Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
aterosklerotik veya diyabetik genezin periferik arterlerinin oklüzyonel hastalığı (ör. aralıklı kromota, diyabetik anjiyopati);
trofik bozukluklar (ör. bacakların trofik ülserleri, kangren);
serebrovasküler olay (azalmış konsantrasyon, baş dönmesi, hafıza bozukluğu gibi serebral ateroskleroz sonuçları), iskemik ve post-stinist durumlar;
retina ve gözün vasküler kabuğundaki dolaşım bozuklukları;
otoskleroz, iç kulak damarlarının patolojisinin arka planına karşı dejeneratif değişiklikler ve işitme kaybı.
İçeride, bütünüyle, yemek sırasında veya hemen sonra yutmak, yeterince su içmek. Dozaj, doktor tarafından hastanın bireysel özelliklerine uygun olarak belirlenir.
Normal doz 1 tablettir. Trental ilaç® Günde 2 veya 3 kez 400. Maksimum günlük doz 1200 mg'dır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (Cl kreatinin 30 ml / dk'nın altında), dozaj 1-2 tablete düşürülebilir./ gün.
Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bireysel toleransı dikkate alarak dozun azaltılması gereklidir.
Düşük tansiyonu olan hastalarda ve kan basıncında olası bir azalma (şiddetli IBS veya serebral damarların hemodinamik olarak anlamlı darlığı olan hastalar) nedeniyle risk altındaki kişilerde tedaviye küçük dozlarda başlanabilir. Bu durumlarda, doz sadece kademeli olarak arttırılabilir.
pentoksifilin, diğer metilksantinlere veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık;
büyük kanama (kanama riski);
göz retinasında geniş kanamalar (artan kanama riski);
serebral kanama;
akut miyokard enfarktüsü;
hamilelik (yeterli veri yok);
emzirme dönemi (yeterli veri yok);
18 yaşına kadar.
Dikkatli
şiddetli kalp ritmi bozuklukları (aritmi bozukluğu riski);
arteriyel hipotansiyon (kan basıncını daha da azaltma riski - bakınız. “Uygulama yöntemi ve dozlar”);
kronik kalp yetmezliği;
mide ve duodenumun peptik ülseri;
bozulmuş böbrek fonksiyonu (Cl kreatinin 30 ml / dk'nın altında) (kümülasyon riski ve artan yan etki riski, bkz. “Uygulama yöntemi ve dozlar”);
ciddi karaciğer fonksiyon bozuklukları (risk ve artmış yan etki riskini ortaya çıkarın, bkz. “Uygulama yöntemi ve dozlar”);
yakın zamanda cerrahi müdahale sonrası durum;
artan kanama riski (örneğin, kan pıhtılaşma sistemindeki bozukluklar için (daha şiddetli kanama riski - bkz. "Etkileşim");
teofilin ile eşzamanlı alım (bkz. "Etkileşim");
antikoagülanlarla eşzamanlı kullanım (dahil. dolaylı antikoagülanlar (K vitamini tantagonistleri - bakınız. "Etkileşim");
trombositlerin (klopidogrilled, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abcximab, anagrelid, NPVP (seçici inhibitörler TsOG-2 hariç), asetilsalisilik asit, tiklopidin, dipiridamolün inhibitörleri ile eşzamanlı kullanım. "Etkileşim");
hipoglisemik araçlarla eşzamanlı kullanım (insülin ve hipoglisemik yutulması için araçlar - bakınız. "Etkileşim");
siprofloksasin ile eşzamanlı kullanım (bkz. "Etkileşim").
Aşağıda klinik çalışmalarda ve ilacın pazarlama sonrası kullanımında kaydedilen yan reaksiyonlar bulunmaktadır (frekans bilinmiyor).
Sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi, aseptik menenjit, kramplar.
Hareket bozuklukları : ajitasyon, uyku bozuklukları, kaygı.
Kalpten : taşikardi, aritmi, kan basıncının azaltılması, anjina pektoris.
