Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 29.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
göz enfeksiyonları ve uzantıları (blefarit; konjonktivit; blefarokonjonktivit; keratit; iridosiklit);
postoperatif enfeksiyonların önlenmesi.
Yerel olarak.
Bulaşıcı sürecin hafif bir seyri ve orta şiddette bulaşıcı süreç durumunda - konjonktival torbada her 4 saatte bir 1-2 damla. Enfeksiyöz sürecin şiddetli bir seyri durumunda - konjonktival torba başına 2 damla, iltihap insidansı azaldıkça ilacın kurulum sıklığında bir azalma ile.
Tedavi süresi enfeksiyonun etiyolojisine bağlıdır ve birkaç gün ila birkaç hafta arasında değişebilir.
Merhem ve göz damlası kullanımını birleştirmek mümkündür.
Damlalık şişesinin ucunun ve çözeltisinin kirlenmesini önlemek için, yüzyıllar, peri gözlü alan veya diğer yüzeylerle temasından kaçınmak gerekir. Uygulamadan sonra şişeyi sıkıca kapatmalısınız.
Damlalık şişesinin kapağını çıkardıktan sonra, ilacı kullanmadan önce boyuna uymuyorsa, çıtçıt kenarını otopsiye karşı korumalı olarak çıkarmak gerekir.
Oftalmolojide lokal kullanım için diğer ilaçlarla ortak kullanım durumunda, kurulumlar arasında 5 dakikalık aralığa uymalısınız. Bu durumda, en son göz merhemleri kullanılmalıdır.
Özel hasta grupları
Yaşlılık. Yaşlılarda kullanıldığında doz düzeltmesi gerektirmez.
Çocuklar. Yetişkinlerde olduğu gibi aynı dozajlarda 1 yaş ve üstü hastalar tarafından göz damlası tobramisin kullanmak mümkündür. 1 yaşın altındaki hastalarda ilacın etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir.
Böbrek ve karaciğer yetmezliği. Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda ilacın kullanımının etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir.
Lokal olarak kullanıldığında, tabramisin düşük sistem maruziyeti ile işaretlenir. Sistemik aminoglikozit antibiyotiklerle birlikte kullanılması durumunda, gerekli sistemik konsantrasyonları korumak için plazmadaki seviyelerini kontrol etmek gerekir.
İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
Klinik çalışmalarda, en sık görülen istenmeyen reaksiyonlar arasında, hastaların yaklaşık% 1.4 ve 1.2'sinde ortaya çıkan konjonktival enjeksiyon ve gözlerde rahatsızlık gözlenmiştir.
İstenmeyen fenomenler hakkında bilgi, klinik araştırmalar ve ilacı kullanma kayıt sonrası deneyimi sırasında elde edilmiştir ve aşağıdaki oluşum sıklığının derecesine göre sınıflandırılmıştır: çok sık (≥1 / 10) sık (≥1 / 100'den <1/10'a) seyrek (≥1 / 1000'den <1/100'e) nadiren (≥1 / 10000'den <1/1000'e) çok nadiren (<1/10000) bilinmeyen frekans ile (meydana gelme sıklığı mevcut verilere dayanarak belirlenemez). Oluşma sıklığına göre gruplandırılmış her bir istenmeyen fenomen grubunda, istenmeyen fenomenler azalan ciddiyet sırasına göre sunulmaktadır.
Bağışıklık sisteminin yanından: seyrek olarak - aşırı duyarlılık belirtileri; bilinmeyen bir frekansla - anafilaktik reaksiyon.
Sinir sisteminin yanından: seyrek - baş ağrısı.
Görüş gövdesinin yanından: sık sık - göz rahatsızlığı, konjonktif enjeksiyon, görsel organın yanından alerjik olaylar, kaşıntı göz kapakları; seyrek olarak - keratit, kornea erozyonu, görme bozukluğu, bulanık görsel tahriş, eritem göz kapakları, göz akıntısı, şişme, göz ağrısı, kuru göz sendromu, göz tahrişi.
Deriden ve deri altı yağından: seyrek olarak - ürtiker, dermatit, madaroz, lökoderma, kaşıntı, kuru cilt; bilinmeyen bir sıklıkta - döküntü, Stevens-Johnson sendromu, çok formlu eksüdatif eritem.
Bu ilacın özellikleri göz önüne alındığında, bu ilacın lokal olarak aşırı dozda veya bir şişenin içeriğinin istemsiz yutulması durumunda toksik etkiler beklenmez.
Tedavi: lokal doz aşımı durumunda, gözleri ılık suyla durulamak gerekirken, yanlışlıkla yutulması durumunda semptomatik tedavi gereklidir.
Aminoglikozid grubundan çok çeşitli eylemlerin antibiyotik. Mikrobiyal hücre sitoplazmik zarının protein sentezini ve geçirgenliğini bozan bakterisidal bir etkiye sahiptir.
Aşağıdaki alıcı mikroorganizmalara göre aktif:
- Staphylococci, t.h. S.aureus ve S.epidermidis penisiline dirençli suşlar dahil (koagülazonetik ve koagülazopozitif);
- StreptococciA grubunun bazı hemolitik suşları, hemolitik olmayan türler ve Streptococcus pneumoniae;
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenleri, Proteus mirabilis (indolotrikatif) ve çözünmez türler Proteus, Haemophilus influenzae ve H.aegyptus, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Hellea vaginacola) ve bazı türler Neisseria.
Lokal olarak kullanıldığında, sistem emilimi düşüktür.
