Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Haplar 40 mg: dikdörtgen, çift markalı, neredeyse beyazdan sarımsıya, her iki tarafta pirinç var.
Haplar 80 mg: dikdörtgen, çift markalı, neredeyse beyazdan sarımsıya, bir tarafında “80” gravürü var.
Şu anda, hamile kadınlarda telmisartan kullanımının güvenliği hakkında güvenilir bilgi mevcut değildir. Hayvan çalışmalarında ilacın üreme toksisitesi ortaya çıkmıştır. Telzd kullanımı® hamilelik sırasında kontrendikedir (bkz. "Endikasyonlar").
Telzd ile uzun süreli tedaviye ihtiyacınız varsa® Hamilelik hastaları, hamilelik için kanıtlanmış bir güvenlik profiline sahip alternatif bir hipotensit ilacı seçmelidir. Hamilelik gerçeğini belirledikten sonra Telzd ile tedavi® derhal durdurulmalı ve gerekirse alternatif tedaviye başlanmalıdır.
Klinik gözlemlerin sonuçlarının gösterdiği gibi, gebeliğin II ve III trimesterlerinde ARA II kullanımı fetus (böbrek fonksiyonunun bozulması, oligohidramnion, kafatasının kemikleşmesinde gecikme) ve yenidoğan (böbrek yetmezliği, arteriyel hipotansiyon ve hiperkalemi). Gebeliğin II üç ayında ARA II kullanılırken, böbreklerin ultrasonu ve fetüsün kafatası önerilir.
Anneleri hamilelik sırasında ARA II alan çocuklar arteriyel hipotansiyon açısından dikkatle izlenmelidir.
Emzirme sırasında telmisartan kullanımı hakkında bilgi mevcut değildir. Telz ilacını almak® emzirme sırasında kontrendikedir (bkz. “Basitleştirme”), özellikle yeni doğmuş veya prematüre bir bebeği beslerken, daha uygun bir güvenlik profiline sahip alternatif bir hipotensit ilaç kullanılmalıdır.
Emme. İçeri alındığında, telmisartan hızla LCD'den emilir. Biyoyararlanım -% 50. Gıda ile eşzamanlı olarak alındığında, EAA'daki azalma% 6 (40 mg'lık bir dozda) ila% 19 (160 mg'lık bir dozda) arasında değişir. Aldıktan 3 saat sonra, telmisartanın yemekle aynı anda alınıp alınmadığına bakılmaksızın kan plazmasındaki konsantrasyon dengelenir. Erkeklerde ve kadınlarda plazma konsantrasyonlarında bir fark vardır. Cmak ve AUC, kadınlar için verimlilik üzerinde önemli bir etkisi olmayan erkeklerden yaklaşık 3 ve 2 kat daha yüksekti.
İlacın dozu ile plazma konsantrasyonu arasında doğrusal bir ilişki yoktur. Cmak ve daha az bir ölçüde, AUC günde 40 mg'ın üzerindeki dozları kullanırken orantısız olarak doz artışlarını arttırır.
Dağıtım. Telmisartan, esas olarak albümin ve alfa ile kan plazma proteinleri (>% 99.5) ile sıkı bir şekilde ilişkilidir1- asit glikoprotein.
Orta belirgin Vss yaklaşık 500 l'dir.
Metabolizma. Glukuronik asit ile konjügasyon ile metabolize edilir.
Konjugatın farmakolojik aktivitesi yoktur.
Sonuç. T1/2 20 saatten fazla. Bağırsaklardan değişmemiş bir formda, böbrek giderimi -% 1'den az atılır. Toplam plazma klerensi, hepatik kan akışına (yaklaşık 1500 ml / dakika) kıyasla yüksektir (yaklaşık 1000 ml / dakika).
Özel hasta popülasyonları
Yaşlılık. 65 yaşın üzerindeki hastalarda telmisartanın farmakokinetiği genç hastalardan farklı değildir. Doz düzeltmesi gerekmez.
Böbrek fonksiyonunun ihlali. Hafif ila orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, telmisartanın doz düzeltmesi gerekli değildir.
Şiddetli böbrek yetmezliği ve hemodiyaliz hastalarına günde 20 mg daha düşük bir başlangıç dozu önerilir (bkz. "Özel talimatlar"). Telmisartan hemodiyaliz kullanılarak atılmaz.
Karaciğer fonksiyonunun ihlali. Hafif ila orta derecede karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (Child-Pew sınıflandırmasına göre A ve B sınıfı), ilacın günlük dozu 40 mg'ı geçmemelidir.
