Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Katı jelatin soluk pembe opak kapsüller (boyut 0). Kapsül içeriği: beyaz granüller (trandolapril), film kaplamalı dikdörtgen çift camlı bir kalıbın beyaz verapamil hidroklorür tableti.
anamnezde APF inhibitörlerinin tedavisi ile ilişkili antigonörotik ödem varlığı da dahil olmak üzere ilacın herhangi bir bileşenine veya başka bir APF inhibitörüne karşı bilinen aşırı duyarlılık
kardiyojenik şok;
evre IIB ve III'ün kronik kalp yetmezliği;
beta adrenoblokatörlerin eşzamanlı alımı;
AV-blokaj II - III derecesi (yapay ritim sürücüsü olan hastalar hariç);
akut miyokard enfarktüsü;
sinüs düğümü zayıflık sendromu (yapay ritim sürücüsü olan hastalar hariç);
akut kalp yetmezliği;
fibrilasyon / atriyal trepidasyon;
WPW ve Launa Ganong-Levin sendromu;
bradikardi ifade etti;
belirgin arteriyel hipotansiyon;
böbrek fonksiyon ihlali (Cl kreatinin <30 ml / dak);
gebelik;
emzirme dönemi;
18 yaşına kadar yaş (verimlilik ve güvenlik belirlenmemiştir).
Dikkatle:
aort darlığı;
hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati;
bozulmuş karaciğer fonksiyonu ve / veya böbrekler;
bağ dokusunun sistemik hastalıkları (dahil. sistem kırmızı lupus, sklerodermi);
kemik-beyin hematopisinin baskısı;
AV abluka I derecesi;
bradikardi;
arteriyel hipotansiyon;
KİK'de bir azalma ile birlikte durum (dahil. ishal, kusma);
böbrek arterlerinin bilateral stenozu;
tek böbreğin arter darlığı;
böbrek nakli sonrası durum;
hemodiyaliz üzerinde tuz kısıtlaması olan bir diyet uygulayan hastalarda;
diüretiklerle kombine uygulama.
Klinik çalışmalarda istenmeyen fenomenler kaydedildi.
Tablo, Tark ilacının kullanımı ile olası veya muhtemel bir bağlantısı olan ve II - III fazının 8 ana çalışmasında hastaların% 1'inden fazlasında gözlenen istenmeyen olayları göstermektedir.
Sistem | Frekans | İstenmeyen fenomenler |
Sinir sisteminin yanından | Sıklıkla * | Baş ağrısı, baş dönmesi |
Kardiyovasküler sistemden | Sıklıkla | AV derecesi I abluka |
Solunum sisteminden | Sıklıkla | öksürme |
LCD'nin yanından | Sıklıkla | kabızlık |
Genel belirtiler | Sıklıkla | Asteni / zayıflık |
* Genellikle (> 1/100– <1/10).
Klinik çalışmalarda ve / veya klinik uygulamada kaydedilen diğer klinik olarak önemli istenmeyen fenomenler.
Enfeksiyonlar : bronşit.
Kan sisteminden: lökopeni, nötropeni, lenfopeni, trombositopeni.
Metabolizma ve beslenme açısından: hiperkalemi, hiponatremi.
Sinir sisteminin yanından: dengesizlik, uykusuzluk, uyuşukluk, bayılma, hiperestezi, parestezi, kaygı, bozulmuş düşünme.
Görüş gövdesinin yanından: görme bozukluğu, gözlerin önünde sis.
İşitme organı ve vestibüler aparatın yanından: baş dönmesi, kulak çınlaması.
Kardiyovasküler sistemden: tam AV abluka, anjina pektoris, bradikardi, kalp atışı, taşikardi, Gis bacaklarının ablukası, akut miyokard enfarktüsü, ventriküler ekstrasistoli, bir elektrokardiyogramdaki ST-T segmentinde spesifik olmayan değişiklikler, kan basıncında belirgin bir azalma ve acele kan yüzüne.
Solunum sisteminden: nefes darlığı, tıkanıklık.
LCD'nin yanından: bulantı, ishal, hazımsızlık, ağız kuruluğu.
Deriden ve deri altı yağından: anjiyonörotik şişme, cilt kaşıntısı, döküntü.
Kas-iskelet sistemi tarafından: artralji, kas ağrısı, gut (hiperürisemi).
Böbreklerden ve idrar yollarından: hızlı idrara çıkma, poliüri, hematüri, proteinüri, nektüri.
Cinsel sistemin yanından: iktidarsızlık, endometriozis.
Genel ve lokal reaksiyonlar: göğüs ağrısı, periferik şişlik, yorgunluk.
Laboratuvar göstergeleri: hepatik enzimlerin (laktat dehidrojenaz, SchF, aspartataminotransferaz ve alaninaminotransferaz) ve / veya bilirubin, serum kreatinin, artık üre azotunun aktivitesinde artış.
Verapamil kullanılırken gözlenen önemli istenmeyen fenomenler.
Bağışıklık ihlalleri : aşırı duyarlılık, alerjik reaksiyonlar.
Kardiyovasküler sistemden: AV blokajı I, II, III derece, sinüs düğümünün durdurulması, AV ayrışması, aralıklı kromatum, kalp yetmezliğinin oluşumu veya ağırlığı, anjina pektoris, aritmi, pulmoner ödem, taşikardi, bradikardi, şiddetli arteriyel hipotansiyon ve kan gelgitleri yüz.
Sinir sisteminin yanından: akut serebrovasküler olay, konfüzyon, uyuşukluk, psikotik semptomlar, titreme, baş ağrısı, baş dönmesi, pastezisi.
