Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 22.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Trilafon% 1 (Trilafon% 1) şizofreni tedavisinde ve yetişkinlerde şiddetli bulantı ve kusmanın kontrolü için endikedir.
Trilafon% 1'in (Trilafon% 1) zihinsel geriliği olan hastalarda davranışsal komplikasyonların tedavisinde etkili olduğu gösterilmemiştir.
Dozaj, durumun ciddiyetine ve elde edilen cevaba göre kişiselleştirilmeli ve ayarlanmalıdır. Tüm güçlü ilaçlarda olduğu gibi, en iyi doz, istenen klinik etkiyi üretecek en düşük dozdur. Ekstrapiramidal semptomlar artan dozaj ile sıklık ve şiddette arttığından, en düşük etkili dozu kullanmak önemlidir. Bu semptomlar, dozajın azaltılması, ilacın geri çekilmesi veya bir antiparkinson ajanının uygulanması üzerine ortadan kalkmıştır.
Günde 24 mg'ı aşan dozların uzun süre uygulanması, hastaneye yatırılan hastalar veya advers reaksiyonların erken tespiti ve yönetimi için sürekli gözlem altındaki hastalar için ayrılmalıdır. Triheksifenidil hidroklorür veya benztropin mesilat gibi bir antiparkinson ajanı, ilaca bağlı ekstrapiramidal semptomların kontrolünde değerlidir.
Çeşitli koşullar için önerilen dozajlar aşağıdakileri takip eder:
Şizofreni hastalarında orta derecede rahatsız olan hastaneye yatmayan hastalar
4 ila 8 mg t.i.d. başlangıçta; mümkün olan en kısa sürede minimum etkili doza düşürün.
Şizofreni hastalarını hastaneye yatırdı
8 ila 16 mg b.i.d. q.i.d.; günde 64 mg'ı aşan dozajlardan kaçının.
Yetişkinlerde şiddetli bulantı ve kusma
Bölünmüş dozlarda günde 8 ila 16 mg; Bazen 24 mg gerekebilir; erken dozajın azaltılması arzu edilir.
Yaşlı hastalar
Artan yaşla birlikte, günlük yutulan doz başına Trilafon% 1 (Trilafon% 1) plazma konsantrasyonları artar. Trilafon% 1 (Trilafon% 1) preparatlarının geriatrik dozajları belirlenmemiştir, ancak daha düşük dozajların başlatılması önerilir. Optimal klinik etki veya fayda, daha uzun süre daha düşük dozlar gerektirebilir. Gerekirse, yatmadan önce% 1 Trilafon (% 1 Trilafon) dozu oluşabilir.
Trilafon% 1 (Trilafon% 1) ürünler koma veya büyük ölçüde genişleyen hastalarda ve yüksek dozlarda merkezi sinir sistemi depresanları alan hastalarda kontrendikedir (barbitüratlar, alkol, narkotik, analjezikler, veya antihistaminikler) mevcut kan diskrazilerinin varlığında, kemik iliği depresyonu, veya karaciğer hasarı; ve Trilafon'a karşı aşırı duyarlılık gösteren hastalarda% 1 (Trilafon% 1) tabletler, bileşenleri, veya ilgili bileşikler.
Trilafon% 1 (Trilafon% 1) ürünleri, hipotalamik hasarı olan veya olmayan şüpheli veya yerleşik subkortikal beyin hasarı olan hastalarda da kontrendikedir, çünkü bu hastalarda 104 ° F'yi aşan sıcaklıklarla hipertermik reaksiyon meydana gelebilir, bazen 14 ila 16 saat sonra ilaç uygulaması. Böyle bir reaksiyon için toplam vücut buz paketlemesi önerilir; antipiretikler de yararlı olabilir.
