Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 21.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Haplar, 100 mg: yuvarlak bikonveks, beyaz film bağırsak kabuğu ile kaplı.
aterosklerotik veya diyabetik genezin periferik arterlerinin oklüzyonel hastalığı (ör. aralıklı kromota, diyabetik anjiyopati);
trofik dolaşım bozuklukları (ör. bacakların trofik ülserleri, kangren);
serebrovasküler olay (serebral aterosklerozun sonuçları, h. konsantrasyon, baş dönmesi, hafıza bozukluğu), iskemik ve inme sonrası durumlarda azalma;
retina ve gözün vasküler kabuğundaki dolaşım bozuklukları;
otoskleroz, iç kulak damarlarının patolojisinin arka planına karşı dejeneratif değişiklikler ve işitme kaybı.
İçeride, bütünüyle, yemek sırasında veya hemen sonra yutmak, yeterince su içmek.
Dozaj, doktor tarafından hastanın bireysel özelliklerine uygun olarak belirlenir.
Normal doz 1 tablettir. Trental ilaç® Günde 3 kez 100 mg, ardından dozda günde 2-3 kez 200 mg'a yavaş bir artış gelir. Maksimum tek doz 400 mg'dır; maksimum günlük - 1200 mg.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (Cl kreatinin 30 ml / dk'nın altında), dozaj 1-2 tablete düşürülebilir./ gün.
Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bireysel toleransı dikkate alan bir dozun azaltılması gereklidir.
Düşük tansiyonu olan hastalarda ve kan basıncında olası bir azalma (şiddetli IBS veya beyin damarlarının hemodinamik olarak önemli stenozları olan hastalar) nedeniyle risk altındaki kişilerde tedaviye küçük dozlarda başlanabilir. Bu durumlarda, doz sadece kademeli olarak arttırılabilir.
pentoksifilin, diğer metilksantin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
büyük kanama (kanama riski);
retinada geniş kanamalar (artan kanama riski);
beyindeki kanamalar;
akut miyokard enfarktüsü;
galaktoz, laktaz eksikliği ve glikoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromunun (ilaçta laktoz varlığı nedeniyle) yetersizliği;
hamilelik (yeterli veri yok);
emzirme süresi (yeterli veri yok);
18 yaşına kadar çocukluk.
Dikkatle:
şiddetli kalp ritmi bozuklukları (aritmi bozukluğu riski);
arteriyel hipotansiyon (kan basıncının daha da azaltılması riski, bkz. “Uygulama yöntemi ve dozlar”);
kronik kalp yetmezliği;
mide ve duodenumun peptik ülseri;
bozulmuş böbrek fonksiyonu (Cl kreatinin <30 ml / dak) (kümülasyon riski ve artan yan etki riski, bkz. “Uygulama yöntemi ve dozlar”);
şiddetli karaciğer fonksiyon bozuklukları (kümülasyon riski ve artan yan etki riski, bkz. “Uygulama yöntemi ve dozlar”);
yakın zamanda yeniden planlanan operasyonel müdahaleler;
artan kanama riski (örneğin, kan pıhtılaşma sistemindeki bozukluklar için (daha şiddetli kanama riski, bkz. "Etkileşim");
antikoagülanlarla eşzamanlı kullanım (dahil. dolaylı antikoagülanlar (K vitamini tantagonistleri), bkz. "Etkileşim");
trombosit agregasyon inhibitörleri (klopidogrel, epitilatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, absiximab, anagrelid, NPBP (seçici inhibitörler TsOG-2 hariç), asetilsalisilik asit, tiklopidin, dipirid ile eşzamanlı kullanım. "Etkileşim");
hipoglisemik araçlarla eşzamanlı kullanım (insülin ve hipoglisemik algınlık araçları, bkz. "Etkileşim");
siprofloksasin ile eşzamanlı kullanım (bkz. "Etkileşim");
teofilin ile eşzamanlı kullanım (bkz. "Etkileşim").
Aşağıda klinik çalışmalarda ve ilacın pazarlama sonrası kullanımında kaydedilen yan reaksiyonlar bulunmaktadır (frekans bilinmiyor).
Sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi, aseptik menenjit, kramplar.
Hareket bozuklukları : ajitasyon, uyku bozukluğu, kaygı.
Kalpten : taşikardi, aritmi, kan basıncının azaltılması, anjina pektoris.
Gemilerin yanından: kan deride, kanama (dahil. deri damarlarından, mukoza zarından, mideden, bağırsaklardan kanama).
Sindirim sisteminden: kserostomi (oral boşluğun büyüklüğü), anoreksiya, bağırsak atonisi, midede basınç ve taşma hissi, bulantı, kusma, ishal, kabızlık, hipersalvasyon (artmış tükürük salgısı).
Karaciğer ve safra yolundan: furnaceus kolestaz, karaciğer transaminazlarının aktivitesinde artış, SchF aktivitesinde artış .
Kan ve lenfatik sistemden: lökopeni / nötropeni, trombositopeni, panzitopeni, hipofibrinojenemi.
Görüş gövdesinin yanından: görme bozukluğu, sığır.
Deriden ve deri altı dokusundan: cilt kaşıntısı, deri döküntüsü, eritem (cildin kızarıklığı), ürtiker, tırnakların kırılganlığının artması, şişme.
Bağışıklık sisteminin yanından: anafilaktik / anafilaktoid reaksiyonlar, anjiyonörotik ödem, anafilaktik şok, bronkospazm.
Belirtiler : baş dönmesi, bulantı, kahve telvesi gibi kusma, kan basıncı, taşikardi, aritmi, cilt kapaklarının kızarıklığı, bilinç kaybı, titreme, yansıma, tonik-klonik kramplar.
Tedavi: semptomatik. Yukarıda açıklanan ihlaller durumunda, bir doktora danışmak acildir. Doz aşımının ilk belirtileri ortaya çıktığında (kuvvet, bulantı, siyanoz), ilaç derhal alınmayı bırakır. İlaç yakın zamanda alınırsa, ilacın çıkarılması (piç yıkama) veya emişin yavaşlatılması (örneğin, aktif karbon alınması) ile daha fazla emilmesini önlemek için önlemler alınmalıdır. Kan basıncının ve solunum fonksiyonlarının korunmasına özellikle dikkat edilmelidir. Konvülsif nöbetler ile diazepam uygulanır. Spesifik bir panzehir bilinmemektedir.
Trental ilaç® kırmızı kan hücrelerinin bozulmuş deformitesini artırarak kan viskozitesini azaltır ve kan reolojik özelliklerini (hektinitesini) iyileştirir; trombosit ve kırmızı kan hücrelerinin toplanmasını azaltmak; fibrinojen konsantrasyonunun azaltılması; lökositlerin aktivitesini azaltmak ve lökositlerin vasküler endotellere yapışmasını azaltmak.
Aktif bir madde olarak Trental® bir ksantin - pentoksifilin türevi içerir. Etki mekanizması, FDE'nin inhibisyonu ve damarların ve kan hücrelerinin düz kaslarının hücrelerinde CAMF birikimi ile ilişkilidir.
Zayıf bir miyotropik vasküler genişletici etki sağlayarak pentoksifilin OPS'yi hafifçe azaltır ve koroner damarları hafifçe genişletir.
Pentoksifilin kalp üzerinde zayıf bir pozitif inotropik etkiye sahiptir.
Kan dolaşımının bozulduğu bölgelerde mikrosirkülasyonu iyileştirir.
Trental tedavisi® serebrovasküler kaza semptomlarında iyileşmeye yol açar. Periferik arterlerin oklüzyon hastalıkları için Trental kullanımı® yürüme mesafesinin uzamasına, baldır kaslarındaki gece kramplarının ortadan kaldırılmasına ve sadece ağrıların kaybolmasına yol açar.
İçeri girdikten sonra, pentoksifilin hızlı ve neredeyse tamamen emilir.
Pentoksifilin, karaciğerden birincil geçişin etkisine maruz kalır. Kaynak maddenin mutlak biyoyararlanımı% (19 ± 13) 'tür.
