilişkili solunum semptomları.
TUSSIONEX'in doğru bir ölçüm cihazı ile ölçülmesi önemlidir (Görmek ÖNLEMLER, HASTA BİLGİLERİ).
4 oz (115 mL) paketlenmiş ürünle birlikte bir dozlama kaşığı verilir. Kaşığın bir tarafı 2.5 içindir mL dozu. Kaşığın diğer tarafı 5 mL'lik bir doz içindir. Doz için kaşığın yan tarafını düzleştirmek için doldurun reçete edildi. Aşırı doldurmayın. Her kullanımdan sonra suyla durulayın.
Bir dozlama kaşığının sağlanmadığı reçeteler için, bir eczacı uygun bir ürün sağlayabilir ölçüm cihazı ve doğru dozu ölçmek için talimatlar sağlayabilir. Bir çay kaşığı doğru bir ölçüm cihazı değildir ve aşırı dozaja neden olabilir.
Her 5 mL TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon hidrokodon polistireks içerir 10 mg hidrokodon bitartrata ve 8 mg'a eşdeğer klorfeniramin polistirekse eşdeğerdir klorfeniramin maleat. Kullanmadan önce iyice çalkalayın. Ölçüm cihazını her birinden sonra suyla durulayın kullanın.
Yetişkinler ve Çocuklar 12 Yaş ve Üstü
12 saatte bir 5 mL; 24 saatte 10 mL'yi geçmeyin.
6-11 Yaş arası çocuklar
12 saatte bir 2,5 mL; 24 saatte 5 mL'yi geçmeyin.
Bu ilaç 6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir (bkz KONTRENDİKASYONLAR).
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon bilinen hastalarda kontrendikedir hidrokodon veya klorfeniramine karşı alerji veya duyarlılık.
TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyon kullanımı çocuklarda daha az kontrendikedir ölümcül solunum depresyonu riski nedeniyle 6 yaşından büyük.
UYARILAR
Benzodiazepinler veya Diğer CNS Depresanları ile Birlikte Kullanım Riski
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon dahil opioidlerin birlikte kullanımı benzodiazepinler veya alkol dahil diğer CNS depresanları derin sedasyona neden olabilir solunum depresyonu, koma ve ölüm. Bu riskler nedeniyle, opioid öksürük ilaçlarının kullanımından kaçının benzodiazepinler, diğer CNS depresanları veya alkol alan hastalarda (bkz İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ).
Gözlemsel çalışmalar, opioid analjezikler ve benzodiazepinlerin birlikte kullanımının olduğunu göstermiştir sadece opioidlerin kullanımına kıyasla ilaca bağlı mortalite riskini artırır. Benzerlerinden dolayı farmakolojik özellikler, opioid öksürüğünün birlikte kullanımı ile benzer risk beklemek mantıklıdır ilaçlar ve benzodiazepinler, diğer CNS depresanları veya alkol.
Hem hastalara hem de bakıcılara solunum depresyonu ve sedasyon riskleri hakkında bilgi verin TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon benzodiazepinler, alkol veya ile kullanılır diğer CNS depresanları (bkz ÖNLEMLER, Hastalar İçin Bilgi).
Solunum Depresyonu
Tüm narkotiklerde olduğu gibi, TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon doza bağlı üretir beyin sapı solunum merkezlerine doğrudan etki ederek solunum depresyonu. Hidrokodon etkiler solunum ritmini kontrol eden ve düzensiz ve periyodik solunum üretebilen merkez. Dikkat TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Serbest Bırakma Süspansiyonu kullanıldığında kullanılmalıdır postoperatif olarak ve pulmoner hastalığı olan hastalarda veya ventilasyon fonksiyonu ne zaman depresyona girerse. Solunum depresyonu meydana gelirse, nalokson hidroklorür ve diğerlerinin kullanılmasıyla antagonize edilebilir belirtildiğinde destekleyici önlemler (bkz AŞIRI).
