Kompozisyon:
Uygulama:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
- Anksiyolitik
nevrotik, nöro benzeri, psikopatik ve psikopatik benzeri ve diğer durumlar (sinir bozucu, anksiyete, sinir gerginliği, duygusal değişkenlik);
reaktif psikoz ve senestopatik-pokondriyal bozukluklar (dah. diğer kişiselleştirilmiş ilaçlara (sakinleştiriciler) dayanıklı;
vejetatif işlev bozuklukları ve uyku bozuklukları;
korku ve duygusal stres koşullarının önlenmesi;
antikonvülsan olarak - temporal ve miyoklonik epilepsi;
nörolojik uygulamada - hiperkinezi, tik, kas sertliği, vejetatif değişkenlik.
Haplar: içe.
Uyku bozukluğu durumunda - uykudan 20-30 dakika önce 0.25–0.5 mg.
Nörotik, psikopatik, nöro benzeri ve psikopatik durumların tedavisi için başlangıç dozu günde 2-3 kez 0.5-1 mg'dır. 2-4 gün sonra, ilacın etkinliği ve toleransı dikkate alınarak, doz 4-6 mg / güne çıkarılabilir.
Şiddetli heyecan, korku, anksiyete ile tedavi, 3 mg / gün'lük bir dozla başlar ve terapötik bir etki elde etmek için dozu hızla arttırır.
Epilepsi tedavisinde - 2-10 mg / gün.
Alkol yoksunluğu tedavisi için - 2.5-5 mg / gün.
Ortalama günlük doz 1.5-5 mg'dır, 2-3 doza ayrılır, genellikle sabah ve öğleden sonra 0.5-1 mg ve gece 2.5 mg'a kadar. Kas hipertonusu olan hastalıklarda nörolojik uygulamada - günde 2 veya 2 kez 2–3 mg.
Maksimum günlük doz 10 mg'dır.
Kurs tedavisinde uyuşturucu bağımlılığının gelişmesini önlemek için Fenorelaksan kullanım süresi®diğer benzodiazepinler gibi 2 haftadır (bazı durumlarda tedavi süresi 2 aya çıkarılabilir).
İlaç iptal edildiğinde, doz kademeli olarak azaltılır.
Uygulama c / c ve c / m için çözüm: c / m veya c / c (struino veya damla).
Korku, anksiyete, psikomotor uyarılmanın yanı sıra vejetatif paroksiler ve psikotik koşullarda hızlı bir şekilde satın almak için, başlangıç dozu 0.5–1 mg'dır (çözümün% 0.5-1 ml% 0.1'i), ortalama günlük doz 3-5'tir. mg, şiddetli vakalarda - 7-9 mg'a kadar.
Epileptik durum ve seri epileptik nöbetler ile, ilaç 0.5 mg'lık bir dozdan başlayarak / m veya içinde / içinde uygulanır.
Alkol yoksunluğunun tedavisi için - günde 2.5-5 mg'lık bir dozda / m veya içinde / içinde.
Kas tonusu artmış hastalıklarda nörolojik uygulamada - günde 1 veya 2 kez 0.5 mg / m cinsinden. Preoperatif preparat için 0.003-0.004 g (3-4 ml çözeltinin% 0.1'i) yavaşça uygulanır.
Ortalama günlük doz 1.5-5 mg'dır. Maksimum günlük doz 10 mg'dır.
Stabil bir terapötik etki elde ettikten sonra, ilacın oral ilaç formuna geçmeniz tavsiye edilir.
Kurs tedavisinde uyuşturucu bağımlılığının gelişmesini önlemek için Fenorelaksan kullanım süresi®diğer benzodiazepinler gibi 2 haftadır. Ancak bazı durumlarda, tedavi süresi 3-4 haftaya çıkarılabilir.
İlaç iptal edildiğinde, doz kademeli olarak azaltılır.
aşırı duyarlılık (dahil. diğer benzodiazepinlere);
koma;
şok;
miyasteni;
kapalı açılı glokom (akut atak veya yatkınlık);
akut alkol zehirlenmesi (hayati fonksiyonların zayıflamasıyla), ilaç analjeziği ve uyuşturucuların uyku hapları;
şiddetli KOAH (solunum yetmezliğini arttırmak için maruziyet mümkündür);
akut solunum yetmezliği;
şiddetli depresyon (intihar eğilimleri ortaya çıkabilir);
hamilelik (özellikle ben trimester);
emzirme dönemi;
18 yaşına kadar yaş (güvenlik ve etkinlik tanımlanmamıştır).
