Тримедат

Haplar, 100 mg: bir tarafta ekstrüde sembollü beyaz renk plocylindrical, iki harfi temsil eder - TM, yukarıdan ve aşağıdan, üç üçgen çizgi ve diğer tarafta iki geçiş riski vardır.

Haplar, 200 mg: bir tarafta iki damla şeklinde eleman ve diğer tarafta bir risk şeklinde ekstrüde sembollü beyaz yuvarlak çift markalı.

gastrointestinal sistemin fonksiyonel hastalıklarında motor bozukluklar;

gastroözofageal reflü hastalığı;

gastroduodenal hastalıklarda dispeptik bozukluklar (karında delik, sindirim bozuklukları, bulantı, kusma);

tahriş olmuş bağırsak sendromu (özellikle karın boşluğunda ağrı ve kolik, bağırsak krampları, meteorizm, ishal ve / veya kabızlık ile ortaya çıkan fonksiyonel gastrointestinal hastalık);

postoperatif paralitik bağırsak tıkanıklığı;

LCD röntgen ve endoskopik çalışmalar için hazırlık;

çocuklarda gastrointestinal sistemdeki motor becerilerin bozulması ile ilişkili dispeptik bozukluklar.

İçeride.

Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar - Günde 3 kez 100-200 mg. Remisyon sırasında bir tedaviden sonra irritabl bağırsak sendromunun nüksetmesini önlemek için, ilacı 12 hafta boyunca 300 mg / gün dozunda almaya devam etmeniz önerilir.

3-5 yaş arası çocuklar - günde 3 kez 25 mg; 5-12 yaşında - Günde 3 kez 50 mg.

ilacı oluşturan bileşenlere aşırı duyarlılık;

3 yıla kadar çocukluk.

İlacın gebeliğin I trimesterinde kullanılması önerilmez.

Trimedat ilacının reçete edilmesi önerilmez^® bu dönemde ilacın güvenliğini doğrulayan güvenilir klinik verilerin eksikliği nedeniyle emzirme döneminde.

Deneysel çalışmalarda, ilacın teratojenisitesi ve embriyotoksisitesi hakkında veri bulunamamıştır.

Nadiren - cilt reaksiyonları.

Bugüne kadar, aşırı dozda Trimedat vakaları olmuştur^® rapor edilmedi.

Ekeşiyal epkefalinerjik sisteme etki eden trimebutin, peristaltikinin düzenleyicisidir. Uyarma ve baskılama reseptörlerine afinite ile, bağırsakların düz kaslarının hipokinetik koşullarında ve hiperkinetikte spazmolitikte uyarıcı bir etkiye sahiptir. İlaç gastrointestinal sistem boyunca hareket eder, yemek borusu sfinkterinin basıncını azaltır, mideyi boşaltmaya ve bağırsak peristallerini güçlendirmeye yardımcı olur ve ayrıca kolonun gıda tahriş edici maddelere pürüzsüz bir kas tepkisi gelişir.

Trimebutin, motor bozukluklarla ilişkili gastrointestinal sistemin çeşitli hastalıklarında bağırsak kaslarının normal fizyolojik aktivitesini geri yükler.

İçeri girdikten sonra trimebutin hızlı bir şekilde LCD'den emilir. T_mak kan plazmasında - 1-2 saat. Biyoyararlanım% 4-6'dır. V_d - 88 l.

Plazma proteinleri ile bağlanma derecesi düşüktür - yaklaşık% 5. Trimebutin küçük ölçüde plasenta bariyerine nüfuz eder.

Metabolizma ve üreme. Trimebutin karaciğerde biyotransforme olur ve esas olarak metabolitler şeklinde idrarla atılır (ilk 24 saat boyunca yaklaşık% 70). T_1/2 - yaklaşık 12 saat.

• Spazmolitik ilaç [Diğer gastrointestinal ilaçlar]

İlaç Trimedat'ın bir ilacıdır^® tarif edilmemiş.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Haplar, 100 mg, 200 mg. Her biri 10 tablet. PVC film ve alüminyum baskılı lake folyodan yapılmış kontur hücre ambalajında. 1, 2, 3 veya 4 kontur hücre paketi için (100 mg dozlama için) veya 1, 2, 3 veya 9 kontur hücre paketi için (200 mg dozlama için) bir kutu kartına yerleştirilir.

Karşılaşma.

Akut dönemde irritabl bağırsak sendromunun tedavisi 4 hafta boyunca 600 mg / gün, 12 hafta boyunca 300 mg / gün dozunda kurstan sonra tedaviye devam edilmesi hastalığın nüksetmesini önler.

• K21 Gastroözofageal reflü
• K30 Sevk
• K31.9 Mide ve duodenum hastalığı belirtilmemiştir
• K58 İrritabl bağırsak sendromu
• K59.0 kabızlık
• K59.1 Fonksiyonel ishal
• K59.9 Fonksiyonel bağırsak bozukluğu belirtilmemiş
• K91.3 Postoperatif bağırsak tıkanıklığı
• K92.9. Sindirim hastalığı belirtilmemiş
• K94 * LCD hastalıklarının teşhisi
• R10.1. Üst karın bölgesinde lokalize ağrı
• R10.4 Diğer ve belirtilmemiş karın ağrısı
• R11 Bulantı ve kusma
• R14 Meteorizm ve ilgili koşullar