UYARILAR
Antipsikotik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda potansiyel olarak geri dönüşümsüz, istemsiz, diskinetik hareketlerden oluşan bir sendrom olan geç diskinezi gelişebilir. Yaşlı hastalar geç diskinezi gelişimi için yüksek risk altındadır. Sendrom prevalansı yaşlılar, özellikle yaşlı kadınlar arasında en yüksek gibi görünse de, hastaların sendromu geliştirmesi muhtemel antipsikotik tedavinin başlangıcında tahmin etmek için yaygınlık tahminlerine güvenmek imkansızdır. Antipsikotik ilaç ürünlerinin geç diskineziye neden olma potansiyellerinde farklı olup olmadığı bilinmemektedir.
Hem sendromu geliştirme riskinin hem de geri döndürülemez hale gelme olasılığının, tedavi süresi ve hastaya uygulanan antipsikotik ilaçların toplam kümülatif dozu arttıkça arttığına inanılmaktadır. Bununla birlikte, sendrom, daha az yaygın olmasına rağmen, düşük dozlarda nispeten kısa tedavi sürelerinden sonra gelişebilir.
Belirlenmiş geç diskinezi vakaları için bilinen bir tedavi yoktur, ancak antipsikotik tedavi geri çekilirse sendrom kısmen veya tamamen düzelebilir. Bununla birlikte, antipsikotik tedavinin kendisi, sendromun belirti ve semptomlarını baskılayabilir (veya kısmen baskılayabilir) ve bu nedenle altta yatan hastalık sürecini maskeleyebilir. Semptomatik supresyonun sendromun uzun süreli seyri üzerindeki etkisi bilinmemektedir.
Bu düşünceler göz önüne alındığında, özellikle yaşlılarda, antipsikotikler, geç diskinezi oluşumunu en aza indirecek şekilde reçete edilmelidir. Kronik antipsikotik tedavi genellikle 1) antipsikotik ilaçlara yanıt verdiği bilinen ve 2) alternatif, eşit derecede etkili ancak potansiyel olarak daha az zararlı tedavilerin mevcut olmadığı veya uygun olmadığı kronik bir hastalıktan muzdarip hastalar için ayrılmalıdır. Kronik tedaviye ihtiyaç duyan hastalarda, tatmin edici bir klinik yanıt üreten en küçük doz ve en kısa tedavi süresi aranmalıdır. Tedaviye devam etme ihtiyacı periyodik olarak yeniden değerlendirilmelidir.
Antipsikotik kullanan bir hastada geç diskinezi belirtileri ve semptomları ortaya çıkarsa, ilacın kesilmesi düşünülmelidir. Bununla birlikte, bazı hastalar sendromun varlığına rağmen tedaviye ihtiyaç duyabilir.
(Tardif diskinezinin tanımı ve klinik tespiti hakkında daha fazla bilgi için lütfen bakınız Hastalar için bilgi ve REKLAM REAKSİYONLARI .)
Nöroleptik Malign Sendrom (NMS)
Antipsikotik ilaçlarla ilişkili olarak bazen Nöroleptik Malign Sendrom (NMS) olarak adlandırılan potansiyel olarak ölümcül bir semptom kompleksi bildirilmiştir. NMS'nin klinik belirtileri hiperpireksi, kas sertliği, değişen zihinsel durum ve otonom instabilite kanıtıdır (düzensiz nabız veya kan basıncı, taşikardi, terleme ve kalp disitmileri).
Bu sendromlu hastaların tanısal değerlendirmesi karmaşıktır. Bir tanıya ulaşırken, klinik sunumun hem ciddi tıbbi hastalıkları içerdiği vakaları tanımlamak önemlidir (ör., zatürree, sistemik enfeksiyon vb.) ve tedavi edilmemiş veya yetersiz tedavi edilmiş ekstrapiramidal belirti ve semptomlar (EPS). Ayırıcı tanıdaki diğer önemli hususlar arasında merkezi antikolinerjik toksisite, ısı inme, ilaç ateşi ve birincil merkezi sinir sistemi (CNS) patolojisi bulunur.