Kan plazmasındaki ana aktif metabolit - 1- (5-hidroksieksil) -3.7-dimetil ksantin (metabolit 1) konsantrasyonu, orijinal pentoksifilin konsantrasyonundan 2 kat daha yüksektir.
Metabolit 1, geri dönüşümlü biyokimyasal redoks dengesinde pentoksifilin ile bulunur.
Bu nedenle, pentoksifilin ve metabolit 1 birlikte aktif bir birim olarak kabul edilir. Sonuç olarak, bir aktif maddenin mevcudiyeti çok daha fazladır.
T1/2 alındıktan sonra pentoksifilin 1.6 saattir.
Pentoksifilin, konjuge olmayan suda çözünür metabolitler şeklinde böbrekler yoluyla tamamen metabolize edilir ve% 90'dan fazla atılır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar. Bu hasta grubunda metabolit giderimi yavaşlar
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda T1/2 pentoksifilin uzar ve mutlak biyoyararlanım artar.
Hipotensitif araçlarla. Pentoksifilin, hipotensitif ajanlarla (örn. APF inhibitörleri) veya potansiyel antihipertansif etkileri olan diğer ilaçlar (ör. nitratlar).
Pıhtılaşma kan sistemini etkileyen ilaçlarla. Pentoksifilin, pıhtılaşma kan sistemini (doğrudan ve dolaylı antikoagülanlar, trombositler, sefalosporinler gibi antibiyotikler) etkileyen ilaçların etkisini artırabilir. Pentoksifilin ve dolaylı antikoagülanlar (K vitamini tantagonistleri) birlikte kullanıldığında, pazarlama sonrası çalışmalar antikoagülan etkinin arttığı (kanama riski) vakalarını kaydetmiştir. Bu nedenle, pentoksifilin almanın veya dozunu değiştirmenin başlangıcında, örneğin MHO'yu düzenli olarak izlemek için bu ilaç kombinasyonunu alan hastalarda antikoagülan etkinin şiddet derecesini izlemeniz önerilir .
Simetidin ile. Simetidin, kan plazmasındaki pentoksifilin ve aktif metabolit I konsantrasyonunu arttırır (yan reaksiyon riski).
Diğer ksantinlerle. Diğer ksantinlerle birlikte kullanım aşırı sinir uyarılmasına yol açabilir.
Hipoglisemik araçlarla (insülin ve hipoglisemik yutma araçları). İnsülin veya hipoglisemik araçların yutulması için hipoglisemik etkisi, pentoksifilin (artan hipoglisemi riski) eşzamanlı kullanımı ile arttırılabilir. Düzenli glisemik kontrol de dahil olmak üzere bu tür hastaların durumunun sıkı bir şekilde izlenmesi gereklidir.
Teofilin ile. Bazı hastalarda, pentoksifilin ve teofilin eşzamanlı kullanımı ile teofilin konsantrasyonunda bir artış gözlenir. Gelecekte, bu teofilin ile ilişkili yan etkilerin artmasına veya artmasına neden olabilir.
Siprofloksasin ile. Bazı hastalarda, pentoksifilin ve siprofloksasinin eşzamanlı kullanımı ile, kan plazmasındaki pentoksifilin konsantrasyonunda bir artış kaydedilmiştir. Gelecekte, bu, bu kombinasyonun kullanımı ile ilişkili yan etkilerin artmasına veya artmasına neden olabilir.
Trombosit agregasyon inhibitörleri ile. Pentoksifilin trombosit agregasyon inhibitörleri (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, absiximab, anagrelid, NPVP (seçici inhibitörler TsOG-2 hariç), asetilsalisil asit, tiropitik asit ile eşzamanlı kullanımı ile. Bu nedenle, kanama riski nedeniyle, pentoksifilin yukarıdaki trombosit agregasyon inhibitörleri ile aynı zamanda dikkatli kullanılmalıdır (bkz. "Dikkatle.").