Kafa Yaralanması ve Artan İntrakraniyal Basınç
Narkotiklerin solunum depresan etkileri ve beyin omurilik sıvısını yükseltme kapasiteleri basınç, kafa travması, diğer kafa içi lezyonlar veya a varlığında belirgin bir şekilde abartılabilir kafa içi basınçta önceden var olan artış. Ayrıca, narkotikler olumsuz reaksiyonlar üretir kafa travması olan hastaların klinik seyrini gizleyebilir.
Akut Karın Koşulları
Narkotiklerin uygulanması akut hastaların tanısını veya klinik seyrini gizleyebilir karın koşulları.
Obstrüktif Bağırsak Hastalığı
Narkotiklerin kronik kullanımı, özellikle altta yatan hastalarda obstrüktif bağırsak hastalığına neden olabilir bağırsak motilite bozukluğu.
Pediatrik Kullanım
TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyon kullanımı çocuklarda daha az kontrendikedir 6 yaşından büyük (bkz KONTRENDİKASYONLAR).
Pediatrik hastalarda ve yetişkinlerde solunum merkezi, depresan etkisine duyarlıdır doza bağlı bir şekilde narkotik öksürük baskılayıcılar. Ne zaman dikkatli olunmalıdır 6 yıl pediyatrik hastalara TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyon uygulanması yaş ve üstü. TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release'ın aşırı doz veya eşzamanlı uygulanması Diğer solunum depresanları ile süspansiyon, solunum depresyonu riskini artırabilir pediatrik hastalar. Özellikle pediatrik hastalarda fayda / risk oranı dikkatle düşünülmelidir solunum utancı ile (ör., krup) (bkz ÖNLEMLER).
ÖNLEMLER
Genel
Bu ilacı dar açılı glokom, astımı veya hastalarına reçete ederken dikkatli olunması önerilir prostat hipertrofisi.
Özel Riskli Hastalar
Herhangi bir narkotik ajanda olduğu gibi, TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon kullanılmalıdır yaşlı veya zayıflamış hastalarda ve karaciğer veya böbrekte ciddi bozukluk olanlarda dikkatli olun fonksiyon, hipotiroidizm, Addison hastalığı, prostat hipertrofisi veya üretral darlık. Her zamanki gibi önlemler alınmalı ve solunum depresyonu olasılığı akılda tutulmalıdır.
Hastalar İçin Bilgi
Hastaya FDA onaylı hasta etiketlemesini okumasını tavsiye edin (İlaç Kılavuzu).
Benzodiazepinler veya Diğer CNS Depresanları ile Eşzamanlı Kullanım
Hastaları ve bakıcıları, TUSSIONEX durumunda potansiyel olarak ölümcül katkı etkilerinin ortaya çıkabileceğini bildirin Pennkinetic Uzatılmış Salımlı Süspansiyon, benzodiazepinler veya diğer CNS depresanları ile kullanılır alkol dahil. Bu risk nedeniyle, hastalar TUSSIONEX'in birlikte kullanılmasından kaçınmalıdır Benzodiazepinler veya diğer CNS depresanları ile Pennkinetic Uzatılmış Salımlı Süspansiyon alkol (bkz UYARILAR ve İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ).
Nörolojik Yan Etkiler
Hastalara TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyonun işaretli olabileceğini söyleyin potansiyel olarak performans için gerekli olan zihinsel ve / veya fiziksel yetenekleri bozar ve bozar araba kullanmak veya makine kullanmak gibi tehlikeli görevler. Hastalara araba kullanmaktan kaçınmalarını tavsiye edin veya TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Serbest Bırakma Süspansiyonu ile tedavi sırasında makine çalıştırma.
Dozlama Talimatları
Hastalara TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyonu diğer sıvılarla seyreltmemelerini tavsiye edin reçine bağını değiştirebileceği ve emilim oranını değiştirebileceği için diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır muhtemelen toksisiteyi arttırır.
Hastalara TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyonun ölçülmesi gerektiğini söyleyin doğru bir ölçüm cihazı. Bir ev çay kaşığı doğru bir ölçüm cihazı değildir ve yol gösterebilir aşırı dozda. 4 oz (115 mL) paketlenmiş ürünle birlikte bir dozlama kaşığı verilir. Bir tarafı kaşık 2.5 mL'lik bir doz içindir. Kaşığın diğer tarafı 5 mL'lik bir doz içindir. Hastaya doldurmasını söyleyin reçete edilen doz için kaşığın yanını düzleştirin. Kaşık fazla doldurulmamalıdır. Her kullanımdan sonra ölçüm cihazını veya dozlama kaşığını durulayın.