NMS yönetimi, 1) antipsikotik ilaçların ve eşzamanlı tedavi için gerekli olmayan diğer ilaçların derhal kesilmesi, 2) yoğun semptomatik tedavi ve tıbbi izleme ve 3) spesifik tedavilerin mevcut olduğu eşlik eden ciddi tıbbi sorunların tedavisini içermelidir. Komplike olmayan NMS için spesifik farmakolojik tedavi rejimleri hakkında genel bir anlaşma yoktur
Bir hasta NMS'den iyileştikten sonra antipsikotik ilaç tedavisine ihtiyaç duyarsa, ilaç tedavisinin yeniden başlatılması dikkatle düşünülmelidir. NMS nüksleri bildirildiği için hasta dikkatle izlenmelidir.
Hipotansiyon gelişirse, epinefrin, etkisi% 1 Trilafon (Trilafon% 1) tarafından bloke edildiğinden ve kısmen tersine çevrildiğinden uygulanmamalıdır. Bir vazopresör gerekiyorsa, norepinefrin kullanılabilir. Fenotiyazinlerin kullanımı ile şiddetli, akut hipotansiyon meydana gelmiştir ve özellikle mitral yetmezliği veya feokromositoma olan hastalarda ortaya çıkması muhtemeldir. Feokromositoma hastalarında rebound hipertansiyon oluşabilir.
Trilafon% 1 (Trilafon% 1) ürünleri duyarlı bireylerde konvülsif eşiği düşürebilir; alkol yoksunluğunda ve konvülsif bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Hasta bir antikonvülsan ajan ile tedavi ediliyorsa, Trilafon% 1 ürünleri birlikte kullanıldığında bu ajanın dozajının arttırılması gerekebilir.
Trilafon% 1 (Trilafon% 1) ürünleri psişik depresyonu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Trilafon% 1 (Trilafon% 1), araba kullanmak veya makine kullanmak gibi tehlikeli görevlerin yerine getirilmesi için gerekli zihinsel ve / veya fiziksel yetenekleri bozabilir; bu nedenle hasta buna göre uyarılmalıdır.
Trilafon% 1 (Trilafon% 1) ürünleri 12 yaşın altındaki pediatrik hastalar için önerilmez.
Gebelikte Kullanım
Hamilelik ve emzirme döneminde Trilafon% 1'in (Trilafon% 1) güvenli kullanımı belirlenmemiştir; bu nedenle, ilacı hamile hastalara, emziren annelere veya hamile kalabilecek kadınlara uygularken, olası faydalar anne ve çocuk için olası tehlikelere karşı tartılmalıdır.
ÖNLEMLER
Depresyondaki hastalarda intihar olasılığı tedavi sırasında ve önemli remisyon meydana gelene kadar kalır. Bu tip bir hasta bu ilacın büyük miktarlarına erişmemelidir.
Tüm fenotiyazin bileşiklerinde olduğu gibi,% 1 Trilafon (% 1 Trilafon) gelişigüzel kullanılmamalıdır. Daha önce diğer fenotiyazinlere ciddi advers reaksiyonlar sergileyen hastalara verilmesinde dikkatli olunmalıdır. Trilafon% 1'in (Trilafon% 1) istenmeyen etkilerinden bazıları, yüksek dozlar kullanıldığında daha sık ortaya çıkma eğilimindedir. Bununla birlikte, diğer fenotiyazin bileşiklerinde olduğu gibi, herhangi bir dozajda Trilafon% 1 (Trilafon% 1) ürünleri alan hastalar yakın gözetim altında tutulmalıdır.
Antipsikotik ilaçlar prolaktin seviyelerini yükseltir; kronik uygulama sırasında yükselme devam eder. Doku kültürü deneyleri, insan meme kanserlerinin yaklaşık üçte birinin prolaktin bağımlı olduğunu göstermektedir in vitro, daha önce tespit edilmiş meme kanseri olan bir hastada bu ilaçların reçetesi düşünülürse potansiyel bir faktördür. Galaktorre, amenore, jinekomasti ve iktidarsızlık gibi rahatsızlıklar bildirilmiş olsa da, çoğu hasta için yüksek serum prolaktin düzeylerinin klinik önemi bilinmemektedir. Antipsikotik ilaçların kronik uygulanmasından sonra kemirgenlerde meme neoplazmlarında bir artış bulunmuştur. Bununla birlikte, ne klinik çalışmalar ne de bugüne kadar yapılan epidemiyolojik çalışmalar, bu ilaçların kronik uygulaması ile meme tümörüjenezi arasında bir ilişki göstermemiştir; mevcut kanıtların şu anda kesin olamayacak kadar sınırlı olduğu düşünülmektedir.
