Göz damlaları	1 ml
aktif madde:
tobramisin	3 mg
yardımcı maddeler: benzalkoni klorür (bir çözelti formunda), benzalkoni klorür - 0.1 mg'a eşdeğer; boronik asit - 12.4 mg; susuz sodyum sülfat - 1.52 mg; sodyum klorür - 2.78 mg; tiloksapol - 1 mg; sülfürik asit ve / veya sodyum klorür

Serbest bırakma formu

Göz damlası,% 0.3. Damla şişede 5 ml "Droptainer^™»PENP'den. 1 fl. bir karton paket koymak.

Eczane satış şartları

Tarifine göre.

Özel Talimatlar

Bazı hastalar lokal kullanım için aminoglikozitlere karşı aşırı duyarlılık yaşayabilir.

Alerjik reaksiyonlar değişen şiddette olabilir ve lokal etkilerden eritem, kaşıntı, ürtiker, döküntü, anafilaksi, anafilaktoid reaksiyonlar veya boğa başı reaksiyonları gibi genel reaksiyonlara kadar değişebilir.

İlacın kullanımı sırasında aşırı duyarlılık gelişirse, tedavi durdurulmalıdır.

Diğer aminoglikozitlere karşı aşırı duyarlılık meydana gelebilir ve lokal kullanım için forbramisine aşırı duyarlılığı olan hastaların diğer lokal ve / veya sistem aminoglikozitlerine aşırı duyarlı olma olasılığı da dikkate alınmalıdır.

Tobramisin ile sistem tedavisi alan hastalarda nörotoksisite, çıkış ve nefrotoksisite gibi ciddi istenmeyen reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Tobramisinin göz damlalarını birlikte kullanırken ve aminoglikozid grubundan antibiyotikler sistematik olarak kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, Tobrex'in uzun süreli kullanımı^®göz damlası, aşağıdakiler dahil olmak üzere bağışıklık mikroorganizmalarının aşırı büyümesine yol açabilir. mantar. Süperenfeksiyon durumunda, uygun tedavi reçete edilmelidir.

Göz enfeksiyonunu tedavi ederken kontakt lens takılması önerilmez.

Tobrex ilacı^®, göz damlası, gözün tahrişine neden olabilecek ve yumuşak kontakt lenslerin rengini değiştirebilen benzalkonyum klorür içerir.

Tobrex'ten kaçınılmalıdır^® yumuşak kontakt lenslerle. Kontakt lens kullanan hastalar, ilacın gömülmesinden en geç 15 dakika sonra lenslerin çıkarılması ve geri takılması gerektiği konusunda bilgilendirilmelidir.

Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. İlacı kullandıktan sonra geçici bulanık görme veya diğer görme bozuklukları, araç veya mekanizma kullanma yeteneğini etkileyebilir. İlaç gömüldükten sonra bulanık görme meydana gelirse, mekanizmaları sürmeden veya kontrol etmeden önce, hasta görsel netliğin geri kazanılmasını beklemelidir.

ATC - Anatomik ve terapötik kimyasal sınıflandırma

S01AA12 Tobramisin

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)