Dikkatle:
karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği;
serebral ve spinal ataksi;
tarihte uyuşturucu bağımlılığı;
psikoaktif ilaçları kötüye kullanma eğilimi;
hiperkinezi;
organik beyin hastalıkları;
psikoz (paradoksik reaksiyonlar mümkündür);
hipoproteinemi;
gece apnesi (yüklü veya kullanım amaçlı);
yaşlılık.
Haplar
Bazen hafıza bozuklukları, dikkat konsantrasyonu, hareket koordinasyonu (özellikle yüksek dozlarda), uyuşukluk, kas güçsüzlüğü, ataksi, bazen paradoksal uyarılma, baş dönmesi, baş ağrısı, ağız kuruluğu, bulantı, ishal, adet bozulması, libido azalması, dizüri, deri döküntüsü , kaşıntı.
Uzun süreli kullanım için (özellikle yüksek dozlarda) - bağımlılık, uyuşturucu bağımlılığı.
Uygulama içi / içi ve içi / m için çözüm
Sinir sisteminin yanından: tedavinin başlangıcında (özellikle yaşlı hastalarda) - uyuşukluk, yorgunluk, baş dönmesi, konsantrasyon bozukluğu, ataksi, yönelim bozukluğu, zihinsel ve motor reaksiyonların yavaşlaması, karışıklık; nadiren - baş ağrısı, öfori, depresyon, titreme, hafıza azalması, hareketlerin koordinasyonunda bozulma (özellikle yüksek dozlarda), ruh halinde azalma, distonik ekstrapi.h. göz), asteni, miyasteni, dizartri; son derece nadiren - paradoksal reaksiyonlar (agresif salgınlar, psikomotor uyarılma, korku, intihar hassasiyeti, kas spazmı, halüsinasyonlar, anksiyete, uyku bozukluğu).
Kan oluşturan organların yanından: lökopeni, nötropeni, agranülositoz (oznob, hipertermi, boğaz ağrısı, olağanüstü yorgunluk veya halsizlik), anemi, trombositopeni.
Sindirim sisteminden: ağız kuruluğu veya tükürük salgısı, mide ekşimesi, bulantı, kusma, iştah azalması, kabızlık veya ishal; karaciğer fonksiyon bozukluğu, karaciğer transaminazları ve SchF aktivitesi, sarılık.
Genitoüriner sistemden: idrar kaçırma, idrar gecikmesi, böbrek fonksiyon bozukluğu, libido azalması veya artması, dismenore.
Alerjik reaksiyonlar : deri döküntüsü, kaşıntı.
Fetüse etkisi: teratojenisite (özellikle I trimester), merkezi sinir sisteminin depresyonu, solunum yetmezliği ve anneleri ilacı alan yenidoğanlarda emme refleksinin baskılanması.
Diğer: bağımlılık, uyuşturucu bağımlılığı, kan basıncının azaltılması; nadiren görme bozukluğu (diplomasi), vücut ağırlığının azalması, taşikardi. Giriş dozunda keskin bir azalma veya alım sonlandırma - iptal sendromu (Uyku bozuklukları, disforik reaksiyonlar, iç organların ve iskelet kaslarının düz kaslarının spazmı, duyarsızlaşma, artan terleme, depresyon, bulantı, kusma, titreme, algılama bozukluğu, h. hiperakusi, parestezi, fotofobi; taşikardi, kramplar, nadiren - psikotik reaksiyonlar).
Lokal reaksiyonlar : flebit veya venöz tromboz (uygulama yerinde kızarıklık, şişme veya ağrı).
Haplar
Belirtiler : belirgin uyuşukluk, uzun süreli karışıklık, azalmış refleksler, uzun süreli disartri, nistagmus, titreme, bradikardi, nefes darlığı veya nefes darlığı, kan basıncında azalma, koma.
Tedavi: mide lavajı, aktif karbon alımı. Semptomatik tedavi (nefes alma ve kan basıncı), flumazenil (hastanede) sokulması. Hemodiyaliz etkisizdir.
Uygulama içi / içi ve içi / m için çözüm
Belirtiler : orta doz aşımı ile - artan terapötik etki ve yan etkiler; önemli bir aşırı doz ile - bilinç, kalp ve solunum aktivitesinin belirgin baskısı.