Trilafon% 1'in (Trilafon% 1) antiemetik etkisi, diğer ilaçların aşırı dozuna bağlı toksisite belirtilerini gizleyebilir veya beyin tümörleri veya bağırsak tıkanıklığı gibi bozuklukların teşhisini zorlaştırabilir.
Aksi açıklanmayan önemli bir vücut ısısı artışı, Trilafon% 1'e (Trilafon% 1) bireysel hoşgörüsüzlük önerebilir, bu durumda kesilmelidir.
Ameliyat geçiren yüksek dozda fenotiyazin ilacı alan hastalar, olası hipotansif fenomenler açısından dikkatle izlenmelidir. Ayrıca, azaltılmış miktarlarda anestezik veya merkezi sinir sistemi depresanları gerekebilir.
Fenotiyazinler ve merkezi sinir sistemi depresanları (opiatlar, analjezikler, antihistaminikler, barbitüratlar) birbirini güçlendirebileceğinden, eklenen ilacın normal dozundan daha az tavsiye edilir ve eşzamanlı olarak uygulandığında dikkatli olunması önerilir.
Katkı antikolinerjik etkileri nedeniyle atropin veya ilgili ilaçlar alan hastalarda ve ayrıca aşırı ısı veya fosfor insektisitlerine maruz kalacak hastalarda dikkatli kullanın.
İlave etkiler ve hipotansiyon oluşabileceğinden alkol kullanımından kaçınılmalıdır. Hastalar, Trilafon% 1 (Trilafon% 1) ürünleri ile tedavi edilirken alkole tepkilerinin artabileceği konusunda uyarılmalıdır. İlacın etkisinin güçlenmesi nedeniyle aşırı alkol kullanan hastalarda intihar riski ve aşırı doz tehlikesi artabilir.
Kan sayıları ile karaciğer ve böbrek fonksiyonları periyodik olarak kontrol edilmelidir. Kan diskrazisi belirtilerinin ortaya çıkması, ilacın ve uygun tedavi kurumunun kesilmesini gerektirir. Karaciğer testlerinde anormallikler meydana gelirse, fenotiyazin tedavisi kesilmelidir. Uzun süreli tedavi gören hastalarda böbrek fonksiyonu izlenmelidir; kan üre azotu (BUN) anormal hale gelirse, ilaçla tedavi kesilmelidir.
Böbrek fonksiyonlarında azalma olan hastalarda fenotiyazin türevlerinin kullanımı dikkatle yapılmalıdır.
Akut pulmoner enfeksiyonlara bağlı solunum yetmezliği olan hastalarda veya şiddetli astım veya amfizem gibi kronik solunum bozukluklarında dikkatli kullanın.
Genel olarak, Trilafon% 1 (Trilafon% 1) dahil olmak üzere fenotiyazinler psişik bağımlılık üretmez. Yüksek doz tedavisinin aniden kesilmesinin ardından gastrit, bulantı ve kusma, baş dönmesi ve titreme bildirilmiştir. Raporlar, fenotiyazin geri çekildikten sonra birkaç hafta boyunca eşlik eden antiparkinson ajanlarının devam ettirilmesiyle bu semptomların azaltılabileceğini düşündürmektedir.
Hastalar uzun süreli tedavi görürken karaciğer hasarı, kornea ve lentiküler birikintiler ve geri dönüşümsüz diskineziler olasılığı akılda tutulmalıdır.
Işığa duyarlılık bildirildiği için, fenotiyazin tedavisi sırasında güneşe aşırı maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.