Gemilerin yanından: kan deride, kanama (dahil. deri damarlarından, mukoza zarından, mideden, bağırsaklardan kanama).
Sindirim sisteminden: kserostomi (oral boşluğun büyüklüğü), anoreksiya, bağırsak atonisi, midede basınç ve taşma hissi, bulantı, kusma, ishal, kabızlık, hipersalvasyon (artmış tükürük salgısı).
Karaciğer ve safra yolundan: furnaceus kolestaz, karaciğer transaminazlarının aktivitesinde artış, SchF aktivitesinde artış .
Kan ve lenfatik sistemden: lökopeni / nötropeni, trombositopeni, panzitopeni, hipofibrinojenemi.
Görüş gövdesinin yanından: görme bozukluğu, sığır.
Deriden ve deri altı dokusundan: cilt kaşıntısı, deri döküntüsü, eritem (cildin kızarıklığı), ürtiker, tırnakların kırılganlığının artması, şişme.
Bağışıklık sisteminin yanından: anafilaktik / anafilaktoid reaksiyonlar, anjiyonörotik ödem, anafilaktik şok, bronkospazm.
Belirtiler : baş dönmesi, bulantı, kusma (kahve telvesi gibi), düşen kan basıncı, taşikardi, aritmi, cildin kızarıklığı, bilinç kaybı, titreme, yansıma, tonik-klonik kramplar. Yukarıda açıklanan ihlaller durumunda, bir doktora danışmak acildir.
Tedavi: semptomatik. Sıska nöbetler diazepam girişini ortadan kaldırır. Doz aşımının ilk belirtileri ortaya çıktığında (kuvvet, bulantı, siyanoz), ilaç derhal alınmayı bırakır. İlaç yakın zamanda alınırsa, ilacın çıkarılması (piç yıkama) veya emişin yavaşlatılması (örneğin, aktif karbon alınması) ile daha fazla emilmesini önlemek için önlemler alınmalıdır. Kan basıncının ve solunum fonksiyonlarının korunmasına özellikle dikkat edilmelidir. Konvülsif nöbetler ile diazepam uygulanır. Spesifik bir panzehir bilinmemektedir.
İçeri girdikten sonra pentoksifilin neredeyse tamamen emilir.
Pentoksifilin, karaciğerden birincil geçişin etkisine maruz kalır. Kaynak maddenin mutlak biyoyararlanımı% (19 ± 13) 'tür. Kan plazmasındaki ana aktif metabolit 1- (5-hidroksieksil) -3.7-dimetilksantin (metabolit I) konsantrasyonu, orijinal pentoksifilin konsantrasyonunun iki katıdır. Metabolit I, geri dönüşümlü biyokimyasal redoks dengesinde pentoksifilin ile bulunur. Bu nedenle, pentoksifilin ve metabolit I birlikte aktif bir birim olarak kabul edilir. Sonuç olarak, bir aktif maddenin mevcudiyeti çok daha fazladır.
Pentoksifilin uzun süreli salınımı, kandaki sabit (tekrar) konsantrasyonunu korumanıza izin verir, bu da ilacın bu ilaç formunda daha iyi toleransını sağlar.
T1/2 alındıktan sonra pentoksifilin 1.6 saattir.
Pentoksifilin tamamen metabolize edilir ve% 90'dan fazlası konjuge olmayan suda çözünür metabolitler şeklinde böbrekler yoluyla atılır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda metabolit giderimi yavaşlar.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda T1/2 pentoksifilin uzar ve mutlak biyoyararlanım artar.
Trental® 400, kırmızı kan hücrelerinin bozulmuş deformitesini artırarak kan viskozitesini azaltır ve kan reolojik özelliklerini (hekt) iyileştirir; trombosit ve kırmızı kan hücrelerinin toplanmasını azaltmak; fibrinojen konsantrasyonunun azaltılması; lökositlerin aktivitesini azaltmak ve lökositlerin vasküler endotelyuma yapışmasını azaltmak.