Tedavi: vücudun hayati fonksiyonlarının kontrolü, solunum ve kardiyovasküler aktivitelerin sürdürülmesi, semptomatik tedavi. Fenorelaksanın myorelaksan etkisinin antagonistleri olarak® striknin nitrat önerilir (1 ml çözeltinin% 0.1'inin günde 2-3 kez enjeksiyonu). Flumazenil (aneksat), 0.2 mg'lık bir başlangıç dozunda (gerekirse 1 mg'lık bir doza) (% 5 glikoz çözeltisi (dekstroz) veya% 0.9 sodyum klorür çözeltisi başına) içinde / içinde spesifik bir antagonist olarak kullanılabilir.
GAMK'ın sinir uyarılarının iletimi üzerindeki inhibitör etkisini arttırır. Beyin sapının artan aktive edici retiküler oluşumunun ve omuriliğin yan boynuzlarının yerleştirme nöronlarının sinaptik sonrası GAMK reseptörlerinin allosterik merkezinde bulunan benzodiazepin reseptörlerini uyarır; beynin subkortikal yapılarının uyarılabilirliğini azaltır (limbik sistem, talamus, hipotalamus) polisinaptik inhibe eder.
Anksiyolitik etki, limbik sistemin badem kompleksi üzerindeki etkiden kaynaklanır ve duygusal stresdeki bir azalma, anksiyete, korku, anksiyetenin zayıflaması ile kendini gösterir.
Sedatif etki, beyin sapının ve spesifik olmayan talamus çekirdeklerinin retiküler oluşumu üzerindeki etkiden kaynaklanır ve nevrotik orijin semptomlarında (anksiyete, korku) bir azalma ile kendini gösterir.
Psikotik genezin üretken semptomları (akut sanrılı, halüsinasyonel, duygusal bozukluklar) pratik olarak etkilenmez ve duygusal gerginlikte, sanrısal bozukluklarda nadiren görülür.
Uyku hapı, beyin sapının retiküler oluşumunun hücrelerinin inhibisyonu ile ilişkilidir. Uykuya dalma mekanizmasını ihlal eden duygusal, vejetatif ve motor uyaranlarının etkilerini azaltır.
Yol kenarı etkisi, prekinaptik frenlemenin arttırılmasıyla gerçekleştirilir, konvülsif dürtünün yayılmasını engeller, ancak ocağın heyecanlı durumunu ortadan kaldırmaz.
Merkezi myorelaktik etki, polisinaptik spinal afferent fren pistlerinin (daha az ölçüde monosinaptik) frenlenmesinden kaynaklanmaktadır. Motor sinirlerinin ve kas fonksiyonunun doğrudan frenlenmesi de mümkündür.
Haplar
İçeri aldıktan sonra, LCD, TC'den iyi emilirmak - 1-2 saat. Karaciğerde metabolize. T1/2 - 6–10–18 saat. Esas olarak metabolit formundaki böbrekler tarafından türetilir.
Uygulama içi / içi ve içi / m için çözüm
Vücutta yaygın olarak dağıtılır. Karaciğerde metabolize. T1/2 6 ila 10-18 saat arasında, ilacın atılımı esas olarak böbrekler yoluyla metabolitler şeklinde gerçekleştirilir.
Phenorelaksan® merkezi sinir sisteminin işlevlerinin baskısına neden olan diğer ilaçlarla uyumludur (ayak yapımı, sarhoş, nöroleptik, vb.).), ancak, kapsamlı bir şekilde başvururken, eylemlerinin karşılıklı olarak güçlendirilmesini dikkate almak gerekir.
Parkinsonizmli hastalarda levodopanın etkinliğini azaltır.
Zidovudin toksisitesini artırabilir.
Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri toksik etki riskini artırır.
Mikrozomal karaciğer enzimleri verimliliği azaltır.
Kan serumundaki imipramin konsantrasyonunu arttırır.
Hipotensitik ajanlar kan basıncındaki azalmanın şiddetini artırabilir.
Eşzamanlı olarak kapakapin atanmasının arka planına karşı, solunum depresyonunun artması mümkündür.
Tabletler için ek olarak: merkezi myorelaksanların, narkotik analjeziklerin, etanolün eşzamanlı olarak atanmasıyla birlikte etkide karşılıklı artış kaydedilmiştir.