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Trental'ın raf ömrü®4 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bağırsaklarda çözünür bir film kabuğu ile kaplanmış haplar | 1 tablo. |
aktif madde: | |
pentoksifilin | 100 mg |
yardımcı maddeler: laktoz - 20 mg; nişasta - 30 mg; talk pudrası - 8.5 mg; kolloidal silikon dioksit - 0.5 mg; stearat magnezyum - 1 mg | |
film kabuğu: metakrilik asit kopolimeri - 11.45 mg; sodyum hidroksit - 0.168 mg; makrogol (polietilen glikol) 8000 - 1.4 mg; talk pudrası - 0.388 mg; titanyum dioksit (E171) - 1.272 mg |
Bağırsakta çözünür film kabuğu ile kaplanmış haplar, 100 mg. Her biri 10 veya 15 tablet. PVC / alüminyum folyo blisterde. 6 bl. Her biri 10 tablet. veya 4 bl. Her biri 15 tablet. bir karton pakete yerleştirilir.
- Vazodilatör ajan [Anti-agregants]
- Vazodilatör ajan [Adenosinergistik araçlar]
- Vazodilatör ajan [Anjiyoprotektörler ve mikrosirkülasyon düzelticileri]
Trental ilaç® hamilelik sırasında kullanım için kontrendikedir (yani. yetersiz veri).
Pentoksifilin anne sütüne az miktarda nüfuz eder. İlacın kullanılması gerekiyorsa, emzirme durdurulmalıdır (kullanım konusunda deneyim eksikliği göz önüne alındığında).
Tarifine göre.
Tedavi kan basıncının kontrolü altında yapılmalıdır.
Hipoglisemik ilaçlar alan diyabetli hastalarda, büyük dozların atanması ciddi hipoglisemiye neden olabilir (hipoglisemik ilaçların dozu ve glisemik kontrol gerekebilir).
Trental reçete ederken® antikoagülanlarla eşzamanlı olarak, kan pıhtılaşma sistemi göstergelerinin kontrolü gereklidir.
Yakın zamanda ameliyat geçiren hastaların Hb ve hematokrit düzeylerinin düzenli olarak izlenmesi gerekir.
Düşük ve kararsız kan basıncı olan hastaların pentoksifilin dozunu azaltması gerekir.
Yaşlı insanlarda, bir dozun azaltılması (artmış biyoyararlanım ve daha düşük çıkarma hızı) gerekebilir.
Çocuklarda pentoksifilin güvenliği ve verimliliği yeterince araştırılmamıştır.
Sigara içmek ilacın terapötik etkinliğini azaltabilir.
Araç kullanma ve potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma yeteneği üzerindeki etkisi. Olası yan etkiler (baş dönmesi gibi) göz önüne alındığında, sürüş sırasında ve potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.
- E14.5 Ülser diyabetiktir
- F90.0 Faaliyet ve dikkat ihlali
- H31.9 Vasküler kabuk hastalığı belirtilmemiş
- H35.9 Retinal hastalık belirtilmemiş
- H80 Otosklerosis
- H91 Diğer işitme kaybı
- H93.0 Dejeneratif ve vasküler kulak hastalıkları
- I63 Beyin enfarktüsü
- I67.2 Serebral ateroskleroz
- I67.9 Serebrovasküler hastalık belirtilmemiş
- I69 Serebrovasküler hastalığın etkileri
- I69.3 Beyin kalp krizinin etkileri
- I69.4 Hemoraji veya kalp krizi olarak belirtilmeyen bir inmenin etkileri
- I70.2 Uzuvların arterlerinin aterosklerozu
- I73.8 Periferik damarların diğer belirlenmiş hastalıkları
- I79.2 Diğer başlıklarda sınıflandırılan hastalıklar için periferik anjiyopati
- L97 Alt ekstremite ülseri diğer pozisyonlarda sınıflandırılmamıştır
- L98.4.2 * Trofik cilt ülseri
- R02 Gangren, diğer başlıklarda sınıflandırılmamış
- R41.3.0 * Bellek bozukluğu
- R41.8.0 * Entelektüel-drural bozukluklar
- R42 Baş dönmesi ve istikrar ihlali