Alternatif olarak, bir eczacı uygun bir ölçüm cihazı önerebilir ve talimatlar sağlayabilir doğru dozu ölçmek için.
Öksürük Refleksi
Hidrokodon öksürük refleksini baskılar; tüm narkotiklerde olduğu gibi, ne zaman dikkatli olunmalıdır TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon ameliyat sonrası ve hastalarında kullanılır pulmoner hastalık.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
TUSSIONEX ile kanserojenlik, mutajenite ve üreme çalışmaları yapılmamıştır Pennkinetic Uzatılmış Salımlı Süspansiyon.
Gebelik
Teratojenik Etkiler
Gebelik Kategorisi C
Hidrokodonun, insanın 700 katı dozlarda verildiğinde hamsterlarda teratojenik olduğu gösterilmiştir doz. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salımlı Süspansiyon hamilelik sırasında sadece potansiyel fayda haklı çıkarsa kullanılmalıdır fetus için potansiyel risk.
Teratojenik Olmayan Etkiler
Doğumdan önce düzenli olarak opioid alan annelerden doğan bebekler fiziksel olarak olacaktır bağımlı. Geri çekilme belirtileri sinirlilik ve aşırı ağlama, titreme, hiperaktiftir refleksler, artan solunum hızı, artan dışkı, hapşırma, esneme, kusma ve ateş. sendromun yoğunluğu her zaman maternal opioid kullanım süresi veya dozu ile ilişkili değildir.
Emek ve Teslimat
Tüm narkotiklerde olduğu gibi, TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Serbest Bırakma Süspansiyonunun uygulanması doğumdan kısa bir süre önce anne yenidoğanda bir dereceye kadar solunum depresyonu ile sonuçlanabilir özellikle daha yüksek dozlar kullanılırsa.
Hemşirelik Anneler
Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Çünkü birçok ilaç insana atılır süt ve emziren bebeklerde TUSSIONEX'ten ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyon, hemşireliğin kesilmesine veya kesilmesine karar verilmelidir ilacın anneye önemini dikkate alarak ilacı bırakmak.
Pediatrik Kullanım
TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salınımlı Süspansiyon kullanımı çocuklarda daha az kontrendikedir 6 yaşından büyük (bkz KONTRENDİKASYONLAR ve REKLAM REAKSİYONLARI, Solunum, Torasik ve Mediastinal Bozukluklar).
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon pediatrikte dikkatle kullanılmalıdır 6 yaş ve üstü hastalar (bkz UYARILAR, Pediatrik Kullanım).
Geriatrik Kullanım
TUSSIONEX'in klinik çalışmaları, 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu genç deneklerden farklı tepki verip vermediklerini belirler. Bildirilen diğer klinik deneyimler yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlarda farklılıklar tespit etmemiştir. Genel olarak, doz yaşlı bir hasta için seçim, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak dikkatli olmalıdır azalmış hepatik, renal veya kardiyak fonksiyon ve eşlik eden daha fazla sıklığı yansıtır hastalık veya diğer ilaç tedavisi.
Bu ilacın böbrek tarafından önemli ölçüde atıldığı ve bu ilaca toksik reaksiyon riski olduğu bilinmektedir böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda daha büyük olabilir. Çünkü yaşlı hastaların olma olasılığı daha yüksektir böbrek fonksiyonlarında azalma, doz seçiminde dikkatli olunmalıdır ve renal izlemek yararlı olabilir işlevi.
AÇIKLAMA
Her 5 mL TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon hidrokodon polistireks içerir 10 mg hidrokodon bitartrat ve 8 mg'a eşdeğer klorfeniramin polistirekse eşdeğerdir klorfeniramin maleat. Hidrokodon merkezi etkili bir narkotik antitussiftir. Klorfeniramin bir antihistaminik. TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon sadece oral kullanım içindir.
Hidrokodon Polistireks
4,5a-epoksi-3-metoksi-17- ile sülfonatlı stiren-divinilbenzen kopolimer kompleksi metilmorfinan-6-on.
