Тексаред

romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, gut alevlenmesi ile eklem sendromu, bursit, tendovajinit;

ağrı sendromu (zayıf ve orta yoğunluk): artralji, kas ağrısı, nevralji, migren, diş ve baş ağrısı, algodismenorea;

yaralanmalarda ağrı, yanıklar;

kas-iskelet sistemi iltihabı ve dejeneratif hastalıkları, ishialgia, lumbago, epicondilit gibi ağrı sendromu ile birlikte.

Semptomatik tedavi, kullanım sırasında ağrı azalması ve iltihaplanma için tasarlanan hastalığın ilerlemesini etkilemez.

İçeride, yemeklerden sonra (tercihen aynı anda), 20 mg (1 tablo).) günde bir kez, uzun süreli kullanımla - günde 10 mg.

Akut gut nöbetleri durumunda - ilk 2 gün için 40 mg / gün, daha sonra - 5 gün boyunca 20 mg / gün.

Yaşlı hastalar günde 20 mg'lık bir dozda atanır.

Aşağıdaki sıklıkta Texared ilacı kullanılarak tedavi sırasında aşağıdaki istenmeyen fenomenler gözlenmiştir: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100 - <1/10); seyrek olarak (≥1 / 1000 - <1/100); nadiren (≥1 / 10000 - <1/1000).

Bir kabukla kaplanmış tabletlerde Texared ilacının arka planında gözlemlenemeyen istenmeyen fenomenler aşağıdakileri içerir.

Sindirim sisteminden: seyrek olarak - midede yanma hissi, mide ağrısı, kusma, bulantı, ishal, kabızlık, meteorizm ve gastropati, karın ağrısı, stomatit, anoreksi, karaciğer fonksiyon bozukluğu. Büyük dozlarda uzun süreli kullanım için - gastrointestinal mukozanın çıkarılması, kanama (pastrointestinal, diş etleri, uterin, hemoroidal), bağırsak duvarlarının delinmesi.

MSS'nin yanından: seyrek olarak - kalp yetmezliği, taşikardi, artan kan basıncı.

Alerjik reaksiyonlar : nadiren - döküntü, kaşıntı, eritem ve ürtiker, fotodermatit.

Sinir sisteminin yanından: nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, depresyon, uyarılma, işitme kaybı, kulak çınlaması, göz tahrişi, görme bozukluğu.

Genitoüriner sistemden: nadiren - kan üre azotu ve kreatinin artışı.

Kan oluşturan organların yanından: nadiren - agranülositoz, lökopeni, anemi, trombositopeni.

Hepatobiliyer sistemden: nadiren - ALT, AST ve GGT aktivitesinde ve serumdaki bilirubin seviyesinde bir artış.

Laboratuvar göstergeleri: nadiren - hiperkreatinemi, hiperbilirubinemi, artmış idrar azot konsantrasyonu ve karaciğer transaminaz aktivitesi, kanama süresinin uzaması.

Tedavinin arka planında zihinsel bozukluklar ve metabolik bozukluklar görülebilir.

Çok nadiren - Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu.

Hemopoez sistemi tarafından gözlemlenen istenmeyen fenomenler Hb seviyesinde ve granülositopta bir azalmayı içerir.

İlaç, değişmemiş haliyle LCD'den hızla emilir. C_mak ilacı aldıktan 2 saat sonra elde edildi. İlacı yedikten sonra veya antasitlerle birlikte alırken, emilim derecesi değil, hızı azalır. Orta T_1/2 70 saattir. Tenoksikler tamamen emilir, biyoyararlanımı% 100'dür. Kanda, ilaç proteinlere% 99 oranında bağlanır.

İlaç sinovyal sıvıya iyi nüfuz eder, düşük sistem klerensi ve uzun T ile karakterizedir_1/2günde bir kez tenoksisist almanızı sağlar.

Kabul edilen ilacın 2 / 3'ü idrarla, 1/3 - dışkı ile atılır. Uzun süreli kullanım için tenoksikamın tomülasyonu gözlenmez; ilacın serum içeriği 10-15 μg / ml'dir.

Ürikosurik ilaçların, hipotensitif ilaçların ve diüretiklerin etkinliğini azaltır; antikoagülanların, anti-agregantların, fibrinolitiklerin, üreter hormonunun yan etkilerinin, GX ve östrojenin etkisini arttırır, türev sülfonil üre hipoglisemik etkisini arttırmanın etkinliğini azaltır.

Lityum preparatlarının, metotreksatın kan konsantrasyonunu arttırır.

Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) hidroksillenmiş aktif metabolitlerin ürünlerini arttırır.

Antasitler ve kolestiraminler emilimi azaltır.

Diğer NIPP'ler, özellikle LCD'den yan etki riskidir

Milotoksik ilaçlar ilacın hematotoksisitesinin tezahürlerini yoğunlaştırır.

Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 20 mg. Her biri 10 tablet. PVC / alüminyum blisterde. 1 bl. bir karton pakete yerleştirilir.

Tedavi sırasında, periferik kanın resmini ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunu, protrombin indeksini (dolaylı antikoagülanların arka planına karşı), kandaki glikoz konsantrasyonunu (oral hipoglisemik arka plana karşı) kontrol etmek gerekir. ilaçlar).

17 ketosteroidin belirlenmesi gerekiyorsa, ilaç çalışmadan 48 saat önce iptal edilmelidir.

Ameliyattan birkaç gün önce ilaç iptal edilir.

Arteriyel hipertansiyon ve CNN hastalarına diüretiklerle atandığında vücutta sodyum ve suda gecikme olasılığını dikkate almak gerekir

LCD'nin yanından istenmeyen fenomenler geliştirme riskini azaltmak için, mümkün olan en düşük kısa oranda minimum etkili bir doz kullanılmalıdır.

Araç kullanma ve mekanizmaları yönetme yeteneği üzerindeki etkisi. İlacın istenmeyen etkilerinden biri baş dönmesidir, örneğin bir araç veya sofistike teknik cihazlar kullanırken hastanın yakından ilgilenilmesini gerektiren durumlarda bu dikkate alınmalıdır. Tedavi sırasında, araç kullanırken ve psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli diğer faaliyetlere katılırken dikkatli olunmalıdır.