Geriatrik Kullanım
Trilafon% 1 (Trilafon% 1) ürünlerinin klinik çalışmaları, yaşlı deneklerin genç deneklerden farklı tepki verip vermediğini belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlardaki farklılıkları tanımlamamıştır. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, azalmış hepatik fonksiyon, eşlik eden hastalık veya diğer ilaç tedavisinin daha sık olduğunu yansıtan dikkatli olmalıdır.
Geriatrik hastalar özellikle% 1 Trilafon (Trilafon% 1) dahil olmak üzere antipsikotiklerin yan etkilerine karşı hassastır. Bu yan etkiler ekstrapiramidal semptomları (tardif diskinezi, antipsikotik kaynaklı parkinsonizm, akatizi), antikolinerjik etkiler, sedasyon ve ortostatik hipotansiyonu içerir (Bkz UYARILAR). Psikotropik ilaç alan yaşlı hastalar düşme ve bunun sonucunda kalça kırıkları için yüksek risk altında olabilir. Yaşlı hastalar daha düşük dozlarda başlatılmalı ve yakından izlenmelidir.
Bu spesifik ilaçla aşağıdaki advers reaksiyonların tümü bildirilmemiştir; bununla birlikte, çeşitli fenotiyazin türevleri arasındaki farmakolojik benzerlikler, her birinin dikkate alınmasını gerektirir. Piperazin grubu (Trilafon% 1 (Trilafon% 1) örnek olan) ile ekstrapiramidal semptomlar daha yaygındır ve diğerleri (ör.yatıştırıcı etkiler, sarılık ve kan diskrazileri) daha az görülür.
CNS Etkileri
Ekstrapiramidal Reaksiyonlar
opisthotonus, trismus, tortikollis, retrokollis, uzuvların ağrı ve uyuşması, motor huzursuzluğu, okülojik kriz, hiperrefleksi, dilin çıkıntısı, renk değişikliği, dilin ağrıması ve yuvarlanması, mastik kasların tonik spazmı, boğazda sıkı his, konuşma bozukluğu, disfaji, akatizi parkı. İnsidansları ve şiddetleri genellikle dozaj artışı ile artar, ancak bu semptomları geliştirme eğiliminde önemli ölçüde bireysel varyasyon vardır. Ekstrapiramidal semptomlar genellikle benztropin mesilat gibi etkili antiparkinson ilaçlarının birlikte kullanılması ve / veya dozajın azaltılması ile kontrol edilebilir. Bununla birlikte, bazı durumlarda, bu ekstrapiramidal reaksiyonlar% 1 Trilafon (Trilafon% 1) ile tedavinin kesilmesinden sonra devam edebilir.
Kalıcı Tardif Diskinezi
Tüm antipsikotik ajanlarda olduğu gibi, uzun süreli tedavi gören bazı hastalarda geç diskinezi ortaya çıkabilir veya ilaç tedavisi kesildikten sonra ortaya çıkabilir. Yüksek doz terapisi olan yaşlı hastalarda, özellikle kadınlarda risk daha büyük gibi görünse de, hem cinsiyette hem de çocuklarda ortaya çıkabilir. Semptomlar kalıcıdır ve bazı hastalarda geri döndürülemez gibi görünmektedir. Sendrom, dil, yüz, ağız veya çenenin ritmik, istemsiz hareketleri ile karakterizedir (ör., dilin çıkıntısı, yanakların şişmesi, ağzın burkulması, çiğneme hareketleri).
Bazen bunlara ekstremitelerin istemsiz hareketleri eşlik edebilir. Tardif diskinezi için bilinen etkili bir tedavi yoktur; antiparkinsonizm ajanları genellikle bu sendromun semptomlarını hafifletmez. Bu semptomlar ortaya çıkarsa tüm antipsikotik ajanların kesilmesi önerilmektedir. Tedaviyi yeniden başlatmak veya ajanın dozajını arttırmak veya farklı bir antipsikotik ajana geçmek gerekirse, sendrom maskelenebilir. Dilin ince, dikey hareketlerinin sendromun erken bir belirtisi olabileceği ve ilacın o sırada durdurulması durumunda sendrom gelişmeyebileceği bildirilmiştir.