- Antibiyotik, aminoglikozit [Aminoglikozitler]
- Antibiyotik, aminoglikozit [Oftalmolojik ajanlar]
Lokal oftalmolojik kullanım için klinik olarak anlamlı etkileşimler tanımlanmamıştır.
Tobramisinin lokal ve sistemik aminoglikozit antibiyotiklerin eşzamanlı olarak atanması durumunda, sistemik bir doğanın yan etkilerini arttırmak mümkündür.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Tobrex'in raf ömrü®3 yıl. Şişeyi açtıktan sonra 4 hafta kullanınPakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Göz damlaları | 1 ml |
aktif madde: | |
tobramisin | 3 mg |
yardımcı maddeler: benzalkoni klorür (bir çözelti formunda), benzalkoni klorür - 0.1 mg'a eşdeğer; boronik asit - 12.4 mg; susuz sodyum sülfat - 1.52 mg; sodyum klorür - 2.78 mg; tiloksapol - 1 mg; sülfürik asit ve / veya sodyum klorür |
Göz damlası,% 0.3. Damla şişede 5 ml "Droptainer™»PENP'den. 1 fl. bir karton paket koymak.
Hamile kadınlar tarafından tobramisin ilacının yerel oftalmolojik kullanımına ilişkin veriler yoktur veya sınırlıdır. Hamile kadınların girişinden sonra / girişinde, Tobramisin plasentaya nüfuz eder ve fetüsün kan dolaşımına girer. Hamilelik sırasında kullanılması durumunda tobramisinin otoksik etkisi beklenmez.
Hayvan çalışmaları, tobramisinin sadece maruziyette üreme toksisitesine sahip olduğunu, bu da tobramisin kullanımı durumunda insanlarda maksimum maruziyetini önemli ölçüde aştığını, bu etkilerin önemli klinik öneme sahip olmadığını göstermektedir. Tobramisinin sıçanlarda veya tavşanlarda teratojenik etkisi tespit edilmedi.
Tobrex kullanımı®hamilelik sırasında göz damlası önerilmez.
Yerel oftalmik kullanımdan sonra tobramisinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Tobramisin sistemik kullanımdan sonra anne sütüne geçer.
Anne sütünde tobramisinin saptanması veya anneleri ilacı kullanan bebeklerde klinik olarak önemli etkilere neden olma yeteneği olası görünmemektedir. Bununla birlikte, bebek için risk göz ardı edilemez.
Çocuk için emzirmenin ve anne tedavisinin faydalarını göz önünde bulundurarak emzirmeyi durdurmaya veya ilacı kullanmayı bırakıp bırakmayacağınıza karar vermek gerekir.
Doğurganlık. Tobramisinin lokal oftalmik kullanımının insan doğurganlığı üzerindeki etkisini değerlendirmek için hiçbir çalışma yapılmamıştır.
Tarifine göre.
Bazı hastalar lokal kullanım için aminoglikozitlere karşı aşırı duyarlılık yaşayabilir.
Alerjik reaksiyonlar değişen şiddette olabilir ve lokal etkilerden eritem, kaşıntı, ürtiker, döküntü, anafilaksi, anafilaktoid reaksiyonlar veya boğa başı reaksiyonları gibi genel reaksiyonlara kadar değişebilir.
İlacın kullanımı sırasında aşırı duyarlılık gelişirse, tedavi durdurulmalıdır.
Diğer aminoglikozitlere karşı aşırı duyarlılık meydana gelebilir ve lokal kullanım için forbramisine aşırı duyarlılığı olan hastaların diğer lokal ve / veya sistem aminoglikozitlerine aşırı duyarlı olma olasılığı da dikkate alınmalıdır.
Tobramisin ile sistem tedavisi alan hastalarda nörotoksisite, çıkış ve nefrotoksisite gibi ciddi istenmeyen reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Tobramisinin göz damlalarını birlikte kullanırken ve aminoglikozid grubundan antibiyotikler sistematik olarak kullanırken dikkatli olunmalıdır.
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, Tobrex'in uzun süreli kullanımı®göz damlası, aşağıdakiler dahil olmak üzere bağışıklık mikroorganizmalarının aşırı büyümesine yol açabilir. mantar. Süperenfeksiyon durumunda, uygun tedavi reçete edilmelidir.
Göz enfeksiyonunu tedavi ederken kontakt lens takılması önerilmez.
Tobrex ilacı®, göz damlası, gözün tahrişine neden olabilecek ve yumuşak kontakt lenslerin rengini değiştirebilen benzalkonyum klorür içerir.
Tobrex'ten kaçınılmalıdır® yumuşak kontakt lenslerle. Kontakt lens kullanan hastalar, ilacın gömülmesinden en geç 15 dakika sonra lenslerin çıkarılması ve geri takılması gerektiği konusunda bilgilendirilmelidir.
Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. İlacı kullandıktan sonra geçici bulanık görme veya diğer görme bozuklukları, araç veya mekanizma kullanma yeteneğini etkileyebilir. İlaç gömüldükten sonra bulanık görme meydana gelirse, mekanizmaları sürmeden veya kontrol etmeden önce, hasta görsel netliğin geri kazanılmasını beklemelidir.
- H01.0 Blefarit
- H10 Konjonktivit
- H10.5 Blefarokonjonktivit
- H15 Hastalık sklera
- H16 Keratit
- H16.2 Keratokonjonktivit
- H20 İridosiklit
- H59 Göz lezyonları ve tıbbi prosedürlerden sonra eki
- Z100 * SINIF XXII Cerrahi uygulama
Renksizden açık sarıya şeffaf çözüm.