Kompozisyon:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 21.05.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Hemodiyaliz veya periton diyalizi üzerinde bulunan kronik böbrek yetmezliğinin terminal aşaması olan hastalarda kan serumunda fosfor konsantrasyonunun kontrolü. İlaç Velforo'dur® 500, kalsiyum preparatları, 1,25-dijidroksikolekalsiferol (D vitamini) ile birlikte renal osteodistrofi gelişimini önlemeyi amaçlayan karmaşık tedavide kullanılmalıdır3) ya analog ya da kalsimimimetiklerle.
İçeride. Hapların çiğnenmesi gerekir. Bütün hapları yutmamalıdır. Yemek yerken alın.
Yiyecekle birlikte gelen maksimum fosfat adsorpsiyonunu elde etmek için, ilacın toplam günlük dozu gün boyunca yemekler arasında bölünmelidir. Hastaların normal içme diyetlerinden daha fazla sıvı içmeleri gerekmez.
Hapı kullanmadan önce öğütebilirsiniz.
İlacın 1 dozu veya daha fazlası eksik olduğunda, ilacın normal dozu bir sonraki yemek sırasında alınmalıdır.
Başlangıç dozu (yaşlı hastalar dahil yetişkin hastalar (65 yaş üstü)
Önerilen başlangıç Velforo dozu® 500 günde 1500 mg'dır (3 tablet.). İlaç yemek yerken alınmalıdır.
Doz seçimi ve idame dozu. Kan serumundaki fosfor konsantrasyonu izlenmeli ve bir doz Velforo alınmalıdır® 500, dozu sırasıyla 500 mg / gün arttırarak veya azaltarak (1 tablo.) kanda kabul edilebilir bir fosfor konsantrasyonu elde edilene kadar her 2-4 haftada bir, ardından fosfor konsantrasyonunun düzenli olarak izlenmesi.
Klinik uygulamada, tedavi kan serumundaki fosfor konsantrasyonunu kontrol etme ihtiyacına dayanmaktadır. Optimal terapötik etkinin elde edildiği olağan destekleyici doz, 1500-2000 mg / gün'dür (3-4 tablet.).
Maksimum günlük doz
Önerilen maksimum doz 3000 mg / gündür (6 tablet).).
Özel hasta grupları
Çocuklar. Velforo ilacının güvenliği ve etkinliği® 18 yaşın altındaki çocuklarda 500 henüz kurulmamıştır.
Yaşlı hastalar. Yaşlı hastalarda (65 yaş üstü) klinik çalışmalar yapılırken, onaylanmış dozlama rejimi ile ilgili önemli bir sorun tespit edilmemiştir.
Böbrek bozuklukları. İlaç Velforo'dur® Hemodiyaliz veya periton diyalizi olan CNN'nin terminal aşaması olan hastalarda kan fosfor seviyelerini kontrol etmek için 500 kullanılır. Velforo ilacının kullanımına ilişkin veriler® Erken evrelerde böbrek yetmezliği olan hastalarda 500 yoktur.
Karaciğer bozuklukları. Bu ilacın klinik çalışmaları sırasında, karaciğer transaminazlarının aktivitesinde veya karaciğer tarafından bozuklukların gelişiminde önemli değişiklikler tespit edilmemiştir.
bir aktif maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık;
hemokromatoz ve diğer bozulmuş demir birikimi;
fruktoz, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya şeker-izomaltis eksikliğinin kalıtsal intoleransı.
İlacın güvenliği ve verimliliğinin Velforo olması nedeniyle® 500, 18 yaşın altındaki hastalara kurulmaz, Velforo ilacının kullanılması önerilmez® Bu hasta kategorisinde 500.
Dikkatle: periton diyalizi ortasında peritonitli hastalar, gastrointestinal sistem veya karaciğerde ciddi bozukluklar ve gastrointestinal sistem organlarına kapsamlı cerrahi müdahalelerden sonra hastalar Velforo ilacının klinik çalışmalarına dahil edilmemiştir® 500. İlaç Velforo'dur® Bu hasta gruplarında 500 sadece fayda / risk oranının kapsamlı bir değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır.
Yan reaksiyonların sınıflandırılması, gelişme sıklığına (rapor edilen vaka sayısı / hasta sayısı) göre verilir.
Organ sistemleri | Çok sık (≥1 / 10) | Genellikle (≥1 / 100, <1/10) | Nadiren (≥1 / 1000, <1/100) |
LCD'nin yanından | İshal; dışkı renginde değişiklik * | Bulantı, kabızlık, kusma, hazımsızlık, karın ağrısı, meteorizm, diş minesinin renginde bir değişiklik ** | Üfleme karın, gastrit, karın rahatsızlığı, disfaji, ERB, renk değişimi ** |
Metabolizma ve beslenme açısından | Hiperkalsiyum, hipokalsemi | ||
Uygulama yerinde genel bozukluklar ve bozukluklar | Yiyeceklerin tadını değiştirmek | Yorgunluk | |
Deriden ve deri altı dokusundan | Zud, döküntü | ||
Sinir sisteminin yanından | Baş ağrısı | ||
Solunum sisteminden göğüs organları ve mediastinum | Nefes darlığı |
* Oral demir içeren ilaçların kullanımından beklentilere uygun olarak kalov kütlelerinin renginde çok sık bir değişiklik gözlenmiştir.
** Diş minesinin ve dilinin renginde birkaç geçici değişiklik vakası olmuştur.
Laboratuvar testleri
Laboratuvar güvenlik testlerinin sonuçlarının normdan önemli sapmaları kaydedilmemiştir.
Velforo ilacı ile tedavi sırasında vücutta demir birikimi parametrelerinde (ferritin, transferrin ve transferrin doygunluğu) ve yağda çözünür vitaminler (A, D, E ve K) klinik önemli değişiklikler® 500 tespit edilmedi.
Velforo ilacının aşırı dozda bildirildiği vakalar® 500 eksik.
Belforo ilacında bulunan düşük demir emilimi nedeniyle® 500, sistemik demir toksisitesi geliştirme riski göz ardı edilebilir.
Tedavi: Velforo ilacının aşırı dozunun sonuçlarının düzeltilmesi® 500 (ör. hipofosfatemi) standart klinik uygulamaya uygun olarak yapılmalıdır.