Diğer CNS Etkileri
serebral ödem içerir; beyin omurilik sıvısı proteinlerinin anormalliği; konvulsif nöbetler, özellikle EEG anormallikleri olan veya bu tür bozuklukların öyküsü olan hastalarda; ve baş ağrıları.
Antipsikotik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda nöroleptik malign sendrom bildirilmiştir (bkz UYARILAR).
Uyuşukluk, özellikle birinci veya ikinci hafta boyunca ortaya çıkabilir, bundan sonra genellikle kaybolur. Sorunluysa, dozu düşürün. Hipnotik etkiler, özellikle aktif kalmasına izin verilen hastalarda minimal görünmektedir.
Olumsuz davranışsal etkiler arasında psikotik semptomların paradoksal alevlenmesi, katatonik benzeri durumlar, paranoyak reaksiyonlar, uyuşukluk, paradoksal heyecan, huzursuzluk, hiperaktivite, gece karışıklığı, tuhaf rüyalar ve uykusuzluk bulunur.
Hamilelik sırasında bir fenotiyazin kullanıldığında yenidoğanda hiperrefleksi bildirilmiştir.
Otonom Etkiler
ağız kuruluğu veya tükürük salgısı, bulantı, kusma, ishal, anoreksiya, kabızlık, obstipasyon, fekal etki, idrar retansiyonu, sıklık veya inkontinans, mesane felci, poliüri, burun tıkanıklığı, solgunluk, miyoz, midriyazis, bulanık görme, glokom, terleme, hipertansiyon ve bazen nabız hızında değişiklik meydana gelebilir. Günde% 24 mg Trilafon (% 1 Trilafon) alan hastalarda önemli otonom etkiler nadirdir.
Adinamik ileus bazen fenotiyazin tedavisi ile ortaya çıkar ve şiddetli ise komplikasyonlara ve ölüme neden olabilir. Durumun tedavisini arayamayan psikiyatrik hastalarda özellikle endişe vericidir.
Alerjik Etkiler
ürtiker, eritem, egzama, eksfolyatif dermatit, kaşıntı, ışığa duyarlılık, astım, ateş, anafilaktoid reaksiyonlar, laringeal ödem ve anjiyonörotik ödem; ilacı uygulayan hemşirelerde kontakt dermatit; ve son derece nadir durumlarda, bireysel deyim veya fenotiyazinlere karşı aşırı duyarlılık, serebral ödem ile sonuçlanmıştır.
Endokrin Etkileri
laktasyon, galaktore, kadınlarda orta derecede meme büyümesi ve büyük dozlarda erkeklerde jinekomasti, adet döngüsünde bozukluklar, amenore, libido değişiklikleri, boşalma inhibisyonu, uygunsuz ADH sendromu (antidiüretik hormon) sekresyonu, yanlış pozitif gebelik testleri, hiperglisemi, hipoglisemi, glikozüri.
Kardiyovasküler Etkiler
postüral hipotansiyon, taşikardi (özellikle dozajda ani belirgin artış ile), bradikardi, kalp durması, baygınlık ve baş dönmesi. Bazen hipotansif etki şok benzeri bir durum üretebilir. Fenotiyazin antipsikotik alan bazı hastalarda genellikle geri dönüşümlü olan spesifik olmayan (kinidin benzeri etki) EKG değişiklikleri gözlenmiştir.
Fenotiyazin alan hastalarda zaman zaman ani ölüm bildirilmiştir. Bazı durumlarda, ölüm görünüşe göre kalp durmasından kaynaklanıyordu; diğerlerinde, neden öksürük refleksinin başarısızlığı nedeniyle asfiksi gibi görünüyordu. Bazı hastalarda neden belirlenemedi ve ölümün fenotiyazinden kaynaklandığı tespit edilemedi.