Geçerli bir madde olarak Trental® 400, bir ksantin - pentoksifilin türevi içerir. Etki mekanizması, FDE'nin inhibisyonu ve damarların ve kan hücrelerinin düz kaslarının hücrelerinde CAMF birikimi ile ilişkilidir.
Zayıf bir miyotropik vasküler genişletici etki sağlayarak pentoksifilin OPS'yi hafifçe azaltır ve koroner damarları hafifçe genişletir.
Pentoksifilin kalp üzerinde zayıf bir pozitif inotropik etkiye sahiptir. Kan dolaşımının bozulduğu bölgelerde mikrosirkülasyonu iyileştirir.
Trental tedavisi® 400 serebrovasküler kaza semptomlarının iyileşmesine yol açar.
Periferik arterlerin oklüzyon hastalıkları için Trental kullanımı® 400, yürüme mesafesinin uzamasına, baldır kaslarındaki gece kramplarının ortadan kaldırılmasına ve istirahatte ağrıların kaybolmasına yol açar.
- Vazodilatör ajan [Anjiyoprotektörler ve mikrosirkülasyon düzelticileri]
Hipotensitik araçlar. Pentoksifilin, hipotensitif ajanlarla (örn. APF inhibitörleri) veya potansiyel antihipertansif etkileri olan diğer ilaçlar (ör. nitratlar).
pıhtılaşma kan sistemini etkileyen ilaçlar. Pentoksifilin, pıhtılaşma kan sistemini (doğrudan ve dolaylı antikoagülanlar, trombositler, sefalosporinler gibi antibiyotikler) etkileyen ilaçların etkisini artırabilir.
Pentoksifilin ve dolaylı antikoagülanlar (K vitamini tantagonistleri) birlikte kullanıldığında, pazarlama sonrası çalışmalar antikoagülan etkinin arttığı (kanama riski) vakalarını kaydetmiştir. Bu nedenle, pentoksifilin almanın veya dozunu değiştirmenin başlangıcında, örneğin INR'yi düzenli olarak izlemek için bu ilaç kombinasyonunu alan hastalarda antikoagülan etkinin şiddet derecesini izlemeniz önerilir
Simetidin. Simetidin, kan plazmasındaki pentoksifilin ve aktif metabolit I konsantrasyonunu arttırır (yan reaksiyon riski).
Diğer ksantinler. Diğer ksantinlerle birlikte kullanım aşırı sinir uyarılmasına yol açabilir.
Hipoglisemik ilaçlar (insülin ve hipoglisemik yutma araçları). İnsülin veya hipoglisemik araçların yutulması için hipoglisemik etkisi, pentoksifilin (artan hipoglisemi riski) eşzamanlı kullanımı ile arttırılabilir. Düzenli glisemik kontrol de dahil olmak üzere bu tür hastaların durumunun sıkı bir şekilde izlenmesi gereklidir.
Theophyllin. Bazı hastalarda, pentoksifilin ve teofilin eşzamanlı kullanımı ile teofilin konsantrasyonunda bir artış gözlenir. Gelecekte, bu teofilin ile ilişkili yan etkilerin artmasına veya artmasına neden olabilir.
Tsipromloksasin. Bazı hastalarda, pentoksifilin ve siprofloksasinin eşzamanlı kullanımı ile, kan plazmasındaki pentoksifilin konsantrasyonunda bir artış kaydedilmiştir. Gelecekte, bu, bu kombinasyonun kullanımı ile ilişkili yan etkilerin artmasına veya artmasına neden olabilir.
Trombosit agregasyon inhibitörleri. Pentoksifilin trombosit agregasyon inhibitörleri (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, absiximab, anagrelid, NPVP (seçici inhibitörler TsOG-2 hariç), asetilsalisil asit, tiropitik asit ile eşzamanlı kullanımı ile. Bu nedenle, kanama riski nedeniyle, pentoksifilin yukarıdaki trombosit agregasyon inhibitörleri ile aynı zamanda dikkatli kullanılmalıdır (bkz. "Dikkatli").