İşitme ve denge organının yanından: sistem baş dönmesi.
LCD'nin yanından: diş etlerinin hiperplazisi, karında ağrı veya rahatsızlık, geri dönüşümlü bağırsak tıkanıklığı, bulantı, kusma, kabızlık.
Deriden ve deri altı yağından: anjiyonörotik şişme, Stevens-Johnson sendromu, ürtiker, yüksek fırın, ekimozlar, morarma, saç dökülmesi, hiperkeratoz, artan terleme, multiform eritem, makülopapülöz döküntü.
Kas-iskelet sistemi tarafından: kas güçsüzlüğü, kas ağrısı, artralji.
Üreme sisteminden ve memeden: jinekomasti, galaktore, iktidarsızlık.
Böbreklerden ve idrar sisteminden: hızlı idrara çıkma.
Genel reaksiyonlar : periferik ödem, bayılma, yorgunluk.
Laboratuvar göstergeleri: hiperprolaltanemi, hepatik enzimlerin aktivitesinde artış.
Tandolapril kullanılırken gözlenen önemli istenmeyen fenomenler.
Kan sisteminden: agranülositoz.
Bağışıklık ihlalleri : aşırı duyarlılık.
LCD'nin yanından: kusma, karın ağrısı, pankreatit.
Deriden ve deri altı yağından: alopesi.
Genitoüriner sistemden: libido azalması.
Genel belirtiler : ateş.
Tüm APF inhibitörleri kullanılırken kaydedilen istenmeyen fenomenler.
CNS'nin yanından: geçici serebrovasküler olay, baş ağrısı.
Kardiyovasküler sistemden: miyokard enfarktüsü, kalp durması, serebral kanama, arteriyel hipotansiyon.
Deriden ve deri altı yağından: çok formlu eksüdatif eritem, toksik epidermal nekroliz, anjiyonörotik ödem, döküntü.
LCD'nin yanından: ishal, bulantı, tat kaybı, pankreatit.
Böbreklerden ve idrar yollarından: akut böbrek yetmezliği.
Diğerleri: göğüs ağrısı, öksürük.
Laboratuvar göstergeleri: kabuk tedavisi, hemoglobin ve hematokrit azalması, nötropeni, agranülositoz, hiperkalemi.
Klinik çalışmalarda, maksimum transdolapril dozu 16 mg idi. Aynı zamanda, hoşgörüsüzlüğünün hiçbir belirtisi yoktu.
Verapamil nedeniyle Tark ilacının aşırı doz belirtileri: kan basıncı, AV blokajı, bradikardi ve asistolide belirgin bir azalma.
Doz aşımı nedeniyle ölümler kaydedilir.
Tandolapril nedeniyle ilaç Tark'ın aşırı doz belirtileri: kan basıncı, şok, stupor, bradikardi, elektrolit bozuklukları ve böbrek yetmezliğinde belirgin azalma.
Tedavi: semptomatik.
Verapamil doz aşımı tedavisi, kalsiyum preparatlarının parenteral uygulamasını, beta-adrenomimmetik kullanımını ve mide yıkamasını içerir. Uzun süreli maruz kalma ilacının gecikmiş emilimi göz önüne alındığında, hastalar 48 saate kadar gözlenir; bu süre zarfında hastaneye yatış gerekebilir.
Verapamil hemodiyaliz sırasında çıkarılmaz.
Uzun süreli etki krepleri (2 mg + 180 mg) | 1 kapak. (Gran. + tablo.) |
Granüller | |
tandolapril | 2 mg |
yardımcı maddeler: nişasta mısır; laktoz monogydrat; itaatkâr (K25); sodyum stearilfumarat | |
Tablet film kabuğu ile kaplanmıştır | |
verapamila hidroklorür | 180 mg |
yardımcı maddeler: MCC; sodyum aljinat; itaatkar (K30); magnezyum stearat; arıtılmış su | |
film kaplama: hipromelloz 6 mPa; hipromelloz 15 mPa; hiproloz 7 mPa; makrogol 400; makrogol 6000; talk pudrası; silikon dioksit kolloidal; sodyum dokusat; titanyum dioksit E171 | |
katı jelatin kapsül (sıçan): titanyum dioksit E171; kırmızı demir oksit boyası E172; jelatin; sodyum laurelsülfat; (vücut): titanyum dioksit E171; boya demir oksit kırmızı E172; jelatin; sodyum laurelsülfat |
PVC / alüminyum folyo 5, 7, 10 veya 14 adetlik bir blisterde.; bir karton paket 1, 2, 3 veya 4 blister.
Hamile kadınlarda Tark ilacının kullanımının güvenliği belirlenmemiştir. Hamilelik sırasında APF inhibitörleri kullanıldıktan sonra yenidoğanlarda pulmoner hipoplazi, fetüsün fetal gelişiminde gecikmeler, açık arteriyel kanal ve kafatası hipoplazisi ayrı gözlemleri vardır. APF inhibitörleri, bir fetüste veya yenidoğan veya oligohidroamniyonda bir anüri ile birlikte arteriyel hipotansiyona neden olabilir.
Gebeliğin II - III trimesterlerinde APF inhibitörleri atanırken teratojenik etki riski en yüksektir. Gebeliğin I trimesterinde APF inhibitörlerinin olası teratojenisitesi veya embriyo / fetotoksisitesi kanıtı yoktur. Tark ilacının hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.
Verapamil anne sütü ile yumurtadan çıkar. Transdolapril emzirme sırasında kontrendikedir. Tark ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.