Hematolojik Etkiler
agranülositoz, eozinofili, lökopeni, hemolitik anemi, trombositopenik purpura ve pansitopeni. Agranülositoz vakalarının çoğu tedavinin dördüncü ve onuncu haftaları arasında meydana gelmiştir. Hastalar, özellikle bu dönemde, boğaz ağrısının veya enfeksiyon belirtilerinin ani ortaya çıkması için yakından izlenmelidir. Beyaz kan hücresi ve diferansiyel hücre sayıları önemli hücresel depresyon gösteriyorsa, ilacı bırakın ve uygun tedaviye başlayın. Bununla birlikte, biraz alçaltılmış beyaz bir sayı kendi başına ilacı bırakma göstergesi değildir.
Diğer Etkiler
Uzun süreli tedavide özel hususlar arasında, esas olarak maruz kalan bölgelerde meydana gelen cildin pigmentasyonu; daha şiddetli vakalarda yıldız şekilli lentiküler opasitelere ilerleyen ince partikül maddenin kornea ve mercekte birikmesinden oluşan oküler değişiklikler; epitel keratopatileri; ve pigmenter retinopati. Ayrıca not edildi: periferik ödem, ters epinefrin etkisi, tiroksin, parotis şişmesi (nadir), hiperpireksiya, sistemik lupus eritematozus benzeri sendrom, iştah ve kilo artışı, polifaji, fotofobi ve kas zayıflığına bağlı olmayan PBI artışı.
Karaciğer hasarı (biliyer staz) oluşabilir. Sarılık, genellikle tedavinin ikinci ve dördüncü haftaları arasında ortaya çıkabilir ve aşırı duyarlılık reaksiyonu olarak kabul edilir. İnsidans düşük. Klinik tablo bulaşıcı hepatite benzemektedir, ancak obstrüktif sarılık laboratuvar özellikleri ile. Genellikle geri dönüşümlüdür; ancak kronik sarılık bildirilmiştir.
Doz aşımı durumunda, acil tedaviye derhal başlanmalıdır. Bir zehir merkezi ile istişare düşünülmelidir. Doz aşımı geçirdiğinden şüphelenilen tüm hastalar mümkün olan en kısa sürede hastaneye yatırılmalıdır.
Tezahürler
Trilafon% 1'in (Trilafon% 1) toksik etkileri, büyük bir aşırı doz içeren vakalarda meydana gelen ölümle birlikte hafif ila orta düzeydedir. Trilafon% 1'in aşırı dozlanması (Trilafon% 1) öncelikle ekstrapiramidal mekanizmayı içerir ve altında tarif edilen aynı yan etkileri üretir REKLAM REAKSİYONLARI, ancak daha belirgin bir dereceye kadar. Genellikle stupor veya koma ile kanıtlanır; çocuklar konvülsif nöbet geçirebilir. Uyarılma belirtileri 48 saat boyunca ortaya çıkmayabilir. Tıbbi kaygının birincil etkileri, taşikardi, QRS veya QTc aralıklarının uzaması, atriyoventriküler blok, torsade de pointes, ventriküler disitmi, hipotansiyon veya ciddi zehirlenmeyi gösteren kalp durmasıdır. Bu ilaç sınıfı ile kasıtlı veya kazara aşırı dozda ölüm meydana gelmiştir.
Tedavi
Tedavi semptomatik ve destekleyicidir. Nöbet, CNS depresyonu veya baş veya boynun distonik reaksiyonu ve daha sonra aspirasyon olasılığı nedeniyle kusmanın indüksiyonu önerilmez. Gastrik lavaj (entübasyondan sonra, hasta bilinçsizse) ve aktif kömürün müshil ile birlikte uygulanması düşünülmelidir. Spesifik bir antidot yoktur.
Dolaşım şokunu veya metabolik asidozu yönetmek için standart önlemler (oksijen, intravenöz sıvılar, kortikosteroidler) kullanılmalıdır. Açık bir hava yolu ve yeterli sıvı alımı sağlanmalıdır. Vücut ısısı ayarlanmalıdır. Hipotermi beklenir, ancak şiddetli hipertermi oluşabilir ve şiddetle tedavi edilmelidir. (Görmek
However, we will provide data for each active ingredient