Klorfeniramin Polistireks
2- [p-kloro-a- [2- (dimetilamino) etil] - ile sülfonatlı stiren-divinilbenzen kopolimer kompleksi benzil] piridin.
Aktif Olmayan Bileşenler
Askorbik asit, D&C Sarı No. 10, etilselüloz, FD&C Sarı No. 6, lezzet, yüksek fruktozlu mısır şurup, metilparaben, polietilen glikol 3350, polisorbat 80, önceden jelatinleştirilmiş nişasta, propilen glikol, propilparaben, arıtılmış su, sükroz, bitkisel yağ, ksantan zamkı.
Tüketiciler için
Klorfeniramin ve hidrokodonun olası yan etkileri nelerdir (HyTan, Novasus, S-T Forte 2, TussiCaps, Tussionsex PennKinetic)?
Bunlardan herhangi birine sahipseniz acil tıbbi yardım alın alerjik reaksiyon belirtileri: kovanlar; nefes almada zorluk; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.
Bu ciddi yan etkilerden herhangi birine sahipseniz derhal doktorunuzu arayın:
- zayıf veya sığ nefes alma;
- göğüs sıkışması;
- ağrılı idrara çıkma;
- normalden daha az idrar yapmak veya hiç değil; veya
- karışıklık, halüsinasyonlar veya olağandışı davranış.
Daha az ciddi yan etkiler şunları içerebilir:
- baş dönmesi,...
ENDİKASYONLARI
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon öksürük ve üst kısımların rahatlaması için endikedir yetişkinlerde ve 6 yaş ve üstü çocuklarda alerji veya soğuk algınlığı ile ilişkili solunum semptomları.
DOZAJ VE YÖNETİM
TUSSIONEX'in doğru bir ölçüm cihazı ile ölçülmesi önemlidir (Görmek ÖNLEMLER, HASTA BİLGİLERİ).
4 oz (115 mL) paketlenmiş ürünle birlikte bir dozlama kaşığı verilir. Kaşığın bir tarafı 2.5 içindir mL dozu. Kaşığın diğer tarafı 5 mL'lik bir doz içindir. Doz için kaşığın yan tarafını düzleştirmek için doldurun reçete edildi. Aşırı doldurmayın. Her kullanımdan sonra suyla durulayın.
Bir dozlama kaşığının sağlanmadığı reçeteler için, bir eczacı uygun bir ürün sağlayabilir ölçüm cihazı ve doğru dozu ölçmek için talimatlar sağlayabilir. Bir çay kaşığı doğru bir ölçüm cihazı değildir ve aşırı dozaja neden olabilir.
Her 5 mL TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon hidrokodon polistireks içerir 10 mg hidrokodon bitartrata ve 8 mg'a eşdeğer klorfeniramin polistirekse eşdeğerdir klorfeniramin maleat. Kullanmadan önce iyice çalkalayın. Ölçüm cihazını her birinden sonra suyla durulayın kullanın.
Yetişkinler ve Çocuklar 12 Yaş ve Üstü
12 saatte bir 5 mL; 24 saatte 10 mL'yi geçmeyin.
6-11 Yaş arası çocuklar
12 saatte bir 2,5 mL; 24 saatte 5 mL'yi geçmeyin.
Bu ilaç 6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir (bkz KONTRENDİKASYONLAR).
NASIL TEDARİK EDİLDİ
TUSSIONEX Pennkinetic (hidrokodon polistireks ve klorfeniramin polistireks) Uzatılmış Salım 5 mL başına 10 mg hidrokodon bitartrat ve 8 mg klorfeniramin maleata eşdeğer süspansiyon altın renkli bir süspansiyon şu şekilde mevcuttur:
- NDC 53014-548-01 115 mL süspansiyon içeren 4 oz amber plastik şişe. Her şişe 2.5 mL ve 5 mL dozları ölçmek için kalibre edilmiş plastik bir dozaj kaşığı ile birlikte verilir.