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Trental'ın raf ömrü® 4004 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bir film kabuğu ile kaplanmış uzun tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
pentoksifilin | 400 mg |
yardımcı maddeler: obedon - 10 mg; hyetelloz (hidroksietil selüloz) - 140 mg; talk pudrası - 12.5 mg; magnezyum stearat - 2.5 mg | |
film kabuğu: hipromelloz - 10.902 mg; titanyum dioksit (E171) - 2.68 mg; talk pudrası - 0.82 mg; makrogol 8000 - 0.55 mg |
400 mg film kabuğu ile kaplanmış uzun tabletler. Her biri 10 tablet. PVC / alüminyum folyo blisterde. 2 veya 6 bl. bir karton pakete yerleştirilir.
Trental ilaç® 400 hamilelik sırasında kullanılması önerilmez (i.to. yetersiz veri).
Pentoksifilin anne sütüne az miktarda nüfuz eder. İlacın kullanılması gerekiyorsa, emzirme durdurulmalıdır (kullanım konusunda deneyim eksikliği göz önüne alındığında).
Tarifine göre.
Tedavi kan basıncının kontrolü altında yapılmalıdır.
Hipoglisemik ilaçlar alan diyabetli hastalarda, yüksek dozlarda pentoksifilin atanması ciddi hipoglisemiye neden olabilir (hipoglisemik ajanların dozlarının düzeltilmesi ve glisemik kontrol gerekebilir).
Trental reçete ederken® 400 antikoagülanlarla eşzamanlı olarak, kan pıhtılaşma sistemi göstergelerinin kontrolü gereklidir.
Yakın zamanda ameliyat geçiren hastaların hemoglobin ve hematokritin düzenli olarak izlenmesi gerekir.
Düşük ve kararsız kan basıncı olan hastaların pentoksifilin dozunu azaltması gerekir.
Yaşlı hastalarda pentoksifilin dozunda bir azalma gerekebilir (artmış biyoyararlanım ve azaltılmış atılım oranı).
Çocuklarda pentoksifilin güvenliği ve verimliliği yeterince araştırılmamıştır.
Sigara içmek ilacın terapötik etkinliğini azaltabilir.
Araç kullanma ve potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma yeteneği üzerindeki etkisi. Olası yan etkiler (baş dönmesi gibi) göz önüne alındığında, sürüş sırasında ve potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.
- E14.5 Ülser diyabetiktir
- F90.0 Faaliyet ve dikkat ihlali
- H31.9 Vasküler kabuk hastalığı belirtilmemiş
- H35.9 Retinal hastalık belirtilmemiş
- H80 Otosklerosis
- H91 Diğer işitme kaybı
- H93.0 Dejeneratif ve vasküler kulak hastalıkları
- I63 Beyin enfarktüsü
- I67.2 Serebral ateroskleroz
- I67.9 Serebrovasküler hastalık belirtilmemiş
- I69 Serebrovasküler hastalığın etkileri
- I69.3 Beyin kalp krizinin etkileri
- I69.4 Hemoraji veya kalp krizi olarak belirtilmeyen bir inmenin etkileri
- I70.2 Uzuvların arterlerinin aterosklerozu
- I73.8 Periferik damarların diğer belirlenmiş hastalıkları
- I79.2 Diğer başlıklarda sınıflandırılan hastalıklar için periferik anjiyopati
- L97 Alt ekstremite ülseri diğer pozisyonlarda sınıflandırılmamıştır
- L98.4.2 * Trofik cilt ülseri
- R02 Gangren, diğer başlıklarda sınıflandırılmamış
- R41.3.0 * Bellek bozukluğu
- R41.8.0 * Entelektüel-drural bozukluklar
- R42 Baş dönmesi ve istikrar ihlali
- R54 Yaşlılık
Beyaz film kabuğu ile kaplanmış dikdörtgen çift markalı tabletler. Bir yandan, tabletler bir ATA gravürüdür.
However, we will provide data for each active ingredient