Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Tekfin genellikle iyi tolere edilir; yan etkiler zayıf veya orta derecede ifade edilir ve geçicidir.
LCD ve karaciğer organlarından: hazımsızlık, karın ağrısı, mide taşması hissi, bulantı, iştahsızlık, ishal; bazen - kayıpları da dahil olmak üzere tat duyumlarının ihlali (tedavinin kesilmesinden birkaç hafta sonra geri yüklenir);
Kas-iskelet sistemi tarafından: kas ağrısı, eklem ağrısı.
Kan oluşturma sisteminin yanından: nötropeni, agranülositoz, trombositopeni, nadiren lenfopeni.
Alerjik reaksiyonlar : lekeler, kabarcıklar, nadiren - toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu, anafilaktoid reaksiyonlar şeklinde deri döküntüsü.
İstenmeyen etkiler son derece nadirdir, zayıf eksprese edilir ve kısa ömürlüdür.
Sistem reaksiyonları: çok nadiren (<1/10000) - döküntü, kızarıklık, boğa tohumu dermatiti ve ürtiker gibi alerjik reaksiyonlar.
Lokal reaksiyonlar : nadiren (≥1 / 1000, <1/100) - cildin ilaçla tedavi edilen bölgesinde kuruluk, cilt tahrişi veya yanma hissi.
C içinde tek bir terbinafin alımından sonramak plazmada 2 saat sonra elde edilir. Oral uygulama sırasında iyi emilir (yaklaşık% 70), biyoyararlanım% 40'tır.
Terbinafin, kan plazma proteinlerine (% 99) yoğun bir şekilde bağlanır, cildin dermal tabakasına hızla nüfuz eder ve fungisidal bir etki sağlayarak cildin ve tırnak plakalarının boynuz tabakasında birikir. Yağ bezlerinin sırrına hızla nüfuz ederek saç foliküllerinde, saçta, deride, deri altı dokusunda yüksek bir konsantrasyonun yaratılmasına yol açar. Yiyecekler biyoyararlanımı etkilemez.
Aktif olmayan metabolitlerin oluşumu ile karaciğerde biyotransforme olmuş; kabul edilen dozun yaklaşık% 70'i idrarla atılır. T1/2 ilaç yaklaşık 17 saattir; terminal aşamasında - 200-400 saat. Vücutta sigara içmez. Yaşa bağlı olarak terbinafinin denge konsantrasyonunda herhangi bir değişiklik tespit edilmez, böbrek yetmezliği olan hastalarda veya sirozlu hastalarda, ilacın geri çekilme oranı yavaşlatılabilir, bu da kan plazmasında daha yüksek terbinafin konsantrasyonlarına yol açar.
Lamizil çözeltisini uyguladıktan sonra® Ciltte, ilaç ciltte 72 saat kalan şeffaf, rakipsiz bir film oluşturur. Filmden terbinafin cildin boynuz tabakasına hızla nüfuz eder: işlemden 60 dakika sonra, uygulanan dozun% 16-18'i boynuz tabakasında bulunur. Terbinafinin salınımı ilerleyicidir, aktif madde 13 gün sonra minimum inhibitör terbinafin konsantrasyonunu aşan bir konsantrasyonda boynuz tabakasında bulunur in vitro dermatofitlerle ilgili olarak.
Sistem biyoyararlanımı son derece düşüktür. Lokal kullanım için ilaç emilimi% 5'ten azdır. Lamizil® Uno'nun küçük bir sistemik etkisi vardır. İlacın 3 aylık kullanımından sonra nüks seviyesi düşüktür (% 12.5'ten yüksek değildir).