Tıbbi Bilgi İçin
İletişim: Tıbbi İşler Dairesi
Telefon: (866) 822-0068
Faks: (770) 970-8859
Depolama
20 ila 25 ° (68 ila 77 ° F) arasında saklayın; 15 ila 30 ° C'ye (59 ila 86 ° F) izin verilen geziler.
Üretici: UCB, Inc. Smyrna, GA 30080. Revize: Ocak 2017
Yan Etkiler ve İlaç EtkileşimleriYAN ETKİLER
Gastrointestinal Hastalıklar
Bulantı ve kusma meydana gelebilir; ayaktan tedavi gören hastalara göre daha sık görülürler. TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Serbest Bırakma Süspansiyonunun uzun süreli uygulanması üretilebilir kabızlık.
Genel Bozukluklar ve Yönetim Sitesi Koşulları
Ölüm
Sinir Sistemi Bozuklukları
Sedasyon, uyuşukluk, zihinsel bulutlanma, uyuşukluk, zihinsel ve fiziksel performans bozukluğu, kaygı, korku, disfori, öfori, baş dönmesi, psişik bağımlılık, ruh hali değişiklikleri.
Böbrek ve İdrar Hastalıkları
Üreteral spazm, vezikal sfinkterlerin spazmı ve idrar retansiyonu opiatlarla bildirilmiştir.
Solunum, Göğüs ve Mediastinal Bozukluklar
Farinksin kuruluğu, nadiren göğsün sıkılığı ve solunum depresyonu (bkz KONTRENDİKASYONLAR).
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon doza bağlı solunum üretebilir doğrudan beyin sapı solunum merkezlerine etki ederek depresyon (bkz AŞIRI). Kullanımı TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon 6 yaşından küçük çocuklarda olmuştur ölümcül solunum depresyonu ile ilişkili. TUSSIONEX Pennkinetic Extended- ile aşırı doz Serbest Bırakma 6 yaş ve üstü çocuklarda, ergenlerde ve yetişkinlerde askıya alma olmuştur ölümcül solunum depresyonu ile ilişkili.
Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları
Döküntü, kaşıntı.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Benzodiazepinler, opioidler, antihistaminikler, antipsikotikler, anti-anksiyete ajanları veya diğer CNS kullanımı depresanlar (alkol dahil) TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release ile birlikte Süspansiyon, ilave bir CNS depresan etkisine, derin sedasyona, solunum depresyonuna neden olabilir koma ve ölüm ve kaçınılmalıdır (bkz UYARILAR).
Hidrokodon preparatları ile MAO inhibitörlerinin veya trisiklik antidepresanların kullanımı artabilir antidepresanın veya hidrokodonun etkisi.
Hidrokodon ile diğer antikolinerjiklerin eşzamanlı kullanımı paralitik ileus üretebilir.
Uyuşturucu Kullanımı ve Bağımlılığı
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, Çizelge II narkotiktir. Medyum bağımlılığı, tekrar tekrar narkotik uygulaması üzerine fiziksel bağımlılık ve tolerans gelişebilir; bu nedenle, TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon reçete edilmeli ve uygulanmalıdır Dikkatli. Bununla birlikte, TUSSIONEX Pennkinetic olduğunda psişik bağımlılığın gelişmesi olası değildir Uzatılmış Salımlı Süspansiyon öksürük tedavisi için kısa bir süre kullanılır. Fiziksel bağımlılık, a'nın ortaya çıkmasını önlemek için ilacın sürekli uygulanmasının gerekli olduğu durum yoksunluk sendromu, sadece birkaç hafta devam ettikten sonra klinik olarak anlamlı oranlar varsayar oral narkotik kullanım, ancak birkaç gün sonra hafif bir fiziksel bağımlılık gelişebilir narkotik tedavi.
Teratojenik Etkiler
Gebelik Kategorisi C
Hidrokodonun, insanın 700 katı dozlarda verildiğinde hamsterlarda teratojenik olduğu gösterilmiştir doz. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. TUSSIONEX Pennkinetic Uzatılmış Salımlı Süspansiyon hamilelik sırasında sadece potansiyel fayda haklı çıkarsa kullanılmalıdır fetus için potansiyel risk.
