Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 08.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Klinik olmayan veriler, tek ve tekrarlanan doz toksisitesi, lokal tolerans, genotoksisite ve kanserojen potansiyel üzerine yapılan geleneksel çalışmalara dayanarak insanlar için özel bir tehlike ortaya koymaz. Hayvanlarda üreme toksisitesi çalışmaları, insanlarda Tegretol-XR'nin teratojenik etkisini ekarte etmek için yetersizdi.
Kanserojenite
İki yıl boyunca Tegretol-XR ile tedavi edilen sıçanlarda, kadınlarda hepatosellüler tümör insidansı ve erkeklerde iyi huylu testis tümörleri artmıştır. Bununla birlikte, bugüne kadar bu gözlemlerin Tegretol-XR'nin insanlarda terapötik kullanımı ile herhangi bir ilgisi olduğuna dair bir kanıt yoktur.
Üreme toksisitesi
Farelerde yapılan hayvan çalışmalarında, sıçanlarda ve tavşanlarda organogenez sırasında oral Tegretol-XR uygulaması, maternal toksisite (200 mg / kg / gün'ün üzerinde) ile ilişkili günlük dozlarda embriyo-fetal mortalitenin artmasına ve fetal büyüme geriliğine yol açmıştır. Tegretol-XR, özellikle farelerde yapılan bir dizi çalışmada teratojenikti, ancak insanlarla ilgili dozlarda sadece küçük teratojenik potansiyel göstermedi veya göstermedi. Sıçanlarda yapılan bir üreme çalışmasında, emziren yavrular, 192 mg / kg / gün maternal dozaj seviyesinde kilo alımında azalma olduğunu göstermiştir.
Doğurganlık
Kronik toksisite çalışmalarında, Tegretol-XR alan sıçanlarda doza bağlı testis atrofisi ve aspermatogenez meydana geldi. Bu etki için güvenlik marjı bilinmemektedir.
Klinik olmayan veriler, tek ve tekrarlanan doz toksisitesi, lokal tolerans, genotoksisite ve kanserojen potansiyel üzerine yapılan geleneksel çalışmalara dayanarak insanlar için özel bir tehlike ortaya koymaz. Hayvanlarda üreme toksisitesi çalışmaları, insanlarda karbamazepinin teratojenik etkisini ekarte etmek için yetersizdi.
Kanserojenite
İki yıl boyunca karbamazepin ile tedavi edilen sıçanlarda, kadınlarda hepatosellüler tümör insidansı ve erkeklerde iyi huylu testis tümörleri artmıştır. Bununla birlikte, bugüne kadar bu gözlemlerin insanlarda karbamazepinin terapötik kullanımı ile herhangi bir ilgisi olduğuna dair bir kanıt yoktur.
Üreme toksisitesi
Farelerde yapılan hayvan çalışmalarında, sıçanlarda ve tavşanlarda organogenez sırasında oral karbamazepin uygulanması, maternal toksisite (200 mg / kg / gün'ün üzerinde) ile ilişkili günlük dozlarda embriyo-fetal mortalitenin artmasına ve fetal büyüme geriliğine yol açmıştır. Karbamazepin, özellikle farelerde olmak üzere bir dizi çalışmada teratojenikti, ancak insanlarla ilgili dozlarda sadece küçük teratojenik potansiyel göstermedi veya göstermedi. Sıçanlarda yapılan bir üreme çalışmasında, emziren yavrular, 192 mg / kg / gün maternal dozaj seviyesinde kilo alımında azalma olduğunu göstermiştir.
Doğurganlık
Kronik toksisite çalışmalarında karbamazepin alan sıçanlarda doza bağlı testis atrofisi ve aspermatogenez meydana geldi. Bu etki için güvenlik marjı bilinmemektedir.
However, we will provide data for each active ingredient