Teratojenik Olmayan Etkiler
Doğumdan önce düzenli olarak opioid alan annelerden doğan bebekler fiziksel olarak olacaktır bağımlı. Geri çekilme belirtileri sinirlilik ve aşırı ağlama, titreme, hiperaktiftir refleksler, artan solunum hızı, artan dışkı, hapşırma, esneme, kusma ve ateş. sendromun yoğunluğu her zaman maternal opioid kullanım süresi veya dozu ile ilişkili değildir.
Gastrointestinal Hastalıklar
Bulantı ve kusma meydana gelebilir; ayaktan tedavi gören hastalara göre daha sık görülürler. TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Serbest Bırakma Süspansiyonunun uzun süreli uygulanması üretilebilir kabızlık.
Genel Bozukluklar ve Yönetim Sitesi Koşulları
Ölüm
Sinir Sistemi Bozuklukları
Sedasyon, uyuşukluk, zihinsel bulutlanma, uyuşukluk, zihinsel ve fiziksel performans bozukluğu, kaygı, korku, disfori, öfori, baş dönmesi, psişik bağımlılık, ruh hali değişiklikleri.
Böbrek ve İdrar Hastalıkları
Üreteral spazm, vezikal sfinkterlerin spazmı ve idrar retansiyonu opiatlarla bildirilmiştir.
Solunum, Göğüs ve Mediastinal Bozukluklar
Farinksin kuruluğu, nadiren göğsün sıkılığı ve solunum depresyonu (bkz KONTRENDİKASYONLAR).
TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salınımlı Süspansiyon doza bağlı solunum üretebilir doğrudan beyin sapı solunum merkezlerine etki ederek depresyon (bkz AŞIRI). Kullanımı TUSSIONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon 6 yaşından küçük çocuklarda olmuştur ölümcül solunum depresyonu ile ilişkili. TUSSIONEX Pennkinetic Extended- ile aşırı doz Serbest Bırakma 6 yaş ve üstü çocuklarda, ergenlerde ve yetişkinlerde askıya alma olmuştur ölümcül solunum depresyonu ile ilişkili.
Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları
Döküntü, kaşıntı.
İşaretler ve Belirtiler
Hidrokodon ile ciddi doz aşımı, solunum depresyonu (azalma solunum hızı ve / veya gelgit hacmi, Cheyne-Stokes solunumu, siyanoz), aşırı uyku hali stupor veya komaya, iskelet kası sarkıklığına, soğuk ve rutubetli cilde ve bazen ilerler bradikardi ve hipotansiyon. Miyoz narkotik doz aşımının karakteristiği olmasına rağmen, midriyazis olabilir terminal narkozda veya şiddetli hipokside görülür. Şiddetli doz aşımı apnesinde dolaşım çökmesi, kardiyak tutuklama ve ölüm meydana gelebilir. Klorfeniramin doz aşımının belirtileri merkezden değişebilir sinir sistemi depresyonu stimülasyona.
Tedavi
Yeterli solunum değişiminin yeniden tesis edilmesine birincil dikkat gösterilmelidir patentli bir hava yolu ve yardımlı veya kontrollü havalandırma kurumunun sağlanması. Narkotik antagonist nalokson hidroklorür, solunum depresyonu için ortaya çıkabilecek spesifik bir antidottur aşırı dozdan veya hidrokodon dahil narkotiklere karşı olağandışı duyarlılıktan. Bu nedenle, uygun nalokson hidroklorür dozu, tercihen intravenöz yolla uygulanmalıdır solunum resüsitasyonu çabalarıyla aynı anda. Hidrokodonun etki süresinden beri bu formülasyon antagonistin formülasyonunu aşabilir, hasta devam ettirilmelidir yeterli tutmak için gözetim ve tekrarlanan antagonist dozları gerektiği şekilde uygulanmalıdır solunum. Daha fazla bilgi için, nalokson hidroklorür için tam reçete bilgilerine bakın. Bir antagonist klinik olarak anlamlı solunum depresyonu olmadan uygulanmamalıdır. Oksijen, intravenöz sıvılar, vazopresörler ve diğer destekleyici önlemler kullanılmalıdır belirtilen. Gastrik boşaltma, emilmemiş ilacın uzaklaştırılmasında yararlı olabilir.